陳繼君
(甘肅省會寧縣楊崖集鄉(xiāng)衛(wèi)生院,730714)
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慢性前列腺炎的外治法
陳繼君
(甘肅省會寧縣楊崖集鄉(xiāng)衛(wèi)生院,730714)
我院門診近4年來采用自配藥物沖洗療法治療慢性前列腺炎100例,療效顯著,現(xiàn)報道如下。
100例患者均為門診患者,年齡18~70歲,平均48.5歲。病程1個月~13年,平均為4年。48例為第一次就診,52例曾在多地診治無效。合并淋球菌性尿道炎8例,非淋球菌性尿道炎21例。全部病例均有不同程度尿不盡、下腹部隱痛不適、會陰部腫脹感、尿頻、尿急、腰骶部疼痛、性功能低下等癥狀。前列腺液涂片(EPS)檢查:74例卵磷脂小體<60%,26例卵磷脂小體≥60%;28例WBC<10個/HP,45例WBC 10~29個/HP,27例WBC≥30個/HP。前列腺液(EPS)培養(yǎng):表皮葡萄球菌39例,大腸桿菌16例,類桿菌10例,金黃色葡萄球14例,溶血性鏈球菌5例,淋球菌1例,無細菌生長15例。
尿道沖洗液配方:敏感抗生素(以頭孢類及喹諾酮類抗生素為主,如頭孢唑啉鈉1.0 g或左氧氟沙星0.2 g),地塞米松5 mg,α-糜蛋白酶4000 U,2%利多卡因5 mL加生理鹽水至20 mL;另用5 mL注射器抽吸阿托品注射液0.5 mL加生理鹽水至5 mL?;颊呷⊙雠P位,全身放松。常規(guī)消毒尿道外口,醫(yī)生左手食指和中指夾住陰莖,右手持裝有阿托品注射液且去掉針頭的注射器,注射器乳頭插入尿道外口并頂緊,加壓將稀釋的阿托品注射液注入尿道,約5 min后用同樣的方法注入尿道沖洗液20 mL。陰莖龜頭外裹紗布扎橡皮筋,防止因尿道內(nèi)壓力過高致藥液外溢,平臥30 min,讓藥液充分滲入前列腺。每天治療1次,7 d為1個療程,共治療2~3個療程。治療期間忌辛辣食物,避免性生活。
療效判定標準:療程結(jié)束1周后判定療效。痊愈:臨床癥狀消失,肛門指檢前列腺大小正常,無觸痛,EPS檢驗指標在正常范圍內(nèi),細菌培養(yǎng)無細菌生長。顯效:臨床癥狀大部分消失,肛門指檢前列腺大小正常,輕微觸痛,EPS檢驗指標在正常范圍內(nèi),細菌培養(yǎng)無細菌生長。有效:臨床癥狀有所改善,肛門指檢前列腺輕度腫大,有觸痛,EPS檢驗指標接近正常值,細菌培養(yǎng)可有細菌生長。無效:臨床癥狀、肛門指檢、EPS檢驗指標、細菌培養(yǎng)與治療前相比均無進步。
結(jié)果:痊愈56例,顯效34例,有效7例,無效3例,總有效率97%。沖洗1個療程者75例,癥狀消失者61例,癥狀緩解者14例;沖洗2個療程者21例,癥狀消失者14例,癥狀緩解者7例;沖洗3個療程者4例,癥狀緩解者1例,無效者3例。沖洗療程結(jié)束1周后肛門指檢:前列腺正常大小者63例,Ⅰ度腫大者27例,Ⅱ度以上腫大者10例;EPS涂片檢查:卵磷脂小體≥60%者75例,卵磷脂小體<60%者25例;WBC<10個/HP者71例,WBC≥10個/HP者29例;EPS培養(yǎng):大腸桿菌生長4例,類桿菌生長3例,金黃色葡萄球菌生長2例,溶血性鏈球菌生長2例,淋球菌生長1例。
不良反應:2例發(fā)生尿道輕微損傷、疼痛,1例發(fā)生輕微出血,均經(jīng)對癥治療痊愈。無1例發(fā)生尿道狹窄、排尿困難、前列腺膿腫、二重感染等并發(fā)癥。
慢性前列腺炎為青壯年男性常見病、多發(fā)病,約占泌尿男性??崎T診患者的35%以上。近幾年來其發(fā)病率有上升趨勢[1]。感染途徑主要是尿道逆行感染。由于前列腺腺泡上皮皮脂的屏障作用,反復感染形成的纖維化和腺管內(nèi)結(jié)石,使水溶性、酸性、低解離常數(shù)及易于蛋白質(zhì)結(jié)合的抗生素不易進入前列腺上皮細胞,故多數(shù)抗生素在前列腺組織內(nèi)達不到有效的殺菌濃度[2],使得前列腺炎癥遷延,這也是慢性前列腺炎久治不愈的根本原因之一。目前治療慢性前列腺炎的方法很多,如微波、射頻、激光等,曾風靡一時,但因只有短期效果,且3個月內(nèi)復發(fā)率高,近年來已較少使用;中藥坐浴及灌腸有一定的效果,但使用不方便,多數(shù)患者不樂意接受;前列腺穿刺注射治療,能克服前列腺的包膜屏障及前列腺血液屏障的作用,使敏感藥物直接進入前列腺組織,故療效較好,但這種方法可能直接損傷前列腺組織,甚至出現(xiàn)血尿、血精、排尿困難、前列腺膿腫等并發(fā)癥[3]。尿道沖洗療法是近年來治療慢性前列腺炎新的有效方法。此治療屬非侵入性治療,藥液可順前列腺小管自然彌散,均勻地充盈前列腺,不但藥物濃度高,而且彌散范圍廣泛,提高了療效,且無嚴重不良反應及并發(fā)癥發(fā)生。
我院采用的尿道沖洗液藥物配方為:阿托品、地塞米松、α-糜蛋白酶、利多卡因及敏感抗生素。敏感抗生素主要為頭孢類及喹諾酮類抗生素。先注入阿托品收縮膀胱頸,起到阻止藥液進入膀胱的作用;地塞米松有抗炎、抗毒、減輕炎癥滲出、抑制變態(tài)反應、抑制纖維細胞增生、軟化前列腺的作用;α-糜蛋白酶能分解前列腺分泌物中的黏蛋白,使前列腺分泌物變得稀薄,前列腺小管通暢,藥液彌散更為均勻;利多卡因起局部麻醉作用,緩解癥狀。抗生素根據(jù)細菌培養(yǎng)結(jié)果選用,無細菌生長的選用左氧氟沙星,對G+、G-菌均有良好的抗菌作用,尤其對支原體、衣原體也有較好的抑制作用[4]。此法不用雙囊多腔硅膠管,不但降低了費用,也避免了介入性治療所引起的尿道損傷。因此,尿道沖洗療法是一種不需要昂貴設備,對治療慢性前列腺炎有簡便經(jīng)濟、安全可靠、復發(fā)率低等優(yōu)點,適應于基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。
[1]黃亞國.0.2%泰利必妥注射液膀胱尿道灌注治療慢性前列腺炎78例[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志,2001,4(10):804.
[2]趙克暖,時培榮,汪清江,等.藥物尿道灌注治療慢性前列腺炎[J].中國皮膚性病學雜志,2003,17(5):328-329.
[3]李磊,徐昌玉.藥物前列腺內(nèi)注射治療頑固性淋菌性前列腺炎(附48例報告)[J].臨床泌尿外科雜志,1994,9(6):350.
[4]朱剛,邵鴻勛.喹諾酮類藥物在細菌性前列腺炎治療中的作用[J].中華泌尿外科雜志,1993,14(3):219.
2015-12-04)