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    彌散加權(quán)成像在顱腦疾病鑒別診斷中的應(yīng)用

    2015-12-08 22:42:52韓東明
    影像技術(shù) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)強(qiáng)度水分子腦炎

    邢 威,韓東明

    彌散加權(quán)成像在顱腦疾病鑒別診斷中的應(yīng)用

    邢 威,韓東明*

    (河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院磁共振室,河南 450000)

    目的:探析彌散加權(quán)成像在顱腦疾病鑒別診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法:選取2012年5月-2014年6月我院收治的患有顱腦疾病且需行診斷的患者60例,進(jìn)行常規(guī)MRI診斷和彌散加權(quán)成像序列掃描,觀察診斷結(jié)果。結(jié)果:60例患者病灶區(qū)多表現(xiàn)為隨b值增大信號(hào)強(qiáng)度增大,且b=1000時(shí)變化最明顯。結(jié)論:根據(jù)DWI診斷的特殊性,可將其作為顱腦鑒別診斷的首選方法。

    彌散加權(quán)成像;顱腦疾病;診斷

    彌散加權(quán)成像(DWI)是一種新型的MRI序列成像技術(shù),借助該技術(shù)能夠動(dòng)態(tài)觀察組織內(nèi)水分子的彌散運(yùn)動(dòng),可為早期腦梗塞的MRI診斷提供參考資料,臨床研究已將其運(yùn)用到腦部腫瘤、癲癇、髓鞘等顱腦疾病診斷中,研究結(jié)果顯示其在上述顱腦疾病診斷中都具有特征性表現(xiàn)[1]。為進(jìn)一步探析彌散加權(quán)成像在顱腦疾病鑒別診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值,本文選取2012年5月-2014年6月我院收治的患有顱腦疾病且需行診斷的患者60例,分別進(jìn)行常規(guī)MRI診斷和彌散加權(quán)成像診斷,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    資料來(lái)源于我院收治的60例患有顱腦疾病且需行診斷患者的臨床資料,顱腦疾病類(lèi)型:顱腦膠質(zhì)瘤12例,轉(zhuǎn)移瘤11例,腦膿腫9例,腦炎7例,腦梗塞17例,蛛網(wǎng)膜囊腫4例,上述病例均經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí),且入組前自愿簽署《知情同意書(shū)》。60例患者中男34例,女26例,年齡在5-74歲之間,平均年齡為(45.81±8.37)歲。

    1.2 方法

    對(duì)60例患者均行常規(guī)MRI診斷和彌散加權(quán)成像序列掃描,掃描參數(shù):TR 2900,TE 84,F(xiàn)OV 230,矩陣120×128,掃描層厚為5.0mm,每次掃描時(shí)間為1.05h,共采集3次數(shù)據(jù),頭顱血管神經(jīng)線圈為8通道SENSE并行采集神經(jīng)血管線圈。掃描方法:橫軸位常規(guī)掃描。

    1.3 觀察項(xiàng)目

    觀察60例患者的彌散加權(quán)系數(shù)病灶區(qū)、記錄對(duì)側(cè)信號(hào)強(qiáng)度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;計(jì)量資料用()表示,并用t檢驗(yàn);P< 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    各顱腦疾病病灶區(qū)與對(duì)側(cè)區(qū)DWI信號(hào)強(qiáng)度對(duì)比,所有患者經(jīng)MRI診斷掃描無(wú)特殊性,17例腦梗塞患者DWI顯示病灶區(qū)有高信號(hào)改變,且b值越大,信號(hào)強(qiáng)度越大,7例腦炎患者顯示出不規(guī)則信號(hào)改變,9例腦膿腫患者中央壞死區(qū)呈高信號(hào)改變,且b值越大,信號(hào)強(qiáng)度越大,病灶周?chē)实刃盘?hào),12例膠質(zhì)瘤和11例轉(zhuǎn)移瘤患者出現(xiàn)不均勻信號(hào)增強(qiáng),且b值越大,信號(hào)強(qiáng)度越大,4例蛛網(wǎng)膜囊腫患者呈低信號(hào)改變,本組60例患者水腫區(qū)與對(duì)側(cè)正常腦實(shí)質(zhì)相比,隨b值的增大,逐漸由高信號(hào)變?yōu)榈刃盘?hào),且b=1000時(shí)變化最明顯。結(jié)果見(jiàn)表1。

    3 討論

    彌散加權(quán)成像借助人體水分子的擴(kuò)散進(jìn)行磁共振成像,在SE序列前后分別施加一個(gè)對(duì)稱(chēng)的彌散梯度,彌散正常的水分子信號(hào)降低,彌散較低的水分子信號(hào)不降低,彌散加權(quán)成像結(jié)果由強(qiáng)度梯度大小、間隔時(shí)間等多個(gè)因素共同作用形成[2,3]。DWI可用于臨床急性腦梗塞的診斷,此類(lèi)患者由于局部水分子的彌散運(yùn)動(dòng)受到限制,導(dǎo)致DWI呈現(xiàn)高強(qiáng)度改變,而且b值越大,信號(hào)升高越快,隨著腦細(xì)胞壞死進(jìn)程的加快,病灶區(qū)的水分子彌散運(yùn)動(dòng)加強(qiáng),使DWI呈現(xiàn)出低信號(hào)[4]。腦炎患者多由腦組織受到細(xì)菌感染所致,局部腦組織壞死,導(dǎo)致水分子彌散運(yùn)動(dòng)下降,使DWI上呈現(xiàn)高信號(hào)改變[5]。腦膿腫是一種常見(jiàn)的感染性疾病,具有明顯的DWI序列特征性,常表現(xiàn)為高信號(hào),可能與水分子運(yùn)動(dòng)受到細(xì)胞碎屑、黏蛋白等的阻礙有關(guān)。蛛網(wǎng)膜囊腫也稱(chēng)膽脂瘤,DWI上呈高信號(hào)強(qiáng)度改變,這是由于腦脊液成分并未阻礙水分子的運(yùn)動(dòng)。大部分顱腦疾病都會(huì)引起局部腦組織水腫,且多為血管源性水腫,水分子的彌散運(yùn)動(dòng)一般不受影響,因此DWI呈等信號(hào)。根據(jù)本次研究結(jié)果,提示腦腫瘤、腦膿腫、腦炎等顱腦疾病在DWI上具有特征性,因此,在這些疾病的臨床診斷中可以采用DWI進(jìn)行鑒別。綜上,DWI序列在顱腦疾病診斷鑒別中具有顯著的臨床價(jià)值。

    [1]王波定,王洪財(cái),王東峰等.彌散加權(quán)成像聯(lián)合磁敏感加權(quán)成像在腦創(chuàng)傷性軸索損傷預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2013,32(2):145-148.

    [2]馬清,黃清玲,肖朝勇等.磁共振彌散加權(quán)成像對(duì)急性腦梗死的診斷價(jià)值[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,24(2):137-139.[3]馮勛剛,張俊湖,楊君等.急性期腦梗死患者彌散加權(quán)成像皮質(zhì)層狀壞死表現(xiàn)的臨床意義[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2012,21(3):255-257.

    [4]吳朋,呂國(guó)士,韓峰等.3.0T彌散加權(quán)成像和彌散張量成像對(duì)顱腦爆震傷診斷和預(yù)后評(píng)估的實(shí)驗(yàn)研究[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,32(11):1476-1481.

    [5]李萬(wàn)猛,秦家碧,楊土保等.磁共振顱腦平掃與彌散成像在腦梗塞診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,19(9):1376-1377.

    表1 各顱腦疾病病灶區(qū)與對(duì)側(cè)區(qū)DWI信號(hào)強(qiáng)度對(duì)比( )

    x s?

    b=0 b=500 b=1000

    病灶區(qū) 正常 病灶區(qū) 正常 病灶區(qū) 正常腦梗塞 387.5±75.6 248.5±37.9 277.8±52.3 156.3±20.4 217.4±47.9 108.6±14.8腦炎 393.2±31.4 273.5±24.9 237.8±10.9 166.7±3.5 155.2±3.9 110.2±4.1腦膿腫 443.5±25.6 233.6±34.5 309.8±14.5 156.7±20.4 143.5±30.4 109.8±20.7腦腫瘤 465.7±71.8 266.5±48.3 235.3±29.5 176.5±30.3 138.8±35.4 124.6±28.9蛛網(wǎng)膜囊腫 442.5±45.3 268.4±20.3 112.3±15.8 85.4±13.4 31.8±5.9 25.7±0.86

    疾病類(lèi)型

    R445.2;R651.1

    B

    10.3969/j.issn.1001-0270.2015.06.14

    2015-05-13

    *通訊作者:韓東明

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