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    新型光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*

    2016-01-26 07:45:37李世昌苑麗紅敖曉娟譚卓華楊育農(nóng)
    合成材料老化與應(yīng)用 2015年6期
    關(guān)鍵詞:哌啶甲酰甲酰胺

    李世昌,苑麗紅,2,敖曉娟,譚卓華,王 慶,楊育農(nóng)

    (1 廣州合成材料研究院有限公司,廣東廣州 510665;

    2 廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院環(huán)境監(jiān)測(cè)系,廣東佛山 528216)

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    新型光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究*

    李世昌1,苑麗紅1,2,敖曉娟1,譚卓華1,王慶1,楊育農(nóng)1

    (1 廣州合成材料研究院有限公司,廣東廣州 510665;

    2 廣東環(huán)境保護(hù)工程職業(yè)學(xué)院環(huán)境監(jiān)測(cè)系,廣東佛山 528216)

    摘要:光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺具有優(yōu)異的性能,我們以N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺為原料,以甲酰胺為?;瘎谒岽呋瘎┙閷?dǎo)下得到目標(biāo)產(chǎn)品,著重考察了催化劑對(duì)反應(yīng)的影響。

    關(guān)鍵詞:光穩(wěn)定劑,N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺

    The Synthesis of Novel Light Stabilizer N,N′-1,6-Hexanediyl-bis

    [N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]Formamide

    光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺適用于聚烯烴中,特別是壁厚的PP鑄件和纖維,它也可用于ABS、PA和PET中,與紫外吸收劑的組合也可用于PS、ABS和PA中。其在高分子材料的老化測(cè)試中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,為防老化體系提供了新的選擇。特別是在PP膜的制備中低帶水性使PP具有更好的加工性。目前在市場(chǎng)上應(yīng)用也沒(méi)有得到有效的推廣,具有較大市場(chǎng)前景。

    目前的研究多圍繞中間體N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的合成以及分析[1-5],有關(guān)光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的報(bào)道僅見(jiàn)專(zhuān)利報(bào)道了該化合物的合成[6-7]。本研究的目的是報(bào)道N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成研究成果,采用圖1所示的合成路線。

    圖1 N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成路線

    1實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    儀器:集熱式磁力攪拌器、圓底燒瓶、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗、砂芯漏斗、循環(huán)水真空泵、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、熔點(diǎn)儀、GF254鋁基TLC板、核磁共振儀(TMS做內(nèi)標(biāo))、DSQ、ESI。

    試劑:N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺、甲酰胺、硼酸、冰醋酸、二甲苯、氫氧化鈉等均為市售試劑,除非特別注明均未經(jīng)純化直接使用。

    1.2 合成步驟

    本研究采用如圖1所示的合成路線,以N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺為原料,以甲酰胺為酰化劑,在酸催化劑介導(dǎo)下得到目標(biāo)產(chǎn)品。

    圖2 反應(yīng)裝置圖

    如圖2組裝好反應(yīng)裝置,稱(chēng)取50g己二胺哌啶放入圓底燒瓶,加入50mL二甲苯、55g甲酰胺,最后加入0.5g催化劑,加熱至回流,利用TLC跟蹤原料的消失。反應(yīng)完成后然后用恒壓滴液漏斗慢慢滴加氫氧化鈉水溶液(38g溶于50mL水中),滴完后共沸蒸出二甲苯,然后降溫到70℃左右保溫,保持一定攪拌速度析出晶體。等到析出晶體后降到室溫充分析出晶體,然后用砂芯漏斗抽濾,用冷水洗滌晶體3次,真空干燥箱干燥或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓干燥得到白色粉末49g,收率86%。1H NMR(400MHz,MeOD)δ 8.19(s,1H),8.08(s,1H),4.60~4.43(m,1H),3.96~3.82(m,1H),3.29~3.20(m,4H),1.69(dd,J=12.5,3.3Hz,3H),1.63~1.53(m,6H),1.47(t,J=12.5Hz,3H),1.41~1.31(m,4H),1.26(s,12H),1.18(s,12H)。13C NMR(101MHz,MeOD)δ 165.58,164.97,97.26,53.12,52.56,49.64,49.42,49.21,49.00,48.79,48.57,48.36,47.60,46.25,44.73,42.70,42.57,42.50,34.34,34.27,32.65,32.60,29.98,27.82,27.79,27.69,27.34。EIMS:[M+]:450,ESIMS:[M+H+]:451,mp:155.5℃~156.1℃,Heat stability(TG)>300℃。

    2結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)終點(diǎn)控制

    TLC跟蹤方法:吸管取少量反應(yīng)液放入1.5mL離心管,用甲醇溶解稀釋反應(yīng)液,毛細(xì)管點(diǎn)樣到Merck板上,原料己二胺哌啶作為參照,利用配好的展開(kāi)劑展開(kāi),然后吹風(fēng)筒吹干溶劑,碘顯色后觀察結(jié)果。

    展開(kāi)劑的選擇參考了報(bào)道的相關(guān)文獻(xiàn)[5],選擇環(huán)己烷 ∶氨水 ∶甲醇 ∶乙醇 ∶異丙醇(2 ∶3 ∶4 ∶7 ∶8)的體系,分離效果較好,可以作為哌啶類(lèi)衍生物的TLC跟蹤的參考體系。

    2.2 催化劑

    研究著重考察了不同的酸催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,參考專(zhuān)利中應(yīng)用的硼酸和乙酸,考察了其他酸催化劑(見(jiàn)表1),催化劑按照不同的分類(lèi)有質(zhì)子酸、路易斯酸、固體酸、液體酸等。

    表1 不同酸催化劑對(duì)反應(yīng)的影響

    乙酸和對(duì)甲苯磺酸是酸性比較強(qiáng)的催化劑,相同的反應(yīng)條件下,產(chǎn)品的顏色會(huì)較深,不利于產(chǎn)品質(zhì)量控制??傮w來(lái)講鹽酸和硅膠催化效果最好,而且都易于分離除去,鹽酸可以通過(guò)減壓和水洗脫除,硅膠可以通過(guò)過(guò)濾除去,兩者比較來(lái)說(shuō)鹽酸催化得到的產(chǎn)品粒度較小,存在過(guò)濾問(wèn)題。硫酸鎂也是比較溫和的催化劑,產(chǎn)品顏色也比較白,但是反應(yīng)完畢不易與體系分離,影響終產(chǎn)品的金屬離子含量,金屬離子應(yīng)用到高分子材料中可能影響其防老化性能。鑒于硅膠比較好的催化效果,可以進(jìn)一步研究固體超強(qiáng)酸作為催化劑對(duì)產(chǎn)品的影響。

    2.3 結(jié)晶控制

    析出晶體需要控制好晶體粒徑,如果析出晶體顆粒過(guò)細(xì)則會(huì)堵塞砂芯漏斗造成抽濾困難,如果析出晶體顆粒過(guò)大則會(huì)不利于洗滌雜質(zhì)從而造成產(chǎn)品純度不高。如果出現(xiàn)不適合的粒徑需要重新加熱到165℃溶解晶體后降溫保溫析晶。

    另外,析出晶體粒徑與降溫速率、攪拌速度、保溫溫度等因素有很大關(guān)系,降溫速率對(duì)結(jié)晶影響較大。為了保證合成條件的可比性,在進(jìn)行條件考察試驗(yàn)中保持一致的參數(shù)。

    3結(jié)論

    本研究在參考已有技術(shù)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,考察了催化劑對(duì)光穩(wěn)定劑N,N′-二甲酰-N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)-己二胺的合成影響,篩選出了較優(yōu)良的催化劑,而且提示我們下一步的研究方向,本階段性研究成果具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 焦家俊,譚霖. N,N′-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺合成研究[J].功能高分子學(xué)報(bào),2005(01):154-157.

    [2] 李陽(yáng),陳立功,王東華. N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺的合成[J].石油化工,2005(06):556-560.

    [3] 孟麗軍.催化氫化合成N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二胺[J].河北理工學(xué)院學(xué)報(bào),2003(03):104-107.

    [4] 孟麗軍,張艷麗,羅勝鐵.常壓合成N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二胺的研究[J].化學(xué)與生物工程,2005(04):24-25+29.

    [5] 張澤朋,張艷麗,孟麗軍,等.薄層色譜法分離分析N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)己二胺產(chǎn)物[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2004(05):269-271.

    [6] SYLKE H,THOMAS B. METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4-FORMYLAMINOPIPERIDINE DERIVATIVES:WO,2008145673[P]. 2008-12-4.

    [7] SYLKE H,THOMAS B. METHOD FOR THE PRODUCTION OF 4-FORMYLAMINOPIPERIDINE DERIVATIVES:US,2010160637[P]. 2010-06-24.

    *基金項(xiàng)目: 廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013B010101007)

    LI Shi-chang1,YUAN Li-hong1,2,AO Xio-juan1,TAN Zhuo-hua1,WANG Qing1,YANG Yu-nong1

    (1 Guangzhou Research Institute Co.,Ltd.of Synthetic Materials,Guangzhou 510665,Guangdong,China;

    2 Guangdong Vocational College of Environmental Protection Engineering,F(xiàn)oshan 528216,Guangdong,China)

    Abstract:N,N′-1,6-hexanediyl-bis[N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]formamide is a novel light stabilizer with remarkable performance,which was synthesized with crude material N,N′-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine and methanamide mediated by acids. Furthermore the effect of catalysts on reaction was investigated specifically.

    Key words:light stabilizer,N,N′-1,6-hexanediyl-bis[N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)]formamide

    中圖分類(lèi)號(hào):TQ 317

    通訊作者:李世昌,博士,研究方向:有機(jī)分子設(shè)計(jì)與合成;E-mail:lschang1@163.com;Tel:020-32373549

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