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    1-丁烯中微量水測定條件的優(yōu)化

    2015-12-21 08:33:14鄒麗瓊張高杰蘭州石化公司質(zhì)檢部甘肅蘭州730000
    化工管理 2015年19期
    關鍵詞:丁烯樣量耐壓

    鄒麗瓊 張高杰(蘭州石化公司質(zhì)檢部, 甘肅 蘭州 730000)

    0 引言

    1-丁烯作為一種共聚單體可與乙烯共聚為線型低密度聚乙烯樹脂,其中要求水含量小于25mg/kg。對于有機液體中水分的測定方法有很多種,氣相色譜法、電導法、露點法等等,而對于微量水分的測定,微庫侖法仍然是首選,作為中控分析,如何用簡便而快捷準確的方法進行測定,是實驗的重點,本文根據(jù)中控分析的實際情況,選用輕巧的耐壓玻璃瓶代替鋼瓶取樣,對測定的進樣系統(tǒng)做了改進,并確定了最佳的實驗條件,簡化了操作,達到準確定量分析1-丁烯中的微量水分。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    (1)儀器:微量水分測定儀,梅特勒-托利多DL-39。

    (2)電子分析天平,梅特勒-托利多AB 204-S。

    (3)耐壓玻璃容器:20mL。

    (4)雙向進樣針:6#。

    (5)微量注射器:1μL。

    (6)蒸餾水。

    (7)1-丁烯樣品。

    1.2 實驗方法

    將取有樣品的耐壓玻璃瓶先在天平上稱重(準確至0.001g),待儀器條件合適,按F3鍵進樣,將雙向進樣長針一頭插入電解池,另一頭插入耐壓瓶。進樣結(jié)束后,點擊“OK”,儀器開始進行電解。再將進樣后的耐壓瓶放到天平上稱重,將重量差輸入儀器內(nèi),此時顯示器顯示的結(jié)果即樣品中水含量(mg/kg)。測定純水時在同樣測定條件下進0.1μL 純水,結(jié)果顯示為μg。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 進樣方法的選擇

    庫侖水分儀目前常用的方法有考克進樣法、毛細管進樣法,考克進樣法屬于傳統(tǒng)型,但它需要用鋼瓶取樣,中控分析項目比成品少,且一次取樣較多,鋼瓶取樣不方便,采用耐壓玻璃瓶取樣,輕巧快捷,但做水分分析時,與考克進樣系統(tǒng)不匹配。毛細管進樣可通過確定其內(nèi)徑及長度來控制流量,但毛細管成本高,易斷,消耗大,現(xiàn)在有一種中空的不銹鋼雙向進樣針(如下圖),解決了這一難題。

    這種針可根據(jù)需要定制大小,在相同的實驗條件下,我們通過對5號針、6號針、7號針進行6次重復實驗發(fā)現(xiàn),5號針由于細,重復進樣4-5次就被膠墊堵塞,而7號針稍粗,對同一樣品分析3次,耐壓瓶的膠墊即被扎漏,樣品氣化,影響測定,6號針6次分析,沒有出現(xiàn)堵塞及漏的現(xiàn)象,粗細適中,適用于實際操作。

    2.2 進樣量的選擇

    在進行微庫侖法測定水分時,進樣量的大小是影響分析準確度的一個關鍵因素,通過0.3g, 0.6g,0.9g,1.2g,1.5g這五個進樣量的測定實驗,來確定最佳進樣量。

    表1 進樣量在0.3g左右的測定結(jié)果

    表2 進樣量在0.6g左右的測定結(jié)果

    表3 進樣量在0.9g左右的測定結(jié)果

    表4 進樣量在1.2g左右的測定結(jié)果

    表5 進樣量在1.5g左右的測定結(jié)果

    通過對五個不同范圍進樣量的分析,可知進樣量在0.85~1.0g時,重復性最好,可以滿足分析要求。

    2.3 進樣速度的選擇

    由于樣品在電解池內(nèi)有氣化過程,所以要控制進樣速度。我們可通過針頭插入耐壓玻璃瓶密封膠墊的深淺加以控制。若進樣時出現(xiàn)連續(xù)大氣泡,電解液出現(xiàn)沸騰狀,表明進樣速度過快,樣品中的微量水分隨氣泡從電解液中逸出,降低水分在電解液內(nèi)的充分吸收,從而使分析結(jié)果偏低,若進樣時氣泡很小,速度很慢的逸出,表明進樣速度太慢,雖能吸收完全,但要達到最佳的進樣量,耗時在6~7分鐘,超過儀器響應時間5min,不進行滴定分析。

    2.4 攪拌速度的選擇

    由于1-丁烯樣品在耐壓玻璃瓶內(nèi)為液體,進入電解池后立即氣化為氣體,攪拌速度過快(>40%)加上進樣時1-丁烯的氣化,電解液易噴濺到電解池壁上,攪拌速度過慢(<20%)不利于電解液對氣化后1-丁烯中水分的吸收。我們分別在攪拌速度為20%,30%,40%時對純水及同一1-丁烯樣品進行分析,并對測定結(jié)果做一比較。

    表6 攪拌速度為20%時的測定結(jié)果

    表7 攪拌速度為30%時的測定結(jié)果

    表8 攪拌速度為40%時的測定結(jié)果

    通過對三種攪拌速度的對比, 當速度在20%時或40%時,測定純水的相對誤差影響不大,測定樣品時的精密度不好,由此我們選擇最佳攪拌速度為30%。

    3 結(jié)語

    在1-丁烯樣品微量水分的分析過程中,通過對進樣系統(tǒng),進樣量,進樣速度,微量水分測定儀的攪拌速度的不同測定條件下的分析,選擇了雙向針進樣,0.85~1.0g這一最佳的進樣量,及30%的最佳攪拌速度來盡可能減少誤差,簡化操作,其準確度及精密度能達到準確分析1-丁烯中微量水分的要求,保證生產(chǎn)的平穩(wěn)運行。

    [1]鄒紅娜,馬秀東.KF法測定有機物中水含量的影響因素[J]. 山西化工,2009,06.

    [2]張惠峰,曾蘭筠.卡爾費休法測定丁二烯中的微量水[J]. 合成橡膠工業(yè),1986,02.

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