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    激光消融在治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)中的臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2016-01-25 00:53:52姚振強(qiáng)許曉輝周祖邦甘肅省人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科蘭州市食品藥品檢驗(yàn)所甘肅蘭州730000

    王 玲,姚振強(qiáng),許曉輝,周祖邦 (甘肅省人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,蘭州市食品藥品檢驗(yàn)所,甘肅 蘭州 730000)

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    ·綜述·

    激光消融在治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)中的臨床應(yīng)用進(jìn)展

    王玲1,姚振強(qiáng)1,許曉輝2,周祖邦1(1甘肅省人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,2蘭州市食品藥品檢驗(yàn)所,甘肅 蘭州 730000)

    【摘要】激光消融的激光纖維束薄而靈活,使得利用激光消融對(duì)腫瘤進(jìn)行消融變得簡(jiǎn)單而安全,激光消融現(xiàn)在已成為良性甲狀腺結(jié)節(jié)微創(chuàng)處理的重要組成部分. 本研究從方法和程序、隨訪評(píng)價(jià)、臨床結(jié)果、并發(fā)癥等方面對(duì)臨床上應(yīng)用激光消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的進(jìn)展進(jìn)行綜述.

    【關(guān)鍵詞】激光消融;甲狀腺結(jié)節(jié);臨床應(yīng)用進(jìn)展

    0引言

    激光是一種單色的、連貫且有很高能量的一種輻射光,用一種可控的方式可以將激光精確的投射到一個(gè)被分割后的靶組織上. 目前,采用多個(gè)激光源和多個(gè)波長(zhǎng)的激光,組織吸收能量后最初大約80%的組織被破壞,細(xì)胞死亡發(fā)生在治療后72 h的時(shí)間里. 在結(jié)節(jié)激光燒蝕后兩年,良性甲狀腺才發(fā)生微觀變化,包括消融區(qū)的邊緣被致密纖維組織包圍,破壞區(qū)被碳化組織、巨噬細(xì)胞、或多核巨細(xì)胞、淋巴細(xì)胞代替,無(wú)甲狀腺細(xì)胞. 相對(duì)于其他消融方式,激光消融有一個(gè)很重要的操作上的優(yōu)勢(shì)就是激光纖維束薄而靈活,這就使簡(jiǎn)單而安全的進(jìn)行腫瘤消融成為了可能[1]. 自2000年激光消融治療甲狀腺組織引入以來[2],有一些研究評(píng)估了激光消融對(duì)甲狀腺的冷結(jié)節(jié)、囊性結(jié)節(jié)及熱結(jié)節(jié)的效果和影響[3-7],顯示激光消融技術(shù)是安全和有效的. 美國(guó)2010年甲狀腺結(jié)節(jié)的指南以及臨床內(nèi)分泌協(xié)會(huì)、歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)等第一次推薦激光消融可以作為一種可行的辦法進(jìn)行良性甲狀腺結(jié)節(jié)的治療[8]. 本文從方法、程序、隨訪評(píng)價(jià)、臨床結(jié)果、并發(fā)癥等方面探討了臨床上應(yīng)用激光消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的進(jìn)展.

    1激光消融的方法和程序

    目前應(yīng)用的激光設(shè)備有兩種,一種是銣-銥鋁石榴石激光,波長(zhǎng)是1064 nm,光纖直徑為400 nm,光纖植入組織后,激光光源發(fā)射的光子使熱能集中于光纖尖端,使局部溫度可以超過100 ℃,然后熱能在光纖周圍組織擴(kuò)展傳遞,使得消融部位達(dá)到所需溫度最終使得組織細(xì)胞凝固性壞死,相較于射頻消融,激光消融的功率較小、能量集中,消融范圍可行性較好,更加準(zhǔn)確和安全[9]. 囑患者仰臥,局部消毒,麻醉后,在超聲引導(dǎo)下將穿刺套管針沿甲狀腺結(jié)節(jié)的長(zhǎng)軸方向穿刺至指定部位,拔出針芯,將光纖放入穿刺套管針針芯內(nèi),直至光纖尖端露出穿刺針尖部5 mm,一般光纖尖端需要距離包膜及周圍頸部組織15 mm以上,打開激光發(fā)射儀,設(shè)置激光光源的參數(shù),功率2~5 W,時(shí)間5~10 min,整個(gè)過程均在超聲監(jiān)控下進(jìn)行,結(jié)束后記錄激光釋放的總能量,將光纖及穿刺針拔出棳局部敷貼后將患者移入觀察室[10].

    在激光照射時(shí),由助理對(duì)結(jié)節(jié)進(jìn)行軸向和縱向多平面超聲掃查,實(shí)現(xiàn)每個(gè)源的實(shí)時(shí)控制. 從病變底部1 cm開始,隨著2~4 W的輸出功率,初始能量調(diào)整在1200~1800 J/光維. 組織的加熱和汽化會(huì)產(chǎn)生一個(gè)高回聲區(qū),隨著時(shí)間的推移高回聲區(qū)會(huì)增加,直至貫通纖維間的組織. 隨著每一步針增加1 cm的增量,激光能量也增加劑量,直到針距結(jié)節(jié)根部5 mm處. 結(jié)節(jié)直徑小于5 mm的可使用一個(gè)單一的光纖進(jìn)行燒蝕,當(dāng)結(jié)節(jié)達(dá)40~50 mm寬,30~35 mm厚,50~70 mm長(zhǎng)(即體積達(dá)到30~60 mL)時(shí)可以使用多種光纖鋪放的回調(diào)并使用高能量等多種方式結(jié)合進(jìn)行治療,光纖的數(shù)量和總能量的傳遞是根據(jù)結(jié)節(jié)的體積和這些結(jié)節(jié)的形狀特征決定的. 根據(jù)結(jié)節(jié)大小,激光照射持續(xù)的范圍為6~30 min,一般情況下,激光的照射是連續(xù)的,除非發(fā)生嚴(yán)重的疼痛、咳嗽,或出現(xiàn)其他的副作用時(shí)才暫停[6].

    激光消融后立即給每位患者給予20 mg潑尼松靜脈注射給藥,再用一個(gè)冰袋用于頸部的降溫和壓迫,接著將患者送往恢復(fù)室,觀察大約2 h,在離開醫(yī)院之前,每個(gè)患者進(jìn)行超聲檢查,激光消融后的當(dāng)天所有患者開始應(yīng)用潑尼松治療.

    2臨床治療效果評(píng)價(jià)

    2.1臨床治療結(jié)果已報(bào)道經(jīng)皮激光射頻消融引起冷的良性甲狀腺結(jié)節(jié)收縮,體積減少為初始體積的36%~82%. Valcavi等評(píng)估了激光消融的作用,他們對(duì)122例[男∶女=27∶95;年齡:(52.2±12.3)歲]進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),體積為2.6~86.4 mL不等的結(jié)節(jié),在三年后平均結(jié)節(jié)體積由(23.1±21.3) mL減小到(12.5±18.8) mL(P≤0.001);此外,癥狀改善89例(73%),維持原來狀態(tài)28例(23%),惡化的只有5例(4%);美觀問題明顯改善87例(71%),維持原來狀態(tài)的29例(24%),惡化6例(5%),結(jié)節(jié)直接重新增長(zhǎng)達(dá)到基線值以上的11例(9%)[11-15].

    2.2并發(fā)癥已報(bào)道的只有少數(shù)的并發(fā)癥和副作用[12-14],術(shù)中疼痛通常是不會(huì)發(fā)生,而持續(xù)性疼痛,發(fā)生在8%~40%的患者,可能需要額外的藥物. 在Valcavi等[15]的臨床試驗(yàn)中,在對(duì)122例患者治療后隨訪三年,發(fā)現(xiàn)2%患者甲狀腺囊周出血,但該癥狀在3~4周就會(huì)消失. 2%患者在針置入時(shí)有迷走神經(jīng)刺激癥狀,發(fā)生心動(dòng)過緩;2%的患者主訴咳嗽,在激光照射時(shí)有咳嗽. 到目前為止,盡管2%的患者抱怨激光消融術(shù)后12~24 h語(yǔ)音發(fā)生變化,但是還沒有發(fā)現(xiàn)發(fā)音困難的病例. 5%的患者發(fā)生假性囊腫,其中3%的患者,腦脊液漏入頸部肌筋膜,但這樣的筋膜積液會(huì)在3~4個(gè)月內(nèi)消失,并沒有明顯的永久性后果,沒有患者需要手術(shù)引流,罕見的副作用包括皮膚燒傷(0.3%)和喘鳴(0.3%).

    3結(jié)語(yǔ)

    激光消融只針對(duì)于實(shí)性結(jié)節(jié),激光消融的回顧性試驗(yàn)和受控試驗(yàn)積累的證據(jù)比較科學(xué)[16]. 激光消融是安全、有效的非手術(shù)治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的方法,是最大限度提高療效和減少并發(fā)癥發(fā)生的重要舉措. 在使用激光消融治療之前,必須要進(jìn)行前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究或?qū)φ赵囼?yàn),來進(jìn)一步建立激光消融的納入標(biāo)準(zhǔn),確定遠(yuǎn)期療效,評(píng)估安全性、成本、效益的平衡以及生活質(zhì)量.

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    【中圖分類號(hào)】R581.3

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    作者簡(jiǎn)介:王玲. E-mail:wangling87694@sina.com通訊作者:周祖邦. E-mail:1147303425@qq.com

    收稿日期:2015-12-12;接受日期:2015-12-25

    文章編號(hào):2095-6894(2016)01-76-02

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