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    心力衰竭的中醫(yī)藥治療優(yōu)勢(shì)與特色*

    2016-01-30 08:08:50孫龍飛安冬青郭龍龍新疆醫(yī)科大學(xué)新疆烏魯木齊8300新疆名醫(yī)名方與特色方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室新疆烏魯木齊8300
    中國中醫(yī)急癥 2016年3期
    關(guān)鍵詞:強(qiáng)心心衰中醫(yī)藥

    孫龍飛 安冬青,2△ 郭龍龍(.新疆醫(yī)科大學(xué),新疆烏魯木齊8300;2.新疆名醫(yī)名方與特色方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆烏魯木齊8300)

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    心力衰竭的中醫(yī)藥治療優(yōu)勢(shì)與特色*

    孫龍飛1安冬青1,2△郭龍龍1
    (1.新疆醫(yī)科大學(xué),新疆烏魯木齊830011;2.新疆名醫(yī)名方與特色方劑學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆烏魯木齊830011)

    【摘要】本文通過對(duì)近年中醫(yī)藥治療心力衰竭的文獻(xiàn)進(jìn)行綜述,闡述中醫(yī)藥治療心力衰竭的優(yōu)勢(shì)與特色,為中醫(yī)藥防治心衰提供高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】中醫(yī)藥心力衰竭優(yōu)勢(shì)與特色

    心衰不是一種具體的心臟疾病,而是各種心臟疾病發(fā)展到嚴(yán)重或終末階段,使心臟結(jié)構(gòu)或功能異常導(dǎo)致心室充盈或射血能力受損而出現(xiàn)的一組臨床綜合征。心衰是大多數(shù)心血管疾病的最終歸宿和死亡原因,據(jù)我國50家醫(yī)院住院病歷調(diào)查報(bào)告顯示,心衰住院率占同期心血管疾病的20%,但其死亡率占40%,嚴(yán)重患者存活不到1年[1]。《中國心血管病報(bào)告2014》[2]指出我國心血管病患病率目前持續(xù)上升,估計(jì)全國有心血管病患者2.9億,心衰患者450萬,隨著我國冠心病、高血壓發(fā)病率的上升,人口老齡化的加速以及各種危險(xiǎn)因素的增加,心衰的發(fā)病率逐年增高,有資料表明心衰患者5年生存率為50%,40%的患者1年內(nèi)會(huì)因心衰再次入院,有心衰臨床癥狀的患者5年生存率與惡性腫瘤相仿[3]。其高發(fā)病率和高再住院率降低了患者的生活質(zhì)量,一方面增加了心衰患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),另一方面也加大了醫(yī)療衛(wèi)生資源的投入,增加了醫(yī)療經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此心衰的預(yù)防與治療在臨床中越來越受到關(guān)注。

    近年來隨著中醫(yī)藥在基礎(chǔ)研究及臨床研究方面的迅速發(fā)展,中醫(yī)藥能夠從多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)、多機(jī)制防治心衰,能夠有效控制心衰患者癥狀,改善預(yù)后,延緩及防止心室重塑,降低再住院率和病死率,提高患者的生活質(zhì)量及遠(yuǎn)期生存率,具有療效好、毒副作用小、簡(jiǎn)便廉驗(yàn)等優(yōu)勢(shì),中醫(yī)藥成為防治心衰的新亮點(diǎn)?,F(xiàn)將中醫(yī)藥防治心衰的優(yōu)勢(shì)與特色概述如下。

    1 多途徑、多方位、多靶點(diǎn)、多機(jī)制治療心力衰竭

    1.1增強(qiáng)心肌舒縮力及減輕心臟負(fù)荷目前認(rèn)為心衰發(fā)生發(fā)展的基本機(jī)制是心肌重構(gòu)[4],各種心臟疾病及危險(xiǎn)因素使心肌舒縮功能受損或心臟負(fù)荷過重,導(dǎo)致心臟的結(jié)構(gòu)與功能發(fā)生變化,引起心衰的發(fā)生,因此心衰的發(fā)生與心肌舒縮力下降、心臟前后負(fù)荷增加等因素密切相關(guān)。張煒寧等實(shí)驗(yàn)表明強(qiáng)心滴丸能增強(qiáng)正常大鼠心肌收縮力,減輕心臟后負(fù)荷,增加心排出量,改善心功能,提示強(qiáng)心滴丸能有效治療充血性心衰[5];對(duì)生脈膠囊的研究表明其可能通過抑制慢性心衰(CHF)大鼠的心肌重構(gòu),改善左室收縮和舒張功能,增強(qiáng)左室射血功能,改善癥狀和延緩心衰的進(jìn)展[6]。

    1.2抗氧化應(yīng)激,清除氧自由基氧自由基可以導(dǎo)致心肌纖維化,加重心肌重構(gòu),導(dǎo)致心肌收縮力下降,加速心衰的形成與發(fā)展過程。魏娜等研究發(fā)現(xiàn)竹節(jié)參總皂苷可通過升高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、過氧化氫酶(CAT)活性,降低丙二醛(MDA)水平,清除自由基、抗脂質(zhì)過氧化,提高機(jī)體的抗氧化能力,改善心肌纖維化,延緩心肌重構(gòu),防治CHF[7];錢玉紅等研究也表明芪藶強(qiáng)心膠囊能夠升高CHF模型大鼠血清SOD水平、降低MDA水平,清除氧自由基,抗脂質(zhì)過氧化來防治CHF,改善心衰癥狀[8]。

    1.3調(diào)控神經(jīng)內(nèi)分泌神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活是心衰發(fā)病機(jī)制中的重要環(huán)節(jié)之一,其中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高起著主要作用,阻止神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過度激活成為有效預(yù)防和治療心衰的基礎(chǔ)[9-10]。

    心衰時(shí)心肌局部RAAS激活,RAAS在心室重塑中起關(guān)鍵作用,血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)作為RAAS的重要成分,是導(dǎo)致心室重構(gòu)的主要因素,對(duì)心功能進(jìn)行性惡化起主要作用[11]??娖嫉妊芯勘砻魉哪鏈捌洳煌湮榉酵ㄟ^顯著降低AngⅡ、醛固酮(ALD)水平,抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的過度激活,減輕心衰大鼠的臨床癥狀,減緩心室重塑,這可能是其防治CHF的作用機(jī)制之一[12]。

    1.4調(diào)控細(xì)胞因子大量研究報(bào)道炎癥細(xì)胞因子的活化能夠損害心臟功能和結(jié)構(gòu),使心衰進(jìn)一步惡化,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-6(IL-6)是心衰發(fā)病中的重要細(xì)胞因子[13],可通過降低心肌收縮力,促進(jìn)心肌細(xì)胞的凋亡、介導(dǎo)心室重構(gòu)引發(fā)或加重心力衰竭。研究發(fā)現(xiàn)芪藶強(qiáng)心膠囊能夠顯著降低CHF患者血清中TNF-α的含量,提高患者左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),改善左室功能[14];也有研究顯示[15],參芪益心方能夠降低CHF大鼠血漿炎性細(xì)胞因子TNF-α水平、減少炎細(xì)胞浸潤,以改善大鼠心肌組織形態(tài)、抑制心室重構(gòu)、改善心功能。

    1.5調(diào)控心肌細(xì)胞調(diào)亡基因,抑制心肌細(xì)胞凋亡研究表明心肌細(xì)胞的調(diào)亡在心衰的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用[16],心肌細(xì)胞調(diào)亡使心肌細(xì)胞數(shù)量顯著減少,心肌收縮功能下降直至心衰。阻斷刺激細(xì)胞調(diào)亡的信號(hào)或阻斷連接與細(xì)胞死亡有關(guān)的通路,減少細(xì)胞的缺失或心肌重構(gòu),對(duì)保護(hù)心功能具有重要意義。陳兆善等在研究強(qiáng)心合劑治療充血性心力衰竭的實(shí)驗(yàn)中觀察到此方能夠上調(diào)B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)mRNA的表達(dá),抑制Bax mRNA表達(dá),進(jìn)而抑制心肌細(xì)胞凋亡,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示強(qiáng)心合劑可能通過調(diào)控凋亡基因而抑制心肌細(xì)胞凋亡,延緩或逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)發(fā)揮治療作用[17]。也有實(shí)驗(yàn)表明利心沖劑能夠通過增加CHF大鼠Bcl-2基因的表達(dá)及降低Bax/Bcl-2比值,來改善心功能及抑制心肌細(xì)胞調(diào)亡,這可能是其發(fā)揮治療CHF的機(jī)制之一[18]。

    1.6改善血液流變性、降低血黏度,改善血循環(huán)及血流動(dòng)力學(xué)心衰時(shí)常伴有血液黏度增高,對(duì)心臟做功不利,改善血液流變性,可以減輕心臟負(fù)荷,增加心肌供氧,改善心功能與減輕心室肥大。劉愛東等觀察穩(wěn)心顆粒對(duì)CHF大鼠血流動(dòng)力學(xué)、血漿內(nèi)皮素(ET)及心肌結(jié)構(gòu)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示穩(wěn)心顆粒能改善血流動(dòng)力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo),提高左室內(nèi)壓分值(LVSP)、+dp/dt,降低左心室舒張末期壓(LVEDP)、-dp/dt,減少大鼠血漿ET的水平,改善心肌的結(jié)構(gòu)和功能[19]。

    1.7調(diào)節(jié)免疫功能臨床上許多常見疾病的發(fā)生、發(fā)展與免疫功能異常有關(guān),免疫功能失調(diào)與CHF的發(fā)病密切相關(guān)[20]。賀福田用參芪扶正注射液治療CHF患者時(shí)發(fā)現(xiàn),參芪扶正注射液具有保護(hù)和提高細(xì)胞免疫功能的作用,能夠改善患者癥狀,提高患者生活質(zhì)量[21]。劉志高等實(shí)驗(yàn)研究表明,充血性心衰患者經(jīng)黃芪注射液治療后,治療組的CD4、CD4/CD8顯著升高,可溶性白細(xì)胞介素-2受體(sIL-2R)、IgG、IgA明顯下降,提示黃芪注射液可以提高患者的免疫功能,從而改善心功能[22]。

    1.8降低腦鈉肽(BNP)濃度BNP是繼心鈉肽之后被發(fā)現(xiàn)的又一利鈉肽系統(tǒng)成員,是由心室分泌的一種心臟神經(jīng)激素,具有利鈉、利尿、擴(kuò)張血管和拮抗RAAS的作用,能夠調(diào)控心室重構(gòu)和心衰進(jìn)程[23],氨基末端-B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)是由腦鈉肽激素原(proBNP)在受到心室肌細(xì)胞的刺激后在蛋白酶作用下裂解為無活性的N端片段,NT-proBNP較BNP半衰期長(zhǎng),并且在體外相對(duì)穩(wěn)定,不易受外源性BNP影響,因此NT-proBNP可作為CHF診斷的重要指標(biāo),也是評(píng)估預(yù)后的重要標(biāo)志物[24]。研究顯示芪藶強(qiáng)心膠囊可顯著降低CHF患者血漿NT-proBNP水平以及明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分,增加6min步行距離[25];王亞寬等觀察強(qiáng)心寧衰口服液對(duì)慢性充血性心衰的臨床療效時(shí)發(fā)現(xiàn),強(qiáng)心寧衰口服液能夠改善心衰患者的射血分?jǐn)?shù),提高6min步行距離,有效降低BNP,通過抗心室重塑作用改善心衰患者的臨床癥狀[26]。

    2 中醫(yī)藥有調(diào)平承制作用

    2.1整體調(diào)節(jié),改善癥狀通過望聞問切,辨識(shí)癥狀、體質(zhì),根據(jù)四時(shí)、地域、氣候的不同,個(gè)體化調(diào)節(jié)情志、飲食及癥狀,使之達(dá)到陰平陽秘,氣血平和的健康平衡狀態(tài),從而提高生活質(zhì)量。

    2.2謹(jǐn)守病機(jī),五臟兼顧心衰的基本中醫(yī)病機(jī)是本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜。本虛以氣虛為主,常兼有陰虛、陽虛;標(biāo)實(shí)以血瘀為主,常兼痰、飲等[27-30]。心衰的發(fā)生不離于心,又不止于心,人體是一個(gè)有機(jī)的整體,五臟六腑,息息相關(guān),肺、肝、脾、腎的功能失調(diào)都可影響于心,而發(fā)生心衰;故治療應(yīng)著眼于臟腑功能盛衰,抑強(qiáng)扶弱,補(bǔ)虛瀉實(shí),從整體調(diào)和臟腑氣血陰陽,恢復(fù)臟腑正常功能,緩解癥狀,改善預(yù)后[31-32]。

    3 病證結(jié)合分期分型治療心力衰竭,療效顯著

    隨著中醫(yī)藥研究的不斷深入,尤其是病證結(jié)合思想的深入,在中醫(yī)傳統(tǒng)辨證分型的基礎(chǔ)上,結(jié)合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[33]《慢性心力衰竭中醫(yī)診療專家共識(shí)》[27]中的辨證分型,進(jìn)行西醫(yī)疾病的辨證,觀其脈證,知犯何逆,隨證治之,顯著提高中醫(yī)藥防治心衰的臨床療效[34-35]。

    3.1心衰早期,病證結(jié)合,辨證屬氣虛血瘀證或兼痰飲證心衰早起病證結(jié)合辨證多屬氣虛血瘀證或兼痰飲證,病位主要在心肺,治以益氣活血,或兼化痰利水,臨證以保元湯合血府逐瘀湯加減,或加入化痰利水中藥。此證型多見于心衰早期患者,NYHA心功能分級(jí)多為Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)。

    3.2心衰中期,病證結(jié)合,辨證屬氣陰兩虛血瘀證或兼痰飲證心衰中期病證結(jié)合辨證多屬氣陰兩虛血瘀證或兼痰飲證,病位主要涉及心肺脾,治以益氣養(yǎng)陰活血,或兼化痰利水,臨證以生脈散合血府逐瘀湯加減,或加入化痰利水中藥。此型多見于心衰發(fā)展至中期,或以右心功能不全為主者。NYHA心功能分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)。

    3.3心衰晚期,病證結(jié)合屬陽氣虧虛血瘀證或兼痰飲證心衰晚期病證結(jié)合,臨床辨證多屬陽氣虧虛血瘀證或兼痰飲證,病位主要涉及心腎,旁及肝脾肺諸臟,治以益氣溫陽活血,或兼化痰利水,臨證以真武湯合血府逐瘀湯加減,或加入化痰利水中藥。本型本虛標(biāo)實(shí)皆甚,屬危急重癥,搶救不力可迅致死亡。心衰進(jìn)一步發(fā)展至重度心衰,NYHA心功能分級(jí)為Ⅳ級(jí)或終末期心衰多屬此證。

    4 中醫(yī)藥治療心力衰竭重視未病先防,既病防變

    2013年美國心臟病學(xué)會(huì)基金會(huì)(ACCF)和美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)頒布的新的心衰診療指南中提到采取有效的干預(yù)措施可以提高患者的生活質(zhì)量,并且可以延長(zhǎng)部分患者的壽命,新指南中也再次提到了依據(jù)心衰的進(jìn)展過程,從心衰的高發(fā)危險(xiǎn)人群進(jìn)展成結(jié)構(gòu)性心臟病,出現(xiàn)心衰癥狀直至難治性終末期心衰,將心衰分成“前心衰階段(A)、前臨床心衰階段(B)、臨床心衰階段(C)和難治性終末期心衰階段(D)”4個(gè)階段,為臨床防治心衰提供了從“防”到“治”的全面概念[36]。心衰的這種階段劃分體現(xiàn)了預(yù)防在心衰防治過程中的重要性,也為中醫(yī)藥從病證結(jié)合的角度分期分型治療心衰提供了參考。

    4.1未病先防現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)無癥狀心衰(A和B階段)的重視體現(xiàn)了中醫(yī)治未病思想。預(yù)防心衰患者從A進(jìn)展至B階段,即防止發(fā)生結(jié)構(gòu)性心臟病,以及預(yù)防從B進(jìn)展至C階段,即防止出現(xiàn)心衰的癥狀和(或)體征,這在心衰的整個(gè)防治過程中尤為重要[37]。臨床上應(yīng)用中醫(yī)未病先防的理論思想,指導(dǎo)患者進(jìn)行飲食和生活行為方式的改變,戒煙、戒酒,低脂和低鹽飲食,控制體質(zhì)量,及時(shí)治療高血壓、冠心病、糖尿病等基礎(chǔ)疾病,阻止或延緩心室重塑,防止心肌進(jìn)一步損害,延緩心衰進(jìn)程,提高遠(yuǎn)期生存率,降低病死率。

    4.2既病防變對(duì)出現(xiàn)臨床癥狀的心衰(C和D階段)強(qiáng)調(diào)既病防變,祛邪安正,使邪去正安,陰平陽秘,病情得到控制好轉(zhuǎn)。可根據(jù)2014年中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)心血管疾病專業(yè)委員會(huì)等發(fā)布的《慢性心力衰竭中醫(yī)診療專家共識(shí)》[27]進(jìn)行中醫(yī)辨證治療,并可結(jié)合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分發(fā)布的《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[37]進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。

    5 講究配伍,減輕西藥毒副作用

    中藥配伍講究君、臣、佐、使,重視性味歸經(jīng)、七情相合。通過合理配伍可以減輕或消除利尿劑導(dǎo)致的低鈉、低鉀、低血壓等副作用,洋地黃類制劑(地高辛)導(dǎo)致的惡心嘔吐、昏睡及精神錯(cuò)亂等副作用,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑導(dǎo)致的低血壓、咳嗽、血管神經(jīng)性水腫等不良反應(yīng),β受體阻滯劑導(dǎo)致的低血壓、體液潴留、心動(dòng)過緩、乏力等不良反應(yīng)[38]。

    6 中醫(yī)藥治療心力衰竭治法靈活多樣

    中醫(yī)藥內(nèi)治法、外治法(足浴等)、針灸療法、氣功療法以及藥膳食療法等,大大豐富和充實(shí)了中醫(yī)學(xué)治療心力衰竭的內(nèi)容,聯(lián)合運(yùn)用以提高臨床療效。肖秋生等在西醫(yī)基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上配合針刺相關(guān)經(jīng)絡(luò)穴位治療急性心衰患者時(shí)發(fā)現(xiàn)西醫(yī)結(jié)合針刺治療能夠改善患者的心功能,改善預(yù)后,提高臨床療效[39];王莖等在觀察溫和灸結(jié)合西藥治療CHF的臨床療效時(shí)發(fā)現(xiàn)溫和灸結(jié)合西藥治療CHF臨床療效在改善心率、心輸出量、LVEF及患者臨床癥狀等方面明顯優(yōu)于單純西藥治療[40];有研究表明藥膳食療能夠促進(jìn)心衰患者臨床康復(fù)、提高生活質(zhì)量和降低遠(yuǎn)期病死率[41-42]。

    7 中醫(yī)藥治療心力衰竭劑型多樣,療效確切

    近年來,治療心衰的中藥針劑應(yīng)用廣泛,療效確切,而一些諸如注射液、口服液、丸劑、散劑、片劑、滴鼻劑、膠囊的開發(fā)亦令人矚目。臨床常見的如參麥注射液,參附注射液,心脈隆注射液,丹參酮ⅡA注射液,生脈注射液或生脈飲口服液,強(qiáng)心口服液,心寶丸,穩(wěn)心顆粒,補(bǔ)益強(qiáng)心片、心力舒滴鼻劑,芪藶強(qiáng)心膠囊等在治療心衰中均有一定的療效[43-48]。

    8 小 結(jié)

    目前,中醫(yī)藥在防治心衰方面取得了一定成果,在控制癥狀、提高生活質(zhì)量、改善心功能、防止和延緩心肌重構(gòu)、改善預(yù)后、降低病死率及再住院率等方面療效獨(dú)特,已從原來的宏觀辨證分型選藥,發(fā)展到從分子生物學(xué)、代謝組學(xué)等多個(gè)水平上來闡明中醫(yī)藥防治心衰的作用及其機(jī)制。然而,目前尚缺乏中醫(yī)藥防治心衰安全有效的符合現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)研究的證據(jù),這在一定程度上使中醫(yī)藥在防治心衰方面所取得的研究成果難以被業(yè)界及國際認(rèn)可,妨礙了中醫(yī)藥的科學(xué)研究。因此,今后有必要在既往研究的基礎(chǔ)上,運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)理論,采用大樣本、多中心、臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)而規(guī)范的科學(xué)研究,選擇易被業(yè)界及國際認(rèn)可的療效評(píng)價(jià)指標(biāo),不斷為中醫(yī)藥防治心衰提供高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),為中醫(yī)藥走向國際奠定基礎(chǔ),促進(jìn)中醫(yī)藥的國際化發(fā)展,讓中醫(yī)藥安全有效服務(wù)于更多的心衰患者,為廣大心衰患者帶來福音。

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    中圖分類號(hào):R541.6+1

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1004-745X(2016)03-0452-05

    doi:10.3969/j.issn.1004-745X.2016.03.025

    *基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81160428)

    通信作者△(電子郵箱:andongqing@sina.cn)

    收稿日期(2015-06-09)

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