鞘內(nèi)注射谷氨酸受體6反義寡核苷酸對(duì)骨癌痛小鼠痛行為的影響

劉成龍，張飛，張娟(高郵市人民醫(yī)院，江蘇高郵5600;南京市鼓樓醫(yī)院)

鞘內(nèi)注射谷氨酸受體6反義寡核苷酸對(duì)骨癌痛小鼠痛行為的影響

劉成龍1，張飛1，張娟2
(1高郵市人民醫(yī)院，江蘇高郵225600;2南京市鼓樓醫(yī)院)

摘要:目的探討鞘內(nèi)注射谷氨酸受體6(GluR6)反義寡核苷酸對(duì)骨癌痛小鼠痛行為的影響。方法將32只雄性小鼠隨機(jī)分為NS組、同義組、錯(cuò)義組、反義組，各8只。對(duì)小鼠左側(cè)股骨遠(yuǎn)端骨髓腔接種NCTC2472纖維肉瘤細(xì)胞，建立骨癌痛模型。造模后1～6d，四組分別鞘內(nèi)給予生理鹽水5 μL及同義寡核苷酸、錯(cuò)義寡核苷酸、反義寡核苷酸各5 μg，1次/d。于造模前及造模后第5、7、10、14天測(cè)量小鼠左側(cè)足底機(jī)械性縮足反射閾值(PWMT)和熱縮足反射潛伏期(PWTL)。結(jié)果造模第5、7天，反義組的PWMT、PWTL維持在基礎(chǔ)值水平;造模后第10天，反義組左側(cè)足底PWMT開始下降，第14天PWTL開始縮短，與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均＜0.05)，但與同義組、錯(cuò)義組、NS組相比較，反義組PWMT、PWTL明顯增加(P均＜0.05)。結(jié)論鞘內(nèi)注射GluR6反義寡核苷酸能改善骨癌痛小鼠的痛行為。

關(guān)鍵詞:骨腫瘤;癌痛;谷氨酸受體6;反義寡核苷酸;鞘內(nèi)給藥;小鼠

癌痛是癌癥患者最常見的癥狀，超過50%的癌癥患者并發(fā)疼痛［1，2］，晚期癌癥患者疼痛發(fā)生率為75%～95%［3］。谷氨酸受體6(GluR6)是谷氨酸受體家族成員之一，在傷害性信號(hào)傳遞和調(diào)節(jié)的部位大量表達(dá)。研究顯示，在甲醛炎性痛模型中，大鼠脊髓背角GluR6表達(dá)明顯升高［4］。2014年10月～12月，我們對(duì)骨癌痛小鼠鞘內(nèi)注射GluR6反義寡核苷酸，觀察GluR6在骨癌痛中的作用。

1　材料與方法

1.1材料SPF級(jí)雄性C3H/HeN小鼠，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，4～6周齡，體質(zhì)量20～25 g。NCTC2472纖維肉瘤細(xì)胞株(美國(guó)模式細(xì)胞菌種收集中心)，置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中，用含10%馬血清的NCTC135培養(yǎng)基培養(yǎng)，每周傳代1～2次。反義寡核苷酸由上海生物工程有限公司合成，GluR6反義寡核苷酸序列: 5'-CTTCATGATGTTTCCGTG-3'，GluR6同義寡核苷酸序列: 5'-CACGGAAACATCATGAAG-3'，GluR6錯(cuò)義寡核苷酸序列: 5'-TCTAGCTTCTGAGTTCGT-3'。

1.2骨癌痛模型的建立及鞘內(nèi)置管參照文獻(xiàn)［5］方法制作骨癌痛模型。麻醉小鼠，行左膝關(guān)節(jié)切開術(shù)，在股骨內(nèi)外側(cè)髁之間穿刺鉆孔，將纖維肉瘤細(xì)胞接種入股骨遠(yuǎn)端骨髓腔中，骨蠟封閉穿刺孔。按照Furuse等［6］的方法，于模型制作完成即刻行小鼠鞘內(nèi)置管，以小鼠尾巴和后肢完全癱瘓為置管成功。

1.3動(dòng)物分組與給藥方法造模成功后將小鼠隨機(jī)分為NS組、同義組、錯(cuò)義組、反義組各8只。造模后1～6d，四組分別鞘內(nèi)注射生理鹽水5 μL及同義寡核苷酸、錯(cuò)義寡核苷酸、反義寡核苷酸各5 μg，藥物在10 s內(nèi)注完并用4 μL生理鹽水沖洗導(dǎo)管。

1.4痛行為學(xué)測(cè)定［5］各組于造模前及造模后5、7、10、14d進(jìn)行痛行為學(xué)測(cè)定。將小鼠放在底部為金屬網(wǎng)的有機(jī)玻璃箱中，用von Frey纖毛測(cè)試機(jī)械性縮足反射閾值(PWMT);將小鼠放在底層為3mm厚玻璃板的有機(jī)玻璃箱中，用熱輻射刺激儀測(cè)試熱縮足反射潛伏期(PWTL)。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以珋x±s表示，組內(nèi)比較采用單因素方差分析Dunnett法，組間比較用單因素方差分析LSD法。P ＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

四組造模前后PWMT、PWTL比較見表1。

3　討論

骨癌痛除腫瘤本身原因之外，炎性痛和神經(jīng)病理性疼痛機(jī)制也參與其中［7］。骨癌早期腫瘤生長(zhǎng)

刺激破骨細(xì)胞，促進(jìn)骨質(zhì)破壞，引起炎性細(xì)胞浸潤(rùn)并釋放大量炎性因子;后期腫瘤生長(zhǎng)，引起周圍神經(jīng)的壓迫、缺血;癌細(xì)胞還可分泌蛋白溶解酶，對(duì)神經(jīng)末梢產(chǎn)生損害作用。骨癌痛相關(guān)痛行為主要包括自發(fā)性疼痛和誘發(fā)性疼痛兩大類。本實(shí)驗(yàn)通過機(jī)械痛敏和熱痛敏來檢測(cè)骨癌痛小鼠的誘發(fā)痛行為。根據(jù)我們前期的研究，造模后3d，小鼠因膝關(guān)節(jié)切開術(shù)的炎癥反應(yīng)而表現(xiàn)為痛行為學(xué)的變化，造模后5d均恢復(fù)到術(shù)前水平，因此術(shù)后第5天開始可排除手術(shù)因素對(duì)小鼠痛行為的影響;造模7d開始出現(xiàn)機(jī)械性痛敏，10d開始出現(xiàn)熱痛敏，并隨時(shí)間延長(zhǎng)而加重;造模14d后，痛行為學(xué)指標(biāo)變化明顯且機(jī)械痛閾和熱痛閾數(shù)值穩(wěn)定［8～10］;造模14d時(shí)，HE染色示股骨腫瘤細(xì)胞大量生長(zhǎng)，X線檢查示患側(cè)肢體已有輕微骨質(zhì)破壞［11］。因此選擇造模后5、7、10、14d觀察癌痛情況，可以獲得較為可靠的痛行為學(xué)數(shù)據(jù)。

表1　四組造模前后PWMT、PWTL比較()

表1　四組造模前后PWMT、PWTL比較()

注:與同組術(shù)前比較，#P＜0.05;與其他三組比較，*P＜0.05。

組別PWMT(g)術(shù)前　　術(shù)后5d　　術(shù)后7d　　術(shù)后10d　　術(shù)后14d PWTL(s)術(shù)前　　術(shù)后5d　　術(shù)后7d　　術(shù)后10d　　術(shù)后14d反義組　1.75±0.41　1.78±0.76　1.52±0.54 1.22±0.20#*1.08±0.25#*18.91±0.99 17.58±1.76 17.52±1.54 15.92±1.20 13.38±0.65#*錯(cuò)義組　1.73±0.12　1.86±0.66　1.08±1.09#1.45±0.14#1.35±0.17#　17.58±1.02 18.26±0.66 17.38±1.09 13.45±1.72#9.35±0.47#同義組　1.60±0.12　1.75±0.36　1.19±0.69#1.54±0.12#1.56±0.14#　17.30±1.12 17.65±0.36 18.59±0.69 13.54±1.02#9.56±0.74#NS組　1.84±0.52　1.94±0.23　1.16±1.20#1.98±0.18#1.56±0.24#　18.34±1.52 18.99±1.23 17.96±1.20 12.98±1.58#8.56±1.34#

研究證明，GluR6參與了傷害性感受的傳遞過程，炎性痛能夠調(diào)節(jié)外周和中樞GluR6的表達(dá)［12，13］。Li等［14］研究發(fā)現(xiàn)，GluR6參與調(diào)節(jié)興奮性突觸后電流。另有研究顯示，預(yù)注射GluR6反寡義核苷酸不僅可以抑制炎性痛模型GluR6蛋白的表達(dá)，也能緩解其疼痛行為。反義寡核苷酸通過序列特異地與靶mRNA結(jié)合而抑制基因表達(dá)，是一類理想的、基因水平調(diào)控的治療藥物。本文設(shè)計(jì)了正義、錯(cuò)義、反義3種寡核苷酸，分別將其注入小鼠腦脊液中;結(jié)果顯示，與生理鹽水組比較，反寡義核苷酸組疼痛明顯緩解，而錯(cuò)義、同義組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于反寡義核苷酸能抑制GluR6受體表達(dá)，而正義和錯(cuò)義雖然核苷酸是一樣的，但序列順序不一樣，導(dǎo)致其不能抑制GluR6受體表達(dá)，因此小鼠的疼痛不能被緩解，進(jìn)一步證明GluR6受體在骨癌痛的發(fā)生中起重要作用。本研究顯示，術(shù)后第5天因骨癌痛尚未形成，因此四組間的痛行為學(xué)相似;第7天出現(xiàn)機(jī)械痛敏，但反義組疼痛顯著輕于其他三組;第10天出現(xiàn)熱痛敏，同樣反義組顯著輕于其他三組。因此認(rèn)為，使用GluR6反寡義核苷酸能夠有效緩解骨癌痛小鼠的痛行為。

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收稿日期:( 2015-01-07)

基金項(xiàng)目:江蘇省揚(yáng)州市“科教興衛(wèi)”項(xiàng)目(48)。

文章編號(hào):1002-266X(2015)34-0028-02

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

中圖分類號(hào):R738

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.34.011