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    活血化瘀中藥配合紅曲對心腦血管疾病的作用

    2016-01-24 22:34:48龐會心全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會北京100101
    關(guān)鍵詞:紅曲川芎心腦血管

    龐會心(全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會,北京 100101)

    活血化瘀中藥配合紅曲對心腦血管疾病的作用

    龐會心
    (全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會,北京 100101)

    心腦血管疾病包括心臟病和腦卒中,也就是中醫(yī)所說的“胸痹”和“中風(fēng)”,傳統(tǒng)中醫(yī)對此類疾病有詳細的辨證分型及相應(yīng)的治療方藥。根據(jù)中醫(yī)理論,治療疾病應(yīng)抓住主要病因。心腦血管疾病無論那種證型,都存在“血瘀”問題,因此,活血化瘀法對心腦血管疾病作用尤為明顯。另外,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在治療心腦血管疾病方面,他汀類藥物的使用尤為明顯,而中藥紅曲中含有他汀物質(zhì)。本文就傳統(tǒng)中醫(yī)活血化瘀方劑與中藥紅曲相結(jié)合,論述其組方對于心腦血管疾病的作用。

    活血化瘀;紅曲;心腦血管

    心腦血管疾病包括心臟病和腦卒中,心臟病發(fā)病癥狀描述,文獻最早見于《內(nèi)經(jīng)》?!靶牟≌?,胸中痛,旦發(fā)夕死,夕發(fā)旦死”。心臟病根據(jù)中醫(yī)辨證分型和分為其中證型:(1)心血瘀阻證,(2)氣滯心胸證,(3)痰濁閉阻證,(4)寒凝心脈證,(5)氣陰兩虛證,(6)心腎陰虛證,(7)心腎陽虛證。

    中風(fēng)在《皇帝內(nèi)經(jīng)》中記載,以仆擊、大厥、薄厥、偏枯、偏風(fēng)、風(fēng)痱等為病癥名稱。中醫(yī)對中風(fēng)辨證分型首先分為中經(jīng)絡(luò)和中臟腑兩種。中經(jīng)絡(luò)又分為:(1)風(fēng)痰阻絡(luò),(2)肝陽暴亢,(3)陰虛風(fēng)動,(4)痰熱腑實,(5)氣虛血瘀,(6)肝腎陰虛等六種類型;中臟腑分為:(1)痰濁瘀閉,(2)痰火上炎,(3)陰竭陽脫三種類型。

    心腦血管疾病無論是心臟病還是腦中風(fēng),在中醫(yī)方面辨證分型的治療方法都極為復(fù)雜,然而歷代以來,許多中醫(yī)名家利用活血化瘀法治療心腦血管疾病,其理法方藥獨樹一幟,對心腦血管疾病治療有非常重要的意義。

    淤血證中醫(yī)對病因的一種描述,長期以來由于受儒家思想的限制,中醫(yī)自漢代以來在解剖學(xué)方面沒有大的發(fā)展,故而大多數(shù)的淤血證主要描述跌打損傷等外科病癥。最早關(guān)于利用活血化瘀法治療內(nèi)科病的是東漢張仲景,它在《傷寒雜病論》中記載了婦科病癥中關(guān)于與血癥的治療方法。

    真正將活血化瘀法用于治療內(nèi)科病癥的醫(yī)學(xué)家是清代的王清任,他在《醫(yī)林改錯》中重點強調(diào)氣血對人體的作用,他提出“治病之要訣,在于明白氣血”,他認為“能使周身之氣通而不滯,血活而不淤,氣通血活,何患疾病不除”。王清任在著作獨創(chuàng)了五個活血化瘀的方劑,其名稱以“逐瘀”命名,稱作五逐瘀湯。自王清任開始,活血化瘀法治療內(nèi)科病的理論被大量應(yīng)用,尤其在心腦血管疾病方面,應(yīng)用更為廣泛。

    在中醫(yī)理論當中,活血化瘀藥物主要是指能夠促進血行、消散淤血為主要作用的藥物?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實,大多數(shù)活血化瘀藥物在改變血液流動、改善微循環(huán)、改善血小板活性、改善血管內(nèi)皮細胞功能、調(diào)節(jié)血脂、抗血栓形成方面具有一定作用。以下我們列舉三種臨床常用中藥,用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的方法分析它們在心腦血管疾病方面的作用。

    1 三 七

    三七也稱“田七”,產(chǎn)地為云南文山地區(qū),《本草綱目》記載三七具有活血化瘀、消腫止痛的功效,現(xiàn)在比較常用的丹參滴丸中三七就是主要成分之一。從上世紀40年代開始,國外學(xué)者對三七進行了一系列的現(xiàn)代藥理學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)其中含有大量的皂甙類物質(zhì),還有槲皮素、β-谷甾醇和胡蘿卜甙以及16種氨基酸等。

    臨床研究表明,三七能舒張腦血管,增加腦血流量;三七具有抑制血小板聚集、降低血液黏度、促進血栓溶解、改善血液流動的作用;三七具有抗心律失常,能降低心肌耗氧量和抗心肌缺血的作用;三七能顯著抑制實驗性動脈粥樣硬化的主動脈內(nèi)膜斑塊形成。

    2 川 芎

    2000多年前的《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有記載,病將川芎列為藥中上品,具有活血行氣止痛的作用?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究結(jié)果顯示,川芎主要含有川芎嗪、內(nèi)酯類化合物,阿魏酸、揮發(fā)油、生物堿等成分。臨床研究表明,川芎有舒張血管、改善微循環(huán)的作用,能增加微血管的開放數(shù)目和微循環(huán)的血流速度;川芎能通過血腦屏障,可使腦血流量顯著增加,顯著減輕腦組織缺血性損害和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙;川芎能抑制主動脈平滑肌收縮、增加冠脈血流量、對心肌缺血有保護作用;川芎能縮小梗塞范圍、減輕病變程度、減少心肌壞死;川芎具有抗血小板凝聚和抗血栓形成作用,并且對已聚集的血小板有解聚作用;川芎能明顯降低全血黏度,使外周血管阻力降低,主動脈及下肢的血流增加;川芎對內(nèi)皮細胞有保護作用,并可減輕毛細血管通透性。

    3 銀杏葉

    銀杏葉是銀杏樹的葉子,含有30余種黃酮類化合物及萜類、酚類、各種微量元素和氨基酸等有效成分。臨床上用于治療冠心病、心絞痛、腦血管疾病等,均有良好的療效。

    現(xiàn)代藥理研究證實,銀杏黃酮能有效對抗和消除自由基,并起到延緩衰老的良好作用;銀杏黃酮可用于預(yù)防和醫(yī)治早期老年癡呆癥患者,尤對幫助恢復(fù)和改善記憶力作用明顯。

    銀杏苦內(nèi)酯可選擇性的抵抗血小板活化因子,血小板活化因子是人體內(nèi)一種很強的可引發(fā)血小板聚集和形成血栓的內(nèi)源性活性物質(zhì),是誘發(fā)心腦血管疾病,特別是引起中風(fēng)、心肌梗塞的隱形殺手,危險性很高,而銀杏苦內(nèi)酯則是血小板活化因子的克星。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,心腦血管疾病的核心病理是動脈斑塊形成,動脈粥樣硬化斑塊破裂被認為是急性冠脈綜合征的主要發(fā)病機理,目前能夠消除斑塊的藥物以他汀類藥物為主。然而,目前臨床上所使用的以化學(xué)他汀為主,主要有洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀等。化學(xué)他汀的弊端是有相對多的毒副作用。

    紅曲是一種傳統(tǒng)中藥,李時珍在《本草綱目》記載“紅曲主治消食活血,健脾燥胃”,這說明最晚在明代,中國人就已經(jīng)廣泛地將紅曲應(yīng)用于醫(yī)療方面。1979年,日本科學(xué)家遠藤章從紅曲中發(fā)現(xiàn)了一種被稱作莫那可林K (Monacolin K)的物質(zhì),這種物質(zhì)和1976年在桔青霉里發(fā)現(xiàn)的“美伐他汀”同屬于他汀類物質(zhì),但因為紅曲中這種他汀的含量極低,因此,這項發(fā)現(xiàn)未能引起人們的關(guān)注。到上世紀90年代末,許多科學(xué)家將紅曲進行各種誘變培育,使紅曲中他汀含量大大提高,紅曲開始應(yīng)用于心腦血管疾病的防治領(lǐng)域,經(jīng)過大量研究,紅曲中所含的他汀其作用效率超越了化學(xué)他汀,并且紅曲他汀非常安全。

    通過前面的介紹,我們了解到活血化瘀中藥對心腦血管疾病,能夠起到綜合調(diào)治的作用,并且中藥紅曲能夠解決現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中心腦血管疾病的難題斑塊問題,因此將活血化瘀中藥與紅曲結(jié)合,將是防治心腦血管疾病更好的配方組合。筆者曾在十多年前就十分注重這一理論的研究,并將它應(yīng)用于中藥及保健品研發(fā)方面,收到了非常良好效果。誠如所見,由上述三種中藥與紅曲組成的配方已申請國家專利,希望本文能夠?qū)蒲屑搬t(yī)務(wù)工作者有所借鑒。

    [1] 于熙瀅,曹海利,劉雅君,劉 洋,李曉光,班 翔,魏 林.阿托伐他汀對家兔頸動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)巨噬細胞浸潤和平滑肌肌動蛋白表達的影響《心臟雜志》,2011,1:46-50.

    [2] 劉學(xué)鈞,劉奕蓉,周建平,張宇新,張子明.動脈粥樣硬化斑塊與老年腦卒中的相關(guān)性《中國老年學(xué)雜志》,2010,30(03):395-396.

    [3] 陳開文.活血化瘀藥物在心腦血管疾病治療中的作用《中國醫(yī)藥指南》,2010,8(15):42-44.

    [4] 吳同啟,顧 寧.中藥干預(yù)動脈粥樣硬化損斑塊的研究進展《中國中醫(yī)急癥》,2011,20(02):284-286.

    [5] 陳文強,張 運.動脈粥樣硬化易損斑塊的動物模型和檢測技術(shù)《中國動脈硬化雜志》,2016,24(2):649-656.

    本文編輯:劉帥帥

    R743.3

    A

    ISSN.2095-6681.2016.15.137.02

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