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    腐植酸尿素中縮二脲含量的測定

    2015-12-19 12:59:12王春花郭振軍馬安民
    腐植酸 2015年5期
    關(guān)鍵詞:硫酸鋁測定方法腐植酸

    王春花 郭振軍 馬安民

    (1 新疆雙龍腐植酸有限公司 烏魯木齊 831400 2 中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所 烏魯木齊 830011)

    我國是一個農(nóng)業(yè)大國,化肥的使用量很高,其中尿素占有很大比例。熔融法生產(chǎn)腐植酸尿素的過程中會不可避免地生成縮二脲,而縮二脲對農(nóng)作物種子發(fā)芽和生長均有危害作用[1],因此必須嚴(yán)格控制腐植酸尿素中縮二脲含量。

    尿素測定方法中縮二脲含量測定采用銅復(fù)鹽分光光度法(GB/T 2441.2-2001),但此方法并不適用腐植酸尿素中縮二脲含量測定,原因是腐植酸的存在,嚴(yán)重干擾比色測定。本研究中參考尿素中縮二脲含量測定方法,利用腐植酸遇高價金屬離子絮凝的特點(diǎn),用硫酸鋁絮凝沉淀腐植酸[2],建立了腐植酸尿素中縮二脲含量的測定方法,為腐植酸尿素產(chǎn)品質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    實驗樣品:腐植酸尿素(河南心連心化肥有限公司提供),該樣品中縮二脲含量≤1.5%,腐植酸含量≥0.12%。

    實驗試劑:硫酸銅,使用濃度30 g/L;硫酸鋁,使用濃度0.1 mol/L[3];氫氧化鈉,使用濃度10 g/L;酒石酸鉀鈉,使用濃度100 g/L;以上試劑均為分析純。黃腐酸鉀(腐植酸含量≥50%,其中黃腐酸含量≥30%),使用濃度1%??s二脲標(biāo)準(zhǔn)溶液(2 g/L)。

    實驗儀器:722N型分光光度計,由上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn);調(diào)速多用振蕩器,由金壇市正基儀器有限公司生產(chǎn)。

    1.2 方法

    1.2.1 測定原理

    縮二脲在硫酸銅、酒石酸鉀鈉的堿性溶液中生成紫紅色配合物,可在波長550 nm處進(jìn)行比色測定[4]。由于腐植酸尿素中存在腐植酸,干擾比色測定。若先加入一定的硫酸鋁溶液,使腐植酸發(fā)生絮凝,將腐植酸沉淀,過濾后則可消除干擾。

    1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    (1) 分別準(zhǔn)確吸取2 g/L縮二脲標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2.5、5、10、15、20 mL于100 mL容量瓶中,用水調(diào)整體積至50 mL;

    (2) 準(zhǔn)確加入100 g/L酒石酸鉀鈉堿液10 mL和30 g/L硫酸銅溶液10 mL,用水稀釋至刻度后搖勻;

    (3) 在30±5 ℃的水浴中放置15 min,冷卻至室溫;

    (4) 在30 min內(nèi),以縮二脲為零的溶液為參比,用3 cm比色皿,于波長550 nm測定吸光度[5]。

    縮二脲含量(c)與吸光度(A)的關(guān)系見表1,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程A=0.0054c+0.0027,相關(guān)系數(shù)r=0.9996。

    表1 縮二脲含量與吸光度的關(guān)系Tab.1 The relationship between biuret content and absorbance

    圖1 縮二脲含量與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve for biuret content and absorbance

    1.2.3 樣品分析

    (1) 稱取粉碎后試樣5~15 g(精確至0.000l g,控制縮二脲含量在0.2~1.6 mg/mL)于250 mL燒杯中,加水50 mL左右,放置于振蕩器上,在常溫下振蕩30 min,加入0.1 mol/L硫酸鋁溶液5 mL,將試液移入100 mL容量瓶中,用水沖洗燒杯,將洗液一并移入容量瓶中,用水稀釋至刻度后搖勻,放置30 min后用快速定量濾紙干過濾[6],棄去最初20 mL濾液。同時配制空白溶液,除不加試樣外,其余同上述步驟。

    (2) 吸取上述試樣及空白溶液濾液各25 mL于100 mL容量瓶中,滴加10 g/L氫氧化鈉溶液,剛滴加時有沉淀產(chǎn)生,繼續(xù)滴加直到沉淀溶解消失(剛滴加時,氫氧化鈉與硫酸鋁形成氫氧化鋁沉淀,繼續(xù)滴加時形成偏鋁酸根,沉淀溶解),之后同1.2.2中(2)(3)步驟,以空白溶液為參比,測定加有樣品的處理液的吸光度。

    (3) 試樣經(jīng)過硫酸鋁絮凝沉淀后,部分濾液仍帶有淺黃色,此時參照GB/T 2441.2-2001中6.2.3備注的方法進(jìn)行處理[4],另取兩個100 mL容量瓶,一個容量瓶中加入100 g/L酒石酸鉀鈉堿液10 mL,將溶液用水稀釋至刻度,搖勻,作為參比溶液待用。另一個容量瓶中加入與顯色時相同體積的濾液,滴加10 g/L氫氧化鈉溶液,至沉淀溶解消失后,再加入100 g/L酒石酸鉀鈉堿液10 mL,將溶液用水稀釋至刻度,搖勻,作為待測溶液。按照1.2.2(3)步驟處理待測溶液,測定其吸光度,在計算時扣除其吸光度。

    (4) 為了驗證硫酸鋁絮凝沉淀消除顏色干擾結(jié)果的準(zhǔn)確性,特做以下實驗。準(zhǔn)確吸取縮二脲標(biāo)準(zhǔn)溶液10、20、40 mL分別放入100 mL容量瓶中,再各加入1%黃腐酸鉀溶液4 mL,加入0.1 mol/L硫酸鋁溶液5 mL,用水定容,搖勻,放置30 min后干過濾。吸取濾液25 mL,后續(xù)實驗操作按照1.2.3中(2)(3)步驟進(jìn)行。

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析與結(jié)果計算

    實驗中數(shù)據(jù)用Excel進(jìn)行統(tǒng)計整理??s二脲含量根據(jù)以下公式計算:

    式中,w—縮二脲百分含量,%;

    m1—根據(jù)工作曲線上吸光度值查得對應(yīng)的縮二脲質(zhì)量,mg;

    m—試樣質(zhì)量,g。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 樣品的處理

    采用硫酸鋁將腐植酸絮凝沉淀過濾后,對處理后的溶液中縮二脲的含量進(jìn)行測定,為驗證添加硫酸鋁對縮二脲含量的測定有無影響,將縮二脲系列標(biāo)準(zhǔn)溶液按1.2.3中(1)(2)步驟進(jìn)行處理,然后以此系列標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線,所得縮二脲含量與吸光度的關(guān)系見表2,繪制工作曲線見圖2,工作曲線方程A=0.0054c+0.0019,相關(guān)系數(shù)r=0.9996。結(jié)果顯示,試樣處理方法對縮二脲含量測定沒有影響。

    表2 加硫酸鋁后縮二脲含量與吸光度的關(guān)系Tab.2 The relationship between biuret content and absorbance

    圖2 加硫酸鋁后縮二脲含量與吸光度的工作曲線Fig.2 Working curve for biuret content and absorbance after the addition of aluminum sulfate

    2.2 試樣顏色校正實驗

    通過試樣顏色校正實驗1.2.3(4)驗證結(jié)果的準(zhǔn)確性,見表3。結(jié)果顯示,試樣經(jīng)過硫酸鋁絮凝沉淀后,部分濾液帶有淺黃色,經(jīng)過顏色校正對縮二脲含量測定沒有影響。

    表3 試樣顏色校正結(jié)果(n=3)Tab.3 Sample color correction results(n=3)

    2.3 精密度實驗

    將樣品粉碎后,稱取6個平行樣品,按1.2.3中(1)~(3)步驟和方法進(jìn)行含量測定,結(jié)果見表4。結(jié)果顯示,按本研究中建立的測定方法測定腐植酸尿素中縮二脲含量,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.27%,說明此方法精密度較好,適用于腐植酸尿素產(chǎn)品檢測。

    表4 精密度實驗數(shù)據(jù)Tab.4 Experimental data of precision

    2.4 回收率實驗

    為了對該方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行驗證,在實驗樣品中加入了不同量的縮二脲標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照1.2.3中(1)~(3)步驟和方法進(jìn)行縮二脲含量測定,計算加標(biāo)回收率,結(jié)果見表5。結(jié)果顯示,按本研究中建立的測定方法測定腐植酸尿素中縮二脲的含量,其加標(biāo)回收率在99.0%~104.0%之間,說明此方法準(zhǔn)確可靠。

    表5 回收率實驗結(jié)果(n=3)Tab.5 Experimental data of recovery(n=3)

    3 結(jié)論

    本研究在尿素中縮二脲含量測定方法的基礎(chǔ)上,通過加入硫酸鋁將腐植酸絮凝沉淀、過濾,消除了因腐植酸顏色對縮二脲分光光度法測定的干擾,建立了基于銅復(fù)鹽分光光度法基礎(chǔ)上的腐植酸尿素中縮二脲含量的測定方法。通過加硫酸鋁后同標(biāo)準(zhǔn)曲線的對比及顏色校正實驗,結(jié)果表明,本測定方法對縮二脲含量的測定沒有影響;通過精密度實驗和回收率實驗驗證,精密度實驗標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.27%,加標(biāo)回收率在99.0%~104.0%之間。綜上說明,本研究建立的優(yōu)化后的銅復(fù)鹽分光光度法適用于腐植酸尿素中縮二脲含量的測定。

    [ 1 ]陳可可,張保林,許珂. 復(fù)肥生產(chǎn)過程中縮二脲的生成研究[J]. 化工礦物與加工,2008,(3):23~25,43

    [ 2 ]成紹鑫 編. 腐植酸類物質(zhì)概論[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:80~88

    [ 3 ]HG/T 3278-2011,農(nóng)業(yè)用腐植酸鈉[S]. 北京:化工出版社,2012

    [ 4 ]GB/T 2441.2-2001,尿素測定方法縮二脲含量的測定分光光度法[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001

    [ 5 ]SN/T 0736.8-1999,進(jìn)出口化肥檢驗方法縮二脲含量的測定[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000

    [ 6 ]GB/T 11957-2001,煤中腐植酸產(chǎn)率測定方法[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001

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