周淑芳
(河北滄州市南皮縣人民醫(yī)院 河北 滄州 061500)
臨床研究發(fā)現,進行剖宮產手術的產婦在術后會發(fā)生劇烈的手術切口疼痛。過去,臨床上常聯合使用舒芬太尼和氯諾昔康對接受剖宮產手術的產婦進行鎮(zhèn)痛治療,但效果一般[1]。相關的臨床實踐證實,聯合使用舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯對接受剖宮產手術的產婦進行鎮(zhèn)痛治療可取得很好的效果。為了進一步證實此鎮(zhèn)痛治療方法的有效性,筆者對2014年2月至2015年5月期間在我院進行剖宮產手術的54例產婦的臨床資料進行回顧性研究?,F將研究結果報告如下:
本次研究的對象為2014年2月至2015年5月期間在我院進行剖宮產手術的54例產婦。這54例產婦均符合以下情況:(1)她們均具有進行剖宮產手術的指征[2]。(2)她們均為初產婦。(3)她們的ASA(美國麻醉醫(yī)師協會規(guī)定的麻醉等級)等級均為Ⅰ級或Ⅱ級[3]。(4)她們均未患有凝血功能障礙、電解質紊亂和妊娠期高血壓綜合征。(5)她們均未患有嚴重的心、肝、腎功能不全。(6)她們均無嚴重的藥物過敏史。我們將這54例產婦隨機分為試驗組和常規(guī)組,每組各有27例產婦。常規(guī)組27例產婦的年齡在20歲至35歲之間,平均年齡為(27.3±3.4)歲。她們的體重在55kg至90kg之間,平均體重為(72.6±12)kg。試驗組27例產婦的年齡在23歲至32歲之間,平均年齡為(27.7±2.6)歲。她們的體重在56kg至87kg之間,平均體重為(71.8±13)kg。兩組產婦在年齡、體重等一般資料方面相比無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 為常規(guī)組產婦聯合使用舒芬太尼和氯諾昔康進行鎮(zhèn)痛治療。舒芬太尼和氯諾昔康的使用方法為:將1μg/kg的舒芬太尼(由宜昌人福藥業(yè)有限責任公司生產,國藥準字號為:H20054256號)、20mg的氯諾昔康(由長春遠大國奧制藥有限公司生產,國藥準字號為:H20070206號)和200ml的生理鹽水加入到靜脈自控鎮(zhèn)痛泵中,對產婦進行靜脈泵注。
1.2.2 為試驗組產婦聯合使用舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯進行鎮(zhèn)痛治療。舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯的使用方法為:將1μg/kg的舒芬太尼、0.4mg/kg的地佐辛(由揚子江藥業(yè)集團有限公司生產,國藥準字號為:H20080329號)、5mg/kg的氟比洛芬酯(由北京泰德制藥股份有限公司生產,國藥準字號為:H20041508號)和100ml的生理鹽水加入到靜脈自控鎮(zhèn)痛泵中,對產婦進行靜脈泵注。
治療結束后,觀察并記錄兩組產婦疼痛癥狀的評分和不良反應的發(fā)生率。 使用視覺模擬評分法(VAS)對產婦疼痛的癥狀進行評價。產婦疼痛癥狀的評分在1分至3分之間,說明其疼痛的程度為輕度。產婦疼痛癥狀的評分在4分至6分之間,說明其疼痛的程度為中度。產婦疼痛癥狀的評分在7分至10分之間,說明其疼痛的程度為重度。
我們使用SPSS20.0軟件包對本次實驗中的數據進行處理,計量資料以(±S)表示,采用t檢驗,計數資料用n(%)表示,采用x2檢驗,用P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
治療結束后,試驗組產婦中有1例產婦發(fā)生了呼吸不暢,有1例產婦發(fā)生了惡心。試驗組產婦不良反應的發(fā)生率為7.41%(2/27)。常規(guī)組產婦中有4例產婦發(fā)生了呼吸不暢,有3例產婦發(fā)生了惡心,有3例產婦發(fā)生了低血壓。常規(guī)組產婦不良反應的發(fā)生率為37.04%(10/27)。試驗組產婦不良反應的發(fā)生率明顯低于常規(guī)組產婦,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。詳細結果見表1。
表1 兩組產婦不良反應發(fā)生率的比較
治療結束后,試驗組產婦疼痛癥狀的評分為2.80±1.27分,常規(guī)組產婦疼痛癥狀的評分為3.76±1.38分。試驗組產婦疼痛癥狀的評分明顯低于常規(guī)組產婦,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。
臨床研究發(fā)現,進行剖宮產手術的產婦在術后會發(fā)生劇烈的手術切口疼痛。近年來,聯合使用舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯對接受剖宮產手術的產婦進行鎮(zhèn)痛治療的方法逐漸得到了臨床上的認可。本次研究的結果顯示,聯合使用舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯進行鎮(zhèn)痛治療的試驗組產婦其疼痛癥狀的評分和不良反應的發(fā)生率均明顯低于聯合使用舒芬太尼和氯諾昔康進行鎮(zhèn)痛治療的常規(guī)組產婦。
綜上所述,聯合使用舒芬太尼、地佐辛和氟比洛芬酯對接受剖宮產手術的產婦進行鎮(zhèn)痛治療的臨床效果確切,安全性高。此鎮(zhèn)痛治療方法值得在臨床上推廣應用。
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