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    以高比例雙葉核畸形變?yōu)樘卣鞯募毙栽缬琢<毎籽?例

    2015-12-19 12:18:43李早榮
    實驗與檢驗醫(yī)學 2015年6期
    關(guān)鍵詞:雙葉胞核雙核

    張 敏,徐 勝,呂 潔,李早榮

    (中國人民解放軍第一一七醫(yī)院,浙江杭州310004)

    以高比例雙葉核畸形變?yōu)樘卣鞯募毙栽缬琢<毎籽?例

    張 敏,徐 勝,呂 潔,李早榮

    (中國人民解放軍第一一七醫(yī)院,浙江杭州310004)

    白血病;雙葉核;畸形變;早幼粒細胞

    急性早幼粒細胞白血?。ˋPL),又稱M3,是一種較常見、臨床表現(xiàn)兇險的急性白血病,屬于危急病種[1],在臨床上以發(fā)熱、乏力、貧血、感染以及出血等癥狀為主,容易合并DIC而早期死亡。在臨床實驗室可以通過外周血象及外周血形態(tài)檢查、骨髓形態(tài)學檢查、免疫學檢查、遺傳細胞學檢查和分子生物學檢查等[2]手段對其明確診斷。其中,骨髓形態(tài)學檢查能夠快速而準確地識別出絕大多數(shù)APL患者,是診斷APL的傳統(tǒng)方法[3-5]。APL骨髓象以異常早幼粒細胞增生為主,顆粒異常增多、核型不規(guī)則,核常扭曲、折疊甚至分葉、雙核?,F(xiàn)報道我院1例以高比例雙葉核畸形變?yōu)樘卣鞯募毙栽缬琢<毎籽〔±怨﹨⒖肌?/p>

    1 病例資料

    患者,男,37歲,有“腎病綜合征”病史8年,5年前無誘因反復牙齦出血,量少,可自止,一直未予以重視。10d前感冒后再次牙齦出血,不易止,略感乏力,期間曾有鼻衄1次,量約10ml,自行停止。入院后查體:雙下肢皮膚散在青紫斑,壓之不褪色;全身淺表淋巴結(jié)未觸及;左眼球結(jié)膜出血;心、肺查體陰性,腹平軟,全腹無壓痛及反跳痛,肝、脾肋下未及。實驗室檢查:RBC:2.48×1012/L,Hb:81g/ L,PLT:76.3×109/L,WBC:9.6×109/L,N:97.5%,L:2.5%,血涂片細胞分類見:異常早幼粒細胞占98.0%[其中單個核異常早幼粒細胞:17%,雙葉核異常早幼粒細胞:74%(見圖1),三葉核異常早幼粒細胞:7%],淋巴細胞:2%。骨髓象:骨髓增生活躍;涂片分類見異常早幼粒細胞、原始粒細胞增多(其中異常早幼粒細胞占81%,原始粒細胞占4.5%),此類細胞胞體較大,外形不規(guī)則,常可見偽足及內(nèi)外漿,多數(shù)細胞胞質(zhì)內(nèi)含有大量細小嗜苯胺藍顆粒,可見Auer小體,胞核大多呈雙葉核,偶可見三葉核,一般每個核含一個核仁,紅系和巨核系受抑制,淋巴系統(tǒng)細胞形態(tài)未見異常;分類計數(shù)500個原始及早幼粒細胞:單個核原始及早幼粒細胞占25.0%,雙核原始及早幼粒細胞占68.4%(見圖2~4),三葉核原始及早幼粒細胞:6.6%。根據(jù)細胞形態(tài)學及異常細胞MPO呈陽性反應(yīng)、CD13+、CD33+、HLA-DR及t(11;17)易位,及臨床特點,診斷為:急性早幼粒細胞白血?。∕3b)。

    圖1 血象(×1000),可見雙葉核異常早幼粒細胞

    圖2 骨髓象(×1000),可見雙核原始及早幼粒細胞

    圖3 骨髓象(×1000),可見雙核原始及早幼粒細胞及auer小體

    圖4 骨髓象集中視野(× 1000),可見雙核原始及早幼粒細胞

    2 討論

    急性早幼粒細胞白血病形態(tài)學診斷要點如下。血象:分類??梢姰惓T缬琢<毎蛏贁?shù)原粒及其他階段細胞,Auer小體易見。骨髓象:分類以顆粒增多的異常早幼粒細胞為主,占30%~90%(NEC),早幼粒細胞與原始粒細胞之比在3:1以上。顆粒增多的早幼粒細胞形態(tài)異常,含多量大小不等的嗜苯胺藍顆粒,紫紅色密集,多分布于胞質(zhì)一側(cè)、核周圍或遮蓋胞核??梢妰?nèi)外漿,有的含有細長或短而粗的Auer小體,幾條、十幾條或幾十條,可呈“柴捆”狀。根據(jù)顆粒粗細不同分為M3a(粗顆粒型)和M3b(細顆粒型)[6-10],1989年Davey又將M3分為細顆粒變異型(M3v)和粗顆粒型(M3)[7,9]。M3白血病細胞的基本形態(tài)似單核細胞樣,M3b應(yīng)注意與急性單核細胞白血病(M5b)相鑒別[11]。

    本例從細胞形態(tài)學分析,屬細顆粒型(M3b)或細顆粒變異型(M3v),血涂片中可見大量核形異常早幼粒細胞,尤以雙葉核畸形為甚(圖1),有資料報道:雙核是一特殊粒細胞形態(tài),是骨髓增生異常綜合征(MDS)中的病態(tài)細胞,在MDS中雙核增多及顯著增多者其轉(zhuǎn)白率高[12]。本例從病史等分析似為原發(fā)病例,無跡象顯示從MDS轉(zhuǎn)變而來,其細胞形態(tài)不規(guī)則,可見偽足及內(nèi)外漿,含有細小顆粒,胞核大多呈雙葉核,偶可見三葉核,核仁欠明顯。骨髓涂片見白血病細胞胞體較大,外形不規(guī)則,??梢妭巫慵皟?nèi)外漿,多數(shù)細胞內(nèi)含有大量細小顆粒,可見Auer小體,胞核大多呈雙葉核,偶可見三葉核,一般每個核含一個核仁,少數(shù)核仁被顆粒覆蓋而不清楚。雙葉核細胞中大多數(shù)兩核大小相等呈對稱分布,少數(shù)核重疊或有核橋相連,部分核可見凹陷(圖2~4)。結(jié)合臨床及相關(guān)檢查,本病例符合急性早幼粒細胞白血病的診斷,但值得注意的是,雖有資料提到“多顆粒早幼粒細胞胞核大小及形狀不規(guī)則(易見瘤狀突起和內(nèi)外胞質(zhì))的多樣性,常見腎形雙核葉”[12],但像本例這樣血片及骨髓片中白血病細胞核形顯著畸形變、且大多數(shù)為雙葉、三葉,且比例之高,未見文獻報道。

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    R446.11+1,R733.71

    B

    1674-1129(2015)06-0837-02

    10.3969/j.issn.1674-1129.2015.06.059

    2015-08-06;

    2015-10-13)

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