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    米力農(nóng)在老年心力衰竭患者輔助治療中的應(yīng)用效果

    2016-01-20 13:53:24魏守蓉陳敏張軍輝羅璇黃傳宇華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院武漢430077天津第一中心醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年32期
    關(guān)鍵詞:肌漿網(wǎng)米力農(nóng)射血

    魏守蓉,陳敏,張軍輝,羅璇,黃傳宇( 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院,武漢430077;天津第一中心醫(yī)院)

    米力農(nóng)在老年心力衰竭患者輔助治療中的應(yīng)用效果

    魏守蓉1,陳敏1,張軍輝1,羅璇1,黃傳宇2
    ( 1華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院,武漢430077;2天津第一中心醫(yī)院)

    摘要:目的探討米力農(nóng)對(duì)老年心力衰竭的輔助治療作用。方法選擇老年心力衰竭患者104例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各52例。兩組均給予心力衰竭常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予米力農(nóng)10 mg +5%葡萄糖注射液250 mL以0.4~0.6 μg/( kg·min)泵注給藥,1次/d,連續(xù)應(yīng)用3 d。分別于治療前及治療后30天采用ELISA法檢測(cè)兩組血漿基質(zhì)金屬蛋白酶9( MMP-9)、B型鈉尿肽( BNP)及血清TNF-α和IL-6;行心臟超聲檢查,記錄左心室射血分?jǐn)?shù)( LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑( LVESD)。結(jié)果與治療前比較,兩組治療后血漿MMP-9、BNP及血清TNF-α、IL-6水平均下降,LVEF升高、LVESD減小( P均<0.05) ;觀察組較對(duì)照組變化更明顯( P均<0.05)。結(jié)論在老年心力衰竭患者治療中輔助應(yīng)用米力農(nóng)可改善心室結(jié)構(gòu),提高心室射血分?jǐn)?shù),降低體內(nèi)炎癥反應(yīng)。

    關(guān)鍵詞:心力衰竭,老年;米力農(nóng);射血分?jǐn)?shù);基質(zhì)金屬蛋白酶; B型鈉尿肽;白細(xì)胞介素6;腫瘤壞死因子α

    近年來(lái),隨著心血管疾病發(fā)病率的增加,心力衰竭的發(fā)病率也逐年上升。心室重塑是造成本病發(fā)生、發(fā)展的基本病理生理機(jī)制,也決定了患者的心功能狀態(tài)和預(yù)后[1]。米力農(nóng)屬于第二代的磷酸二酯酶抑制藥物,能夠增強(qiáng)心肌與血管平滑肌中的環(huán)磷酸腺苷酶,促進(jìn)鈣離子內(nèi)流與攝取,增強(qiáng)心肌的收縮能力與舒張能力[2]。我們采用米力農(nóng)輔助治療52例老年心力衰竭,觀察其對(duì)患者炎癥反應(yīng)及心室重塑的影響。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料2012年12月~2014年12月華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院收治的老年心力衰竭患者104例,男67例、女37例,年齡65~89歲,病程7個(gè)月~9年。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2014中國(guó)心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②經(jīng)利尿藥、ACEI及洋地黃類藥物治療效果不佳;③年齡65~90歲;④自愿參加并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①具有顯著的影響心室充盈或射血功能機(jī)械性阻塞性疾病;②近3個(gè)月內(nèi)有明顯癥狀性心動(dòng)過(guò)速及室顫病史者;③合并嚴(yán)重心、肝、腎、腦等臟器或多器官功能障礙者;④合并惡性腫瘤及精神疾病者。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各52例,兩組一般資料具有可比性。

    1.2治療方法兩組給予心力衰竭常規(guī)治療,包括吸氧、利尿藥物、血管擴(kuò)張藥物等基礎(chǔ)治療;每日根據(jù)病情給予西地蘭注射液0.2~0.8 mg + 5%葡萄糖注射液10 mL一次或分次靜脈注射,每次用時(shí)5 min,連續(xù)治療3 d。觀察組另予米力農(nóng)10 mg +5%葡萄糖注射液250 mL以0.4~0.6 μg/( kg·min)泵注給藥,1次/d,連續(xù)應(yīng)用3 d。

    1.3相關(guān)指標(biāo)觀察治療前及治療后30天,抽取兩組清晨空腹靜脈血5 mL,采用全自動(dòng)酶標(biāo)儀器以ELISA法檢測(cè)血漿基質(zhì)金屬蛋白酶-9( MMP-9)、B型鈉尿肽( BNP)及血清TNF-α、IL-6;采用彩色超聲心動(dòng)儀器檢測(cè)左心室射血分?jǐn)?shù)( LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑( LVESD)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采取SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以珋x±s表示,組間比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組血漿MMP-9、BNP及血清TNF-α、IL-6比較見(jiàn)表1。

    2.2兩組LVEF、LVESD比較見(jiàn)表2。

    3 討論

    老年心力衰竭臨床較常見(jiàn),MMP在其發(fā)病中起重要作用。MMP屬于一組具有特異降解作用的鋅依賴性蛋白水解酶,心肌細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原蛋白可以被MMP降解,從而被缺乏連接結(jié)構(gòu)的纖維間質(zhì)替代,造成心臟擴(kuò)大。MMP-9屬于其中分子量最大的酶,能夠降解基底膜Ⅳ型膠原,造成心室發(fā)生重

    表1 兩組血漿MMP-9、BNP及血清TNF-α、IL-6水平比較( n =52,珔x±s)

    表2 兩組LVEF、LVESD比較( n =52,珔x±s)

    塑,因此抑制MMP-9的活性可減少正常心肌膠原被破壞,預(yù)防心室重構(gòu)[4]。BNP是心肌分泌短肽激素,心肌受損傷以及心室負(fù)荷加大時(shí)心室增大,大量的BNP分泌進(jìn)入血液,可影響機(jī)體電解質(zhì)與體液動(dòng)態(tài)平衡。此外,老年患者發(fā)生心力衰竭時(shí)體內(nèi)各種炎癥性因子的釋放增多,可加速病情進(jìn)展[5,6]。

    心力衰竭的傳統(tǒng)治療藥物是洋地黃類藥物,但其治療窗較窄,易出現(xiàn)過(guò)量導(dǎo)致中毒,部分患者常不能耐受[4],故臨床還會(huì)采用利尿劑、血管擴(kuò)張劑以及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。米力農(nóng)為磷酸二酯酶抑制劑,可通過(guò)以下幾個(gè)途徑發(fā)揮治療心力衰竭的作用:①正性肌力作用。心肌細(xì)胞中的環(huán)磷酸腺苷水平升高可激活蛋白激酶,使肌漿網(wǎng)的電壓依賴性鈣離子通道開(kāi)放;肌漿網(wǎng)的鈣離子大量釋放到胞質(zhì)中,使收縮期的心肌細(xì)胞胞質(zhì)中的鈣離子濃度增加,興奮收縮耦聯(lián),提高心肌的收縮能力[7~9]。②提高心室的順應(yīng)程度。當(dāng)心肌舒張時(shí),環(huán)磷酸腺苷相關(guān)蛋白激酶會(huì)促進(jìn)肌漿網(wǎng)蛋白磷酸受體與肌鈣蛋白Ⅰ發(fā)生磷酸化,激活肌漿網(wǎng)中的鈣ATP相關(guān)性通道,調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣離子攝取,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,促進(jìn)舒張期的肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白解離,加快心肌舒張速率。當(dāng)交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng)時(shí),依然可以保持心室的充盈和冠狀動(dòng)脈血流速率,提高舒張期的心室順應(yīng)程度[10~12]。③擴(kuò)張外周血管。平滑肌細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷水平升高可抑制肌球蛋白輕鏈激酶發(fā)生磷酸化,促進(jìn)肌漿網(wǎng)的鈣離子發(fā)生再分布,調(diào)節(jié)心肌松弛狀態(tài)下的鈣重吸收;最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的鈣離子濃度下降,平滑肌興奮收縮耦聯(lián)的過(guò)程被抑制,動(dòng)靜脈血管均出現(xiàn)擴(kuò)張,從而改善心衰患者的病情[13,14]。

    本研究?jī)山M治療后血漿MMP-9、BNP及血清TNF-α、IL-6水平及LVEF、LVESD均明顯改善,但觀察組改善程度更明顯。進(jìn)一步證實(shí)米力農(nóng)輔助治療老年心衰患者可以減輕心臟受損程度,提高患者左心功能,減輕體內(nèi)炎癥反應(yīng),值得臨床借鑒。

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    收稿日期:( 2015-02-03)

    基金項(xiàng)目:湖北省科技計(jì)劃項(xiàng)目( 2014CFB957)。

    文章編號(hào):1002-266X( 2015) 32-0053-02

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    中圖分類號(hào):R453.9

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.32.021

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