丁 英,羅遠(yuǎn)標(biāo),葉 君,符曉騰,韋珍妮,鄒子興,陳暉
(1中國海洋石油南海西部醫(yī)院血透室廣東湛江524057;2湛江市中心人民醫(yī)院血液凈化中心廣東湛江524037)
腎性貧血是慢性腎衰竭患者最常見的并發(fā)癥之一,維持性血液透析(MHD)患者由于外周單核細(xì)胞與透析膜或透析液微量內(nèi)毒素接觸誘發(fā)了微炎性反應(yīng)(microinflammation)[1]。而貧血和微炎性反應(yīng)均在MHD患者心血管事件發(fā)生中起重要促進(jìn)作用[2]。導(dǎo)致MHD患者貧血最主要的原因是重組人紅細(xì)胞生成素(EPO)不足或者患者對(duì)EPO反應(yīng)性降低,而鐵缺乏則是造成EPO抵抗的最主要原因,補(bǔ)充鐵劑對(duì)保證EPO療效至關(guān)重要[3-4]。然而,靜脈補(bǔ)鐵雖然可通過提高EPO療效而有助于糾正MHD患者貧血,但也可加劇患者微炎性反應(yīng)狀態(tài)[5]。本研究探討在常規(guī)EPO治療的基礎(chǔ)上,三種不同補(bǔ)鐵方法對(duì)MHD患者貧血改善及微炎性反應(yīng)狀態(tài)的影響,旨在尋找一種既可有效糾正MHD患者貧血而又不加劇微炎性反應(yīng)狀態(tài)的補(bǔ)鐵方式。
選取在中國海洋石油南海西部醫(yī)院血透室和湛江市中心人民醫(yī)院血液凈化中心行MHD的終末期腎臟病患者60例,年齡20歲~75歲,中位年齡為42.0歲,血液透析時(shí)間5~100(40.4±31.3)個(gè)月,透析頻率為2-3次/周,4 h/次。基礎(chǔ)疾病為:慢性腎小球腎炎20例、糖尿病腎病16例、高血壓腎病10例、梗阻性腎病8例,痛風(fēng)性腎病6例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)血清鐵蛋白(SF)<300 g/L;(2)血紅蛋白量(Hb)≤90 g/L,或紅細(xì)胞壓積(Hct)≤27%;(3)4周內(nèi)未用過鐵劑;(4)無鐵劑過敏史;(5)無嚴(yán)重肝病、活動(dòng)性潰瘍、嚴(yán)重痔瘡出血、哮喘、嚴(yán)重感染、腫瘤、嚴(yán)重營養(yǎng)不良和嚴(yán)重繼發(fā)性甲旁亢等;(6)自愿參與本研究并簽署知情同意書。
1.2.1 病例分組及治療方案 60例患者隨機(jī)分為三組,分別為小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組,常規(guī)劑量少頻次靜脈補(bǔ)鐵組和口服補(bǔ)鐵組,每組各20例,三組患者尿毒癥病因構(gòu)成、來之兩血透中心的比例以及EPO用量均無顯著差異。小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組補(bǔ)鐵方案:將蔗糖鐵50mg溶于0.9%生理鹽水100ml緩慢靜脈滴注,每周2次,治療8周;常規(guī)劑量少頻次靜脈補(bǔ)鐵組補(bǔ)鐵方案:蔗糖鐵100mg溶于0.9%生理鹽水100ml緩慢靜脈滴注,每周1次,治療8周??诜a(bǔ)鐵組補(bǔ)鐵方案:口服多糖鐵螯合物(力蜚能)300 mg,每日1次,飯后服用,治療8周。全部病例均聯(lián)合重組人紅細(xì)胞生成素(EPO)治療,劑量為每周120-180U/kg,分兩次皮下注射,在整個(gè)研究期間保持用量及劑型不變,當(dāng)Hb達(dá)120g/L時(shí)EPO減量25%。所有患者均采用碳酸氫鹽透析,每周3次,每次4小時(shí)。透析器均使用聚砜膜透析器(日本旭化成APU-15u),均不復(fù)用,常規(guī)使用低分子肝素抗凝。兩組均依病情需要予控制血壓、治療慢性腎臟病-礦物質(zhì)和骨異常(CKD-MBD)等尿毒癥并發(fā)癥。
1.2.2 治療觀察及指標(biāo)檢測 治療觀察期為8周,用藥前及觀察期末采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(邁瑞B(yǎng)C-5500)檢測患者血紅蛋白(Hb)量和紅細(xì)胞壓積(Hct);采用Dimension臨床生化系統(tǒng)檢測患者血清鐵蛋白(SF)水平;采用免疫比濁法檢測患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)水平;同時(shí)于用藥前及觀察期末留取患者血清標(biāo)本置于-86℃冰箱中,研究結(jié)束后集中應(yīng)用ELISA方法檢測患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和IL-6水平(試劑盒購自上??ㄅ锟萍加邢薰?;并對(duì)不良事件進(jìn)行監(jiān)測。
1.2.3 不良反應(yīng)監(jiān)測 用藥當(dāng)天及觀察期間每周記錄患者的治療反應(yīng),并對(duì)不良事件是否與所用藥物相關(guān)作出評(píng)價(jià),統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
三組患者治療前Hb、Hct和SF水平均無明著差異。治療后三組患者Hb、Hct和SF均有不同程度升高,小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組和常規(guī)劑量靜脈補(bǔ)鐵組治療后Hb、Hct和SF升高程度顯著優(yōu)于口服補(bǔ)鐵組,而兩靜脈補(bǔ)鐵組以上指標(biāo)升高無顯著差異,見表1。
治療前三組患者血清CRP、IL-6和TNF-α水平無顯著差異,經(jīng)8周治療后,小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組和常規(guī)劑量少頻次靜脈補(bǔ)鐵組血清CRP、IL-6水平均有顯著升高,血清 TNF-α水平也有升高趨勢,其中以常規(guī)劑量組升高最為明顯,口服組較治療前略有升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
三組患者中各1例出現(xiàn)輕微胃腸反應(yīng)、輕微心悸和皮膚瘙癢等不良反應(yīng),三組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異。所有患者在觀察期間均未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。
表1 治療前后三組患者貧血和鐵代謝指標(biāo)比較
表2 治療前后三組患者血清炎性反應(yīng)指標(biāo)比較
本研究結(jié)果顯示,兩組靜脈補(bǔ)鐵患者治療后Hb和Hct均較治療前有顯著增高,而口服補(bǔ)鐵組治療后Hb和Hct升高不如前者,提示靜脈補(bǔ)鐵對(duì)改善MHD患者貧血狀況療效顯著優(yōu)于口服補(bǔ)鐵,這與2012年發(fā)布的KDIGO指南建議相一致[6]。進(jìn)一步檢測患者血清鐵蛋白水平時(shí)發(fā)現(xiàn),靜脈補(bǔ)鐵能較好地糾正患者的缺鐵狀態(tài),鐵蛋白升高程度顯著優(yōu)于口服補(bǔ)鐵組,這可能是由于尿毒癥患者腸道對(duì)鐵的吸收不良,也可能患者依從性不足原因所致,而靜脈補(bǔ)鐵后,鐵通過轉(zhuǎn)鐵蛋白迅速到達(dá)骨髓,供給骨髓造血,迅速補(bǔ)充患者鐵不足。此外,從不良反應(yīng)發(fā)生的角度來看,靜脈補(bǔ)鐵并未明顯增加藥物相關(guān)的不良反應(yīng)。綜上所述,對(duì)于由于缺鐵而導(dǎo)致EPO反應(yīng)不良的MHD患者,靜脈補(bǔ)鐵是短期內(nèi)補(bǔ)足鐵劑和糾正其貧血的較好方法。
雖然MHD患者最好采用靜脈補(bǔ)鐵,但其用藥方式仍值得探討。近年來,貧血-微炎性反應(yīng)-營養(yǎng)不良三聯(lián)征所形成的惡性循環(huán)對(duì)MHD患者生存期及生活質(zhì)量的影響倍受并注[7],靜脈補(bǔ)鐵雖可糾正缺鐵并改善腎性貧血,但其所致的微炎性反應(yīng)狀態(tài)已逐步受到關(guān)注[8],而本研究結(jié)果也提示:MHD患者經(jīng)兩個(gè)月靜脈補(bǔ)鐵后血清CRP、IL-6和TNF-α水平均較治療前有所升高,進(jìn)一步驗(yàn)證了補(bǔ)鐵可加劇MHD微炎性反應(yīng)狀態(tài)。目前常規(guī)情況下,補(bǔ)鐵方式多采用每周蔗糖鐵100mg緩慢靜滴,但至少從理論上,一次較大劑量的補(bǔ)充鐵劑可能會(huì)封閉網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),并誘發(fā)較強(qiáng)的氧化應(yīng)激反應(yīng)[9],以上病理生理變化均可導(dǎo)致體內(nèi)微炎性反應(yīng)反應(yīng)的加劇?;谝陨蠁栴},我們假設(shè):采用較小劑量并增加補(bǔ)鐵頻次可能會(huì)減輕MHD患者微炎性反應(yīng)狀態(tài)的發(fā)生而不影響貧血的治療效果呢。研究結(jié)果顯示:在總鐵劑量相同的情況下,Hb量、Hct和SF升高方面,小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組與常規(guī)劑量少頻次靜脈補(bǔ)鐵組無顯著差異,提示兩種不同靜脈補(bǔ)鐵方式對(duì)改善MHD患者缺鐵和貧血狀況的療效相當(dāng)。但進(jìn)一步檢測兩組患者體內(nèi)炎性反應(yīng)指標(biāo)時(shí)發(fā)現(xiàn),常規(guī)劑量少頻次靜脈補(bǔ)鐵組治療后血清CRP、IL-6和TNF-α升高較小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵組突出,因而初步證實(shí)了較低劑量和較高頻次靜脈補(bǔ)鐵可減輕補(bǔ)鐵所致的微炎性反應(yīng)狀態(tài)。
綜上所述,靜脈補(bǔ)鐵在改善貧血和缺鐵方面顯著優(yōu)于口服補(bǔ)鐵,而小劑量多頻次靜脈補(bǔ)鐵較常規(guī)劑量低頻次靜脈補(bǔ)鐵在療效相當(dāng)情況下誘發(fā)MHD患者微炎性反應(yīng)狀態(tài)相對(duì)輕微,該結(jié)果值得臨床進(jìn)一步驗(yàn)證和推廣。
[1]Khalatbari-Soltani S1,Tabibi H.Inflammation and L-carnitine therapy in hemodialysis patients:a review[J].Clin Exp Nephrol,2014,Dec 2.[Epub ahead of print].
[2]O′Meara E,Rouleau JL,White M,et al.Heart failure with anemia:novel findings on the roles of renal disease,interleukins,and specific leftventricularremodeling processes[J].Circ Heart Fail,2014,7(5):773-81
[3]Besarab A,Coyne DW.Iron supplementation to treat anemia in patients with chronic kidney disease[J].Nat Rev Nephrol,2010,6:699-710.
[4]Locatelli F,Aljama P,Canaud B,et al.On behalf of the Anaemia Working Group of European Renal Best Practice(ERBP).: target haemoglobin to aim for with erythropoiesis-stimulating agents:a position statement by ERBP following publication oftheTrialto Reduce CardiovascularEvents with Aranesp(R) Therapy(TREAT)Study[J].Nephrol Dial Transplant,2010,25:2846-2850.
[5]Singh N,Agarwal AK.Pumping iron:revisiting risks,benefits and strategies in treatment of iron deficiency in end-stage renal disease[J].Clin Nephrol,2012,77(3):188-194.
[6]Moist LM,Troyanov S,White CT,et al.Canadian Society of Nephrology commentary on the 2012 KDIGO Clinical Practice Guideline for Anemia in CKD[J].Am J Kidney Dis,2013,62(5):860-873.
[7]Stenvinkel P.Anaemia and inflammation:what are the implications for the nephrologist Nephrol Dial Transplant,2003,18(Suppl 8):viii17-22.
[8]Xu Y,Ding XQ,Zou JZ,et al.Serum hepcidin in haemodialysis patients:associations with iron status and microinflammation[J].J Int Med Res,2011,39(5):1961-1967.
[9]魯維維,袁偉杰,許 靜,等.靜脈補(bǔ)鐵對(duì)血液透析患者微炎性反應(yīng)及氧化應(yīng)激的影響[J],中華腎臟病雜志,2005,21:295-299.