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      復(fù)合型中藥免疫增強(qiáng)劑制備工藝研究

      2015-12-24 02:12:24丁振鐸,桑詠梅,呂文博

      復(fù)合型中藥免疫增強(qiáng)劑制備工藝研究

      丁振鐸桑詠梅呂文博李大亮

      (黑龍江生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150025)

      摘要:對(duì)以復(fù)合植物多糖為主藥制備的混懸乳劑生產(chǎn)工藝及穩(wěn)定性進(jìn)行考察。采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)對(duì)處方中輔料及工藝進(jìn)行優(yōu)化,通過(guò)高壓勻質(zhì)方法將油相、水相混勻乳化,用濕熱滅菌方法考察制劑滅菌效果。最終確定最佳配方和工藝為注射用大豆油10%、乳化劑1.2%、勻質(zhì)7次、105℃45min濕熱滅菌。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,復(fù)合型中藥免疫增強(qiáng)劑工藝合理、制品質(zhì)量穩(wěn)定。

      關(guān)鍵詞:復(fù)合多糖;混懸型乳劑;免疫增強(qiáng)劑

      doi:10.3969/j.issn.1674-6341.2015.05.012

      中圖分類號(hào):R943文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

      收稿日期:2015-08-19

      基金項(xiàng)目:黑龍江省教育廳2012年度科研項(xiàng)目“動(dòng)物用復(fù)合型中藥免疫增強(qiáng)劑生產(chǎn)工藝與應(yīng)用研究”(項(xiàng)目編號(hào):12535113)第一作者簡(jiǎn)介:丁振鐸(1966—),男,黑龍江拜泉人,碩士,教授。研究方向:中藥制藥。

      隨著一些新疾病的出現(xiàn),人們發(fā)現(xiàn)了在人類記憶史上未曾記載的菌毒類型。面對(duì)這些疾病,人們往往無(wú)及時(shí)應(yīng)對(duì)方案,危及人與動(dòng)物的生命安全。人類對(duì)新藥物研制的進(jìn)度遠(yuǎn)不及新型菌毒種產(chǎn)生的速度,抗生素及化學(xué)藥品的耐藥性、毒副作用、藥物殘留等嚴(yán)重問(wèn)題[1]已被全社會(huì)關(guān)注,臨床與藥物研究工作者再次把目光投向了傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域。中藥的免疫調(diào)節(jié)作用為某些疑難疾病破解和藥物的聯(lián)合使用開(kāi)啟了閘門(mén)。中草藥中的多糖類、苷類、生物堿類、揮發(fā)油類等成分均具有一定的免疫增強(qiáng)作用[2],以其資源廣泛、較好應(yīng)用效果、不易產(chǎn)生耐藥性、無(wú)殘留等而被越來(lái)越多地研究和應(yīng)用。在多年中藥多糖制劑的研制與應(yīng)用的基礎(chǔ)上,對(duì)復(fù)合型中藥免疫增強(qiáng)劑工藝開(kāi)展進(jìn)一步研究。

      1材料與方法

      1.1儀器

      SHP-60-60高壓均質(zhì)機(jī)(上海科學(xué)技術(shù)大學(xué)機(jī)電廠),BA200光學(xué)顯微鏡(廈門(mén)市麥克奧迪有限公司),GL-21M高速冷凍離心機(jī)(上海盧湘儀離心機(jī)儀器有限公司),F(xiàn)J-200高速分散均質(zhì)機(jī)(上海標(biāo)本模型廠),旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(上海魅宇儀器設(shè)備有限公司),數(shù)顯酸度計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司),壓力滅菌柜(山東華康醫(yī)療器械股份有限公司)。

      1.2材料

      復(fù)合植物多糖(自制),維生素E(西南合成制藥股份有限公司),注射用大豆油(鐵嶺北亞藥用油有限公司),蛋黃卵磷脂(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20141014),甘油(南昌白云藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào)20150314)。

      1.3實(shí)驗(yàn)方法

      (1)處方組成篩選及因素考察。植物多糖類屬于高分子物質(zhì),分子量大,水溶性較差[3],不便于制成溶液型制劑;維生素E為油性物質(zhì),其生產(chǎn)劑型多為油乳劑,因此本藥物劑型以設(shè)計(jì)成混懸型乳劑較為適宜。處方主藥劑量經(jīng)臨床使用已經(jīng)確定,故在文獻(xiàn)資料和預(yù)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,對(duì)輔料注射用大豆油、乳化劑等用量進(jìn)行考察。

      (2)制備工藝。取復(fù)合多糖、甘油、蛋黃卵磷脂加入注射用水,作為水相,加熱至70℃;取維生素E加入注射用大豆油中,加熱至70℃,混勻,作為油相。將油相緩慢加入到水相中,補(bǔ)充注射用水至規(guī)定量,在70℃條件下,15 000r/min混勻分散約5min制成初乳。用高壓勻質(zhì)機(jī),在一定壓力下反復(fù)勻質(zhì),濾過(guò),分裝,滅菌,即得。

      (3)因素水平設(shè)計(jì)。根據(jù)工藝路線,按L9(34)正交表安排試驗(yàn),以注射用大豆油質(zhì)量分?jǐn)?shù)、乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)、均質(zhì)次數(shù)等為考察因素,以穩(wěn)定常數(shù)Ke為考察指標(biāo),對(duì)三因素中三水平進(jìn)行考察,正交設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。

      表1正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)因素和水平表

      水平因 素注射用大豆油質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)A乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)B均質(zhì)次數(shù)C150.672101.2103151.613

      1.4質(zhì)量考察

      (1)沉降體積比試驗(yàn)[4]。取三批自制乳劑,按藥典法,用具塞量筒量取混懸乳劑50ml,密塞,用力振搖1min,記下乳劑混懸物高度H0,靜置3h,記下乳劑混懸物最終高度H。按下式計(jì)算:

      沉降體積比=H/H0

      (2)pH值。取三批自制乳劑,用精密pH計(jì)測(cè)定。

      (3)粘度測(cè)定[4]。取三批自制乳劑,按非牛頓流體用旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)測(cè)定動(dòng)力粘度,按η=K·(T/w)計(jì)算。

      (4)粒度分布測(cè)定[5]。用光學(xué)顯微鏡對(duì)混懸乳劑的粒徑進(jìn)行測(cè)定,考察分散相球粒的形狀、粒徑大小和分布。

      1.5穩(wěn)定性試驗(yàn)

      (1)滅菌試驗(yàn)[6]。將混懸乳劑分裝于100ml玻璃瓶中,至刻度,分別于100℃、45min,115℃、30min,120℃、15min三種條件下進(jìn)行濕熱滅菌,進(jìn)行微生物檢查及外觀分層、pH值、油圈等項(xiàng)目考察。

      (2)保存期試驗(yàn)。在室溫條件下,將無(wú)菌混懸乳劑分別陳放10d、30d、100d、180d、360d,對(duì)樣品外觀色澤、pH值、粒徑等項(xiàng)目進(jìn)行考察。

      2結(jié)果與分析

      2.1正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)

      根據(jù)L9(34)正交表安排試驗(yàn),對(duì)表2中樣品測(cè)定結(jié)果的直觀分析和表3方差分析可知,3個(gè)因素對(duì)混懸乳劑質(zhì)量影響大小順序依次為乳化劑>注射用大豆油>均質(zhì)次數(shù),最佳的實(shí)驗(yàn)條件為A2B3C1,但綜合比較物料成本,確定最優(yōu)處方為注射用大豆油10%、乳化劑1.2%、均質(zhì)次數(shù)7次。依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果完全符合。

      表2正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果表

      試驗(yàn)號(hào)因 素評(píng)價(jià)指標(biāo)ABCDKe×1001111151.12122254.33133360.14212350.55223161.26231262.37313247.48321350.69332151.5k155.1749.6754.6754.60k258.0055.3752.1054.67k349.8357.9756.2353.73R8.178.304.130.94

      表3方差分析表

      方差來(lái)源離均差平方和自由度F值P值A(chǔ)103.17263.41<0.05B108.14266.47<0.05C26.13216.06>0.05Se1.632

      F0.05(2.2)=19F0.01(2.2)=99

      2.2沉降體積比試驗(yàn)與pH值測(cè)定結(jié)果

      對(duì)三批自制混懸乳劑沉降體積比檢測(cè)結(jié)果全部為100%;pH值測(cè)定結(jié)果為6.5±1。

      2.3粘度檢測(cè)結(jié)果

      通過(guò)對(duì)混懸乳劑三個(gè)平行樣品測(cè)定,其測(cè)定結(jié)果平均值為19.7mPa·s,符合混懸乳劑粘度允許范圍。

      2.4粒度分布測(cè)定結(jié)果

      對(duì)三批自制混懸乳劑進(jìn)行測(cè)定,其平均粒徑為0.93μm,粒徑大小均勻,呈正態(tài)分布,符合藥典要求。

      2.5滅菌試驗(yàn)結(jié)果

      表4微生物及物理性狀評(píng)價(jià)

      實(shí)驗(yàn)條件微生物檢查外觀分層pH值油圈1.100℃、45min--6.51-2.115℃、30min-+6.46+3.120℃、15min-+6.41+

      注:“+”表示陽(yáng)性,“-”表示陰性。

      由表4可見(jiàn),滅菌溫度過(guò)高會(huì)影響混懸乳劑的外觀性狀,100℃、45min是較佳滅菌選擇。

      2.6保存期試驗(yàn)結(jié)果

      表5保存期試驗(yàn)結(jié)果

      保存時(shí)間外觀色澤pH值粒徑(μm)0d淡乳黃6.500.9310d淡乳黃6.470.9430d乳黃6.420.97100d乳黃6.350.96180d深乳黃6.221.02360d近棕乳黃6.161.19

      從表5中可以看出,經(jīng)過(guò)不同時(shí)間陳放,混懸乳劑色澤隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸加深,pH值略有下降,粒徑稍有增大,但物理性狀未見(jiàn)油水分層、破乳現(xiàn)象。

      3結(jié)論與討論

      經(jīng)過(guò)研制,得到最佳輔料配比處方為注射用油質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%、乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.2%,確認(rèn)了工藝流程中的勻質(zhì)次數(shù)為7次,滅菌條件為100℃、45min等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn);對(duì)成品微生物檢查和保存期亦有明確結(jié)論,因此該制劑的生產(chǎn)工藝可以確立,只需在大生產(chǎn)中進(jìn)一步驗(yàn)證。由于植物多糖性質(zhì)比較穩(wěn)定,未將其列入考察指標(biāo),但多糖在混懸乳劑中的含量測(cè)定方法考察留待下一步完成。

      從中藥材中提取植物多糖應(yīng)用于增強(qiáng)動(dòng)物免疫功能,提高機(jī)體對(duì)外界刺激的應(yīng)激能力,已被越來(lái)越多的研究者和臨床應(yīng)用者重視。本方中以植物多糖為主藥,意在提高動(dòng)物免疫力和作為疫苗的免疫佐劑使用。但植物多糖為高分子物質(zhì),水溶性差,難于制成溶液型制劑,將其制成混懸乳劑是對(duì)該類成分劑型制備的一個(gè)良好選擇,在制劑中其自身又起到助懸劑和穩(wěn)定劑的作用?;鞈胰閯┙鉀Q了多糖在水溶液制劑中陳化問(wèn)題,同時(shí)起到緩釋、長(zhǎng)效的作用[7]。

      參考文獻(xiàn):

      [1]蔣安,羅藝,李成君,陳德娜,唐欽,向白菊,等.基因工程技術(shù)在中草藥研究中的應(yīng)用[J].獸藥與飼料添加劑,2009,14(1):26.

      [2]黃春蘭.中獸藥的研究發(fā)展[J].中獸醫(yī)學(xué)雜志,2009,(增刊):462.

      [3]吳立軍,吳繼洲.天然藥物化學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:62.

      [4]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(二部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄ⅥG.

      [5]趙蓓,歐陽(yáng)五慶,劉偉,商育錦,等.注射用鹽酸頭孢噻呋混懸乳劑制備及品質(zhì)考察[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,20(7):32—36.

      [6]鄧鐵宏.中藥藥劑學(xué)[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2006:43.

      [7]吳文娟,鄒英華,劉占峰,等.As2O3—碘油混懸劑與乳劑緩釋性能的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2006,(2):129.

      責(zé)任編輯:桑詠梅

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