石開儀,孔德順,唐 帥,錢育林
(1.六盤水師范學(xué)院 化學(xué)化工系,貴州 六盤水 553004;2.煤系固體廢棄物資源化利用特色重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 六盤水 553004)
隨著我國采煤機(jī)械化程度的提高和煤中矸石含量的不斷增大,煤泥水中細(xì)煤泥的比重越來越大[1]。這些細(xì)煤泥具有粒度小、粘度大、灰分高、難沉降等特征,直接影響煤泥水處理系統(tǒng)的洗水閉路循環(huán),進(jìn)而影響整個(gè)選煤系統(tǒng)的正常運(yùn)行[2-3]。目前,我國選煤廠經(jīng)常以聚丙烯酰胺(PAM)作為絮凝劑,對煤泥水進(jìn)行處理,取得了一定的絮凝效果[4]。但PAM粘度大,其殘留物在隨著洗水循環(huán)時(shí)容易返回浮選系統(tǒng),從而影響煤泥的浮選效果;此外,PAM很難被降解[5],廢棄物處理難度很大。因此,可降解性絮凝劑越來越受選煤技術(shù)人員的青睞。
玉米是最常見的農(nóng)產(chǎn)品之一,其中含有大量淀粉,容易獲得,價(jià)格便宜,且所形成的產(chǎn)物能夠完全被生物降解[6]。但由于淀粉易被降解而失活,導(dǎo)致其在煤泥水絮凝方面的使用受到很大限制,因此有必要對玉米淀粉進(jìn)行改性?,F(xiàn)階段改性淀粉有四類,即非離子型[7]、陽離子型[8]、陰離子型[9]、兩性離子型[10]。國內(nèi)關(guān)于接枝淀粉的研究比較多,其中趙建兵等[11]以玉米淀粉和丙烯酰胺作為原料,以硫酸銨為引發(fā)劑,通過水溶液聚合法成功合成了淀粉接枝丙烯酰胺絮凝劑,但至今沒有此類絮凝劑應(yīng)用于煤泥水沉降的報(bào)道。玉米淀粉作為原料,以硫酸鈰銨為引發(fā)劑,通過接枝共聚反應(yīng),使極性基團(tuán)丙烯酰胺接枝到玉米淀粉的大分子上,從而形成淀粉-丙烯酰胺絮凝劑,并將其應(yīng)用于煤泥水沉降,以探索改性淀粉對煤泥水沉降效果的影響程度。
(1)試驗(yàn)試劑。玉米淀粉,將玉米粉碎、篩分后,取粒度為0.125~0.088 mm粒級部分作為試驗(yàn)樣品;硫酸鈰銨(H16CeN4O16S4),黃色晶體;丙烯酰胺(C3H5NO),白色晶體,密度為1.322 g/cm3。此外,還包括丙酮(CH3COCH3)、冰乙酸(C2H4O2)、乙二醇((CH2OH)2)、濃硫酸(H2SO4)、普通氮?dú)?N2)。
(2)試驗(yàn)儀器。 三頸燒瓶,容積為500 mL ; VEREX70 FTIR紅外光譜儀,分辨率為4.0 cm-1,波數(shù)在400~4 000 cm-1之間。此外,還包括真空干燥箱、濁度儀、溫度計(jì)、玻璃棒、冷凝管等。
(1)玉米淀粉的接枝改性。準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的玉米淀粉,將其置于500 mL的三頸燒瓶內(nèi),并加入5 mL稀硫酸(1 mol/L)和200 mL蒸餾水;根據(jù)需要接好裝置,三頸燒瓶其中一個(gè)口連接冷凝管、一個(gè)口安裝溫度計(jì)、另外一個(gè)口連接氮?dú)馄?;在燒瓶?nèi)通入氮?dú)獠嚢?,使反?yīng)體系的溫度升到85 ℃以上,然后保持1 h,使其中淀粉完全糊化;將反應(yīng)體系的溫度降至反應(yīng)溫度,再依次加入稀硫酸和硫酸鈰銨,5 min后加入一定質(zhì)量的丙烯酰胺單體,使其繼續(xù)反應(yīng);到達(dá)設(shè)定反應(yīng)時(shí)間后停止攪拌,將燒瓶內(nèi)的混合物全部轉(zhuǎn)移出來,在靜止?fàn)顟B(tài)下氧化24 h;將氧化后的混合物放置到含有150 mL丙酮的燒杯內(nèi),在放置混合物的同時(shí)用玻璃棒攪拌;其中的白色沉淀物即為接枝共聚物、均聚物及未參與反應(yīng)淀粉的混合物[12],將白色沉淀物過濾、干燥后得到粗產(chǎn)品;采用濾紙將粗產(chǎn)品包裹好后置于燒杯中,并加入乙二醇與冰醋酸的混合溶劑(體積比為3∶2);10 h后除去杯中的上層溶液,再加入上述混合溶液繼續(xù)浸泡,如此反復(fù)浸泡三次,然后采用丙酮將其洗滌至中性;將粗產(chǎn)品在溫度為50 ℃的真空干燥箱中干燥24 h,即可得到改性淀粉的精產(chǎn)品。
(2)改性淀粉的紅外光譜分析。采用KBr壓片法制取改性淀粉樣本,在樣品室采用紅外光譜儀對其進(jìn)行檢測,分析改性淀粉的接枝反應(yīng)情況。
(3)煤泥水沉降試驗(yàn)。采用量筒量取200 mL的煤泥水,將其置于盛有800 mL水的量筒中,并加入4 mL濃度為0.90 g/L的改性淀粉溶液;用手按住量筒上口,上下翻轉(zhuǎn)五次,翻轉(zhuǎn)結(jié)束后立即計(jì)時(shí);采用濁度計(jì)測定各個(gè)時(shí)刻的上清液濁度,再根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)繪制煤泥水沉降曲線;參照煤炭行業(yè)有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),分析改性淀粉的絮凝效果。
對于玉米淀粉的接枝改性效果,通過丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率、接枝率、接枝效率來評價(jià),三者的計(jì)算式見式(1)、式(2)、式(3):
(1)
(2)
(3)
式中:C為丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率,%;G為接枝率,%;EG為接枝效率,%;Wn為玉米淀粉質(zhì)量,g;W0為丙烯酰胺單體質(zhì)量,g;W1為改性淀粉粗產(chǎn)品質(zhì)量,g;W2為改性淀粉精產(chǎn)品質(zhì)量,g。
為了探索玉米淀粉的最佳接枝改性條件,以C、G、EG作為評價(jià)指標(biāo),考察淀粉用量、接枝溫度、硫酸鈰銨用量、接枝時(shí)間四個(gè)因素對接枝效果的影響,每個(gè)因素考察三個(gè)水平。該正交試驗(yàn)的因素水平見表1,淀粉接枝改性試驗(yàn)結(jié)果和直觀分析見表2。
表1 玉米淀粉接枝改性試驗(yàn)的因素水平
表2 淀粉接枝改性效果直觀分析表
注:丙烯酰胺用量為7.81 g。
由表2可知:
(1)接枝溫度對丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率影響最顯著,其次是淀粉用量和接枝時(shí)間,硫酸鈰銨用量影響最小;當(dāng)接枝溫度為65 ℃、淀粉用量為10.50 g、接枝時(shí)間為3.50 h、硫酸鈰銨用量為0.04 g時(shí),其單體轉(zhuǎn)化率最高。
(2)硫酸鈰銨用量對接枝率影響最大,接枝溫度次之,再次為淀粉用量,接枝時(shí)間影響最小;當(dāng)硫酸鈰銨用量為0.02 g、接枝溫度為65 ℃、淀粉用量為10.50 g、接枝時(shí)間為2.50 h時(shí),接枝率最高。
(3)接枝時(shí)間對接枝效率的影響最大,其次為硫酸鈰銨用量和接枝溫度,淀粉用量影響最??;當(dāng)接枝時(shí)間為3.00 h、硫酸鈰銨用量為0.04 g、接枝溫度為35 ℃、淀粉用量為3.50 g時(shí),接枝效率最高。
總之,不同因素對丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率、接枝率、接枝效率的影響不同,這是因?yàn)榈矸叟c丙烯酰胺在引發(fā)劑作用下發(fā)生聚合反應(yīng)時(shí),淀粉用量越大,反應(yīng)時(shí)間越長,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率越高;但丙烯酰胺單體發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí),不一定發(fā)生接枝反應(yīng)。觀察各組試驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),第9組試驗(yàn)的丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率最大,但接枝率僅為60.00%;而丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率最小的第8組的接枝率最高,該組試驗(yàn)條件最接近最佳條件。
淀粉和改性聚合物的紅外光譜圖如圖1所示。由圖1可知:淀粉與改性聚合物的紅外光譜圖骨架較相似,3 400 cm-1處的對稱振動(dòng)吸收表示存在羥基,2 920、2 870 cm-1附近的吸收表示存在亞甲基,這說明聚合物保留了淀粉的母體構(gòu)架。由于丙烯酰胺接枝到了淀粉大分子上,改性聚合物在1 710 cm-1附近存在一個(gè)吸收峰,這說明酰胺基團(tuán)中含有羰基[13];2、4、7號聚合物在1 710 cm-1附近的吸收峰較弱,這是因?yàn)槿M聚合物的接枝率較低,分別為26.29%、20.39%、36.66%。
圖1 淀粉和改性聚合物的紅外光譜圖
試驗(yàn)煤泥水來自汪家寨洗煤廠,其中固體懸浮物濃度為0.186 4 g/L,濁度為350 NTU,等電點(diǎn)為1.65,<0.074 mm粒級含量為51.83%。根據(jù)試驗(yàn)需要,分別稱取一定質(zhì)量的淀粉和九種改性聚合物,并配制成濃度為0.9 g/L的溶液,再量取10組9 mL的煤泥水,進(jìn)行煤泥水沉降試驗(yàn)。測定不同時(shí)刻的上清液濁度,并以沉降時(shí)間和濁度分別為橫坐標(biāo)軸和縱坐標(biāo)軸繪制曲線,結(jié)果如圖2所示。
由圖2可知:
(1)淀粉對煤泥水沉降效果影響較差,沉降3 h左右,上清液濁度仍為初始濁度的50%左右。改性淀粉對煤泥水沉降效果影響較大,其中添加1、3、8、9號改性淀粉的初始沉降速度較快,上清液濁度為初始濁度50%的用時(shí)分別為7.50、29.20、7.50、28.30 min;而添加2、4號改性淀粉的煤泥水沉降效果較差,達(dá)到相同沉降效果的用時(shí)分別為85、107 min。
(2)與改性淀粉相比,在藥劑用量相同的情況下,添加常用PAM的煤泥水沉降時(shí)間較短,僅需1.50 min上清液濁度即為原來的50%。但改性淀粉所需的丙烯酰胺量很少,且主要原料為廉價(jià)的淀粉;此外,在增加改性淀粉用量的條件下,煤泥水沉降效果也會改善。
(3)在煤泥水實(shí)際處理過程中,必須盡可能使煤泥水澄清,確保上清液質(zhì)量滿足循環(huán)水要求。以上清液濁度降為原來的10%所需時(shí)間為衡量標(biāo)準(zhǔn),添加1-9組改性淀粉的煤泥水沉降時(shí)間分別為:70.30、188.10、58.20、188.00、110.20、78.10、163.80、50.80、59.80 min,故添加第八組改性淀粉的煤泥水沉降時(shí)間最短。
圖2 添加不同絮凝劑的煤泥水絮凝沉降曲線
(1)接枝時(shí)間對淀粉接枝效率影響最大,硫酸鈰銨用量和接枝溫度次之,淀粉用量影響最?。划?dāng)接枝時(shí)間為2.50 h、硫酸鈰銨用量為0.02 g、接枝溫度為65 ℃、淀粉質(zhì)量為10.50 g時(shí),接枝效率最高。
(2)淀粉與改性淀粉的紅外光譜圖的大分子骨架相似,均能檢測到羥基和亞甲基,而改性淀粉在1 710 cm-1附近存在酰胺的羰基特征吸收峰,說明其發(fā)生了接枝反應(yīng);對于接枝率低的改性淀粉,該特征吸收峰不明顯。
(3)與未添加藥劑的煤泥水相比,添加改性淀粉的煤泥水沉降效果明顯改善,其中添加第八組改性淀粉的上清液濁度可在50.80 min內(nèi)降為原來的10%,說明添加此類改性淀粉可有效縮短煤泥水沉降時(shí)間。
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