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    2型糖尿病合并老年癡呆的患病現(xiàn)況及影響因素

    2015-12-29 05:25:59趙晶,婁培安,陳培培
    中國老年學(xué)雜志 2015年10期
    關(guān)鍵詞:因素評分質(zhì)量

    2型糖尿病合并老年癡呆的患病現(xiàn)況及影響因素

    趙晶婁培安1陳培培1張盼1喬程1李婷1

    (徐州市中心醫(yī)院科教科,江蘇徐州221006)

    摘要〔〕目的探討2型糖尿病(T2DM)合并老年癡呆的流行現(xiàn)狀及其影響因素。 方法采用多階段整群抽樣方法,調(diào)查徐州市60歲及以上T2DM患者658例。調(diào)查內(nèi)容包括自行設(shè)計的問卷、老年癡呆自評量表、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表、生存質(zhì)量特異性量表和抑郁自評量表。比較正常組和疑似癡呆組生存質(zhì)量和睡眠質(zhì)量的差異。結(jié)果疑似老年癡呆者183例(27.8%)。疑似癡呆組生存質(zhì)量和睡眠質(zhì)量均低于正常組。多因素Logistic回歸分析顯示,年齡(≥80歲)、文化水平(小學(xué)及以下)、居住方式(獨居)、并發(fā)癥和抑郁是T2DM患者疑似老年癡呆的獨立影響因素。 結(jié)論應(yīng)重視T2DM患者的老年癡呆早期篩查,尤其是高齡、文化水平低、獨居、有并發(fā)癥和抑郁癥的T2DM患者。

    關(guān)鍵詞〔〕2型糖尿?。焕夏臧V呆;生存質(zhì)量;睡眠質(zhì)量

    中圖分類號〔〕R181.3+7〔

    基金項目:江蘇省2012年預(yù)防醫(yī)學(xué)科技計劃項目(Y2012025);徐州市2011年科技計劃項目(XF11C090)

    通訊作者:婁培安(1963-),男,碩士,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,主要從事慢性病研究。

    1徐州市疾病預(yù)防控制中心慢病科

    第一作者:趙晶(1987-),女,碩士,主要從事慢性病流行病學(xué)研究。

    老年癡呆主要包括阿爾茨海默病(AD)和血管性癡呆(VD)〔1〕。最近的流行病學(xué)和科學(xué)調(diào)查表明,糖尿病(DM)和AD可能存在部分相同的病理生理學(xué)機制〔2〕,2型DM(T2DM)患者發(fā)生癡呆的風(fēng)險是普通人群的1~57倍〔3〕。本文旨在了解T2DM患者老年癡呆的流行現(xiàn)狀及其危險因素。

    1對象和方法

    1.1對象2012年11月至2013年1月多階段整群隨機抽取徐州市豐縣、邳州、賈汪和鼓樓4個縣/區(qū),每個縣/區(qū)隨機抽取8~10個鄉(xiāng)鎮(zhèn)/辦事處,每個鄉(xiāng)鎮(zhèn)/辦事處隨機抽1個村/小區(qū)確診的T2DM患者658例,城市114例,農(nóng)村544例;男253例,女405例;平均年齡(71.08±6.60)歲。疑似老年癡呆組183例(27.8%),正常組475例(72.2%),兩組老年癡呆評分分別為(28.98±3.37)和(35.30±1.53)分。納入標(biāo)準(zhǔn):符合1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡≥60周歲;確診時間≥1年;意識清楚能正常溝通并知情同意者。排除心腦血管疾病、精神異常及伴有嚴重癡呆者。發(fā)放調(diào)查問卷700份,收回完整有效問卷658份(94.0%)。

    1.2方法采用統(tǒng)一的調(diào)查表,由經(jīng)過培訓(xùn)的調(diào)查員對符合標(biāo)準(zhǔn)的T2DM患者進行調(diào)查。調(diào)查內(nèi)容包括:①一般資料:地區(qū)、性別、年齡、文化水平、居住方式、月均收入、并發(fā)癥、吸煙和飲酒。②老年癡呆自評量表〔4〕:含19個條目,答案從完全正常、略微惡化到非常惡化,分別記2、1、0分。當(dāng)總分≤32分時,判為疑似老年癡呆,建議盡早去醫(yī)院檢查。③生存質(zhì)量特異性量表(DSQL)〔5〕,評價T2DM患者的生存質(zhì)量,得分越高,生存質(zhì)量越差。④匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)〔6〕,評定調(diào)查對象最近1個月的睡眠質(zhì)量。當(dāng)PSQI總分>7分為睡眠質(zhì)量較差,判為睡眠異常。⑤抑郁自評量表(SDS)〔6〕,評定最近一段時間出現(xiàn)抑郁癥狀的時間頻度,范圍為25~100分,50分及以上判為抑郁。

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS18.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗及Logistic回歸分析。

    2結(jié)果

    2.1兩組DSQL評分比較疑似癡呆組的生理、心理和DSQL總評分高于正常組(P<0.001);兩組的治療和社會關(guān)系評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2兩組PSQI評分比較疑似癡呆組的PSQI總均分和睡眠異常比例都高于正常組〔(8.99±4.28)分vs(6.62±3.42)分;55.8% vs 30.6%〕(P<0.01)。疑似癡呆組的睡眠異常主要表現(xiàn)為入睡時間長和睡眠質(zhì)量差。見表2。

    2.3不同特征的老年癡呆比較以一般資料的9個因素(地區(qū)、性別、年齡、文化水平、居住方式、家庭月收入、并發(fā)癥、吸煙和飲酒)和抑郁癥為分組變量,比較不同特征的T2DM患者疑似老年癡呆的水平。結(jié)果顯示,除性別和吸煙外,其余8個因素均與老年癡呆有關(guān)(P<0.05)。見表3。

    2.4老年癡呆的多因素分析以是否疑似癡呆為因變量,將單因素分析中有意義的8個變量納入多因素非條件Logistic回歸方程,引入水平α=0.05,剔除水平α=0.10。賦值;地區(qū):城市=0,農(nóng)村=1。年齡(歲):60~64=1,65~69=2,70~74=3,75~79=4,≥80=5。文化:高中及以上=1,初中=2,小學(xué)及以下=3。居住方式:非獨居=0,獨居=1。月均收入(元):≤1 000=1,≥1 001=2。并發(fā)癥:無=0,有=1。飲酒:不飲酒=0,飲酒=1。抑郁:無=0,有=1?;貧w方程顯示,年齡(≥80歲,OR=3.55)、文化水平(小學(xué)及以下,OR=5.57)、居住方式(獨居,OR=2.23)、并發(fā)癥(OR=1.87)和抑郁(OR=2.88)是T2DM患者疑似老年癡呆的獨立影響因素。見表4。

    表1 疑似癡呆組與正常組DSQL各維度評分比較 ± s)

    表2 疑似癡呆組與正常組PSQI各因子評分比較 ± s)

    表3 不同特征的老年T2DM患者疑似

    表4 老年T2DM患者疑似老年癡呆多因素Logistic回歸分析

    3討論

    早期的診斷和干預(yù)對老年癡呆的控制具有重要意義。本研究結(jié)果可能是因為疑似癡呆患者的認知功能下降,自我管理和治療依從性降低,并伴有不同程度的精神癥狀,危及了自身的生存質(zhì)量和睡眠質(zhì)量。提示對老年T2DM患者進行早期篩查和干預(yù),避免或延緩老年癡呆的發(fā)生,有利于提高患者的生存質(zhì)量和睡眠質(zhì)量。

    多項研究表明〔7,8〕,增齡和低文化水平是T2DM患者老年癡呆的獨立危險因素,與本研究結(jié)果一致。隨著年齡的增長,老年人生理功能逐漸減退,血管動脈硬化加重,參加活動減少,經(jīng)歷的不良事件增多,都增加了癡呆發(fā)生的風(fēng)險。文化程度高的老年人,知識面較廣,用腦機會較多,且比一般人群更懂得老年性癡呆早期預(yù)防的重要性。因此,老年DM患者應(yīng)多參加活動,加強腦功能訓(xùn)練。

    本研究結(jié)果與劉宏斌〔9〕研究結(jié)果一致。分析可能原因:獨居者缺少必要的語言交流、情感交流和家庭支持,大腦接收的信號減少,缺少智能刺激,使大腦的興奮活動減少,繼而影響智力。而良好的家庭支持能促進患者更好地配合治療和護理,使各項護理措施落實到位,以促進康復(fù)。因此,獨居的患者更需要情感交流及親戚、朋友的關(guān)心。本研究結(jié)果產(chǎn)生可能是因為合并并發(fā)癥的患者大多病情較重、病程較長。此外,糖尿病的并發(fā)癥包括神經(jīng)病變和心腦血管病變,而血管因素與認知損害有關(guān)〔10〕,可能增加了癡呆的危險性。

    國外對19 239例T2DM患者進行了5年的隊列研究發(fā)現(xiàn)〔11〕,合并抑郁癥的T2DM患者發(fā)生癡呆的機會是無抑郁患者的近2倍。嚴重的抑郁情緒會導(dǎo)致生理功能異常,如下丘腦-垂體-腎上腺軸和交感神經(jīng)系統(tǒng)障礙。下丘腦垂體軸失調(diào)會產(chǎn)生更多糖皮質(zhì)激素,使負反饋受損,而失調(diào)的皮質(zhì)醇可能會損害參與認知的大腦區(qū)域〔12〕,繼而增加癡呆的風(fēng)險。劉瑞華〔13〕Meta分析顯示,吸煙、飲酒與老年人認知功能障礙的報道不一。Alencar等〔8〕研究表明,吸煙與T2DM患者發(fā)生癡呆沒有關(guān)系。本研究存在的不足:①體育鍛煉對老年癡呆有一定的保護作用,而此項沒有列入調(diào)查內(nèi)容。②疑似老年癡呆的患者沒有進行臨床確診,得出的結(jié)論可能會有一定的局限性。

    4參考文獻

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    2Akter K,Lanza EA,Martin SA,etal.Diabetes mellitus and Alzheimer’s disease:shared pathology and treatment〔J〕.Br J Clin Pharmacol,2011;71(3):365-76.

    3Vagelatos NT,Eslick GD.Type 2 diabetes as a risk factor for Alzheimer’s disease:the confounders,interactions,and neuropathology associated with this relationship〔J〕.Epidemiol Rev,2013;21(35):152-60.

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    5方積乾.生存質(zhì)量測定方法及應(yīng)用〔M〕.北京:北京醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:6-9.

    6汪向東,王希林,馬弘.心理衛(wèi)生評定量表手冊〔M〕.北京:中國心理衛(wèi)生雜志社,1999:194-6,235-8.

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    8Alencar RC,Cobas RA,Gomes MB.Assessment of cognitive status in patients with type 2 diabetes through the mini-mental status examination:a cross-sectional study〔J〕.Diabetol Metab Syndr,2010;28(2):10.

    9劉宏斌.老年癡呆患者生活質(zhì)量及其影響因素〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(6):1237-8.

    10胡方方,徐書雯,張美蘭,等.老年人腦梗死后癡呆的危險因素分析〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2004;24(11):1011-2.

    11Katon W,Lyles CR,Parker MM,etal.Association of depression with increased risk of dementia in patients with type 2 diabetes:the Diabetes and Aging Study〔J〕.Arch Gen Psychiatry,2012;69(4):410-7.

    12Golden SH.A review of the evidence for a neuroendocrine link between stress,depression and diabetes mellitus〔J〕.Curr Diabetes Rev,2007;3(4):252-9.

    13劉瑞華.老人院老年人認知功能障礙發(fā)生及影響因素的研究進展〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(10):2218-20.

    〔2014-03-20修回〕

    (編輯安冉冉/張慧)

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