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    PET/CT及其數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的對(duì)比研究

    2015-12-27 22:12:02林潔唐坤殷薇薇鄭祥武陳楊宗林信實(shí)戴云飛
    關(guān)鍵詞:分析模型

    林潔,唐坤,殷薇薇,鄭祥武,陳楊宗,林信實(shí),戴云飛

    (溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 放射影像中心PET/CT室,浙江 溫州 325015)

    ·論 著·

    PET/CT及其數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的對(duì)比研究

    林潔,唐坤,殷薇薇,鄭祥武,陳楊宗,林信實(shí),戴云飛

    (溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 放射影像中心PET/CT室,浙江 溫州 325015)

    目的:通過受試者工作特征曲線(R0C曲線)分析比較PET/CT及其數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型對(duì)孤立性肺結(jié)節(jié) (SPN)的診斷價(jià)值。方法:對(duì)186例行PET/CT檢查的SPN患者進(jìn)行回顧性分析。PET/CT圖像分析采用目視法或半定量法對(duì)結(jié)節(jié)的代謝及CT形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行綜合分析判斷,判斷結(jié)果分為良性、良性可能大、良性可能、惡性可能、惡性可能大、惡性,并依次以0、1、2、3、4、5分進(jìn)行記錄。以病灶良惡性結(jié)果為應(yīng)變量,對(duì)影響 病灶結(jié)果的參數(shù)進(jìn)行單因素和多因素分析,建立診斷SPN良、惡性的回歸數(shù)學(xué)模型。分別計(jì)算PET/CT及數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值,繪制相應(yīng)R0C曲線并比較兩者曲線下面積大小的差異性。結(jié)果:PET/CT診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為97.6%、79.4%、91.4%、90.2%及94.3%。經(jīng)二元logistic回歸分析建立18F-FDG PET/CT診斷SPN良、惡性的數(shù)學(xué)模型如下:p=ex/(1+ex),x=-8.111+0.091×年齡+1.351×分葉+3.565×血管集束+2.153×胸膜牽 拉+0.447×SUVmax。以數(shù)學(xué)模型對(duì)SPN良惡性進(jìn)行預(yù)測(cè),其診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為87.8%、81.0%、85.5%、90.0%及77.3%。PET/CT及數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型診斷SPN的R0C曲線下面積分別為0.951±0.015及0.927±0.019,兩者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:數(shù)學(xué)模型作為一 種實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)其診斷SPN的效能與PET/CT相仿,且不受人為因素干擾,其優(yōu)勢(shì)與PET/CT互補(bǔ),因此可以聯(lián)合運(yùn)用、相互佐證,以提高SPN診斷的準(zhǔn)確率。

    孤立性肺結(jié)節(jié);體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);脫氧葡萄糖;體層攝影術(shù),發(fā)射型計(jì)算機(jī);二元logistic回歸

    孤立性肺結(jié)節(jié)(solitary pulmonary nodule,SPN)是指發(fā)生于肺部直徑等于或小于3 cm的單發(fā)病灶,周邊圍繞正常肺組織,無與之相關(guān)的衛(wèi)星灶、肺不張及肺炎,亦無肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大[1]。據(jù)報(bào)道稱,SPN中原發(fā)惡性腫瘤約占35%[2],但由于多數(shù)SPN病灶體積較小,且良惡性病灶間缺乏特異的影像學(xué)特征,故對(duì)其進(jìn)行正確診斷歷來是臨床面臨的重要任務(wù)及難點(diǎn)之一。

    正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層/CT(positron emission tomography,PET/CT)作為一種新型的影像設(shè)備,不僅能顯示病灶的CT形態(tài)學(xué)特征,還能從分子水平提供病灶代謝信息,真正實(shí)現(xiàn)解剖與功能的完美結(jié)合。18氟-脫氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT聯(lián)合診斷SPN的價(jià)值已得到臨床的廣泛認(rèn)可。但是,PET/CT 診斷受閱片者的主觀因素及臨床經(jīng)驗(yàn)影響較大,其診斷結(jié)果的可重復(fù)性較低,而數(shù)學(xué)模型是以統(tǒng)計(jì)學(xué)為基礎(chǔ)的一種客觀評(píng)價(jià)方法,能避免人為因素干擾,其診斷結(jié)果可重復(fù)性較高,有望為SPN診斷提供一種 可靠、準(zhǔn)確的方法。故本研究旨在通過大樣本量數(shù)據(jù)分析,利用受試者工作特征(receive operating characteristics,ROC)曲線比較PET/CT及其數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型對(duì)SPN的診斷價(jià)值,評(píng)價(jià)其診斷效率及臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2011年9月至2013年6月我院因診斷為SPN而行PET/CT檢查的230例患者并進(jìn)行納入篩選。入選條件為:①所有患者經(jīng)影像 學(xué)檢查均證實(shí)為SPN;②所有惡性結(jié)節(jié)均得到病理學(xué)明確診斷,包括手術(shù)、穿刺或支氣管鏡檢查;而所有良性結(jié)節(jié)均經(jīng)病理或臨床隨訪證實(shí),臨床隨訪包括病灶經(jīng)抗炎或抗結(jié)核治療后明顯縮小或完全消失,或病灶未經(jīng)治療,但隨訪半年以上無明顯變化;③所有結(jié)節(jié)最長(zhǎng)徑≥6 mm。排除條件為:①有肺部或其他部位原發(fā)腫瘤或相關(guān)手術(shù)病史;②發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者。共納入研究對(duì)象186例,其中男100例,女86例,年齡為26~85歲,平均(61.09±10.98)歲。所有患者檢查前均簽署知情同意書。

    186例中,結(jié)節(jié)最大徑范圍為6~30 mm,平均為(18.89±7.02)mm。其中,經(jīng)病理明確證實(shí)的惡性結(jié)節(jié)共123例:腺癌50例,鱗癌16例,腺鱗癌5例,黏液腺癌2例,細(xì)支氣管肺泡癌18例,含腺癌成分細(xì)支氣管肺泡癌4例,含細(xì)支氣管肺泡癌成分腺癌3例,肉瘤樣癌1例,神經(jīng)內(nèi)分泌癌2例,不明確病理類型22例;經(jīng)病理或臨床隨訪證實(shí)的良性結(jié)節(jié)共63例:結(jié)核7例,間質(zhì)性肺炎4例,炎性假瘤2例,錯(cuò)構(gòu)瘤8例,腺瘤樣不典型增生2例,巨淋巴結(jié)增生1例,機(jī)化性肺炎2例,良性腫瘤性病變9例,肺隱球菌2例,支氣管囊腫1例,其他非特異性炎癥25例。

    1.2 PET/CT檢查圖像采集 顯像儀器為Philips GEMINI TF TOF 64排PET/CT。顯像劑為18F-FDG,放化純度>95%。檢查前患者至少禁食6 h,空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈注射顯像劑18F-FDG,注射劑量為3.7 MBq/kg。注射后安靜休息,60 min后行PET/CT顯像。體部采用3D TOF采集模式,共6~7個(gè)床位,每個(gè)床位1.5 min。CT掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流300 mA, 矩陣512×512,準(zhǔn)直64×0.625,螺距0.829,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5,CT重建層厚5 mm,層間隔5 mm。以CT數(shù)據(jù)對(duì)PET行進(jìn)衰減校正,并以有序子集最大期望值迭代(OSEM)進(jìn)行PET圖像重建,PET重建層厚5 mm,層間隔5 mm。重建后CT、PET圖像傳輸至Philips EBW3.0后處理工作站,并分別得到橫斷位、冠狀位、矢狀位PET、CT及PET/CT融合圖像。

    1.3 圖像分析

    1.3.1 CT圖像分析:在不知道病理結(jié)果及病灶代謝情況的前提下由兩名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師對(duì)結(jié) 節(jié)的CT影像特征進(jìn)行獨(dú)立盲法分析,當(dāng)兩者結(jié)果不一致時(shí)則由另一位資深放射科醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)行判定并相互協(xié)商取得一致。CT圖像分析的指標(biāo)共12項(xiàng),內(nèi)容包括:結(jié)節(jié)大小、密度、部位、邊界、磨玻璃密度、分葉、血管集束、胸膜牽拉、毛刺、鈣化、空泡、空洞。其中結(jié)節(jié)大小為測(cè)量其最大徑,單位mm;密度為結(jié)節(jié)的平均CT值,單位HU;部位分為右 上、右中、右下及左上、左下;余9項(xiàng)CT征象的有無分別以“1”和“0”的方法表示。

    1.3.2 PET圖像分析:采用半定量法對(duì)病灶代謝的標(biāo)準(zhǔn)攝取值(standard uptake value,SUV)進(jìn)行測(cè) 定。以病灶最大SUV的40%為邊界勾畫閾值,自動(dòng)勾 畫病灶的感興趣區(qū)(region of interest,ROI),軟 件根據(jù)患者的體質(zhì)量、注射劑量及時(shí)間自動(dòng)計(jì)算SPN 病灶的最大SUV(SUVmax);當(dāng)SPN的攝取較低或無攝取以致無法自動(dòng)勾畫ROI時(shí),則以同期CT橫斷位圖像為參照,在PET圖像上手動(dòng)勾畫病灶各個(gè)層面的ROI,選取各層面中最大SUV為該病灶的SUVmax。

    1.3.3 PET/CT聯(lián)合診斷:由兩名同時(shí)具有數(shù)年CT 及PET診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師結(jié)合SPN的CT形態(tài)特點(diǎn)和PET代謝情況對(duì)SPN的良惡性進(jìn)行主觀判斷,當(dāng)兩者診斷結(jié)果不一致時(shí)則由另一位資深PET/CT醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)一步分析并相互協(xié)商取得一致。判斷結(jié)果分為良性、良性可能大、良性可能、惡性可能、惡性可能大、惡性,并依次以0、1、2、3、4、5分進(jìn)行記錄。以≥3分為陽性結(jié)果標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算PET/CT聯(lián)合診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值,繪制相應(yīng)ROC曲線并計(jì)算曲線下面積。

    1.3.4 PET/CT數(shù)學(xué)模型建立及ROC曲線分析:以病灶良惡性結(jié)果為應(yīng)變量,對(duì)PET/CT所得獨(dú)立參數(shù),如患者的性別、年齡及病灶的大小、部位、CT值、邊界、磨玻璃成分、分葉、血管集束、胸膜牽拉、毛刺、鈣化、空泡、空洞、SUVmax進(jìn)行單因素和多因素logistic回歸分析,并建立診斷SPN良、惡性的回歸數(shù)學(xué)模型。以數(shù)學(xué)模型對(duì)SPN良惡性進(jìn)行預(yù)測(cè),計(jì)算模型診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值,繪制相應(yīng)ROC曲線并計(jì)算曲線下面積。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。以良惡性結(jié)果為應(yīng)變量,對(duì)影響病灶結(jié)果的參數(shù)進(jìn)行單因素分析,其中計(jì)量資料采用組成t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)或行列表資料采用x2檢驗(yàn);納入單因素分析有意義的自變量行多因素logistic回歸分析并建立診斷SPN良、惡性的回歸數(shù)學(xué)模型。分別繪制PET/CT及數(shù)學(xué)模型診斷SPN的ROC曲線,并計(jì)算曲線下面積,以Z檢驗(yàn)分析比較兩者曲線下面積大小的差異性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PET/CT診斷SPN的結(jié)果 PET/CT聯(lián)合診斷SPN的結(jié)果分為良性、良性可能大、良性可能、惡性可能、惡性可能大、惡性,并依次以0、1、2、3、4、5分進(jìn)行記錄,其結(jié)果見表1。以≥3分為陽性結(jié)果標(biāo)準(zhǔn),PET/CT診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為97.6%、79.4%、91.4%、90.2%及94.3%。

    表1 PET/CT診斷SPN結(jié)果(例)

    2.2 單因素及l(fā)ogistic回歸分析結(jié)果 將患者的性別、年齡及病灶的大小、部位、CT值、邊界、磨玻璃成分、分葉、血管集束、胸膜牽拉、毛刺、鈣化、空泡、空洞、SUVmax行單因素分析,結(jié)果顯示,患者年齡、結(jié)節(jié)大小、CT值、分葉、胸膜牽拉、血管集束、毛刺、空泡及SUVmax值良、惡性結(jié)節(jié)間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    將單因素分析有意義的參數(shù)作為自變量行二元logistic回歸分析。結(jié)果顯示,患者年齡、分葉、胸膜牽拉、血管集束及SUVmax為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的自變量,見表2。經(jīng)二元logistic回歸分析建立18F-FDG PET/CT診斷SPN良、惡性的數(shù)學(xué)模型如下:p=ex/ (1+ex),x=-8.111+0.091×年齡+1.351×分葉+3.565 ×血管集束+2.153×胸膜牽拉+0.447×SUVmax。其中e為自然對(duì)數(shù);年齡單位為年;分葉:有記為1,無為0;血管集束:有記為1,無記為0;胸膜牽拉:有記為1,無記為0;SUVmax為比值無單位。以數(shù)學(xué)模型對(duì)SPN良惡性進(jìn)行預(yù)測(cè),其診斷SPN的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為87.8%、81.0%、85.5%、90.0%及77.3%。

    表2 logistic回歸分析結(jié)果

    2.3 R0C曲線分析結(jié)果 分別繪制PET/CT及數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型診斷SPN的ROC曲線,并計(jì)算曲線下面積分別為0.951±0.015及0.927±0.019,見圖1-2。經(jīng)Z檢 驗(yàn),兩者曲線下面積差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 PET/CT診斷SPN的ROC曲線

    圖2 數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型診斷SPN的ROC曲線

    3 討論

    近來,隨著X線及胸部低劑量CT篩查的日益普及,SPN的檢出率出現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì)。據(jù)報(bào)道[3]稱,美國每年通過X線或CT體檢發(fā)現(xiàn)SPN的患者超過150 000 例。雖然SPN大部分為良性病變,但仍有約35%的原發(fā)惡性腫瘤[2],其TNM分期多為IA期,且5年生存率可達(dá)61%~75%[4]。由于SPN定性困難,約半數(shù)肺癌患 者錯(cuò)過手術(shù)治療的最佳時(shí)期,從而致5年生存率下降至10%~15%[5]。因此,采取何種有效的檢查方法以 提高SPN診斷的準(zhǔn)確性,對(duì)患者的治療抉擇及其預(yù)后都顯得甚為重要。

    PET/CT作為一種分子影像學(xué)檢查方法,結(jié)合了CT解剖、形態(tài)學(xué)特征及PET代謝信息對(duì)SPN綜合診斷,其診斷效能較單純CT或單純PET大大提高。Gould 等[6]曾對(duì)40項(xiàng)孤立性肺結(jié)節(jié)的PET/CT研究進(jìn)行Meta 分析,得出PET/CT對(duì)SPN良惡性鑒別的靈敏度和特異度分別達(dá)到了96.8%和77.8%。本研究186個(gè)SPN中,PET/CT診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為97.6%、79.4%、91.4%、90.2%及94.3%,這與文獻(xiàn)報(bào)道相符。但是,PET/CT診斷SPN仍具有局限性,一些良性結(jié)節(jié)不僅具有惡性灶的CT征象,如分葉、毛刺等,且其SUV代謝值亦與惡性結(jié)節(jié)重疊[7],這給臨床診斷的正確性帶來極大困惑。本研究PET/CT診斷SPN假陽性共13例,其中絕大多數(shù)為結(jié)核、炎性假瘤、隱球菌等形態(tài)及代謝特征易與惡性結(jié)節(jié)混淆的病灶。所以,臨床上PET/CT診斷SPN的準(zhǔn)確性一定程度上取決于診斷醫(yī)師的閱片經(jīng)驗(yàn),受主觀因素的影響較大,不同醫(yī)師,不同醫(yī)院或不同地區(qū)的PET/CT診斷效能可能不盡相同,尤其對(duì)于新起步的PET/CT中心其診斷價(jià)值受限較明顯。

    數(shù)學(xué)診斷模型是在經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上的實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué),是醫(yī)學(xué)研究的高級(jí)形式,能很大程度上減低人為主觀因素的干擾。國外不少研究[8-9]采用一些定量模型來評(píng)估SPN的良惡性程度,并得到業(yè)界的認(rèn)可,如Mayo模型及VA模型。國內(nèi)楊德松等[10]在此基礎(chǔ)上,建立了適合國人SPN良惡性診斷的logistic 回歸模型,其預(yù)測(cè)SPN良惡性的靈敏度為94.9%,特異度為66.0%,陽性預(yù)測(cè)值為85.3%,陰性預(yù)測(cè)值為86.1%。雖然上述模型的診斷效能較高,但均建立在CT形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)上,并未將PET代謝因素納為模型自變量分析。

    本研究以PET/CT所產(chǎn)生的獨(dú)立診斷因子作為自變量,將包括SUVmax在內(nèi)的15項(xiàng)獨(dú)立因子納入自變量進(jìn)行單因素及l(fā)ogistic多因素分析并建立回歸方程,結(jié)果顯示患者年齡、分葉、胸膜牽拉、血管集束及SUVmax為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的自變量。分析模型中各風(fēng)險(xiǎn)因子,血管集束征的診斷優(yōu)勢(shì)比最高,表明該征象診斷的特異性較高。文獻(xiàn)報(bào)道,周圍型肺癌的血管集束征發(fā)生率為37%~83%,顯著高于良性結(jié)節(jié)[11]。這是因?yàn)閻盒阅[瘤細(xì)胞可產(chǎn)生腫瘤血管生成因子誘發(fā)形成新生血管,其血供異常豐富,造成血管向結(jié)節(jié)內(nèi)大量供血。此外,年齡、分葉、胸膜牽拉等風(fēng)險(xiǎn)因子既往文獻(xiàn)[9,12]均有報(bào)道,但亦有研究[13]認(rèn)為腫瘤大小為判斷腫瘤良惡性的獨(dú)立影響因素。而本研究單因素分析結(jié)果表明結(jié)節(jié)大小于良惡性兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但納入多因素分析后,由于其權(quán)重比過低故未列為獨(dú)立的風(fēng)險(xiǎn)因子。在本研究中SUVmax雖為判斷SPN良惡性的獨(dú)立影響因素,但是其診斷優(yōu)勢(shì)比僅為0.447,究其原因可能在于:①病例納入時(shí)存在選擇偏倚,因?yàn)榇蟛糠至夹越Y(jié)節(jié)經(jīng)其他常規(guī)檢查診斷后未再行PET/CT檢查,從而導(dǎo)致入選病例惡性結(jié)節(jié)比例過高;②與本研究入選結(jié)節(jié)的病理類型相關(guān),本研究中支氣管肺泡癌及含該成分的肺癌比重較大,該類結(jié)節(jié)FDG攝取值較低;而良性結(jié)節(jié)中FDG高攝取的病灶較多,如結(jié)核、炎性假瘤、肺隱球菌等,從而導(dǎo)致良惡性結(jié)節(jié)間SUVmax值存在較大比例的重疊,這也是單純PET診斷SPN效能較低的原因之一。

    以所得數(shù)學(xué)模型對(duì)SPN良惡性進(jìn)行預(yù)測(cè),其診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為87.8%、81.0%、85.5%、90.0%及77.3%。經(jīng)ROC曲線分析,PET/CT及數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型診斷SPN的ROC曲線下面積均大于0.9,且兩者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明兩者診斷SPN的效能相仿。但是,本中心數(shù)據(jù)模型的建立是基于回顧性研究,樣本量仍較小,且在因素分析中,模型不夠簡(jiǎn)化,尚不能完全取代醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)判斷,今后尚需更大樣本量的補(bǔ)充以對(duì)模型進(jìn)行校驗(yàn)。

    綜上所述,PET/CT診斷SPN的價(jià)值雖然較高,但易受診斷的主觀因素及臨床經(jīng)驗(yàn)影響,診斷可重復(fù)性較低,而數(shù)學(xué)模型作為一種實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)其診斷SPN的效能與PET/CT相仿,且不受人為因素干擾,因此其優(yōu)勢(shì)與PET/CT互補(bǔ),兩者可聯(lián)合運(yùn)用,相互佐證,以提高SPN診斷的準(zhǔn)確率。

    [1] Tsushina Y,Tateishi U,Uno H,et al.Diagnostic perfor-mance of PET/CT in differentiation of malignant and benign non-solid solitary pulmonary noules[J] .Ann Nucl Med,2008,22(7): 571-577.

    [2] Jemal A,Thomas A,Murray T,et al.Cancer statistics,2002 [J] .CA Cancer J Clin,2002,52(1): 23-47.

    [3] Tan BB,Flaherty KR,Kazerooni EA,et al.The solitary pul-monary nodule[J] .Chest,2003,123(1 suppl): 89-96.

    [4] Mountain CF.Revisions in the international system for stag-ing lung cancer[J] .Chest,1997,111(6): 1710-1717.

    [5] Yankelevitz DF,Henschke CI.Small solitary pulmonary nodules[J] .Radiol Clin North Am,2000,38(3): 471-478.

    [6] Gould MK,Maclean CC,Kuschner WG,et al.Accuracy of positron emission tomography for diagnosis of pulmonary nodules and mass lesions:a meta analysis[J] .JAMA,2001,285(7): 914-924.

    [7] 林潔,唐坤,殷薇薇,等.雙時(shí)相PET/CT顯像對(duì)低代謝孤立性肺結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值[J] .溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,44 (9): 688-691.

    [8] Swensen SJ,Silverstein MD,Iistrup DM,et a1.The proba-bility of malignancy in solitary pulmonary nodules: applica-tion to small radiologically indeterminate nodules[J] .Arch Intern Med,1997,157(8): 849-855.

    [9] Gould MK,Ananth L,Bamett PG.A clinical model to esti-mate the pretest probability of lung cancer in patients with solitary pulmonary nodules[J] .Chest,2007,131(2): 383-388.

    [10] 楊德松,李運(yùn),姜冠潮,等.孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性判斷數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型的臨床驗(yàn)證及應(yīng)用[J] .中華胸心血管外科雜志,2012,2(28): 82-85.

    [11] 韓玉成,郎志謹(jǐn),張連君,等.高分辨率CT對(duì)周圍型小肺癌的診斷價(jià)值[J] .中華放射學(xué)雜志,1994,28: 737-740.

    [12] Tian R,Su MG,Tian Y,et al.Development of a predicting model to estimate the probability of malignancy of solitary pulmonary nodules[J] .Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban,2012,43 (3): 404-408.

    [13] Seemann MD,Seemann O,Luboldt W,et al.Differentiation of malignant from benign solitary pulmonary lesions using chest radiography,spiral CT and HRCT[J] .Lung Cancer,2000,29(2): 105-124.

    (本文編輯:丁敏嬌)

    The comparative study of18F-FDG PET/CT and mathematical prediction model in diagnosis of solitary pulmonary nodule

    LIN Jie,TANG Kun,YIN Weiwei,ZHENG Xiangwu,CHEN Yangzong,LIN Xinshi,DAI Yunfei.
    Department of PET/CT,Raiology Imaging Center,the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,325015

    Objective:To compare and analyze the value of18F-FDG PET/CT and the mathematical prediction model in diagnosis of solitary pulmonary nodule (SPN),using receiver operating characteristic (ROC) curves analysis.Methods: All of 186 patients confirmed with SPN and performed with PET/CT were retrospectively analyzed in this study.For PET/CT integrated images,the morphology and metabolism of lesions were semiquantitatively or visual analysed by observers.A 5-score system was used to classify the diagnostic results of PET/CT integrated images: 0,definitely benign; 1,benign more likely; 2,probably benign; 3,probably malignant; 4,malignant more likely; and 5,definitely malignant.The logistic mathematical model was established with univariate analysis and multivariate analysis.The sensitivity,specificity,accuracy,positive predictive value and negative predictive value of PET/CT and the mathematical model in diagnosis of SPN were calculated respectively.The difference of the areas under the ROC curves (AUC) between PET/CT and the mathematical model was compared.Results:The sensitivity,specificity,accuracy,positive predictive value and negative predictive value of PET/CT were 97.6%,79.4%,91.4%,90.2% and 94.3%,respectively.The mathematical model established by logistic regression analysis was: p=ex/(1+ex),x=-8.111+0.091×age+1.351×lobulation+3.565×vascular convergence+2.153×retraction of pleural+0.447×SUVmax.The sensitivity,specificity,accuracy,positive predictive value and negative predictive value of the model for prediction of SPN were 87.8%,81.0%,85.5%,90.0%and 77.3% respectively.The AUCs of PET/CT and mathematical model were 0.951±0.015 and 0.927±0.019.There was no statistically significant in difference of AUC between PET/CT and mathematical model (P>0.05).Conclusion:The value of mathematical prediction model in diagnosis of SPN is similar to PET/CT and not affected by subjective factors.Therefore,it should be used in clinical practice combined with PET/CT for improving diagnostic accuracy.

    solitary pulmonary nodule; tomography,X-ray computed; deoxyglucose; tomography,emissioncomputed; binary logistic

    R81

    A

    10.3969/j.issn.2095-9400.2015.05.009

    2014-07-05

    林潔(1982-),女,浙江溫州人,主治醫(yī)師。

    鄭祥武,主任醫(yī)師,Email:zxw111@sina.com。

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