王賢華
(遼寧省朝陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)
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奧曲肽聯(lián)合烏司他丁對(duì)急性輕癥胰腺炎患者四種血清IL水平的影響觀察
王賢華
(遼寧省朝陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 朝陽(yáng) 122000)
【摘要】目的 觀察四種血清IL水平在急性輕癥胰腺炎患者中的檢測(cè)結(jié)果,并探討奧曲肽聯(lián)合烏司他丁對(duì)血清IL水平的影響。方法 選取35例急性輕癥胰腺炎患者為觀察組,同時(shí)選取健康體檢的35例受試者為對(duì)照組,其中觀察組患者給予奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療,對(duì)比分析兩組患者四種血清IL水平。結(jié)果 觀察組治療前IL-15、IL-18、、IL-17、IL-22與對(duì)照組均有顯著差異(P<0.05),在治療后各指標(biāo)均有顯著改善,且治療6d后患者各項(xiàng)指標(biāo)水平與對(duì)照組無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 IL-15、IL-17、IL-18、IL-22四種因子在急性輕癥胰腺炎診斷與預(yù)后評(píng)估中有重要的應(yīng)用價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】急性輕癥胰腺炎;血清IL水平;奧曲肽;烏司他丁
輕癥急性胰腺炎若不能及時(shí)給予有效治療,患者可逐漸發(fā)展為重癥胰腺炎,臨床病死率較高[1],而該病的及時(shí)治療離不開疾病的盡早診斷。白細(xì)胞介素(IL)為多種細(xì)胞合成且可對(duì)多種細(xì)胞發(fā)揮作用的細(xì)胞因子,在傳遞信息、炎性反應(yīng)、增殖及分化等過程中有重要作用[2]。本文主要分析了急性輕癥胰腺炎患者白細(xì)胞介素水平及奧曲肽聯(lián)合烏司他丁對(duì)其血清IL水平的影響,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:選取2014年1月至2015年1月我院收治的35例急性輕癥胰腺炎患者為觀察組,本次所有研究對(duì)象均滿足中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組制定的急性胰腺炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)病時(shí)間均不超過3 d;排除妊娠期、哺乳期及近期使用過本組藥物治療的患者。其中男20例,女15例,年齡22~70歲,平均(43.1±4.9)歲;選取同期在我院接受健康體檢的健康者35例為對(duì)照組,其中男21例,女14例,年齡24~69歲,平均(43.5±4.8)歲。兩組患者年齡、性別等基本資料比較,無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:觀察組患者在入院后第2天清晨空腹?fàn)顟B(tài)下、對(duì)照組受試者在空腹8 h后清晨時(shí)于空腹?fàn)顟B(tài)下,兩組中每位抽取5 mL外周靜脈血,所有抽血操作均由同一位醫(yī)師完成。將所獲取靜脈血在4 ℃中進(jìn)行10 min離心(轉(zhuǎn)速3000 r/min),分離血清2 mL,在-20 ℃保溫箱內(nèi)備用。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對(duì)患者IL-15、IL-17、IL-18等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。觀察組患者從入院后的第2天起給予奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療,共治療6 d。在治療3 d后及治療6 d后再次采集患者空腹靜脈血并離心備用,具體方法與首次抽血檢測(cè)方法相同。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:選用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(± s)表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)檢測(cè),對(duì)照組各指標(biāo)結(jié)果為:IL-15(54.8±11.9)pg/mL、IL-17(152.6±23.8)pg/mL、IL-18(65.9±11.2)pg/mL、IL-22 (87.3±26.4)pg/mL;觀察組入院第2天(治療前)各指標(biāo)為:IL-15 (5.9±2.3)pg/mL、IL-17(207.4±25.6)pg/mL、IL-18(28.4± 11.7)pg/mL、IL-22(316.8±67.3)pg/mL;治療3 d后各指標(biāo)為:IL-15(26.7±6.8)pg/mL、IL-17(183.7±28.1)pg/mL、IL-18(47.3 ±6.8)pg/mL、IL-22(132.6±48.4)pg/mL;治療6 d后各指標(biāo)為:IL-15(49.9±9.2)pg/mL、IL-17(155.2±26.3)pg/mL、IL-18(53.4 ±6.9)pg/mL、IL-22(92.7±29.8)pg/mL。觀察組治療前IL-15、 IL-18水平均顯著低于對(duì)照組,治療3 d后兩指標(biāo)均有一定升高,但仍明顯低于對(duì)照組(P<0.05),治療6 d后患者IL-15、IL-18水平與對(duì)照組差異均不顯著,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組IL-17、IL-22治療前均顯著高于對(duì)照組,治療3 d后雖有明顯下降,但其水平仍顯著高于對(duì)照組(P<0.05),治療6 d后觀察組IL-17、IL-22水平與對(duì)照組無顯著差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
急性胰腺炎是臨床常見的消化道疾病,其發(fā)病過程和細(xì)胞因子之間有密切關(guān)系,故而近年來細(xì)胞因子在此類疾病臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值逐漸獲得了廣大學(xué)者的關(guān)注,同時(shí)細(xì)胞因子的檢驗(yàn)工作開展量日益增多[3-4]。
淀粉酶為急性胰腺炎臨床診斷中最常用的診斷指標(biāo),然而目前并無研究證實(shí)淀粉酶在此疾病預(yù)后評(píng)價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值,因此探尋可對(duì)急性胰腺炎病情及預(yù)后予以準(zhǔn)確評(píng)估的生物學(xué)標(biāo)記具有重要價(jià)值。血清IL(人白細(xì)胞介素)是在免疫細(xì)胞與白細(xì)胞之間相互作用的一種淋巴因子,和細(xì)胞生長(zhǎng)因子一樣,屬于細(xì)胞因子。血清IL和細(xì)胞生長(zhǎng)因子相互協(xié)調(diào)、相互作用可完成造血及免疫調(diào)節(jié)功能,在激活與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞、傳遞信息、介導(dǎo)T細(xì)胞與B細(xì)胞活化、增殖分化以及炎性反應(yīng)中具有重要的參與作用。經(jīng)大量臨床研究表明,血清IL是反映機(jī)體內(nèi)炎癥程度的敏感指標(biāo),急性胰腺炎患者在疾病因素影響下其血清IL-15、IL-17、IL-18、IL-22等指標(biāo)有明顯變化[5]。在臨床檢驗(yàn)中,血清IL主要是通過酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn),從其水平及改變情況反映患者病情及預(yù)后。IL-15為IL類新發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子,可對(duì)細(xì)胞因子的產(chǎn)生發(fā)揮促進(jìn)作用,對(duì)機(jī)體免疫力調(diào)節(jié)有重要作用。低濃度IL-15可對(duì)前炎性因子形成選擇性抑制,對(duì)抗炎因子不會(huì)造成影響,而高濃度IL-15可促使單核巨噬細(xì)胞形成IL-6、IL-1等前炎性因子。研究結(jié)果顯示,觀察組入院時(shí)IL-15顯著低于對(duì)照組,可能是因?yàn)镮L-15在急性引線眼早期主要發(fā)揮自身的保護(hù)作用。IL-17為TH17細(xì)胞分泌的特征性細(xì)胞因子,屬于強(qiáng)大促進(jìn)炎性反應(yīng)的炎性因子,可對(duì)IL-6等促炎細(xì)胞因子發(fā)揮誘導(dǎo)作用,導(dǎo)致炎性細(xì)胞浸潤(rùn)并造成組織破壞。IL-17可和諸多細(xì)胞因子發(fā)揮協(xié)同作用,促使炎性反應(yīng)進(jìn)一步放大。IL-18在急性胰腺炎早期處于收一只狀態(tài),為低水平表達(dá),這在本研究中觀察組治療前IL-18顯著低于對(duì)照組這一結(jié)論中得以論證。IL-22在多種自身免疫性疾病中均呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),本研究顯示,觀察組治療前IL-22水平顯著高于對(duì)照組,這與上述結(jié)論一致。
對(duì)于急性輕型胰腺炎患者,在臨床明確診斷后應(yīng)積極給予有效治療,其中奧曲肽和烏司他丁是臨床應(yīng)用最多的治療藥物[6]。本次研究中觀察組患者通過奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療,急性輕型胰腺炎患者的四種IL水平均顯著改善,且在治療6 d后和健康對(duì)照組水平相當(dāng),由此可見,奧曲肽聯(lián)合烏司他丁對(duì)急性輕型胰腺炎有顯著治療效果,同時(shí)也證實(shí)這四種血清IL水平對(duì)急性輕型胰腺炎的診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)有良好的參考價(jià)值。
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中圖分類號(hào):R576
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)02-0041-02