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    不同牌號(hào)的硫磺對(duì)轎車子午線輪胎胎面膠料諸項(xiàng)性能的影響

    2015-12-22 04:09:55江畹蘭編譯
    世界橡膠工業(yè) 2015年10期

    江畹蘭 編譯

    (華南理工大學(xué)材料學(xué)院, 廣東 廣州 510641)

    不同牌號(hào)的硫磺對(duì)轎車子午線輪胎胎面膠料諸項(xiàng)性能的影響

    江畹蘭 編譯

    (華南理工大學(xué)材料學(xué)院, 廣東 廣州 510641)

    研究了三種硫磺(工藝硫磺、硫磺聚集體OT-20及硫磺分散體)對(duì)填充白炭黑的轎車輪胎胎面膠料各項(xiàng)性能的影響。結(jié)果表明,在膠料中用喀山(Казань)ФОС-ФОРОС公司生產(chǎn)的硫磺分散體,取代德國(guó)Flexsys公司生產(chǎn)的硫磺聚集體,可降低產(chǎn)品的廢品率和生產(chǎn)成本,而原有的使用性能保持不變。

    工藝硫磺;硫磺聚集體OT-20; 硫磺分散體; 白炭黑;胎面膠

    根據(jù)2010年國(guó)外文獻(xiàn)資料上的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),歐洲高速輪胎的份額增加了50%。在俄羅斯,也出現(xiàn)了高速輪胎生產(chǎn)向上攀升的趨勢(shì)。在高速輪胎眾多部件的配方中,已采用白炭黑作為填料,且需求量與日俱增,這是鑒于其優(yōu)異的生態(tài)效應(yīng)及由其制得的輪胎的良好的使用性能。這一點(diǎn)在胎面膠生產(chǎn)中尤為明顯,因?yàn)槭褂么祟愄畛鋭┠軜O大地改善輪胎的耐磨性、抗撕裂性、滾動(dòng)性能及生熱性[1]。

    在大量的含白炭黑的胎面膠配方中,常以工藝硫磺(不低于99.9%)作硫化劑。在制備此種膠料時(shí),經(jīng)常遇到的難題是硫化劑分散不均勻,有時(shí),甚至肉眼就能看到分散不良的硫磺粒子。而結(jié)晶性元素硫磺在煉膠最后階段才加入膠料(混煉溫度低于112 ℃)。由于其結(jié)晶體結(jié)構(gòu)緊密,從而使之難以分散在膠料中,甚至?xí)档推浣宦?lián)活性。

    硫磺分散不良的惡果就是橡膠強(qiáng)度降低。無論是硫化不均勻,還是難以分散的粒子殘留,這些都會(huì)成為橡膠中形成缺陷的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

    減少硫磺用量,添加軟化劑及改變混煉溫度,采取這些措施都未得到良好的效果。故決定寧可增加生產(chǎn)成本,也要在配方中用硫磺聚集體Кристекс OT-20來代替工藝硫磺。果然,通過這一取代,完全消除了廢品。但硫磺聚集體價(jià)格昂貴,這就迫使生產(chǎn)廠家繼續(xù)尋求價(jià)廉物美的其他硫磺產(chǎn)品。

    眾所周知,所有配合劑,首先是結(jié)晶性配合劑,若將其制成易流動(dòng)的分散體狀態(tài),則分散性能可以得到改善。易流動(dòng)分散體是通過將配合劑在油品中預(yù)先潤(rùn)濕而成。這樣,也就同時(shí)減少了稱量和混煉時(shí)的粉塵析出。為了解決這個(gè)問題,著手研究斜方工藝硫磺的分散體(技術(shù)條件ТУ2491-056-54861661-2009)。

    硫化劑試驗(yàn)在溶聚丁苯橡膠及聚丁二烯橡膠的胎面膠料中進(jìn)行。在實(shí)驗(yàn)室用煉膠機(jī)上實(shí)施了三段混煉。因研究中所用的工藝硫磺、硫磺聚集體及硫磺分散體中基本硫元素含量各不相同,故加入膠料中的硫化劑的量與硫磺含量相當(dāng)。表1為與此相關(guān)的數(shù)據(jù)。

    表1 硫化劑特征

    試驗(yàn)在流變儀MDR-2000上于兩種溫度下進(jìn)行。試驗(yàn)測(cè)得了硫化反應(yīng)速率常數(shù),并按阿累尼烏斯定律(該定律確立了反應(yīng)速率常數(shù)與溫度的關(guān)系)計(jì)算了反應(yīng)活化能:

    Ea=19.1 lgK2(n)-lgK1(n)/(1/T1-1/T2)

    式中:Ea—活化能,J/mol;lgK1(n),lgK2(n)—彼此間不很相近的兩個(gè)溫度T1及T2下的速率常數(shù);n—反應(yīng)級(jí)數(shù);T1、T2-絕對(duì)溫度,K。

    根據(jù)當(dāng)代理念,流動(dòng)過程的基本法則是,當(dāng)由一種狀態(tài)變更到另一狀態(tài)時(shí),分子動(dòng)力學(xué)單元會(huì)克服勢(shì)壘。為此,動(dòng)力學(xué)單元應(yīng)具有足夠的能量。此外,在接近起始平衡狀態(tài)時(shí)應(yīng)有一個(gè)自由空間—“空穴”,分子動(dòng)力學(xué)單元的新的平衡狀態(tài)應(yīng)與它相適應(yīng)。第二條規(guī)則可能與若干結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)單元平衡狀態(tài)同時(shí)改變的條件有關(guān)聯(lián)。在此種情況下,流動(dòng)成了協(xié)同的過程。用于克服勢(shì)壘所需的能量積壘的概率,稱之為能壘或反應(yīng)活化能。影響活化能數(shù)值大小的幾種因素決定了大分子的屈撓性及其相互作用,其中,首先是鏈段大分子的結(jié)構(gòu)、極性基團(tuán)含量、側(cè)基的規(guī)整度或無序分布?;罨苁且环N補(bǔ)充能量(對(duì)碰撞粒子平均能量的補(bǔ)充),它是碰撞導(dǎo)致的化學(xué)反應(yīng)所必需的能量。

    圖1 硫化流變曲線之比較

    對(duì)硫化膠中總的含硫量以及游離硫含量的化學(xué)分析表明,所有試樣中游離硫的含量不超過0.01%,而總含硫量達(dá)1.8%。

    在流變儀MDR-2000(155 ℃,60 min)上測(cè)定了膠料的硫化特性。試驗(yàn)數(shù)據(jù)見圖1和表2所示。這些數(shù)據(jù)證明,所研究的膠料的硫化活性很是相近,硫磺聚集體OT-20和硫磺分散體的各項(xiàng)指標(biāo)也相同。

    表2 幾種膠料的硫化特性

    表3上列示了硫化反應(yīng)表觀活化能的值。這些數(shù)據(jù)是在MDR-2000流變儀上,于145 ℃及175 ℃下對(duì)不同品種硫磺進(jìn)行試驗(yàn)和計(jì)算的結(jié)果。

    表3 活化能計(jì)算值

    由表3數(shù)據(jù)獲悉,使用硫磺分散體的膠料,其硫化速率常數(shù)值和活化能的值都比較小。這就證實(shí)了硫化較為完善。此外該硫化膠在鄰二甲苯中較小的溶脹度也證實(shí)了這一點(diǎn)(見表4)。

    橡膠的溶脹度對(duì)于橡膠制品的使用性能來說,意義重大。因?yàn)槿苊洉?huì)或多或少地使彈性、強(qiáng)度、耐磨性,多次變形條件下的抗疲勞性能、硬度等性能有所降低,使制品的質(zhì)量和體積發(fā)生很大的變化。硫化膠溶脹時(shí)其性能發(fā)生變化,乃與液體分子滲入生膠分子間的空間有關(guān),此外,跟分子間的鍵合被削弱也有關(guān)。橡膠的化學(xué)變化會(huì)伴隨著物理變化同時(shí)發(fā)生,這是因?yàn)橄鹉z在溶脹后更容易受到氧的攻擊。此外,液體還會(huì)從橡膠中抽提出增塑劑及其它溶解性配合劑,并改變橡膠的組成與各項(xiàng)性能。

    對(duì)含不同類型硫磺的膠料及硫化膠的力學(xué)性能的測(cè)試表明,使用硫磺分散體優(yōu)點(diǎn)多多。例如,使用硫磺分散體的膠料,其貼合性能幾乎提高了2倍,且改善了胎面膠料的加工性能(見表4)。加之,張力儀T-2000于60 ℃下測(cè)得的滯后損失降低及損耗角正切值的減小,也證明了這一點(diǎn)。

    表4 幾種膠料及硫化膠的諸項(xiàng)性能

    含不同品種硫磺的硫化膠的變形強(qiáng)度性能都是等值的(見表4)。于100 ℃下在不同時(shí)間內(nèi)的老化試驗(yàn)表明,含硫磺分散體的硫化膠的強(qiáng)度保持系數(shù)較大(見表4)。

    在多次彎曲穿孔試驗(yàn)(ГОСТ 9983硫化條件151 ℃ 30 min)中硫磺分散體的優(yōu)點(diǎn)最為突出。此時(shí),裂紋增長(zhǎng)的速度最慢(見圖2)。

    圖2 多次拉伸裂紋增長(zhǎng)試驗(yàn)結(jié)果

    綜上所述,由喀山(Казань)ФОС-ФОРОС公司生產(chǎn)的硫磺分散體的試驗(yàn)結(jié)果表明,此種硫磺在含100%白炭黑的胎面膠料中取代批量使用的德國(guó)Flexsys公司生產(chǎn)的硫磺聚集體,前景看好。通過改善膠料工藝性能,使用硫磺分散體可減少?gòu)U品率,降低膠料的成本,但不影響橡膠的使用性能。

    [1] Федерова Г Н. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИННЫХ МАРОКСЕРЫ НА СВОЙСТВА ПРОТЕКТОРНЫХ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ ДЛЯ ЛЕГКОВЫХ РАДИАЛЪНЫХ ШИН[J]. К·Р, 2012(6):21-23.

    [責(zé)任編輯:張啟躍]

    TQ 336.1

    B

    1671-8232(2015)10-0020-03

    2014-10-21

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