黃海波,周亞麗,李致忠,管俊,覃明
1.解放軍第303醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,南寧 530021
2.解放軍第303醫(yī)院血液科,南寧530021
3.廣西衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院,南寧530023
肝鐵定量檢測(cè)對(duì)鐵代謝紊亂如原發(fā)性血色素病、地中海貧血(TM)、鐮狀細(xì)胞病、再生障礙性貧血以及骨髓增生綜合征等鐵過(guò)載病人具有重要意義,過(guò)量鐵主要沉積在肝臟(70%~90%)[1-2],鐵沉積導(dǎo)致組織器官T1、T2和T2*弛豫參數(shù)短縮的機(jī)理為MRI無(wú)創(chuàng)性評(píng)估或鐵定量開辟了一種新技術(shù)并已經(jīng)臨床及動(dòng)物基礎(chǔ)研究[3-5]證實(shí)。其中T2*(1/R2*)成像是目前肝鐵定量常用MRI技術(shù)之一,筆者擬通過(guò)對(duì)專用水模及志愿者肝掃描,前瞻性探討提高梯度場(chǎng)強(qiáng)和射頻功率、增加采樣帶寬、減少頻率編碼點(diǎn)陣、應(yīng)用半回波及并行技術(shù)以縮短TEmin和ST的梯度多回波序列參數(shù)優(yōu)化可行性,期望提高3.0 T MRI鐵過(guò)載檢測(cè)可信度、最大閾值及受檢者依從性。
模擬鐵沉積MR專用標(biāo)準(zhǔn)水模一個(gè)(澳大利亞Ferriscan公司提供),內(nèi)含濃度(0~3.2)mM氯化錳鹽酸混合液小瓶15只,因邊緣兩小瓶變形被剔除共13只納入研究。
2014年7月至8月在我院影像科肝掃描志愿者45例(男29例、女16例),平均年齡40(8~76)歲,其中正常肝臟15例,慢性肝病-肝硬化或合并肝細(xì)胞癌12例,地中海貧血肝臟18例(包括10例重度鐵沉積者),臨床病例分組標(biāo)準(zhǔn):正常肝組為AST、ALT、膽紅素指標(biāo)均正常,SF<300 ug/L,無(wú)輸血史;非重度鐵沉積組為慢性肝病史及AST、ALT、膽紅素任意一指標(biāo)異常,或300 ug/L≤SF≤2500 ug/L;重度鐵沉積組為AST、ALT、膽紅素異常及SF>2500 ug/L。納入標(biāo)準(zhǔn):無(wú)幽閉恐懼及磁共振檢查禁忌、年齡大于8歲且語(yǔ)言溝通無(wú)障礙;研究獲我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),志愿者均完成掃描并納入研究,志愿者或其監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書。
采用Philips Achieva 3.0 T掃描儀,掃描前水模靜置磁體室3 h,掃描以水模等中心定位,應(yīng)用SENSE HEAD 8 coils先后掃描研究與對(duì)照T2*序列,退出再次進(jìn)床及次月重復(fù)水模校準(zhǔn)掃描;志愿者肝掃描應(yīng)用Sense XL Torso 16 coils配合呼吸門控,仰臥位呼氣末單次屏氣掃描肝門上一層面橫斷面,按定位像、勻場(chǎng)與參考掃描、常規(guī)橫斷面T1WI、冠狀和橫斷面T2WI(參數(shù)略)、12-echo GRE序列執(zhí)行,T2*序列參數(shù)設(shè)置如表1,TEstudy=0.6、1.3、2.0、2.6、3.3、3.9、4.6、5.3、5.9、6.6、7.3、7.9 ms,TEcontrol=1.3、2.7、4.1、5.5、6.9、8.3、9.7、11.1、12.5、13.9、15.3、16.7 ms,掃描完成后保存原始數(shù)據(jù)。
由接受良好培訓(xùn)影像醫(yī)師利用CMR tools或結(jié)合特殊設(shè)計(jì)Excel軟件處理MRI掃描數(shù)據(jù)(DICOM):(1)測(cè)量并記錄掃描水模各小瓶、志愿者肝T2*值,避開肉眼可分辨脈管、局灶病變和偽影,水模ROI位于小瓶?jī)?nèi),肝測(cè)量ROI約3~5 cm2,取右葉3個(gè)及左葉2個(gè),軟件自動(dòng)計(jì)算水?;蚋蜹2*值,取三次測(cè)量平均為最終結(jié)果并推算R2*(1/T2*);(2)讀取和記錄研究與對(duì)照序列首回波值、掃描時(shí)間。
利用SPSS 16.0軟件包,計(jì)量資料以±s或+范圍表示。應(yīng)用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)或兩相關(guān)樣本秩和檢驗(yàn)探討研究與對(duì)照序列掃描水模間、志愿者肝之間T2*、TEmin、ST差異;使用多樣本非參數(shù)檢驗(yàn)分析水模研究序列、重復(fù)及次月掃描T2*組間差異性;采用兩變量相關(guān)與回歸研究水模與PhC相關(guān)性;評(píng)估序列肝鐵定量?jī)r(jià)值和限度。P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
正常LIC≤2 mg/gdw、T2*≥6.3 ms;輕度鐵沉積2 mg/gdw<LIC≤5 mg/gdw、2.7 ms≤T2*<6.3 ms;中度5 mg/gdw<LIC≤10 mg/gdw、1.4 ms≤T2*<2.7 ms;重度10 mg/gdw<LIC≤15 mg/gdw、0.96 ms≤T2*<1.4 ms,極重度LIC>15 mg/gdw、T2*<0.96 ms、SF>2500 ug/L。
研究和對(duì)照序列TEmin分別為0.61~0.69(0.62±0.02)ms、1.31~1.37(1.33±0.01)ms,資料不符合正態(tài)分布,經(jīng)兩相關(guān)樣本非參數(shù)檢驗(yàn),兩序列間TEmin差值總體均數(shù)與0差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-5.843,P=0.000),研究序列TEmin縮短約53.0%。
研究和對(duì)照序列ST分別為8.1~10.0(9.3±0.8)s、14.6~17.8(16.9±1.3)s,資料不符合正態(tài)分布,經(jīng)兩相關(guān)樣本非參數(shù)檢驗(yàn),組間ST差值總體均數(shù)與0差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-5.906,P=0.000),研究序列ST縮短約45.0%。
志愿者非重度鐵沉積35例研究與對(duì)照序列掃描肝T2*分別為2.25~27.50(13.01±8.12)ms和2.29~29.85(12.88±7.84)ms,嚴(yán)重鐵沉積10例研究與對(duì)照序列掃描肝T2*分別為0.29~0.84(0.54±0.17)ms和0.68~1.98(1.33±0.39)ms;資料均符合正態(tài)分布,T2*差值分別為(0.21±0.97)ms、(0.79±0.55)ms;經(jīng)配對(duì)樣本t檢驗(yàn),非重度鐵沉積肝T2*差值總體均數(shù)與0的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.304,P=0.201),而嚴(yán)重鐵沉積肝T2*差值總體均數(shù)與0的差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-4.523,P=0.001),研究序列T2*檢測(cè)可信度較高,鐵沉積嚴(yán)重病例對(duì)照序列甚至無(wú)法獲得可信結(jié)果(圖1,2)。
研究與對(duì)照序列水模13只小瓶T2*值分別為1.96~17.42(7.22±4.97)ms和1.95~17.77(7.23±4.94)ms,研究序列重復(fù)與次月掃描T2*值分別為1.97~16.96(7.15±4.74)ms和2.00~17.17(7.11±4.82)ms;資料符合正態(tài)分布,研究與對(duì)照序列T2*差值為(0.01±0.14)ms,總體均數(shù)與0比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.240,P=0.814)(圖3,4);經(jīng)多樣本非參數(shù)(Fridman)檢驗(yàn),研究序列、重復(fù)及次月掃描間T2*值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.077,P=0.584)。水模濃度(PhC)與研究序列水模R2*值如下:0.2~3.2(1.492±0.926)mM和0.056~0.498(0.2078±0.130)ms-1,兩變量相關(guān)分析與曲線擬合(圖5)顯示兩者線性正相關(guān)(r=0.986,P=0.000),直線方程斜率為7.008,截距為0.036,R2=0.973,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=392.022,P=0.000)。
表1 T2*序列參數(shù)設(shè)置Tab.1 Parameters in T2* protocol
梯度多回波序列是設(shè)置多回波采集的穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)(SSFP),反映T2*而非T2弛豫信息。按目的可設(shè)計(jì)8~20個(gè)回波,組織信號(hào)隨TE延長(zhǎng)以指數(shù)形式衰減,利用適當(dāng)?shù)臄M合曲線和數(shù)學(xué)算法可計(jì)算得到組織T2*(=1/T2*)。CMRtools或結(jié)合Excel是目前普遍認(rèn)可的肝鐵定量檢測(cè)軟件之一,可對(duì)動(dòng)物或人體肝、心臟等組織器官弛豫參數(shù)T2*和實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)和重復(fù)檢測(cè)[7]。梯度場(chǎng)強(qiáng)、射頻功率、采樣帶寬、頻率編碼點(diǎn)陣、并行技術(shù)、半回波等參數(shù)調(diào)整[8]可影響首回波值、序列采集速度、k空間填充方式、圖像分辨率和噪聲等,不同機(jī)型用戶多可按目的完成T2*序列設(shè)計(jì)。其中選擇半回波采集具有縮短TEmin、加快回波采樣、增強(qiáng)掃描層數(shù)和保持穩(wěn)態(tài)和減少磁敏感偽影優(yōu)點(diǎn),缺點(diǎn)是圖像信噪比有所降低。并行技術(shù)應(yīng)用可縮短采集時(shí)間、增加空間分辨率或成像范圍、提高動(dòng)態(tài)或灌注掃描時(shí)間分辨率、減少SSEPI偽影或SSFSE的回波鏈以提高圖像質(zhì)量等。
本實(shí)驗(yàn)掃描發(fā)現(xiàn),研究序列TEmin、ST縮短至均值0.62 ms和9.3 s,主要為半回波應(yīng)用和2倍并行因子等多參數(shù)調(diào)整的結(jié)果。志愿者肝包括不同年齡和性別組正常、慢性損害及不同程度鐵沉積人群,可認(rèn)為肝選擇有臨床代表性和科學(xué)性。與對(duì)照序列相比,水?;蛑驹刚叻侵囟辱F沉積肝掃描組間T2*測(cè)量值均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在嚴(yán)重鐵沉積組,優(yōu)化參數(shù)序列則獲得了可信度明顯高于對(duì)照組的檢測(cè)結(jié)果(圖1,2),同時(shí)控制圖像噪聲、分辨率、神經(jīng)刺激、射頻吸收和偽影等在可接受范圍內(nèi),說(shuō)明研究序列應(yīng)用具有可行性并可提高準(zhǔn)確性,即便分辨率較低、出現(xiàn)輕微偽影對(duì)數(shù)據(jù)檢測(cè)也未造成影響。但分析兩序列正常肝掃描數(shù)據(jù)還發(fā)現(xiàn),研究序列T2*值部分檢測(cè)準(zhǔn)確性欠佳且數(shù)值偏小,這可能與序列最后一個(gè)回波時(shí)間點(diǎn)較短(7.9 ms),在組織橫向弛豫未完成時(shí)回波采集已經(jīng)結(jié)束有關(guān),慶幸的是,對(duì)于正常肝,臨床并不需要確切準(zhǔn)確值,因?yàn)檫@些肝臟不存在去鐵管理。
圖1 β-TM志愿者,女,13歲。血清鐵蛋白8965.0 ug/L,相當(dāng)極重度鐵沉積。研究序列肝掃描CMRtools處理(A~C)結(jié)合Excel測(cè)算(D)顯示:序列TEmin=0.61 ms,T2*=0.41 ms,擬合曲線R2=0.997。結(jié)果符合極重度鐵沉積表現(xiàn) 圖2 與圖1為同一志愿者。對(duì)照序列肝掃描CMRtools處理(A~C)結(jié)合Excel測(cè)算(D)顯示:序列TEmin=1.35 ms,T2*=1.60 ms,擬合曲線R2=0.968,第4回波后信號(hào)受噪聲干擾嚴(yán)重,計(jì)算結(jié)果僅相當(dāng)輕度鐵沉積與病例明顯不符而無(wú)法接受,由此可見(jiàn)研究序列結(jié)果可信度顯著提高 圖3 水模掃描(圖A)及研究序列CMRtools處理結(jié)果(B,C):研究序列TEmin=0.61 ms,T2*=2.58 ms,R2=0.9998 圖4 同上水模掃描(A)及對(duì)照序列CMRtools處理結(jié)果(B,C):對(duì)照序列TEmin=1.35 ms,T2*=2.63 ms,R2=0.9998;由此可見(jiàn),水模掃描T2*波動(dòng)小于5%,研究與對(duì)照序列掃描間T2*無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 圖5 為水模與PhC之間散點(diǎn)圖。實(shí)線為兩者間擬合直線,虛線為95%CIFig.1 A 13 years old,female patient with β-TM,serum ferritin 8965.0 ug/L,equivalent to a severe iron deposit case.Images from the study sequence,CMRtools procedure(A—C)combined with Excel(D)showed:a black liver(A)with the signal almost close to the background,TEmin=0.61 ms,T2*=0.41 ms,R2=0.997.Its result was according to the patient’s clinical.Fig.2 The same case above,images from the control protocol,CMRtools procedure(A—C)combined with Excel(D)showed:TEmin=1.35ms,T2*=1.60 ms,R2=0.968,indicating a mild iron deposit,which is disagreeable obviously,thus it can be seen that it is much more reliable for the study sequence.Fig.3 MR special model(A)and CMRtools procedure(B,C)from the study sequence showed:TEmin=0.61 ms,T2*=2.58 ms,R2=0.998.Fig.4 The same model above(A)and CMRtools procedure(B,C)from the control protocol showed:TEmin=1.35 ms,T2*=2.63 ms,R2=0.9998.It follows that model T2* fl uctuation was below 5% and no statistic difference was found for T2* value between two sequences.Fig.5 Scatter plots of R2* against PhC with the linear fi t(solid line)and the 95%CI(dashed line).
國(guó)外學(xué)者研究顯示組織可測(cè)量最小T2*值約為TEmin的5/7[9],此即代表可檢測(cè)最大肝鐵濃度對(duì)應(yīng)弛豫閾值?;仡櫸墨I(xiàn)資料發(fā)現(xiàn),近年國(guó)內(nèi)外學(xué)者[7,10-14]不同場(chǎng)強(qiáng)及型號(hào)MR掃描儀應(yīng)用TEmin約0.8~6.0 ms不同序列得到肝檢測(cè)最大閾值約LIC=20.0~42.7 mg/gdw,其中Storey等[12]使用1.5 T和3.0 T掃描儀設(shè)計(jì)TEmin為1.2~2.0 ms,16回波梯度序列對(duì)臨床20正常和14例輸血依賴病人成像對(duì)比研究,發(fā)現(xiàn)LIC最大檢測(cè)閾值約37.0 mg/g干重。St Pierre等[10]在多中心1.5 T掃描儀應(yīng)用R2法實(shí)現(xiàn)肝鐵濃度閾值約42.7 mg/g dw檢測(cè)。胡粟等[13]報(bào)道采用3.0 T磁共振儀8回波GRE序列(TEmin=1.98 ms)對(duì)32只成年鐵過(guò)載兔肝模型掃描,結(jié)果只能完成肝鐵濃度小于20 mg/g干重的可信定量,該作者同時(shí)認(rèn)為感興趣區(qū)設(shè)置方法影響R2*的測(cè)定[14]。Hankins等[15]建議為了獲得準(zhǔn)確度,LIC>25 mg/gdw時(shí)需要發(fā)展更敏感的超短回波序列。說(shuō)明肝鐵濃度MRI定量存在飽和上限,尤其應(yīng)用3.0 T設(shè)備更加明顯,因?yàn)闄M向弛豫衰減隨著磁場(chǎng)提高而失相加速、信號(hào)消失更快。筆者本組重度鐵沉積掃描亦顯示出TEmin=1.33 ms的常規(guī)參數(shù)序列甚至無(wú)法提供可信的檢測(cè)結(jié)果。與常規(guī)序列、目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者[3,12-19]設(shè)置1.5 T或3.0 T同類序列上TEmin約1.2~2.5 ms和ST約15~18 s相比,研究序列取得更短TEmin值和ST,明顯提高T2*檢測(cè)可信度(圖1,2)及受檢者依從性,這有望提高肝鐵沉積檢測(cè)閾值。
本研究的問(wèn)題與不足:(1)實(shí)驗(yàn)序列未能提供鐵沉積定量閾值評(píng)估;(2)缺乏活體肝與活檢原子分光光度計(jì)定量關(guān)系探索;(3)嚴(yán)重鐵沉積病例數(shù)較少,可能會(huì)造成結(jié)論準(zhǔn)確性的偏倚;(4)僅完成首回波分別為1.33 ms和0.62 ms、2倍和無(wú)并行加速的參數(shù)調(diào)整與討論,未對(duì)最佳設(shè)置評(píng)價(jià)。這些問(wèn)題的解決有待于進(jìn)一步動(dòng)物基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、增加嚴(yán)重鐵沉積病例及更科學(xué)序列設(shè)計(jì)的研究。
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