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    胎膜早破的診斷與處理指南(2015)

    2016-01-31 07:38:36中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組
    關(guān)鍵詞:胎膜早破處理診斷

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組

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    標(biāo)準(zhǔn)?方案?指南

    胎膜早破的診斷與處理指南(2015)

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組

    【摘要】文章介紹中國(guó)胎膜早破的診斷與處理指南2015年版。

    【關(guān)鍵詞】胎膜早破;診斷;處理;指南

    胎膜早破(PROM)是指胎膜在臨產(chǎn)前發(fā)生自發(fā)性破裂,依據(jù)發(fā)生的孕周分為足月PROM和未足月PROM(PPROM)。足月單胎PROM發(fā)生率為8%;單胎妊娠PPROM發(fā)生率為2%~4%,雙胎妊娠PPROM發(fā)生率為7%~20%,PPROM是早產(chǎn)的主要原因之一。PROM的診治,尤其是PPROM的處理策略,一直是產(chǎn)科臨床工作中的棘手問(wèn)題。目前,國(guó)內(nèi)對(duì)于不同孕周PPROM的處理原則缺乏共識(shí);對(duì)于足月PROM短時(shí)間內(nèi)未臨產(chǎn)者是否引產(chǎn)及引產(chǎn)方法等問(wèn)題尚存在爭(zhēng)議;對(duì)于PPROM期待治療的處理、保胎期限、如何預(yù)防感染、終止妊娠方式等問(wèn)題尚無(wú)統(tǒng)一的指南或規(guī)范。

    因此,有必要制定足月PROM和PPROM的診斷與處理指南。本指南的制定參考了美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ACOG,2013年)、英國(guó)皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(RCOG,2010年)等關(guān)于PROM的相關(guān)指南以及最新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),并結(jié)合了國(guó)內(nèi)的圍產(chǎn)現(xiàn)狀,旨在規(guī)范和指導(dǎo)PROM的診治。

    1 總論

    1.1 PROM的病因和高危因素 足月PROM與妊娠晚期生理性宮縮所致的胎膜薄弱有一定的關(guān)系,而早產(chǎn)PROM更多是由于亞臨床絨毛膜羊膜炎所致。具有下述高危因素者更容易發(fā)生PROM。

    1.1.1 母體因素 反復(fù)陰道流血、陰道炎、長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、腹部創(chuàng)傷、腹腔內(nèi)壓力突然增加(劇烈咳嗽、排便困難)、吸煙、藥物濫用、營(yíng)養(yǎng)不良、前次妊娠發(fā)生早產(chǎn)PROM史、妊娠晚期性生活頻繁等。

    1.1.2 子宮及胎盤因素 子宮畸形、胎盤早剝、子宮頸機(jī)能不全、子宮頸環(huán)扎術(shù)后、子宮頸錐切術(shù)后、子宮頸縮短、先兆早產(chǎn)、子宮過(guò)度膨脹(羊水過(guò)多、多胎妊娠)、頭盆不稱、胎位異常(臀位、橫位)、絨毛膜羊膜炎、亞臨床宮內(nèi)感染等。

    1.2 PROM的診斷

    1.2.1 臨床癥狀和體征 孕婦主訴突然出現(xiàn)陰道流液或無(wú)控制的“漏尿”,少數(shù)孕婦僅感覺(jué)到外陰較平時(shí)濕潤(rùn),窺陰器檢查見(jiàn)混有胎脂的羊水自子宮頸口流出,即可做出診斷。值得注意的是要應(yīng)用消毒的窺器進(jìn)行檢查,并且避免指檢以防止上行性感染。

    1.2.2 輔助檢查

    1.2.2.1 陰道酸堿度測(cè)定 正常陰道液pH值為4.5~6.0,羊水pH值為7.0~7.5。胎膜破裂后,陰道液pH值升高(pH≥6.5)。pH值通常采用硝嗪或石蕊試紙測(cè)定,如果后穹隆有液池,且試紙變藍(lán)可以明確診斷。但子宮頸炎、陰道炎、血液、肥皂、尿液、精液或防腐劑可能會(huì)造成pH試紙測(cè)定的假陽(yáng)性。pH值診斷PROM的敏感度為90%,假陽(yáng)性率為17%。

    1.2.2.2 陰道液涂片 取陰道液涂于玻片上,干燥后顯微鏡下觀察,出現(xiàn)羊齒狀結(jié)晶提示為羊水。精液和宮頸黏液可造成假陽(yáng)性。其診斷PROM的敏感度為51%~98%,假陽(yáng)性率為6%。通常,在上述檢查不能確定PROM時(shí)使用。

    1.2.2.3 生化指標(biāo)檢測(cè) 對(duì)于上述檢查方法仍難確定的可疑PROM孕婦,可采用生化指標(biāo)檢測(cè)。臨床最多是針對(duì)胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1),胎盤α微球蛋白1(PAMG-1)。但是在有規(guī)律宮縮且胎膜完整者中有高達(dá)19%~30%的假陽(yáng)性率,所以主要應(yīng)用于難確診且無(wú)規(guī)律宮縮的可疑PROM孕婦。

    1.2.2.4 超聲檢查 對(duì)于可疑PROM孕婦,超聲檢測(cè)羊水量可能有一定幫助,如果超聲提示羊水量明顯減少,同時(shí)孕婦還有過(guò)陰道排液的病史,在排除其他原因?qū)е碌难蛩^(guò)少的前提下,應(yīng)高度懷疑PROM,可以結(jié)合上述生化指標(biāo)檢測(cè)手段診斷PROM。

    1.3 胎膜早破的并發(fā)癥

    1.3.1 足月PROM的常見(jiàn)并發(fā)癥 足月PROM常常是即將臨產(chǎn)的先兆,50%的孕婦在胎膜破裂后12 h內(nèi)自行臨產(chǎn),20%的孕婦在12~24 h內(nèi)臨產(chǎn),25%的孕婦在24~72 h內(nèi)臨產(chǎn),5%的孕婦72 h內(nèi)仍不能臨產(chǎn)。足月PROM的主要并發(fā)癥是宮內(nèi)感染。破膜時(shí)間越長(zhǎng),臨床絨毛膜羊膜炎的風(fēng)險(xiǎn)越大,進(jìn)而導(dǎo)致母體的產(chǎn)褥感染、新生兒感染、敗血癥等。

    1.3.2 PPROM的常見(jiàn)并發(fā)癥 PPROM有15%~25%者合并有臨床癥狀的絨毛膜羊膜炎。孕周越早絨毛膜羊膜炎的風(fēng)險(xiǎn)越大。PPROM最主要的并發(fā)癥是早產(chǎn),由于早產(chǎn)兒不成熟及宮內(nèi)感染導(dǎo)致的各種并發(fā)癥,包括新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)、腦室內(nèi)出血(IVH)和壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)、敗血癥等。盡管積極保胎等處理仍有約50%的早產(chǎn)胎膜早破在破膜后1周內(nèi)分娩,是早產(chǎn)的主要原因。其他常見(jiàn)的并發(fā)癥有胎兒窘迫、胎盤早剝。胎膜早破導(dǎo)致羊水過(guò)少、臍帶受壓甚至臍帶脫垂,從而發(fā)生胎兒窘迫甚至胎死宮內(nèi)。PROM發(fā)生后宮腔壓力的改變約2%~5%的PPROM者發(fā)生胎盤早剝。

    1.4 預(yù)防和監(jiān)測(cè)絨毛膜羊膜炎

    1.4.1 絨毛膜羊膜炎的診斷和鑒別診斷 絨毛膜羊膜炎是PROM的常見(jiàn)并發(fā)癥,互為因果。絨毛膜羊膜炎可以導(dǎo)致母兒不良結(jié)局,應(yīng)注意識(shí)別和預(yù)防。破膜時(shí)間越長(zhǎng),絨毛羊膜炎的風(fēng)險(xiǎn)越大。急性臨床絨毛膜羊膜炎的主要表現(xiàn)為孕婦體溫升高(體溫≥37.8℃)、脈搏增快(≥100次/min)、胎心率增快(≥160次/min)、宮底有壓痛、陰道分泌物異味、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高(≥15×109/L或核左移)。孕婦體溫升高的同時(shí)伴有上述≥2個(gè)癥狀或體征可以診斷為臨床絨毛膜羊膜炎,但上述任何單項(xiàng)的臨床表現(xiàn)或指標(biāo)異常都不能診斷。單純一項(xiàng)指標(biāo)異常應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的鑒別診斷,并密切觀察和監(jiān)測(cè)。如糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)的增高;某些藥物或其他情況可以引起孕婦脈搏增快或胎心率增快,如β受體興奮劑可以導(dǎo)致孕婦脈搏及胎心率增快。產(chǎn)程中硬膜外阻滯的無(wú)痛分娩可以引起發(fā)熱等。

    1.4.2 絨毛膜羊膜炎的監(jiān)測(cè) 建議每4~8 h監(jiān)測(cè)孕婦的體溫、脈搏,按常規(guī)和個(gè)體情況行血常規(guī)的檢測(cè)和胎心率監(jiān)測(cè)及行胎兒電子監(jiān)護(hù),同時(shí)嚴(yán)密觀察羊水性狀、子宮有無(wú)壓痛等絨毛膜羊膜炎征象,及早發(fā)現(xiàn)和處理絨毛膜羊膜炎。陰道檢查可造成陰道內(nèi)細(xì)菌的上行性感染,可增加絨毛膜羊膜炎及產(chǎn)后子宮內(nèi)膜炎、胎兒感染及新生兒感染的風(fēng)險(xiǎn),在期待保胎、引產(chǎn)過(guò)程中或產(chǎn)程中應(yīng)盡量減少不必要的陰道檢查。

    1.4.3 絨毛膜羊膜炎的處理 臨床診斷絨毛膜羊膜炎或可疑絨毛膜羊膜炎時(shí),應(yīng)及時(shí)應(yīng)用抗生素,診斷絨毛膜羊膜炎應(yīng)盡快終止妊娠,不能短時(shí)間內(nèi)陰道分娩者應(yīng)選擇剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠。有條件者胎兒娩出后進(jìn)行新生兒耳拭子和宮腔分泌物培養(yǎng)及將胎盤胎膜送病理檢查,但是有典型臨床感染的癥狀如果無(wú)病理支持,并不能否認(rèn)宮內(nèi)感染的診斷。新生兒按高危兒處理。

    1.5 預(yù)防B族溶血性鏈球菌上行性感染 PROM 是B族溶血性鏈球菌(GBS)上行性感染的高危因素,是導(dǎo)致孕婦產(chǎn)時(shí)及產(chǎn)褥期感染、胎兒感染及新生兒感染的重要病原菌,應(yīng)重視GBS感染的防治。這一相關(guān)問(wèn)題也越來(lái)越受到國(guó)內(nèi)圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)界的重視。若之前有過(guò)篩查并且GBS陽(yáng)性,則在發(fā)生胎膜破裂后立即使用抗生素治療,若未行GBS培養(yǎng),足月PROM破膜時(shí)間≥18 h或孕婦體溫≥38℃也應(yīng)考慮啟動(dòng)抗生素的治療。對(duì)PPROM孕婦有條件者建議行陰道下1/3及肛周分泌物的GBS培養(yǎng)。GBS培養(yǎng)陽(yáng)性者,即使之前已經(jīng)應(yīng)用了廣譜抗生素,一旦臨產(chǎn),應(yīng)重新給予抗生素治療。青霉素為首選藥物,如果青霉素過(guò)敏則用頭孢菌素類或紅霉素。預(yù)防GBS感染的抗生素用法:①青霉素G首次劑量480萬(wàn)單位靜脈滴注,然后240萬(wàn)單位/4 h直至分娩;或氨芐青霉素,負(fù)荷量2 g靜脈滴注,然后1g/4 h的劑量靜脈滴注直至分娩。②對(duì)青霉素過(guò)敏者則選用頭孢唑啉,以2 g作為起始劑量靜脈滴注,然后每1 g/8 h直至分娩。③對(duì)頭孢菌素類過(guò)敏者則用紅霉素500 mg,1 次/6 h靜脈滴注;或克林霉素900 mg 靜脈滴注,1次/8 h。

    2 足月PROM的處理

    2.1 足月PROM孕婦宜適時(shí)引產(chǎn) 足月PROM明確診斷后,應(yīng)評(píng)估母胎狀況,排除胎兒窘迫、絨毛羊膜炎、胎盤早剝、胎位異常、母體合并癥等。隨著破膜時(shí)間延長(zhǎng),宮內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。無(wú)剖宮產(chǎn)指征者破膜后2~12 h內(nèi)積極引產(chǎn)可以顯著縮短破膜至分娩的時(shí)間,并且顯著降低絨毛膜羊膜炎及母體產(chǎn)褥感染的風(fēng)險(xiǎn),而不增加剖宮產(chǎn)率和陰道助產(chǎn)率及其他不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率;孕婦接受度也高于給予期待治療的對(duì)照孕婦,但積極引產(chǎn)者與期待者的新生兒感染率并無(wú)顯著差異,其研究對(duì)象41%為經(jīng)產(chǎn)婦,59%為初產(chǎn)婦。國(guó)內(nèi)主要基于初產(chǎn)婦的回顧性研究結(jié)果顯示,延遲至破膜后24 h,如果不臨產(chǎn)再引產(chǎn)則顯著增加新生兒感染率和剖宮產(chǎn)率。足月PROM孕婦在短時(shí)間內(nèi)不臨產(chǎn)者在經(jīng)積極引產(chǎn)后更有利于獲得良好的母兒結(jié)局。如無(wú)明確剖宮產(chǎn)指征,則宜在破膜后2~12 h內(nèi)積極引產(chǎn)。良好的規(guī)律宮縮引產(chǎn)至少12~18 h,如仍在潛伏期階段才可考慮診斷引產(chǎn)失敗,行剖宮產(chǎn)分娩。對(duì)于拒絕引產(chǎn)者,應(yīng)充分告知期待治療可能會(huì)增加母兒感染風(fēng)險(xiǎn)。

    2.2 引產(chǎn)方法 對(duì)于子宮頸條件成熟的足月PROM孕婦,行縮宮素靜脈滴注是首選的引產(chǎn)方法。引產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)遵循引產(chǎn)規(guī)范;對(duì)子宮頸條件不成熟同時(shí)無(wú)促宮頸成熟及陰道分娩禁忌證者,可應(yīng)用前列腺素制劑以促進(jìn)子宮頸成熟,但要注意預(yù)防感染。使用前列腺素類藥物改善子宮頸條件時(shí)應(yīng)注意產(chǎn)科的相關(guān)規(guī)范,密切監(jiān)測(cè)宮縮情況和胎兒情況,若發(fā)生宮縮過(guò)頻或胎兒窘迫征象應(yīng)及時(shí)取出藥物,必要時(shí)應(yīng)用宮縮抑制劑。

    3 PPROM的評(píng)估和處理

    根據(jù)孕周大小可將PPROM 分為無(wú)生機(jī)的PPROM(<24孕周)、遠(yuǎn)離足月的PPROM(孕24~31 周+6)、近足月的PPROM(孕32~36周+6)。遠(yuǎn)離足月的PPROM(孕24~31周+6),按照我國(guó)情況可以分為孕24~27周+6和28~31周+6,近足月的PPROM又分為孕32~33周+6和孕34~36周+6。

    3.1 PPROM處理總則

    3.1.1 對(duì)孕婦和胎兒狀況進(jìn)行全面評(píng)估 ①準(zhǔn)確核對(duì)孕周:依據(jù)月經(jīng)周期、受孕時(shí)間、早中孕期超聲測(cè)量數(shù)據(jù)等;②評(píng)估有無(wú)感染;③評(píng)估胎兒狀況:胎兒大小、胎方位、羊水指數(shù)、有無(wú)胎兒窘迫;有無(wú)胎兒畸形;④評(píng)估母體有無(wú)其他合并癥或并發(fā)癥,如胎盤早剝等。

    3.1.2 確定處理方案 依據(jù)孕周、母胎狀況、當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療水平及孕婦和家屬意愿4個(gè)方面進(jìn)行決策:放棄胎兒,終止妊娠;期待保胎治療;如果終止妊娠的益處大于期待延長(zhǎng)孕周,則積極引產(chǎn)或有指征時(shí)行剖宮產(chǎn)術(shù)分娩。

    3.1.2.1 立即終止妊娠放棄胎兒 ①孕周<24周:為無(wú)生機(jī)兒階段,由于需期待數(shù)周才能獲得生存可能,早產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率較高,且母兒感染風(fēng)險(xiǎn)大,多不主張繼續(xù)妊娠,以引產(chǎn)為宜。②孕24~27 周+6者要求引產(chǎn)放棄胎兒者,我國(guó)仍然采用≥28孕周才算進(jìn)入圍產(chǎn)期,孕24~27周+6尚未進(jìn)入圍產(chǎn)期者,可以依據(jù)孕婦本人及家屬的意愿終止妊娠。

    3.1.2.2 期待保胎 ①孕24~27周+6符合保胎條件同時(shí)孕婦及家人要求保胎者;但保胎過(guò)程長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)大,要充分告知期待保胎過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)。但如果已經(jīng)羊水過(guò)少,羊水最大深度<20 mm 宜考慮終止妊娠。②孕28~33周+6無(wú)繼續(xù)妊娠禁忌,應(yīng)保胎,延長(zhǎng)孕周至34周,保胎過(guò)程中給予糖皮質(zhì)激素和抗生素治療,密切監(jiān)測(cè)母胎狀況。

    3.1.2.3 不宜繼續(xù)保胎采用引產(chǎn)或剖宮產(chǎn)終止妊娠 ①孕34~36周+6,已接近足月者,>90%的胎兒肺已經(jīng)成熟,新生兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征(RDS)的概率顯著下降,早產(chǎn)兒的存活率接近足月兒,則不宜保胎;雖然從新生兒感染的結(jié)局方面,當(dāng)前尚無(wú)充分證據(jù)證明積極引產(chǎn)可顯著減少新生兒嚴(yán)重感染的發(fā)生率,但是積極引產(chǎn)可以減少絨毛膜羊膜炎、羊水過(guò)少、胎兒窘迫等導(dǎo)致的新生兒不良結(jié)局。對(duì)于孕34~34周+6由于有約>5%的新生兒會(huì)發(fā)生RDS,目前國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界對(duì)于是否延長(zhǎng)孕周至35周尚無(wú)統(tǒng)一的意見(jiàn),建議依據(jù)孕婦本人狀況和意愿及當(dāng)?shù)蒯t(yī)療水平?jīng)Q定是否期待保胎,但要告之延長(zhǎng)孕周有增加絨毛膜羊膜炎等發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。②無(wú)論任何孕周,明確診斷的宮內(nèi)感染、胎兒窘迫、胎膜早剝等不宜繼續(xù)妊娠。

    3.2 期待保胎過(guò)程中的處理

    3.2.1 促胎肺成熟 產(chǎn)前應(yīng)用糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟能減少新生兒RDS、IVH、NEC的發(fā)生,且不會(huì)增加母兒感染的風(fēng)險(xiǎn)。

    3.2.1.1 應(yīng)用指征 <34孕周無(wú)期待保胎治療禁忌證者,均應(yīng)給予糖皮質(zhì)激素治療。但孕26周前給予糖皮質(zhì)激素的效果不肯定,建議達(dá)孕26周后再給予糖皮質(zhì)激素。≥34孕周分娩的新生兒中,仍有>5%的NRDS發(fā)生率,鑒于我國(guó)當(dāng)前圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)狀況和最近中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組制定的早產(chǎn)指南,建議對(duì)孕34~34周+6的PPROM孕婦,依據(jù)其個(gè)體情況和當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療水平來(lái)決定是否給予促胎肺成熟的處理,但如果孕婦合并妊娠期糖尿病,建議進(jìn)行促胎肺成熟處理。

    3.2.1.2 具體用法 地塞米松6 mg肌內(nèi)注射(國(guó)內(nèi)常用劑量為5 mg),1次/12 h,共4次,或倍他米松12 mg肌內(nèi)注射,1次/d,共2次。給予首劑后,24~48 h內(nèi)起效并能持續(xù)發(fā)揮作用≥7 d。即使估計(jì)不能完成1個(gè)療程的孕婦也建議使用,能有一定的作用,但不宜縮短使用間隔時(shí)間。孕32周前使用了單療程糖皮質(zhì)激素治療,孕婦尚未分娩,在應(yīng)用1個(gè)療程兩周后,孕周仍不足32周+6,估計(jì)短期內(nèi)終止妊娠者可再次應(yīng)用1個(gè)療程,但總療程≤2次。對(duì)于糖尿病合并妊娠或妊娠期糖尿病孕婦處理上無(wú)特殊,但要注意監(jiān)測(cè)血糖水平,防治血糖過(guò)高而引起酮癥。

    3.2.2 抗生素的應(yīng)用 導(dǎo)致PPROM的主要原因是感染,多數(shù)為亞臨床感染,30%~50%的PPROM羊膜腔內(nèi)可以找到感染的證據(jù)。即使當(dāng)時(shí)沒(méi)有感染,在期待保胎過(guò)程中也因破膜容易發(fā)生上行性感染。對(duì)于PPROM預(yù)防性應(yīng)用抗生素的價(jià)值是肯定的,可有效延長(zhǎng)PPROM的潛伏期,減少絨毛膜羊膜炎的發(fā)生率,降低破膜后48 h內(nèi)和7 d內(nèi)的分娩率,降低新生兒感染率以及新生兒頭顱超聲檢查的異常率。

    具體應(yīng)用方法:ACOG推薦的有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的有效抗生素,主要為氨芐青霉素聯(lián)合紅霉素靜脈滴注48 h,其后改為口服阿莫西林聯(lián)合腸溶紅霉素連續(xù)5 d。具體用量為,氨芐青霉素2 g+紅霉素250 mg 1 次/6 h,靜脈點(diǎn)滴48 h,阿莫西林250 mg聯(lián)合腸溶紅霉素333 mg 1次/8 h口服,連續(xù)5 d。青霉素過(guò)敏的孕婦,可單獨(dú)口服紅霉素10 d。應(yīng)避免使用氨芐青霉素+克拉維酸鉀類抗生素,因其有增加新生兒發(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎的風(fēng)險(xiǎn)。但由于我國(guó)抗生素耐藥非常嚴(yán)重,在參考ACOG推薦的抗生素方案的前提下要依據(jù)個(gè)體情況選擇用藥和方案。

    3.2.3 宮縮抑制劑的使用 PROM發(fā)生后會(huì)出現(xiàn)不同程度的宮縮,PPROM引起的宮縮多由于亞臨床感染誘發(fā)前列腺素大量合成及分泌有關(guān),如果有規(guī)律宮縮,建議應(yīng)用宮縮抑制劑48 h,完成糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟的處理,減少新生兒RDS的發(fā)生,或及時(shí)轉(zhuǎn)診至有新生兒ICU的醫(yī)院,完成上述處理后,如果仍有規(guī)律宮縮應(yīng)重新評(píng)估絨毛膜羊膜炎和胎盤早剝的風(fēng)險(xiǎn),如有明確感染或已經(jīng)進(jìn)入產(chǎn)程不宜再繼續(xù)保胎,臨產(chǎn)者應(yīng)用宮縮抑制劑不能延長(zhǎng)孕周,此外,長(zhǎng)時(shí)間使用宮縮抑制劑對(duì)于PPROM者不利于母兒結(jié)局。

    隨機(jī)對(duì)照研究提示孕32周前有分娩風(fēng)險(xiǎn)孕婦應(yīng)用硫酸鎂可以降低存活兒的腦癱率。所以對(duì)于孕周<32周的PPROM孕婦,有隨時(shí)分娩風(fēng)險(xiǎn)者可考慮應(yīng)用硫酸鎂保護(hù)胎兒神經(jīng)系統(tǒng),但無(wú)統(tǒng)一方案。

    常用的宮縮抑制劑有β受體興奮劑、前列腺素合成酶抑制劑、鈣離子拮抗劑、縮宮素受體拮抗劑等。個(gè)體化選擇宮縮抑制劑,同時(shí)應(yīng)注意對(duì)孕婦及胎兒帶來(lái)的不良反應(yīng)。

    3.2.4 期待過(guò)程中的監(jiān)測(cè) 保守期待治療時(shí)高臀位臥床休息,避免不必要的肛查和陰道檢查,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)羊水量、胎兒情況、有無(wú)胎盤早剝及定期監(jiān)測(cè)絨毛膜羊膜炎和臨產(chǎn)的征象。當(dāng)前沒(méi)有對(duì)于監(jiān)測(cè)的最佳頻率達(dá)成共識(shí),目前的監(jiān)測(cè)手段包括定期超聲監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)和羊水量、胎心監(jiān)護(hù)、及感染指標(biāo)的檢測(cè),保胎時(shí)間長(zhǎng)者可以考慮行宮頸分泌物培養(yǎng)和中段尿培養(yǎng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)絨毛膜羊膜炎。臥床期間應(yīng)注意預(yù)防孕婦臥床過(guò)久可能導(dǎo)致的一些并發(fā)癥,如血栓形成、肌肉萎縮等。若保守治療中出現(xiàn)感染、胎兒窘迫、胎盤早剝、羊水持續(xù)過(guò)少時(shí),應(yīng)考慮終止妊娠,而病情穩(wěn)定者可期待至孕≥34 周后終止妊娠。

    3.3 分娩方式 PPROM選擇何種分娩方式,需綜合考慮孕周、早產(chǎn)兒存活率、是否存在羊水過(guò)少或絨毛膜羊膜炎、胎兒能否耐受宮縮、胎方位等因素。PPROM不是剖宮產(chǎn)指征,分娩方式應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)科常規(guī),在無(wú)明確的剖宮產(chǎn)指征時(shí)應(yīng)選擇陰道試產(chǎn),產(chǎn)程中密切注意胎心變化,有異常情況時(shí)放寬剖宮產(chǎn)指征。陰道分娩時(shí)不必常規(guī)會(huì)陰切開(kāi),亦不主張預(yù)防性產(chǎn)鉗助產(chǎn)。有剖宮產(chǎn)指征時(shí),應(yīng)選擇剖宮產(chǎn)術(shù)分娩為宜;胎兒臀位時(shí)應(yīng)首選剖宮產(chǎn)術(shù)分娩,但也要注意根據(jù)孕周、當(dāng)?shù)蒯t(yī)療條件權(quán)衡。PPROM胎兒娩出后建議有條件者行胎盤胎膜病理檢查,明確有無(wú)組織病理性絨毛膜羊絨炎。對(duì)于可疑宮內(nèi)感染或明確的宮內(nèi)感染者行羊膜腔和新生兒耳拭子培養(yǎng)。

    3.4 其他問(wèn)題

    3.4.1 羊水過(guò)少的處理 羊水指數(shù)<5 cm 或羊水最大平面垂直深度<2 cm為羊水過(guò)少,是PPROM的常見(jiàn)并發(fā)癥。建議采用羊水平面的最大垂直深度來(lái)監(jiān)測(cè)PPROM的羊水量。適宜的羊水量是胎兒肺發(fā)育的重要條件,如果在孕26周前羊水過(guò)少可以導(dǎo)致胎兒肺發(fā)育不良;胎兒變形,如POTTER面容、肢體攣縮、骨骼變形等。此外,羊水過(guò)少也是絨毛膜羊膜炎和胎兒窘迫的高危因素。但羊膜腔灌注并不能改善妊娠結(jié)局。在期待保胎過(guò)程中羊膜腔內(nèi)灌注不能明顯改善肺發(fā)育不良的發(fā)生率,產(chǎn)程中羊膜腔灌注不能顯著減少胎兒窘迫的發(fā)生率和降低剖宮產(chǎn)率。因此,不推薦在羊水過(guò)少時(shí)行羊膜腔灌注。如果羊水過(guò)少,密切監(jiān)測(cè)有無(wú)絨毛膜羊絨炎和胎兒窘迫,依據(jù)情況適時(shí)終止妊娠。

    3.4.2 能否在家期待保胎 明確的PROM由于難以預(yù)測(cè)隨時(shí)發(fā)生的病情變化,不宜在家保胎;如果高位破膜,住院觀察一段時(shí)間后羊水不再流出、超聲提示羊水量正常,無(wú)相關(guān)并發(fā)癥,可以考慮回家,但要監(jiān)測(cè)體溫,定期產(chǎn)前檢查。

    3.4.3 子宮頸環(huán)扎術(shù)后PPROM的處理 子宮頸環(huán)扎術(shù)是PPROM的高危因素,約38%發(fā)生PPROM,如何處理?是否立即拆線?這也是臨床經(jīng)常面對(duì)的問(wèn)題。目前,尚缺乏前瞻性的隨機(jī)對(duì)照研究;回顧性研究發(fā)現(xiàn),如果保留環(huán)扎線可以顯著延長(zhǎng)孕周>48 h,但可顯著增加孕婦絨毛膜羊膜炎、新生兒感染和新生兒敗血癥的發(fā)生率,因此,建議個(gè)體化處理,對(duì)于孕周<24周的PPROM孕婦可拆線放棄胎兒;孕24~27周+6的PPROM,依據(jù)患者的知情同意和個(gè)體情況決定是否期待治療并給予促胎肺成熟;孕28~31周+6的PPROM,在無(wú)禁忌證的前提下促胎肺成熟完成后,依據(jù)個(gè)體情況可以考慮拆線或保留;≥32孕周,一旦診斷PROM后應(yīng)考慮拆線。

    【中圖分類號(hào)】R714

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】1672-7185(2016)06-0033-05

    doi:10.3969/j.issn.1672-7185.2016.06.015

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