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    鹽酸吡格列酮對葡萄糖調(diào)節(jié)受損的干預(yù)治療作用

    2016-01-27 01:45:52張福英趙曉軍安艷玲
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    張福英,趙曉軍,安艷玲

    (1.太原市杏花嶺區(qū)中心醫(yī)院,山西 太原 030002;2.山西省腫瘤醫(yī)院,山西 太原 030013;3.山西職工醫(yī)學院,山西 太原 030012)

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    鹽酸吡格列酮對葡萄糖調(diào)節(jié)受損的干預(yù)治療作用

    張福英1,趙曉軍2,安艷玲3

    (1.太原市杏花嶺區(qū)中心醫(yī)院,山西 太原030002;2.山西省腫瘤醫(yī)院,山西 太原030013;3.山西職工醫(yī)學院,山西 太原030012)

    [摘要]目的:觀察并分析鹽酸吡格列酮對葡萄糖調(diào)節(jié)受損干預(yù)治療的臨床作用。 方法:收集葡萄糖調(diào)節(jié)受損患者52例,隨機將其分為對照組和藥物干預(yù)組,每組患者各26例,兩組均進行飲食控制、運動療法,藥物干預(yù)組同時給予口服鹽酸吡格列酮干預(yù)調(diào)節(jié)血糖。結(jié)果:藥物干預(yù)組的葡萄糖調(diào)節(jié)受損轉(zhuǎn)歸優(yōu)于對照組,2型糖尿病的發(fā)生率明顯降低,并且無明顯的副作用。結(jié)論:葡萄糖調(diào)節(jié)受損的患者,在進行飲食控制、運動療法的同時,應(yīng)用鹽酸吡格列酮干預(yù)調(diào)節(jié)血糖,可以使葡萄糖調(diào)節(jié)受損轉(zhuǎn)歸,并減少2型糖尿病的發(fā)生。

    [關(guān)鍵詞]葡萄糖調(diào)節(jié)受損;糖尿??;鹽酸吡格列酮;干預(yù)作用

    糖尿病(diabetes mellitus, DM)是一種嚴重危害人類健康的慢性疾病,近年來的患病率、發(fā)病率急劇上升。而葡萄糖調(diào)節(jié)受損(impaired glucose regulation,IGR)患者是發(fā)生糖尿病最重要的危險人群。葡萄糖調(diào)節(jié)受損包括空腹血糖調(diào)節(jié)受損(impaired fasting glycaemia,IFG)或/和糖耐量減低(impaired glucose tolerance,IGT)。許多研究表明:對IGR患者進行合理而有效的干預(yù)治療,往往比治療糖尿病更加容易有效,提高生活質(zhì)量及發(fā)生并發(fā)癥的危險性明顯降低。本研究采用飲食控制、運動療法同時口服鹽酸吡格列酮進行干預(yù)治療IGR患者,以探討鹽酸吡格列酮對IGR患者血糖的干預(yù)調(diào)節(jié)和臨床療效。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    收集2012年10月~2013年9月太原市杏花嶺區(qū)中心醫(yī)院就診的IGR患者(包括IFG或/和IGT)52例,男27例,女25例。入選病例隨機分為兩組:對照組和藥物干預(yù)組。所有患者的資料均按統(tǒng)一的診斷標準入選,統(tǒng)一完成相關(guān)檢查,符合IGR診斷標準者入組觀察,連續(xù)觀察6個月。兩組患者均進行飲食控制、運動教育,藥物干預(yù)組同時給予口服鹽酸吡格列酮(艾汀)每日15 mg干預(yù)治療。入選患者每4周門診復(fù)查1次,測量身高、體重、血壓、空腹血糖和餐后2 h血糖,對高血壓患者同時給予降壓治療,每3個月復(fù)查口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)、血脂及肝功能。

    1.2IGR診斷標準

    根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)1999年的診斷標準[1],靜脈血糖IFG:6.1 mmol/L≤空腹血糖(FBG)<7.0 mmol/L或(和)IGT:7.8 mmol/L≤2 hPG<11.1 mmol/L。

    1.3檢查方法

    1.3.1一般檢查所有入選患者均仔細詢問病史、生活行為、家族史等。一般檢查包括測量身高(H)、體重(W)、血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]、血脂[總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)]、肝功能[(谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)],并計算體重指數(shù)(BMI)。

    1.3.2血糖檢查對疑似IGR患者抽取靜脈血檢查空腹血糖及口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)。測空腹血糖要求患者至少8 h之內(nèi)未進食。OGTT試驗囑患者口服75 g無水葡萄糖,溶于250~300 mL水中,在5~10 min內(nèi)飲完,開始喝葡萄糖水時計錄時間,測2 h靜脈血漿葡萄糖。

    1.4統(tǒng)計分析方法

    2結(jié)果與分析

    2.1一般情況分析

    本研究收集太原市杏花嶺區(qū)中心醫(yī)院就診的IGR患者52例,男27例,女25例,患病性別比為1.08∶1。對照組26例,男13例,年齡(50.8±9.4)歲,女13例,年齡(52.4±10.1)歲。其中IFG者10例,IGT者9例,IFG同時伴IGT者7例。藥物干預(yù)組26例,男14例,年齡(51.6±8.2)歲,女12例,年齡(54.1±7.7)歲。其中IFG者9例,IGT者11例,IFG同時伴IGT者6例。兩組的年齡、性別、IFG、IGT及BMI、血壓、血脂、肝功能比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 初訪時對照組與藥物干預(yù)組的一般資料±s)

    2.1血糖結(jié)果分析

    隨訪6個月結(jié)束時,對照組有1例失訪,其余25例患者的FBG和2 h PG較觀察前均有不同程度的上升,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。藥物干預(yù)組無失訪,26例患者的FBG較觀察前下降,但差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);2 h PG較觀察前下降,差異有顯著意義(t=18.44,P<0.05)。見表2。兩組患者糖尿病的發(fā)生情況、IGR的例數(shù)和OGTT正常者差異有顯著意義(P<0.05)。見表3。

    2.2不良反應(yīng)情況

    藥物干預(yù)組中2例服藥1月后出現(xiàn)雙下肢水腫,加服小劑量呋塞米后水腫消失,未影響繼續(xù)用藥觀察治療。

    2.3其他指標

    隨訪結(jié)束時,對照組和藥物干預(yù)組患者的體重指數(shù)、血壓、血脂、肝功能均無顯著變化。

    表2 對照組與藥物干預(yù)組血糖結(jié)果比較±s)  mmol/L

    注:1)與治療前比較,t=18.44,P<0.05

    表3 對照組與藥物干預(yù)組葡萄糖

    注:1)與對照組比較,P<0.05

    3討論

    IGR是指機體血糖測量值在正常血糖水平與糖尿病時高血糖之間,為基礎(chǔ)狀態(tài)下肝糖分解異常的表現(xiàn),無論是IFG還是IGT都為正常血漿葡萄糖和糖尿病高血糖的中間代謝狀態(tài),其發(fā)生發(fā)展為糖尿病幾率明顯高于正常糖耐量者[2]。葡萄糖調(diào)節(jié)受損不能診斷為糖尿病,是糖尿病尤其是2型糖尿病的前期階段,未來發(fā)生 2 型糖尿病的危險性明顯增高,目前考慮為糖尿病的危險因素之一。每年新增加的2型糖尿病患者大部分來自于IGR這類人群,他們大多數(shù)由于生活不規(guī)律,工作壓力過大,沒有時間合理安排自身休息與活動等因素所致。如何有效地對糖尿病的前期階段人群進行干預(yù)治療,已經(jīng)成為降低糖尿病發(fā)病率的重要研究課題[3]。隨著我國近年來醫(yī)療事業(yè)的快速發(fā)展,以及對糖尿病防治工作的加強,提高全民的糖尿病防控意識,高度重視IGR高危人群的預(yù)防與監(jiān)測至關(guān)重要。臨床研究也表明,IGR患者如果進行合理的干預(yù)治療,胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗有可能逆轉(zhuǎn),可以顯著減少其發(fā)展成為糖尿病的幾率。干預(yù)治療越早越規(guī)范,越可能有效的延緩糖尿病的發(fā)生,使血糖恢復(fù)正常,也證實了早期干預(yù)處理IGR的必要性和重要性。IGR除了具有發(fā)展為糖尿病的趨勢外,也是心腦血管疾病發(fā)生的重要危險因素,所以IGR患者進行早期干預(yù)治療對預(yù)防糖尿病和心腦血管疾病的發(fā)生有重大意義[4]。

    鹽酸吡格列酮是噻唑烷二酮類口服降糖藥,屬胰島素增敏劑,為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)激動劑,其作用機制與胰島素水平相關(guān),它通過提高外周組織和肝臟對胰島素敏感性來控制血糖水平,可以減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗[5],并減少肝糖原的輸出,調(diào)整與胰島素效應(yīng)有關(guān)的多種基因轉(zhuǎn)錄,調(diào)節(jié)葡萄糖及脂肪代謝,調(diào)節(jié)改善胰島B細胞的分泌功能,減輕胰島B細胞的負擔,降低血糖,預(yù)防糖尿病的發(fā)生。

    本研究結(jié)果表明,藥物干預(yù)組口服鹽酸吡格列酮6個月后2 h PG明顯降低,糖耐量轉(zhuǎn)歸顯著優(yōu)于未服藥物的對照組,2型糖尿病的發(fā)生率明顯低于對照組,IGR者明顯少于對照組,恢復(fù)OGTT正常者顯著高于對照組,且無明顯副作用。提示鹽酸吡格列酮能改善糖代謝控制情況,對IGR者有預(yù)防2型糖尿病發(fā)生的作用,可以延緩IGR進展,并且有良好的耐受性和安全性。有實驗證實,噻唑烷二酮類藥物還具有不同程度的降壓作用[6],還可以輔助降低血壓,減少心腦血管等疾病的發(fā)生,從而對糖尿病及心腦血管等疾病的預(yù)防和治療起到積極的干預(yù)作用,對提高患者的生活質(zhì)量,減輕家庭和社會經(jīng)濟負擔具有重要意義。

    [參考文獻]

    [1]葛均波,徐勇健. 內(nèi)科學[M].8版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.

    [2]杜群,石福彥,丁奇龍,等.空腹血糖受損、糖耐量受損人群2年自然轉(zhuǎn)歸及其影響因素研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2004,20(3):223-226.

    [3]田建卿,鄒大進.2型糖尿病預(yù)防的藥物與非藥物干預(yù)循證醫(yī)學研究進展[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志, 2009,29(3):145-149.

    [4]American Diabetes Association and National Institute of Diabetes,Digestive and Kindney Disease.The Prevention or Delay of Type 2 Diabetes[J].Diabetes Care,2002,25(7):742-749.

    [5]杜建玲,巴穎.口服降糖藥的類別及臨床應(yīng)用共識[J].實用糖尿病雜志,2005,12(1):53-54.

    [6]孔儉,孫捷,汲洪磊.羅格列酮對自發(fā)性高血壓大鼠的降壓作用[J].高血壓雜志,2003,11(5) :454-456.

    本文編輯:王霞

    Study of Pioglitazone Intervention Effect on Impaired Glucose Regulation

    ZHANG Fuying1,ZHAO Xiaojun2,AN Yanling3

    (1.TheXinghualingDistrictCentralHospitalofTaiyuanCity,Taiyuan030002,Shanxi,China;2.ShanxiTumorHospital,Taiyuan030013,Shanxi,China;3.ShanxiMedicalCollegeforContinuingEducation,Taiyuan030012,Shanxi,China)

    [ABSTRACT]Objective: To observe and analyze the clinical effects of pioglitazone hydrochloride intervention therapy on impaired glucose regulation. Methods: 52 cases with impaired glucose regulation were randomly divided into control group and intervention group (26 cases in each group), which were on a diet, exercise therapy with drug intervention group receiving oral pioglitazone hydrochloride intervention to regulate blood sugar. Results: The situation in drug intervention group of impaired glucose regulation prognosis was better than that in the control group. Type 2 diabetes mellitus was significantly decreased, and there were no obvious side effects. Conclusion: Impaired glucose regulation prognosis can successfully fulfilled by pioglitazone hydrochloride intervention therapy as well as diet control, exercise therapy and the incidence of type 2 diabetes mellitus can be reduced at the same time.

    [KEYWORDS]impaired glucose regulation;diabetes mellitus;pioglitazone hydrochloride; intervention

    [中圖分類號]R587.1

    [文獻標識碼]A

    [文章編號]1671-0126(2015)01-0009-03

    [作者簡介]張福英,女,副主任醫(yī)師,從事糖尿病臨床工作

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