• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    泥炭淤泥質(zhì)土壤的理化性質(zhì)與其腐植酸組分之間的統(tǒng)計(jì)關(guān)系

    2015-12-19 12:59:10PatrycjaBogutaZofiaSokolowska周小康段晨曦陳方圓趙紅艷
    腐植酸 2015年3期
    關(guān)鍵詞:泥炭官能團(tuán)腐植酸

    Patrycja Boguta Zofia Sokolowska 著 周小康 段晨曦 陳方圓 趙紅艷*譯

    (1 波蘭科學(xué)院農(nóng)業(yè)物理研究所 都柏林 20-290 2 東北師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院 長(zhǎng)春 130024)

    波蘭Polesie Lubelskie地區(qū)以及Biebrza河地區(qū)泥炭地都是最有價(jià)值的自然資源之一。除其旅游價(jià)值外,還是動(dòng)植物重要的生境和棲息地。泥炭地也是大的有機(jī)碳庫(kù),它影響著土壤的吸附性、土壤結(jié)構(gòu)和微生物活動(dòng)。然而,該區(qū)泥炭也遭受著各種改變(自然演化以及不合理的開(kāi)采)。波蘭大多數(shù)泥炭地被排干用于農(nóng)業(yè)使用,這加速了泥炭到淤泥的轉(zhuǎn)化。泥炭的礦化與二次分解使得泥炭土在物理、化學(xué)、生物和形態(tài)上發(fā)生了變化,從而失去吸附性變?yōu)槭杷?。泥炭停止生長(zhǎng),濕度周期性降低,氧氣供給增加。分解作用的加強(qiáng)使得泥炭地表層轉(zhuǎn)變成黑棕色的腐殖質(zhì)。而這種淤泥質(zhì)泥炭對(duì)農(nóng)業(yè)十分有利,因其包含著非常有價(jià)值的腐殖物質(zhì),尤其是腐植酸和富里酸。這些高吸附性的組分在陽(yáng)離子交換中扮演重要角色。腐殖質(zhì)的理化作用促進(jìn)形成良好的土壤結(jié)構(gòu)(土壤顆粒團(tuán)聚體的穩(wěn)定性),提高了土壤肥力、通氧、水分保持、緩沖和交換能力。腐植酸和富里酸通過(guò)對(duì)土壤物理、化學(xué)、生物性質(zhì)的影響促進(jìn)了植物的生長(zhǎng),這是因?yàn)樗鼈優(yōu)橹参锾峁┝松L(zhǎng)所需的N、P和陽(yáng)離子。上述事實(shí)表明:腐殖質(zhì)在控制土壤的理化性質(zhì)方面起著重要作用(特別是有機(jī)土壤)。腐殖質(zhì)會(huì)因腐殖化度、氧化度、芳香度、官能團(tuán)含量和分子量的不同而改變。而這些差異會(huì)影響腐植酸對(duì)土壤性質(zhì)的作用。因此,掌握腐殖質(zhì)理化性質(zhì)方面的知識(shí)能夠幫助我們選擇出農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的最優(yōu)條件。然而,分離和調(diào)查腐植酸、富里酸用在農(nóng)業(yè)上既耗時(shí)又耗資。

    本研究目的是檢驗(yàn)?zāi)芊裼猛寥赖睦砘再|(zhì)來(lái)描述腐植酸的性質(zhì)。對(duì)于任何存在于腐植酸與土壤屬性之間明顯的統(tǒng)計(jì)相關(guān)性,都可以作為評(píng)估腐植酸屬性的最簡(jiǎn)單、省時(shí)的測(cè)量方法。

    1 材料和方法

    1.1 土壤參數(shù)測(cè)定

    從PolesieLubelskie和Biebrza河谷泥炭地5~10 cm深處采集11種泥炭淤泥質(zhì)土壤,標(biāo)記為S1~S11。根據(jù)Okruszko分類法,將代表典型泥炭質(zhì)淤泥的5種標(biāo)記為Z1,其余6種淤泥為Z3。根據(jù)Gawlik方法,用吸水指數(shù)(W1)表示二次分解。用腐殖化指數(shù)(Hz)描述腐殖化度??偺己陀袡C(jī)碳使用元素分析儀(Carbon/Nitrogen analyzer TOC MULTI N/C 2000, HT 1300)測(cè)定。灰分含量測(cè)定參照Sapek和Sapek(1997)的方法。

    1.2 腐植酸參數(shù)測(cè)定

    使用堿液提取法(Swift,1996)分離出腐植酸(標(biāo)注為HA1-HA11)。使用Perkin Elmer CHN 2400分析儀測(cè)得腐植酸中氮、碳、氫元素組成。由公式100%-H%-C%-N%計(jì)算氧含量。用重量百分比表示數(shù)據(jù)。由所得結(jié)果計(jì)算H/C、O/H、O/C和C/N的原子比,用ω=[(2O+3N)-H]/C計(jì)算氧化度(ω)。根據(jù)Kucharenko和Dragunowa的技術(shù)方法,使用滴定法測(cè)定羧基官能團(tuán)以及羧基和酚基官能團(tuán)的總量(Dziadowiec,1990)。合成完KBr壓片后,用FTIR Thermo Nicolet spectrometer分光計(jì)記錄腐植酸的傅里葉變換紅外光譜(Thermo Scientific)。用吸光度單位測(cè)量腐植酸中羧基(1619~1639 cm-1)和酚基(3389~3401 cm-1)的峰值強(qiáng)度。在腐植酸溶液密度40 mg/dm3;pH值8;波長(zhǎng)465 nm、665 nm和260 nm條件下,計(jì)算E4/E6和E2/E6的吸光度比。用公式logA400-logA600計(jì)算Kumada參數(shù)△logK(400、600分別代表在400 nm和600 nm波長(zhǎng)處的吸光度)。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    上述測(cè)量步驟需重復(fù)3次并求數(shù)據(jù)平均值。使用光譜儀軟件求傅里葉變換紅外光譜(FTIR)的平均值。用Saphiro-Wilk驗(yàn)證數(shù)據(jù)的正態(tài)分布,并計(jì)算土壤與腐植酸參數(shù)間的相關(guān)系數(shù),最后使用t-檢驗(yàn)法在α=0.05水平上計(jì)算相關(guān)系數(shù)。

    2 結(jié)果和討論

    有機(jī)土壤理化性質(zhì)參數(shù)在表1中給出。

    根據(jù)Gawlik分類(1992)的吸水指數(shù)(W1),我們把第一類W1∈<0.36-0.45>(分解初始階段)由樣本S8表示;第二類W1∈<0.46-0.60>(弱分解)由樣本S1、S6和S7表示;W1∈<0.61-0.75>(中分解)由樣本S2、S3、S10、S5、S9、S11表示;W1=0.82(強(qiáng)分解)由樣本S4表示。Hz最高的為S4、S3、S2,最低的為S8、S6、S1。研究樣本的總碳含量從249 mg C/g干物質(zhì)變化到了419 mg C/g干物質(zhì)。本研究還發(fā)現(xiàn),樣品S5為極大值而S11為極小值,也許能證明泥炭向淤泥轉(zhuǎn)化中的最低與最高程度。上述是基于淤泥質(zhì)過(guò)程包括腐殖化與礦化的事實(shí)而言。在成礦過(guò)程中,部分碳以二氧化碳的形式釋放到大氣中。土壤中有機(jī)碳的含量略低于總有機(jī)碳,在范圍241(S11)~393(S5) mg C/g干物質(zhì)內(nèi)。很多的有機(jī)碳證明了礦化過(guò)程很微弱。土壤灰分含量在16.4%至26.8%范圍內(nèi),表明淤泥化過(guò)程與泥炭分解進(jìn)一步加深?;谶@個(gè)事實(shí),我們可以認(rèn)為礦化過(guò)程對(duì)灰分含量最高的樣本(例如:S1、S6、S7、S8、S11)和最小灰分含量(S9)起著很重要的作用。容重在0.19~0.37 g/cm3之間,由此得出土壤在二次分解程度上的多樣性。其中,吸水程度與容重這兩個(gè)參數(shù)有著強(qiáng)烈的相關(guān)關(guān)系,容重最低(0.19~0.27 g/cm3)的泥炭淤泥(Z1)同時(shí)有較低程度的吸水指數(shù)W1(0.44~0.61);較高容重(0.30~0.37 g/cm3)的淤泥(Z3)同時(shí)有高程度的吸水指數(shù)W1(0.6~0.82)。

    表1 泥炭淤泥質(zhì)土壤篩選出的理化性質(zhì)Tab.1 Selected physicochemical properties of studied peaty-muck soils

    腐植酸樣品所測(cè)量的參數(shù)在表2中給出。

    各腐植酸樣本表現(xiàn)出典型的E4/E6值。參考Kononowa(1966)的研究,他們應(yīng)該低于6。E4/E6的最高值(5.3~5.7)在樣本HA8~HA11中出現(xiàn),最低值(3.4和3.8)為樣本HA2和HA3。該指標(biāo)與腐殖化程度相關(guān),在強(qiáng)分解腐植酸中值最低。同時(shí),E4/E6值低的腐植酸可能有較大的分子質(zhì)量和更緊密的芳香結(jié)構(gòu);E2/E6值高則證明樣本含有大量弱分解化合物,如木質(zhì)素(樣本HA5、HA7和HA8)?!鱨ogK值在0.7到0.93波動(dòng),據(jù)Kumada(1987)的研究進(jìn)行分類,樣本HA1~HA4屬中分解腐植酸而HA5~HA11屬于弱分解腐植酸。HA1~HA3在波長(zhǎng)280 nm時(shí)的吸光度數(shù)值最高,表明它們的芳香結(jié)構(gòu)含量較高。而HA5~H A8表現(xiàn)出最低的吸收信號(hào),可能與芳香族含量比脂肪族結(jié)構(gòu)更多有關(guān)。腐植酸各樣本碳含量相似,范圍從46.18%(HA2)到48.34%(HA7)。該比例和有機(jī)碳濃度相近。含碳量越高表明腐殖化程度越深,分析其原因可能是芳香族化合物結(jié)構(gòu)的增加。表2中,氮含量從3.08%(H A3)變化到3.89%(HA11),氫含量從4.42%(HA2)變化到5.45%(HA7)。氧含量從42.48%(HA7)變化到45.89%(HA3)。根據(jù)Van Krevelen(1950),計(jì)算出的H/C比值(從1.15到1.35)與加脂鏈的芳香系統(tǒng)(低于10個(gè)碳原子)相對(duì)應(yīng)。樣本HA2和HA3的H/C比值最低,證明其芳香結(jié)構(gòu)含量高以及這些單元結(jié)合緊密。而HA7的H/C比值(1.35)最高,證明這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)在其中含量較低。O/H比值在0.49(HA7)~0.64(HA2)范圍變化,相比于O/H比值較低的樣本,該樣本含氧官能團(tuán)如羧基、羥基、酚類等所占比例大。O/C比值從0.66(HA7)變化到0.74(HA2),該指標(biāo)的值越高,表明腐植酸的氧化度和腐殖化度越高,碳水化合物的含量越高。如表2,HA7的氧化度最低(0.16),HA2的氧化度最高(0.54)。樣本中C/N比值沒(méi)有明顯差異,表明樣本間的生物性質(zhì)相似。

    表2 待測(cè)腐植酸的化學(xué)性質(zhì)Tab.2 Chemical properties determined for studied humic acids

    由表2可以看出,HA2、HA3、HA4(分別為642 meq/100 g、648 meq/100 g和645 meq/100 g)的C O O H+O H官能團(tuán)含量最高,而H A8的COOH+OH官能團(tuán)含量最低(為489 meq/100 g)。其中,COOH官能團(tuán)含量大約是酚基含量的二倍。表2中HA1、HA3、HA11的COOH官能團(tuán)含量最高(分別為420 meq/100 g、416 meq/100 g和422 meq/100 g),而HA8的COOH含量最低(為306 meq/100 g)。HA2、HA3、HA4、HA5的酚基含量最多(分別為241 meq/100 g、232 meq/100 g、236 meq/100 g、234 meq/100 g),HA1的最低(為132 meq/100 g)。上述官能團(tuán)可能表示腐植酸的吸附性,也可能是羧基和酚基官能團(tuán)為樣本提供了酸性環(huán)境。羧基含量較高的腐植酸酸性更強(qiáng),而酚基官能團(tuán)表現(xiàn)了弱酸性。腐植酸的紅外光譜表明存在含這種基團(tuán)的化合物。圖1是腐植酸樣本(HA2、HA3、HA5、HA7)的光譜圖。

    光譜圖顯示了在3401~3415 cm-1范圍內(nèi)的酚基和醇羥基的振動(dòng)波段。吸收光譜表明在HA2和HA4中OH的含量最高,在HA1和HA8中OH的含量最少。烷烴和環(huán)烷的吸收范圍是2850~3850 cm-1。一般來(lái)說(shuō),在腐植酸中這些波段的吸光度很強(qiáng),且上下波動(dòng)不超過(guò)10 cm-1。腐植酸的紅外光譜有兩個(gè)波段(最大在1716 cm-1和1633 cm-1),這可能源自COOH和COO-的不對(duì)稱拉伸振動(dòng)。通過(guò)COOH,COO-中對(duì)稱振動(dòng)的C=O結(jié)構(gòu)的波長(zhǎng)范圍分別是1228~1239 cm-1和1228~1384 cm-1,確認(rèn)了羧基的存在。C=O的波段強(qiáng)度在HA2和HA4中最大,在HA1、HA7、HA8中最小。需注意的一點(diǎn)是,由光譜分析得到的官能團(tuán)數(shù)量的結(jié)論可能因光譜吸收和波段重疊而造成一些誤差。

    所有土壤和腐植酸的參數(shù)都趨于正態(tài)分布,并已用Saphiro-Wilk檢驗(yàn)。表3顯示的是土壤性質(zhì)與腐植酸理化性質(zhì)間的相關(guān)系數(shù)。表中星號(hào)標(biāo)注的數(shù)據(jù)為信度在α=0.05下,兩要素間的顯著相關(guān)性(t-檢驗(yàn))。

    表3 土壤理化性質(zhì)與腐植酸化學(xué)性質(zhì)間的相關(guān)系數(shù)Tab.3 Correlation coef fi cients calculated between selected properties of studied soils and chemical properties of humic acids isolated from peaty-muck soils

    根據(jù)研究結(jié)果可得,土壤的總碳、有機(jī)碳與腐植酸性質(zhì)無(wú)顯著關(guān)系,因?yàn)樘荚谀嗵坑倌噘|(zhì)土壤中有多種存在形式和豐富的來(lái)源,大量的有機(jī)碳可能來(lái)自其他腐殖化合物,例如富里酸、胡敏酸、不同分解階段的有機(jī)化合物(木質(zhì)素、脂肪、碳水化合物、單寧)以及動(dòng)植物在不同階段的分解產(chǎn)物。此外,總碳還包括碳酸鹽等無(wú)機(jī)部分。土壤灰分含量與腐植酸性質(zhì)間相關(guān)系數(shù)很低,因?yàn)槟嗵炕曳钟胁煌膩?lái)源,不僅含泥炭植物分解轉(zhuǎn)化的灰分,也包括被風(fēng)和水?dāng)y帶而來(lái)的沉積礦物部分(二次灰分),而腐植酸主要來(lái)源于動(dòng)植物等有機(jī)物腐殖化過(guò)程后的產(chǎn)物。因此,灰分含量和腐植酸性質(zhì)之間的關(guān)系很微弱。土壤容重與腐植酸性質(zhì)(E2/E6,E4/E6,△logK,A280)或腐植酸的氧、碳、氮含量無(wú)明顯相關(guān)關(guān)系。但土壤容重與腐植酸的氫含量和H/C比值呈明顯負(fù)相關(guān)。土壤容重的增加導(dǎo)致腐植酸氧化度以及O/H比值、O/C比值的增加,同時(shí)羧基含量、羧基和酚基官能團(tuán)的累積數(shù)量、OHstr.、COOHasym.、COO-asym.波段的吸光度也有所增加。圖2為波段高度與容重的相關(guān)關(guān)系,圖3是氧化度與容重的關(guān)系。

    圖2 土壤容重與紅外光譜測(cè)量腐植酸官能團(tuán)之間的關(guān)系Fig.2 Relationship between the density of peaty-muck soils and the functional groups of isolated humic acids measured as absorbance of FTIR bands

    圖3 土壤容重與腐植酸原子比、氧化度之間的關(guān)系Fig.3 Relationship between the density of peaty-muck soils and atomic ratios as well as the internal oxidation degree (ω)of isolated humic acids

    上述相關(guān)系數(shù)很高且在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有重要意義。土壤容重與腐植酸的密切聯(lián)系是很令人感興趣的,這可能是由于淤泥質(zhì)過(guò)程對(duì)土壤容重和有機(jī)物的理化性質(zhì),主要是包括腐植酸的膠體部分產(chǎn)生了影響。淤泥質(zhì)過(guò)程造成泥炭容重的增加、孔隙度的減小可以解釋為進(jìn)一步脫水過(guò)程。另一方面,這為泥炭中含有纖維素、木質(zhì)素等有機(jī)化合物的進(jìn)一步分解提供條件。氧的增加促進(jìn)了腐殖物質(zhì)的氧化結(jié)構(gòu)的形成,即增加了COOH、OH等含氧官能團(tuán)的數(shù)量,加強(qiáng)了土壤的交換能力。腐植酸的含氧量參數(shù)(O%、O/H、O/C、ω、COOH與OH含量)與土壤容重呈正相關(guān)(盡管與O%呈正相關(guān),但相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,今后研究應(yīng)擴(kuò)大樣本數(shù)量)。這些結(jié)論間接證實(shí)了前人的研究。他們的調(diào)查顯示,隨著淤泥質(zhì)、腐殖化和礦化過(guò)程的進(jìn)行,會(huì)形成更多新的有機(jī)化合物,土壤容重增加。同時(shí),這些過(guò)程需在更多氧氣參與下發(fā)生,因此,腐植酸中含氧官能團(tuán)增多。

    土壤腐殖化指數(shù)、吸水指數(shù)與腐植酸的大多數(shù)性質(zhì)有相關(guān)性,Hz與W1兩參數(shù)顯著相關(guān),有相似的R值,且相關(guān)方向一致。土壤腐殖化指數(shù)與吸水指數(shù)以及腐植酸參數(shù)E2/E6、E4/E6、△logK、N%及C/N之間不存在相關(guān)關(guān)系。腐植酸的這些性質(zhì)與土壤容重、灰度、總碳和有機(jī)碳含量之間也無(wú)相關(guān)性。280 nm處腐植酸的吸光度在統(tǒng)計(jì)上顯著地隨泥炭質(zhì)淤泥土壤Hz和W1值的增加而增加。該范圍內(nèi)吸光度的增加可能和其結(jié)構(gòu)的芳香度增加有關(guān)。根據(jù)Flaig腐殖化理論,芳香族化合物有可能隨著分解進(jìn)一步加深而增多。這就解釋了土壤參數(shù)W1、Hz和腐植酸280 nm吸光度之間的正相關(guān)性。我們的研究也證明,土壤參數(shù)W1和Hz的增加會(huì)伴隨氧化度和氧含量的增加,以及腐植酸結(jié)構(gòu)中氫含量的減少。這可能與結(jié)構(gòu)芳香化的進(jìn)行、氫含量的減少有關(guān),其中氫含量的減少是芳香環(huán)中氫原子被富含不同官能團(tuán)的側(cè)鏈替換所導(dǎo)致的。此外,W1、Hz和腐植酸的含氧官能團(tuán)含量呈高度正相關(guān)。圖4為土壤吸水指數(shù)與腐植酸官能團(tuán)的關(guān)系。圖5是腐殖化指數(shù)與官能團(tuán)關(guān)系。

    圖6顯示了吸水指數(shù)和腐植酸的原子比的相關(guān)性。由此可知腐植酸氧化度和氧含量(O/H、O/C和ω)隨著吸水指數(shù)的增加而增加,而H/C比值隨吸水指數(shù)增加而減少。腐植酸原子比和土壤的腐殖化指數(shù)之間相關(guān)關(guān)系類似。R值分別為-0.63(H/C)、0.67(O/H)、0.67(O/C)、0.65(ω)。通過(guò)土壤參數(shù)Hz、W1和OH、COOH基團(tuán)吸收譜帶峰值間的顯著正相關(guān),證實(shí)了腐殖化指數(shù)和吸水指數(shù)隨著腐植酸中含氧官能團(tuán)增長(zhǎng)而提高,其中吸收譜帶的峰值通過(guò)提取的腐植酸的傅立葉紅外變換光譜測(cè)得。圖7揭示泥炭質(zhì)淤泥土壤的吸水指數(shù)與腐植酸中官能團(tuán)之間的相關(guān)關(guān)系。腐植酸的OH、COOH基團(tuán)的吸收譜帶峰值和土壤腐殖化指數(shù)之間的關(guān)系在統(tǒng)計(jì)上顯著相關(guān),并具有與吸水指數(shù)相同的變化趨勢(shì)[R值分別為0.74(OHstr.)、0.78 (COOHasym.)和0.63(COO-asym.)]。

    在分解過(guò)程中,一些有機(jī)質(zhì)(如纖維素、木質(zhì)素、瀝青質(zhì))轉(zhuǎn)化為腐殖質(zhì),即先轉(zhuǎn)化為富里酸再為腐植酸,并有大量含氧官能團(tuán)。羧基和酚基數(shù)量增加,O/C比值增加,且結(jié)構(gòu)發(fā)生氧化。泥炭的腐殖化指數(shù)、吸水指數(shù)或者叫二次轉(zhuǎn)換指數(shù)的增加來(lái)表達(dá)其進(jìn)一步的分解。上述結(jié)論間接認(rèn)同了前人的研究結(jié)果,也就是有機(jī)土壤的表面電荷與腐殖化指數(shù)、吸水指數(shù)之間存在正相關(guān)。由于有機(jī)土壤的表面電荷主要來(lái)自腐殖質(zhì)的含氧官能團(tuán),有人就假設(shè)土壤中W1、Hz和腐植酸的羧基、酚基官能團(tuán)之間可能存在關(guān)系。因此,他們的結(jié)果可以與本研究相比較。

    圖4 泥炭淤泥質(zhì)土壤吸水指數(shù)與腐植酸官能團(tuán)(電位滴定)間的關(guān)系Fig.4 Relationship between the water absorption index of peaty-muck soils and the functional groups (potentiometric titration) of isolated humic acids

    圖5 泥炭淤泥質(zhì)土壤腐殖化指數(shù)與腐植酸官能團(tuán)(電位滴定)間的關(guān)系Fig.5 Relationship between the humi fi cation index of peaty-muck soils and the functional groups(potentiometric titration) of isolated humic acids

    圖6 泥炭淤泥質(zhì)土壤的吸水指數(shù)與腐植酸的原子比、氧化度之間的關(guān)系Fig.6 Relationship between the water absorption index of peaty-muck soils and atomic ratios as well as the internal oxidation degree (ω) of isolated humic acids

    圖7 泥炭淤泥質(zhì)土壤的吸水指數(shù)與紅外光譜測(cè)量腐植酸官能團(tuán)之間的關(guān)系Fig.7 Relationship between the water absorption index of peaty-muck soils and the functional groups of isolated humic acids measured as absorbance of FTIR bands

    概括來(lái)說(shuō),我們努力尋找著腐植酸與土壤性質(zhì)間的關(guān)系,并使用簡(jiǎn)單統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),試圖找出這種關(guān)系是否顯著且相關(guān)程度如何。目前我們可得出有機(jī)土壤的理化性質(zhì)與腐植酸的化學(xué)性質(zhì)之間存在統(tǒng)計(jì)上的顯著關(guān)系,且所有的顯著關(guān)系都發(fā)生在淤泥質(zhì)過(guò)程尤其是進(jìn)一步分解過(guò)程。土壤與腐植酸參數(shù)之間的高度相關(guān)證明了腐植酸組分在有機(jī)土壤腐殖化和礦化等轉(zhuǎn)化過(guò)程中所起的重要作用。同時(shí)腐植酸的狀態(tài)和性質(zhì)可以通過(guò)更簡(jiǎn)單的土壤參數(shù)來(lái)描述,而無(wú)需耗時(shí)分離腐植酸組分。獲得腐植酸與土壤性質(zhì)間的數(shù)學(xué)函數(shù)關(guān)系并且確認(rèn)其在統(tǒng)計(jì)上顯著相關(guān)是有可能的。掌握腐植酸性質(zhì)和土壤之間存在的統(tǒng)計(jì)函數(shù),對(duì)于生態(tài)學(xué)的有機(jī)土壤保護(hù)以及農(nóng)業(yè)上利用簡(jiǎn)單的土壤信息描述腐植酸重要組分等方面很有價(jià)值。

    3 結(jié)論

    (1) 腐植酸增加導(dǎo)致O/H、O/C、氧化度、羧基和酚基含量的增加。因?yàn)橛倌噘|(zhì)過(guò)程中的脫水、破碎,使得土壤孔隙度降低、容重增大。同時(shí),該過(guò)程的進(jìn)一步分解,發(fā)生在強(qiáng)耗氧的環(huán)境下,這與腐植酸包含大量羧基、醇羥基和酚基等含氧官能團(tuán)有關(guān)。

    (2) 土壤腐殖化指數(shù)、吸水指數(shù)的增加伴隨著腐植酸參數(shù),如氧和含氧官能團(tuán)的含量、O/H、O/C、氧化度、芳香度的增加。上述參數(shù)間的高度相關(guān)也許是因?yàn)楦菜嵴纪寥乐懈迟|(zhì)的絕大部分,且該組分在土壤系統(tǒng)的性質(zhì)中發(fā)揮了主導(dǎo)作用。

    (3) 土壤的灰分、總碳和有機(jī)碳對(duì)腐植酸化學(xué)性質(zhì)方面無(wú)顯著影響。我們推測(cè)是因土壤中存在著其他形式的碳,例如無(wú)機(jī)碳,或是有機(jī)碳不能由堿性溶液完全提取。

    (4) 研究表明,在沒(méi)耗時(shí)分離腐植酸的情況下評(píng)估其狀態(tài)、質(zhì)量和性質(zhì)是有可能的,但需建立在眾多土壤參數(shù)的基礎(chǔ)上。掌握腐植酸性質(zhì)和土壤之間存在的統(tǒng)計(jì)函數(shù),對(duì)于生態(tài)學(xué)上有機(jī)土壤保護(hù)以及農(nóng)業(yè)上利用簡(jiǎn)單的土壤信息描述腐植酸重要組分等方面很有價(jià)值。

    略)

    譯自:Int. Agrophys.,2014,28:269~278。

    猜你喜歡
    泥炭官能團(tuán)腐植酸
    熟記官能團(tuán)妙破有機(jī)題
    2021年腐植酸文獻(xiàn)檢索
    腐植酸(2022年1期)2022-03-03 01:40:12
    污泥炭的制備及其在典型行業(yè)廢水處理中的應(yīng)用
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:40
    在對(duì)比整合中精準(zhǔn)把握有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)
    2019 年腐植酸文獻(xiàn)檢索
    腐植酸(2020年1期)2020-03-04 15:47:56
    泥炭產(chǎn)業(yè)發(fā)展的觀察與思考
    污泥中有機(jī)官能團(tuán)的釋放特性
    主流媒體聚焦泥炭產(chǎn)業(yè)發(fā)展
    腐植酸(2015年4期)2015-12-26 06:43:51
    逆向合成分析法之切斷技巧
    能做嬰兒尿布的泥炭蘚
    天美传媒精品一区二区| 99久久精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲在线自拍视频| 亚洲中文字幕日韩| 日韩三级伦理在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品一,二区| 色网站视频免费| 国产精品无大码| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 看黄色毛片网站| 全区人妻精品视频| 亚洲伊人久久精品综合 | 少妇的逼水好多| 精品国产露脸久久av麻豆 | 高清av免费在线| 一本一本综合久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 少妇的逼好多水| 久久久久网色| 人人妻人人看人人澡| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本免费a在线| a级毛色黄片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 只有这里有精品99| 舔av片在线| 久久人人爽人人片av| 国产精品野战在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 99久国产av精品| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇高潮的动态图| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久性生活片| 欧美极品一区二区三区四区| 秋霞伦理黄片| 午夜福利在线在线| 69人妻影院| 亚洲精品456在线播放app| 国产免费男女视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 一区二区三区免费毛片| 国产探花在线观看一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲欧洲日产国产| 一级av片app| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 级片在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 黄色欧美视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 嫩草影院精品99| 午夜激情欧美在线| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕av成人在线电影| 日本wwww免费看| 青青草视频在线视频观看| 在现免费观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片wwwwww| 免费观看性生交大片5| 晚上一个人看的免费电影| 黄色一级大片看看| 久久久久久久久久黄片| 午夜激情福利司机影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 欧美一级a爱片免费观看看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人福利小说| a级毛色黄片| 搞女人的毛片| 日日撸夜夜添| 国产亚洲精品久久久com| 一级爰片在线观看| 中文欧美无线码| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 综合色丁香网| 级片在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 99久久精品一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲av二区三区四区| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产色片| 高清视频免费观看一区二区 | 一个人观看的视频www高清免费观看| av线在线观看网站| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 欧美日本视频| 日韩制服骚丝袜av| 天天躁日日操中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一区二区在线av高清观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 欧美成人午夜免费资源| 欧美一区二区精品小视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 免费看av在线观看网站| 国产老妇女一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久久免费av| 国产av不卡久久| 热99re8久久精品国产| av专区在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 国国产精品蜜臀av免费| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 51国产日韩欧美| 久久久久久久久久成人| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 身体一侧抽搐| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲天堂国产精品一区在线| 波多野结衣高清无吗| 免费大片18禁| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品成人综合色| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区性色av| 日韩强制内射视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩欧美精品v在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲怡红院男人天堂| 精品一区二区三区视频在线| 国产毛片a区久久久久| 黑人高潮一二区| 日韩一区二区三区影片| 国产av码专区亚洲av| 国产成人福利小说| 韩国av在线不卡| 看黄色毛片网站| 午夜日本视频在线| 变态另类丝袜制服| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 秋霞伦理黄片| 日本黄色视频三级网站网址| 国产av在哪里看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久国产电影| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 日本色播在线视频| 一边亲一边摸免费视频| 日韩亚洲欧美综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品无人区乱码1区二区| 看免费成人av毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av线在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 大香蕉97超碰在线| 看十八女毛片水多多多| 嫩草影院精品99| 两个人的视频大全免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女国产视频网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线播放无遮挡| 久久热精品热| 淫秽高清视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 内射极品少妇av片p| 五月伊人婷婷丁香| videossex国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品,欧美精品| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久久久久久久免| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产高清有码在线观看视频| 99久久精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色网站视频免费| 青春草亚洲视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲自偷自拍三级| 国产av一区在线观看免费| 男人舔奶头视频| 97热精品久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 伦精品一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产极品天堂在线| or卡值多少钱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜久久久久精精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 深夜a级毛片| 高清av免费在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产91av在线免费观看| 九草在线视频观看| 国产极品天堂在线| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| a级毛色黄片| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 超碰97精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 综合色丁香网| 尾随美女入室| 成人特级av手机在线观看| 亚洲不卡免费看| 只有这里有精品99| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品99久久久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品.久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂影院成人在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲一区高清亚洲精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜视频国产福利| 亚洲av成人av| 精品久久久噜噜| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久久久免| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩高清综合在线| .国产精品久久| 视频中文字幕在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产男人的电影天堂91| 内地一区二区视频在线| 日韩精品有码人妻一区| 极品教师在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成色77777| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 综合色av麻豆| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av福利一区| 午夜久久久久精精品| 少妇丰满av| 国产中年淑女户外野战色| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品国产高清国产av| 免费大片18禁| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久精品欧美日韩精品| av专区在线播放| 亚洲18禁久久av| 国产在视频线在精品| 日韩中字成人| 国产91av在线免费观看| 午夜a级毛片| 国产69精品久久久久777片| 一区二区三区高清视频在线| 毛片一级片免费看久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产午夜福利久久久久久| www.av在线官网国产| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲最大成人手机在线| 看黄色毛片网站| 在线观看一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 网址你懂的国产日韩在线| 日本av手机在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久午夜电影| 国产精品电影一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美潮喷喷水| 有码 亚洲区| 成人综合一区亚洲| 九色成人免费人妻av| 亚洲在线观看片| 色吧在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产成年人精品一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲中文字幕日韩| 国内精品宾馆在线| 国产成人精品久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 免费无遮挡裸体视频| 一夜夜www| 国产免费男女视频| av视频在线观看入口| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久久久久午夜电影| 久久人妻av系列| 国产极品天堂在线| 日本欧美国产在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品国产av成人精品| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国语自产精品视频在线第100页| 久久6这里有精品| 一个人看视频在线观看www免费| 青青草视频在线视频观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲最大成人av| 日韩欧美在线乱码| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日本视频| 69人妻影院| 亚洲国产精品合色在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲成色77777| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av二区三区四区| 欧美成人a在线观看| 亚洲成色77777| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本三级黄在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 内地一区二区视频在线| av免费在线看不卡| 中文字幕久久专区| 国国产精品蜜臀av免费| 91狼人影院| 国产黄色小视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲av.av天堂| 国产精品伦人一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久人妻综合| 99热网站在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 天美传媒精品一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲综合精品二区| 1000部很黄的大片| 秋霞在线观看毛片| 日韩欧美精品v在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久成人免费电影| 久久人妻av系列| 欧美精品国产亚洲| 久久久欧美国产精品| 18禁在线播放成人免费| 女人久久www免费人成看片 | av在线观看视频网站免费| 成人二区视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 级片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久视频播放| 国产熟女欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩av在线免费看完整版不卡| 韩国av在线不卡| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 成人av在线播放网站| 2022亚洲国产成人精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品国产三级普通话版| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 欧美一级a爱片免费观看看| 有码 亚洲区| 国产亚洲精品av在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人无遮挡网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产三级在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩大片免费观看网站 | 在线免费观看的www视频| 国产色婷婷99| 国产高清国产精品国产三级 | 麻豆成人午夜福利视频| 免费看a级黄色片| 久热久热在线精品观看| 色吧在线观看| 少妇的逼水好多| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 观看免费一级毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久6这里有精品| 国产精品久久久久久久电影| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | a级毛色黄片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久午夜电影| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲自拍偷在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av福利一区| 国产亚洲精品av在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 高清av免费在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久6这里有精品| 在线天堂最新版资源| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人中文字幕在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲,欧美,日韩| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线观看av片永久免费下载| 成人亚洲精品av一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文资源天堂在线| 视频中文字幕在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲成av人片在线播放无| 国产一区二区在线av高清观看| 成人综合一区亚洲| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲在线观看片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类丝袜制服| 天堂网av新在线| 少妇的逼好多水| 国产探花极品一区二区| 日韩高清综合在线| 日本五十路高清| 国产精品永久免费网站| 麻豆国产97在线/欧美| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 毛片女人毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 九九热线精品视视频播放| 伦理电影大哥的女人| 久久久久网色| eeuss影院久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久精品国产亚洲网站| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲av成人av| 日韩国内少妇激情av| 大香蕉97超碰在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人妻av系列| 成人漫画全彩无遮挡| 最近中文字幕2019免费版| 99热6这里只有精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人二区视频| 亚洲av福利一区| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲四区av| 美女大奶头视频| 观看免费一级毛片| 视频中文字幕在线观看| 日本黄大片高清| 极品教师在线视频| 床上黄色一级片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| eeuss影院久久| 成人欧美大片| 国产免费视频播放在线视频 | 国产高清国产精品国产三级 | 日本黄色片子视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品国产三级专区第一集| 精品人妻一区二区三区麻豆| av在线天堂中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 最近的中文字幕免费完整| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久热久热在线精品观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久国产a免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 色播亚洲综合网| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av免费在线观看| 人人妻人人看人人澡| 欧美zozozo另类| 国产午夜福利久久久久久| 热99re8久久精品国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| www.色视频.com| 久久久a久久爽久久v久久| 国产成人福利小说| 在线播放无遮挡| 岛国在线免费视频观看| 国产精品.久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 国产乱人视频| 久久久国产成人精品二区| 在线观看一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 激情 狠狠 欧美| 高清午夜精品一区二区三区| 极品教师在线视频| 久久久精品94久久精品| 国产老妇女一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 老司机影院毛片| 女人被狂操c到高潮| 床上黄色一级片| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清视频在线观看网站| 免费无遮挡裸体视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产男人的电影天堂91| 三级经典国产精品| 三级国产精品片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 岛国毛片在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品国产亚洲| .国产精品久久| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久国产蜜桃| 熟女电影av网| 午夜福利成人在线免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人精品久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 1000部很黄的大片| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生 | 最近手机中文字幕大全| 黄片wwwwww| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久色成人| 搡女人真爽免费视频火全软件|