紫蘇梗的紫外-可見光譜鑒別研究

通信作者：甄漢深，教授，主要從事中藥與藥學(xué)的教學(xué)與研究。E-mail：8zhen@163.com

紫蘇梗的紫外-可見光譜鑒別研究

劉萍1周穎2甄漢深2*吳雪嬌2林萍2

1．廣州市第一人民醫(yī)院藥劑科，廣東廣州510180；2．廣西中醫(yī)藥大學(xué)，廣西南寧530001

【摘要】目的：為制定紫蘇梗光譜鑒別方法提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：采用超聲提取法制備樣品溶液；采用紫外-可見光譜法進(jìn)行測定。結(jié)果：三批紫蘇梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可見光區(qū)有特征吸收峰；不同溶劑提取液的特征吸收峰有一定的差異。結(jié)論：本方法可為紫蘇梗的紫外-可見光譜鑒別法提供一定的參考依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】紫蘇梗；紫外-可見光譜

作者簡介：劉萍，主管中藥師，主要從事醫(yī)院藥學(xué)與中藥工作。

【中圖分類號(hào)】R284.1

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

【文章編號(hào)】1007-8517(2015)21-0008-04

Abstract:Objective To provide experiment evidence for purple Perilla spectral identification method. Methods Ultrasonic extraction of sample prepared by solution; Using the methods of uv-vis spectra were determined. Results The three group of purple Perilla petroleum ether and 95% ethanol extract in ultraviolet-visible area has a characteristic absorption peak; Different solvent extracts of characteristic absorption peak has the certain differences. Conclusion The results can be for the development of purple Perilla ultraviolet-visible spectra identification to provide certain reference basis.

Keywords:Purple Perilla; Uv-vis spectrum

收稿日期：(2015.07.28)

Study on PurplePerillaUltraviolet-visible Spectra Identification

LIU ping1ZHOU ying2ZHEN Hanshen2*WU Xuejiao2LIN Ping2

1.The first people’s hospital of Guangzhou,Guangzhou 510180,China;

2.Guangxi University of traditional Chinese Medicine,Guangxi 530001,China

紫蘇梗為唇形科植物紫蘇Perillafrutescens(L.)Britt.的干燥莖，其收載于2010年版《中國藥典》(一部)[1]，具有理氣寬中，止痛，安胎之功效，主要用于胸膈痞悶，胃脘疼痛，曖氣嘔吐，胎動(dòng)不安等癥。在《中國藥典》中紫蘇梗的鑒別方法主要為性狀鑒別和薄層色譜鑒別。采用紫外-可見分光光度法對中藥材進(jìn)行鑒別有不定期的可行性[2-5]，研究采用紫外-可見分光光度法對紫蘇梗進(jìn)行鑒別，現(xiàn)報(bào)道如下。

1儀器與材料

1.1儀器UV-Vis Agilcnt 8453紫外可見分光光度計(jì)(美國安捷倫公司)； Sartorius BP211D型電子天平；分析天平；SB25-12D超聲波清洗儀(寧波新芝生物科技股份有限公司)。

1.2材料三批紫蘇梗均采自廣西南寧，經(jīng)廣西一心藥業(yè)馬利飛副主任中藥師鑒定為紫蘇Perillafrutescens(L.) Brltt.的梗。水為蒸餾水，其余試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

2.1樣品溶液的制備分別取3批的紫蘇梗樣品粉碎，過100目篩。各稱取粉末0.3g，各置于25ml的錐形瓶中，各分別加入石油醚、95%乙醇、蒸餾水10ml，在超聲提取儀中提取30 min，靜置放冷，過濾備用。

2.2光譜掃描分別取上述3種提取液，分別稀釋到合適的倍數(shù)，分別以相對應(yīng)的溶劑為空白對照，采用紫外-可見分光光度計(jì)在200～800nm 波長范圍內(nèi)進(jìn)行波長掃描，結(jié)果見圖1~10。

由圖1~10可知，石油醚超聲提取液在217~218nm、269nm、410nm和665nm波長處有吸收；乙醇超聲提取液在202~206nm、323nm、412nm和665~667nm波長處有吸收；蒸餾水超聲提取液在200nm、268nm、485~486nm和665~667nm波長處有吸收，但吸收度很小。三批紫蘇梗超聲提取液的最大吸收(λmax)見表1、2、3。

表1　第1批紫外-可見光譜數(shù)據(jù)(λmax)

表2　第2批紫外-可見光譜數(shù)據(jù)(λmax)

表3　第3批紫外-可見光譜數(shù)據(jù)(λmax)

3討論

從三批紫蘇梗藥材的紫外-可見光譜可知，紫蘇梗在不同超聲提取液中，其特征吸收峰有一定的差異。其中，石油醚超聲提取液的紫外-可見光譜可供鑒別的吸收峰較多；乙醇超聲提取液在紫外光區(qū)可供鑒別的吸收峰不多，而在可見光區(qū)有可供鑒別的吸收峰(見圖7)；蒸餾水的超聲提取液吸收峰的吸收度很小，可供鑒別的吸收峰意義不大。盡管3種超聲提取液在200nm、202~206nm、217~218nm有強(qiáng)吸收，但為末端吸收，作為鑒別的方法其意義不大。另外，采用超聲對樣品進(jìn)行提取，節(jié)約時(shí)間，減少有效成分的損失。綜上，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為紫蘇梗的紫外-可見光譜鑒別方法提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:319.

[2]甄漢深，陳君，韋建華. 廣西苦玄參莖與葉紫外可見光譜鑒別研究[J]. 廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2006，9(3)：69-71.

[3]丘琴，甄漢深，何淑婷.金花茶花與莖的光譜鑒別實(shí)驗(yàn)研究[J].廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2007，10(3)：59-61.

[4]黃敏琪，丘琴，熊萬娜.芒果皮可見-紫外光譜鑒別的研究[J].華夏醫(yī)學(xué)，2007，20(6)：1275-1277.

[5]黃克南，丘琴，甄漢深.香蕉果皮的光譜鑒別[J].中國民族民間醫(yī)藥，2014，23(1)：10.