疏肝利膽丸質(zhì)量檢測方法研究

楊瑞芳， 王　靜

(1.河南中醫(yī)學院 第二附屬醫(yī)院，鄭州 450000；河南醫(yī)學高等專科學校，鄭州 451191)

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疏肝利膽丸質(zhì)量檢測方法研究

楊瑞芳1， 王靜2

(1.河南中醫(yī)學院 第二附屬醫(yī)院，鄭州 450000；河南醫(yī)學高等專科學校，鄭州 451191)

[摘要]目的建立疏肝利膽丸的質(zhì)量控制標準。方法對處方中的黨參、炒扁豆、姜厚樸、炒萊菔子、郁金、茯苓進行顯微鑒別，同時對君藥當歸中的阿魏酸進行薄層鑒別。結(jié)果顯微鑒別方法簡單，易操作，薄層鑒別專屬性強，方法可行。結(jié)論顯微及薄層鑒別中所用方法簡便，專屬性強，重現(xiàn)性好，為疏肝利膽丸質(zhì)量評價提供了依據(jù)。

[關(guān)鍵詞]疏肝利膽丸;顯微鑒別;薄層鑒別

疏肝利膽丸是由黨參、當歸、白芍、赤芍、丹參、醋延胡索、郁金、炒枳殼、木香、建曲、炒雞內(nèi)金、炒白扁豆、青皮、茯苓、柴胡、炒萊菔子等18種中藥組成[1]，對肝郁氣滯，胸脅脹痛及慢性膽囊炎都有顯著的治療效果，臨床應(yīng)用廣泛。為控制其質(zhì)量，本實驗對處方中的黨參、炒扁豆、姜厚樸、炒萊菔子、郁金、茯苓進行顯微鑒別，同時采用薄層層析法(thin layer chromatography,TLC)對君藥當歸的有效成分進行質(zhì)量控制，為評價和控制疏肝利膽丸的質(zhì)量提供了科學依據(jù)[2]。

1儀器與試藥

十萬分之一天平(德國艾科勒,ACCULAB) ALC-210.4)，電子天平JT601N( 上海精天電子儀器有限公司) ，HH-S 型水浴鍋( 鞏義市英峪予華儀器廠) ，KQ-500DV 型數(shù)控超聲波清洗器( 昆山市超聲儀器有限公司) ，DHG-9053A型電熱恒溫鼓風干燥箱( 上海市醫(yī)用恒溫設(shè)備廠) 。水合氯醛、乙醚、乙醇、正丁烷、乙酸乙酯均為分析純。

本實驗所用的疏肝利膽丸由駐馬店市第二中醫(yī)院提供，本實驗所用藥材購于鄭州市張仲景大藥房，由河南中醫(yī)學院陳隨清教授鑒定。

2方法與結(jié)果

2.1顯微鑒別

2.1.1水合氯醛透化裝片取處方粉末加水合氯醛適量透化裝片[3]，置顯微鏡下(×400)，觀察可見：聯(lián)結(jié)乳管直徑12~15 μm，含細小顆粒狀物(黨參)(見圖1)。種皮柵狀細胞成片，無色，長80~213 μm，寬5~26 μm(炒白扁豆)(見圖2)。石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯(姜厚樸)(見圖3)。種皮碎片黃色或棕紅色，細胞小，多角形，壁厚(炒萊菔子)(見圖4)。糊化淀粉粒團塊幾乎無色(郁金)(見圖5)。

圖1　(×400)黨參聯(lián)結(jié)乳管

圖2　(×400) 炒白扁豆種皮

圖3　(×400) 姜厚樸

圖4　(×400) 炒萊菔子種皮細胞

圖5　(×400) 郁金糊化淀粉粒

2.1.2水裝片取處方粉末加水適量制成水裝片，置顯微鏡下(×100)，觀察可見：茯苓菌絲淡黃色，細長，直徑3~8μm(見圖6)。

圖6　(×100)茯苓菌絲

2.2薄層色譜定性鑒別

2.2.1疏肝利膽丸中當歸的鑒別取本品20 g，粉碎，加乙醚30 mL，超聲提取20 min，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1 mL使溶解，作為供試品溶液[4]。另取當歸對照藥材，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2010年版一部附錄VI B)試驗，吸取上述三種溶液各10 μL,分別點于同一硅膠G板上，以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的熒光斑點(見圖7)。

圖7　1當歸對照藥材 2 陰性對照 3樣品

3討論

顯微鑒定是中藥品種鑒定常用的手段之一[5]。成方制劑的顯微鑒定比單味中藥材的顯微鑒定更加復(fù)雜，因成方制劑中含有各種輔料，并且多味藥材之間產(chǎn)生相互影響使其特征在顯微鏡下難以觀察。因此，本實驗選取特征顯著并且重現(xiàn)性好的黨參、白扁豆、萊菔子、姜厚樸、郁金、茯苓作為顯微特征。

同時，本實驗采取薄層層析的方法對疏肝利膽丸進行質(zhì)量控制，其中對提取條件，提取溶劑，及展開劑的條件都做了詳細的考察，最后對疏肝利膽丸中當歸進行了色譜定性分析，分離效果滿意，專屬性強，陰性無干擾。因此，當歸的薄層色譜法能夠有效的控制疏肝利膽丸的質(zhì)量。

目前，多數(shù)研究人員多采用高效液相色譜法對藥材進行定性分析，而本實驗旨在采用最簡單、易行、專屬性強的方法，對現(xiàn)代制劑進行質(zhì)量控制。

參考文獻：

[1]中國藥典委員會．中華人民共和國藥典[M]． 北京: 化學工業(yè)出版社， 2010: 554-556．

[2]姜迪，陳隨清，張孝亞.通督活血丸質(zhì)量標準研究[J]．中醫(yī)學報，2013，28(176):78-81.

[3]趙新英，鄭曉陽. 疏肝利膽丸的質(zhì)量控制 [J].河南中醫(yī)藥學刊，2001，2(16):51-52.

[4]曹燕, 伍勇.薄層色譜鑒別法在四物顆粒單味藥品中的應(yīng)用[J].岳陽職業(yè)技術(shù)學院院報, 2006, 12( 4) : 20.

[5]徐國鈞．中藥材粉末顯微鑒定[M]．北京: 人民衛(wèi)生出版社，1986:30-33．

[責任編校：李宜培]

Quality Standard Research of Pills for Dispersing

Stagnated Liver Qi for Promoting Bile Flow

YANG Run-fang, WANG Jing

(1.SecondAffiliatedHospitalofHenanUniversityofTraditionalChineseMedicine,Zhengzhou450000;

2.HenanMedicalCollege,Zhengzhou451191,China)

[Abstract]ObjectiveTo establish the quality standard of pills for dispersing stagnated liver qi for promoting bile flow. MethodsConduct microscopic identification of Radix Codonopsis, fried lentils, Medicinal Magnolia Bark slices stir-baked with ginger juice, fried semen Raphani, curcuma root, poria in the prescription and at the meanwhile conduct TLC identification of ferulic acid in Angelica sinensis monarch drug. ResultsMicroscopic identification is simple, easy to operate; TLC identification is highly specific and feasible. ConclusionThe methods used in microscopic and TLC identification are easy, highly specific and reproducible, which provide the basis for quality evaluation of pills for dispersing stagnated liver qi for promoting bile flow.

[Key words]pills for dispersing stagnated liver qi for promoting bile flow; microscopic identification； TLC

[中圖分類號]R 927

[文獻標識碼]A

[文章編號]1008-9276(2015)01-0072-03

作者簡介：楊瑞芳(1968-)，女，河南省長垣縣人，大專，中藥師，從事藥學部工作。

收稿日期：2014-07-04