• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益氣養(yǎng)陰中藥治療2型糖尿病血管病變

    2016-01-09 03:33:08沈?qū)W然
    吉林中醫(yī)藥 2015年2期
    關(guān)鍵詞:參芪癥候復(fù)方

    益氣養(yǎng)陰中藥治療2型糖尿病血管病變

    沈?qū)W然

    (張家口市第二醫(yī)院 內(nèi)一科,河北 張家口 075000)

    摘要:目的觀察益氣養(yǎng)陰中藥對2型糖尿病血管病變(DA)的治療作用及其對患者血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影響。方法選取2013年10月—2014年5月間我院收治的2型DA患者148例,隨機分為治療組與對照組,2組患者入院均給予糖尿病常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)加用益氣養(yǎng)陰中藥參芪復(fù)方治療,參芪復(fù)方由人參、黃芪、山藥、生地黃、天花粉、山茱萸、制大黃、丹參組成,水煎服,3次/d,150 mL/次;對照組只進行糖尿病常規(guī)治療;2組患者均治療8周,對比2組患者治療前血清hs-CRP、IL-6水平、中醫(yī)癥候積分改善及臨床療效。結(jié)果2組患者治療后血清hs-CRP、IL-6分別為(2.41±1.16) mg/L、(4.69±1.56) mg/L,(7.44±3.12) ng/L、(10.60±5.6) ng/L,較治療前顯著下降(P<0.05);治療組治療后血清hs-CRP、IL-6比較顯著低于對照組(P<0.05);2組治療4周后中醫(yī)癥候積分較治療前顯著下降(P<0.05),治療8周后2組中醫(yī)癥候積分較治療4周及治療前下降更為顯著(P<0.05);治療組患者治療4、8周時中醫(yī)癥候積分(16.42±4.44、9.39±3.11)均顯著低于對照組(18.29±2.77、12.31±4.38)(P<0.05);治療組患者治療后治療組總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論益氣養(yǎng)陰中藥參芪復(fù)方可有效改善DA患者臨床癥狀,降低hs-CRP、IL-6水平,改善患者血管炎癥狀態(tài)。

    關(guān)鍵詞:益氣養(yǎng)陰;中藥;DA;hs-CRP;IL-6

    DOI:10.13463/j.cnki.jlzyy.2015.02.014

    中圖分類號:R587.1文獻標(biāo)志碼: A

    文章編號:1003-5699(2015)02-0147-03

    基金項目:張家口市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展指導(dǎo)計劃項目(1221022D)。

    作者簡介:沈?qū)W然(1976-),女,大學(xué)本科,副主任醫(yī)師,主要從事糖尿病與心血管方面研究。

    收稿日期:(責(zé)任編輯:王丹2014-08-18)

    Yiqi Yangyin of traditional Chinese medicine treating for type 2 diabetic angiopathy

    SHEN Xueran

    (Internal Medical Department of the Second Hospital of Zhangjiakou City,Zhangjiakou 075000,Hebei Province,China)

    Abstract:ObjectiveTo observe the therapeutic effect of Yiqi Yangyin traditional Chinese medicine on type 2 diabetic angiopathy (DA) and the effect on the patients’ serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and interleukin-6 (IL-6) levels.MethodsA total of 148 patients with type 2 DA who were admitted in our hospital from October,2013,to May,2014 were enrolled in the study and randomized into the treatment group and the control group.The patients in the two groups were given conventional diabetes treatment on admission.On the basis of conventional treatment,the treatment group received additional Yiqi Yangyin traditional Chinese medicine,the Shenqi compound recipe consisting of ginseng,astragalus,yam,radix rehmanniae,radix trichosanthis,dogwood,prepared rhubarb,and salvia miltiorrhiza,which was decocted three times every day,150 mL every time.The control group only received conventional treatment of diabetes.The patients in the two groups were treated for 8 weeks.The serum hs-CRP and IL-6 levels,the TCM symptom scores and the clinical efficacy in the patients of the two groups before and after treatment were compared.ResultsThe serum hs-CRP and IL-6 levels in the two groups after treatment were 2.41±1.16 mg/L,4.69±1.56 mg/L,7.44±3.12 ng/L,10.60±5.6 ng/L,significantly reduced when compared with those before treatment (P<0.05),and the serum hs-CRP and IL-6 levels in the treatment group (16.42±4.44,9.39±3.11)after treatment were significantly lower than those in the control group (18.29±2.77,12.31±4.38) (P<0.05).The TCM symptom scores in the two groups after 4-week treatment were significantly decreased when compared with those before treatment (P<0.05),the TCM symptom scores in the two groups after 8-week treatment were more obviously lower than those 4-week after treatment and before treatment (P<0.05).The TCM symptom scores in the treatment group after 4-week and 8-week treatment were significantly lower than those in the control group (P<0.05).The total effective rate in the treatment group after treatment was significantly higher than that in the control group (P<0.05).ConclusionThe Yiqi Yangyin traditional Chinese medicine,the Shenqi compound recipe,can effectively improve the DA patients’ clinical symptoms,reduce the hs-CRP and IL-6 levels,ameliorate the patients’ vascular inflammation status.

    Keywords:Yiqi Yangyin;traditional Chinese medicine;DA;hs-CRP;IL-6

    糖尿病(DM)為臨床常見病,是由胰島素分泌障礙引起的以患者血糖異常增高為主要臨床表現(xiàn)的代謝性疾病,且隨著生活水平的提高,發(fā)病呈逐年增高趨勢[1-3]。據(jù)統(tǒng)計[4],我國每年新增DM患者近100萬。糖尿病血管病變(DA)是糖尿病患者常見并發(fā)癥,是DM患者致傷、致殘的重要原因[5-6]。筆者為觀察益氣養(yǎng)陰中藥對2型糖尿病血管病變(DA)治療作用及其對患者血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影響,選取我院收治的2型DA患者,給予益氣養(yǎng)陰中藥參芪復(fù)方治療,取得良好效果,現(xiàn)報道如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料選取2013年10月—2014年5月間我院收治的2型DA患者148例,隨機分為治療組與對照組各74例,治療組男42例,女32例,平均年齡(54.76±7.18);對照組男40例,女34例,平均年齡(52.75±7.35)。2組患者一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。2組患者DM診斷均符合WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],中醫(yī)診斷參照《中藥新藥治療糖尿病的臨床研究指導(dǎo)原則》制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],主癥:咽燥口干,乏力倦怠,肢體刺痛或麻木。次癥:手足心熱,氣短懶言,便秘溲黃。舌質(zhì)暗有瘀斑,舌紅少津,舌下青筋紫暗怒張。脈細(xì)數(shù),無力,兼澀或弦細(xì)或弦澀。排除Ⅰ型DM、合并嚴(yán)重心、腎功能不全,急性冠脈綜合征、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、急性腦血管意外患者。

    1.2治療方法2組患者均給予糖尿病常規(guī)治療,包括大劑量阿司匹林,PPAR-α激動劑、他汀類降脂藥和胰島素等常規(guī)控糖藥物治療,嚴(yán)格控制飲食,指導(dǎo)患者適當(dāng)鍛煉。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用益氣養(yǎng)陰中藥參芪復(fù)方,水煎服,1劑/d,分早中晚3次服用。參芪復(fù)方組方:人參10 g,黃芪30 g,山藥15 g,山茱萸15 g,生地黃15 g,天花粉10 g,丹參15 g,制大黃6 g。對照組患者只給予糖尿病常規(guī)治療。2組患者均治療8周。

    1.3觀察指標(biāo)于治療前、治療后取患者晨起空腹靜脈,采用散射比濁法測定血清hs-CRP,采用固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定備血清IL-6水平;觀察2組患者治療后中醫(yī)癥候積分改善及臨床療效。療效標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中醫(yī)癥候積分改善及臨床癥狀制訂[9]。顯效:中醫(yī)癥候療效指數(shù)≥70%<95%,癥狀、體征明顯改善。有效:中醫(yī)癥候療效指數(shù)≥30%<70%,癥狀、體征均有好轉(zhuǎn)。無效:中醫(yī)癥候療效指數(shù)<30%,癥狀、體征無改善或加重。

    2結(jié)果

    2.1治療前后2組患者血清hs-CRP、IL-6比較結(jié)果見表1。

    表1 治療前后2組患者血清hs-CRP、IL-6比較

    注:與治療前比較,#P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

    2.2治療前后中醫(yī)癥候積分比較結(jié)果見表2。

    表2 治療前后中醫(yī)癥候積分比較 ± s, n=74)

    注:與治療前比較,#P<0.05;與對照組比較,△P<0.05;與治療4周比較,▲P<0.05

    2.3治療結(jié)果治療組74例,顯效36例,有效34例,無效4例,總有效率94.6%;對照組74例,顯效24例,有效36例,無效14例,總有效率81.1%。治療組總有效率顯著高于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3討論

    DA是DM患者最為常見的并發(fā)癥,炎癥發(fā)病學(xué)說DA發(fā)病的主要原因,且已成為該領(lǐng)域的研究熱點[10]。該學(xué)說認(rèn)為糖尿病是一種天然免疫系統(tǒng)的低度炎癥性疾病,也是血管內(nèi)皮功能紊亂所致的血管性疾病,炎癥亦是胰島素抵抗的主要致病介質(zhì)之一。因此,抗炎治療已成為治療DM及DA的重要方案[11]。

    祖國醫(yī)學(xué)對DA無明確記載,根據(jù)其病理基礎(chǔ),可歸納于“血痹”“脈痹”等范疇,其病機主要以陰虛為本,燥熱為標(biāo),脈絡(luò)瘀阻是DA基本病理改變,且貫穿發(fā)病的始終[12]。因此,治當(dāng)從虛、瘀入手,以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為基本治療原則[13]。參芪復(fù)方主要由人參、黃芪、山藥、山茱萸、生地黃、天花粉、丹參、制大黃組成,方中人參補脾益肺、生津止渴、大補元氣;黃芪益衛(wèi)固表、補氣升陽,為補氣要藥,可增強人參補氣功效;山茱萸收斂固澀、補益肝腎;生地黃養(yǎng)陰生津、清熱涼血,可有效解除消渴癥的煩渴多飲癥狀;天花粉消腫排膿、清熱生津;丹參涼血消癰、活血祛瘀;制大黃活血祛瘀;諸藥合用共奏益氣養(yǎng)陰、活血化瘀之效[14]。hs-CRP、IL-6是2型DM及DA的有效預(yù)測因子,在DM、DA進展、轉(zhuǎn)歸、預(yù)后發(fā)揮重要作用[15]。本研究中,治療組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用參芪復(fù)方治療,治療后血清hs-CRP、IL-6顯著下降,且下降幅度優(yōu)于單純給予常規(guī)治療的對照組(P<0.05),提示參芪復(fù)方可有效降低患者血清hs-CRP、IL-6水平,改善患者慢性血管炎癥情況,從而改善患者臨床癥狀及體征。另外,治療組患者治療4、8周后,中醫(yī)癥候積分隨治療時間呈下降趨勢,且下降幅度較對照組尤為顯著(P<0.05),表明參芪復(fù)方可有效改善DA患者臨床癥狀,效果顯著。并且治療組總有效率顯著高于對照組,亦表明參芪復(fù)方正切DA病機,對2型DA患者有良好的防治作用。

    本研究結(jié)果顯示,益氣養(yǎng)陰中藥參芪復(fù)方可有效改善DA患者臨床癥狀,降低hs-CRP、IL-6水平,改善患者血管炎癥狀態(tài),對DA的防治效果顯著。

    參考文獻:

    [1]范青云,方朝暉.糖尿病大血管病變的病因病機及中醫(yī)藥治療進展[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2014,26(4):425-428.

    [2]謝毅強,王華,尹德輝.糖尿病大血管并發(fā)癥中醫(yī)藥防治研究進展[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):119-121.

    [3]程森華,方朝暉.糖尿病微血管病變從陰虛血瘀論治探析[J].安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,31(4):7-10.

    [4]陳玲玲,劉煒,陳建國,等.桑葉黃酮對糖尿病小鼠調(diào)節(jié)血糖的作用機制研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2010,26(11):835-838.

    [5]余小平,馬正東.枸杞多糖對2型糖尿病血管內(nèi)皮損傷保護作用的實驗研究[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,17(5):88-90.

    [6]李克明,李桂耘,崔兵兵.中藥不同組分防治糖尿病血管病變研究進展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2013,15(7):115-117.

    [7]樊海龍,高莉.葛根抗糖尿病的藥理作用及機制文獻再評價[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2013,34(1):34-35.

    [8]鄔偉魁,張海燕,宋偉,等.糖尿病血管并發(fā)癥的中藥防治[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(19):292-296.

    [9]楊麗君,辛效毅,孫士芳.從濕論治糖尿病雙下肢病變[J].吉林中醫(yī)藥,2013,33(1):7-8.

    [10]陳其雨.丹芪石斛方治療糖尿病血管病變60例臨床觀察[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2013,3(2):20-22.

    [11]張潤云,林蘭,倪青,等.糖心平對實驗性糖尿病大鼠心肌保護作用的實驗研究[J].北京中醫(yī)藥,2009,28(1):63-66.

    [12]張瀚元,李海.再談糖尿病血管病變[J].長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009,25(1):46-47.

    [13]李海松.從濕論治糖尿病血管并發(fā)癥[J].吉林中醫(yī)藥,2011,31(6):518-519.

    [14]劉椏,謝春光,莊燦,等.參芪復(fù)方對GK大鼠2型糖尿病大血管病變內(nèi)皮保護作用的實驗研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2010,37(6):1163-1165.

    [15]李中南,許成群,熊園園,等.益氣養(yǎng)陰活血化痰法治療糖尿病血管病變中炎證因子的機制探討[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2014,26(7):732-735.

    猜你喜歡
    參芪癥候復(fù)方
    參苓白術(shù)散對初治肺結(jié)核患者中醫(yī)癥候積分與不良反應(yīng)的影響
    Anti-hypertensive and endothelia protective effects of Fufang Qima capsule (復(fù)方芪麻膠囊) on primary hypertension via adiponectin/adenosine monophosphate activated protein kinase pathway
    Protective effects of Fufang Ejiao Jiang against aplastic anemia assessed by network pharmacology and metabolomics strategy
    士的傳統(tǒng)、他者效應(yīng)和日常審美——作為文化癥候的“羅懷臻創(chuàng)作現(xiàn)象”
    戲曲研究(2020年1期)2020-09-21 09:35:58
    Literature Review Concerning the Research of Chinese Higher Education: Take Refined Egoism Symptom for Example
    HPLC-DAD法同時測定復(fù)方羅布麻片Ⅰ中4種成分
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:50
    UPLC-Q-TOFMS/MS法分析參芪降糖顆粒化學(xué)成分
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:14
    參芪苓口服液的薄層色譜鑒別
    復(fù)方南星止痛膏治療寒濕瘀阻證336例隨機對照研究
    參芪養(yǎng)髓方治療多發(fā)性硬化39例
    精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av熟女| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一二三区在线看| 观看免费一级毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 黄片wwwwww| 我要看日韩黄色一级片| 好男人在线观看高清免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 特级一级黄色大片| 国产乱人视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产真实乱freesex| 观看免费一级毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品av视频在线免费观看| 深爱激情五月婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产色婷婷99| 国产精品不卡视频一区二区| 特级一级黄色大片| 亚洲,欧美,日韩| 91狼人影院| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 麻豆乱淫一区二区| 美女高潮的动态| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩一区二区视频免费看| 免费av观看视频| 在线天堂最新版资源| 国产精品一区二区性色av| 国产精品亚洲一级av第二区| 两个人的视频大全免费| 免费看a级黄色片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产单亲对白刺激| 99热全是精品| 国产乱人偷精品视频| 18+在线观看网站| 色综合色国产| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久噜噜| 国产精品不卡视频一区二区| 日本成人三级电影网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产av一区在线观看免费| av在线老鸭窝| 国产探花在线观看一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲乱码一区二区免费版| 看非洲黑人一级黄片| 五月玫瑰六月丁香| 欧美性感艳星| 国产亚洲精品久久久com| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲久久久久久中文字幕| av专区在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 12—13女人毛片做爰片一| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品久久久噜噜| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品影院6| 亚洲国产色片| 国产在线男女| 又粗又爽又猛毛片免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久九九热精品免费| 色视频www国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 精品无人区乱码1区二区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美bdsm另类| 18禁在线播放成人免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天美传媒精品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| a级一级毛片免费在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 热99在线观看视频| 禁无遮挡网站| 97超碰精品成人国产| 亚洲自拍偷在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲久久久久久中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| www日本黄色视频网| 亚洲av成人av| 我要搜黄色片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 禁无遮挡网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久人妻av系列| 黄色配什么色好看| 国产高清视频在线播放一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 哪里可以看免费的av片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色日韩在线| 国产一区二区激情短视频| 久久人人爽人人片av| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费高清视频大片| 秋霞在线观看毛片| 九九在线视频观看精品| 听说在线观看完整版免费高清| 99久国产av精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 俺也久久电影网| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品亚洲美女久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲不卡免费看| 免费看光身美女| 日本-黄色视频高清免费观看| 成年版毛片免费区| 久久热精品热| 热99在线观看视频| 免费高清视频大片| 午夜福利在线观看吧| 最新在线观看一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av中文av极速乱| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产三级中文精品| 一区二区三区四区激情视频 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 小说图片视频综合网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产v大片淫在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产欧美人成| 欧美国产日韩亚洲一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美bdsm另类| 美女 人体艺术 gogo| 欧美不卡视频在线免费观看| 97在线视频观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品,欧美在线| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人av在线免费| 床上黄色一级片| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 国产人妻一区二区三区在| 日韩成人伦理影院| 国产私拍福利视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一电影网av| 国产一区二区三区av在线 | 国产在线精品亚洲第一网站| 日本色播在线视频| 国产美女午夜福利| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产色片| 又爽又黄a免费视频| 久99久视频精品免费| 日韩一区二区视频免费看| 欧美又色又爽又黄视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲最大成人av| 免费看av在线观看网站| 亚洲七黄色美女视频| 免费黄网站久久成人精品| 少妇高潮的动态图| 成人特级av手机在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品亚洲一级av第二区| 丝袜美腿在线中文| 天堂网av新在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本三级黄在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 观看美女的网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻视频免费看| 国产精华一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 超碰av人人做人人爽久久| 观看免费一级毛片| 一a级毛片在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产亚洲精品av在线| 高清日韩中文字幕在线| 晚上一个人看的免费电影| 我的老师免费观看完整版| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 俺也久久电影网| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜免费激情av| 国产成人freesex在线 | 伦理电影大哥的女人| 少妇的逼好多水| 亚洲av不卡在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 日本欧美国产在线视频| 在线a可以看的网站| 中国国产av一级| 国产成人aa在线观看| 免费av观看视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美3d第一页| 日韩人妻高清精品专区| 男人的好看免费观看在线视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久99热这里只有精品18| 国产视频内射| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品欧美国产一区二区三| 国产毛片a区久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 三级经典国产精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久精品影院6| 欧美高清性xxxxhd video| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av二区三区四区| 综合色丁香网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片电影观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 可以在线观看的亚洲视频| 波野结衣二区三区在线| 69人妻影院| 国产精品野战在线观看| 久久久久久伊人网av| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久午夜欧美精品| 老司机影院成人| 又黄又爽又免费观看的视频| 深爱激情五月婷婷| 97超碰精品成人国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 一进一出抽搐gif免费好疼| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清有码在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 国国产精品蜜臀av免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 我的女老师完整版在线观看| 国产av一区在线观看免费| 黄片wwwwww| 午夜激情欧美在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产毛片a区久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久欧美国产精品| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品一区二区免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 少妇熟女欧美另类| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费激情av| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久国产网址| 欧美一区二区国产精品久久精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲在线自拍视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国内精品久久久久精免费| 国产精品久久久久久精品电影| 成年av动漫网址| 美女大奶头视频| 久久人人爽人人片av| 91久久精品电影网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91久久精品电影网| 最近的中文字幕免费完整| 1000部很黄的大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品无人区乱码1区二区| 国产乱人视频| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久九九热精品免费| 日本黄色视频三级网站网址| 老司机影院成人| 国产成人精品久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美在线一区亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美在线一区亚洲| av天堂中文字幕网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美区成人在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 1000部很黄的大片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 直男gayav资源| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产色爽女视频免费观看| av免费在线看不卡| 亚洲在线自拍视频| 成年女人永久免费观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品免费久久久久久久清纯| 免费看光身美女| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本成人三级电影网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一级黄片播放器| 久久久午夜欧美精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本色播在线视频| 高清毛片免费看| 丰满的人妻完整版| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品人妻少妇| 秋霞在线观看毛片| 无遮挡黄片免费观看| 成人二区视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 在线播放国产精品三级| 97超视频在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| or卡值多少钱| 中文资源天堂在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久综合国产亚洲精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产乱人视频| 久久久久性生活片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| videossex国产| 插逼视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99热这里只有精品一区| 我的女老师完整版在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片电影观看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 黄片wwwwww| 国产av一区在线观看免费| 深夜精品福利| 午夜日韩欧美国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品久久久久久久久av| 看黄色毛片网站| 日本免费a在线| 国产毛片a区久久久久| 中国美女看黄片| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品人妻熟女av久视频| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久久久免| 一进一出好大好爽视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区激情短视频| 尾随美女入室| 毛片一级片免费看久久久久| 国内精品美女久久久久久| 热99re8久久精品国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 美女黄网站色视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久国产成人免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 如何舔出高潮| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 免费看美女性在线毛片视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 天堂√8在线中文| 日韩欧美在线乱码| 男女视频在线观看网站免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 69人妻影院| 亚洲成人av在线免费| 在线免费十八禁| 人人妻人人澡欧美一区二区| 内地一区二区视频在线| 天堂√8在线中文| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区性色av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99热精品在线国产| 天美传媒精品一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产麻豆成人av免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久国产蜜桃| 日韩精品中文字幕看吧| 好男人在线观看高清免费视频| 日本五十路高清| 国产精品久久电影中文字幕| 免费高清视频大片| 日本熟妇午夜| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产乱人偷精品视频| 国产一区二区在线av高清观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产男人的电影天堂91| 内射极品少妇av片p| 高清毛片免费观看视频网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产精品合色在线| 欧美色视频一区免费| 国产精品无大码| av在线老鸭窝| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 成人鲁丝片一二三区免费| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利在线在线| 国产乱人偷精品视频| a级毛片a级免费在线| 波野结衣二区三区在线| 99热6这里只有精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| a级一级毛片免费在线观看| 日韩av在线大香蕉| 我的老师免费观看完整版| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一个人看视频在线观看www免费| 国模一区二区三区四区视频| 久久久午夜欧美精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 露出奶头的视频| 亚洲经典国产精华液单| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美激情在线99| ponron亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品三级大全| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 真实男女啪啪啪动态图| 免费观看人在逋| 寂寞人妻少妇视频99o| 极品教师在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 看十八女毛片水多多多| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲综合色惰| 91在线观看av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久久久免费视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产高清视频在线播放一区| 高清毛片免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲色图av天堂| 精品无人区乱码1区二区| 我的女老师完整版在线观看| 内射极品少妇av片p| 99在线视频只有这里精品首页| 一a级毛片在线观看| 看片在线看免费视频| 97热精品久久久久久| 日本五十路高清| 国产成人a区在线观看| 亚洲av一区综合| 两个人的视频大全免费| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女 人体艺术 gogo| 色吧在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线免费十八禁| 久久99热这里只有精品18| 国产午夜精品论理片| 亚洲四区av| 日韩中字成人| 在线国产一区二区在线| 国产精华一区二区三区| 欧美bdsm另类| 久久久欧美国产精品| 国产精华一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品久久久com| 国产不卡一卡二| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费看a级黄色片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av第一区精品v没综合| 91久久精品电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产三级中文精品| 国产综合懂色| av在线播放精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高清三级在线| 免费人成视频x8x8入口观看| av在线观看视频网站免费| 国产成人a区在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲真实伦在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人欧美大片| 97热精品久久久久久| www日本黄色视频网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看|