• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌TPF方案誘導(dǎo)化療出現(xiàn)急性腦毒性反應(yīng)的處理及護(hù)理

    2015-12-05 09:28:56李桂容馮惠霞陳
    關(guān)鍵詞:護(hù)理

    李桂容馮惠霞陳 柳

    鼻咽癌TPF方案誘導(dǎo)化療出現(xiàn)急性腦毒性反應(yīng)的處理及護(hù)理

    李桂容①馮惠霞①陳 柳①

    目的:探討鼻咽癌TPF誘導(dǎo)化療時(shí)出現(xiàn)急性腦毒性反應(yīng)時(shí)的護(hù)理措施,總結(jié)其護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。方法:回顧性分析2012年9月-2013年7月3例鼻咽癌患者因綜合治療需要,放療前給予TPF(多西他賽+順鉑+5-氟尿嘧啶)誘導(dǎo)化療的臨床資料。結(jié)果:1例患者化療結(jié)束當(dāng)天出現(xiàn)腦毒性反應(yīng)。2例化療結(jié)束后第1天出現(xiàn)腦毒性反應(yīng)。表現(xiàn)為意識(shí)模糊、煩躁不安、答非所問、胡言亂語、大小便失禁等。經(jīng)過醫(yī)囑給予20%甘露醇250 mL加地塞米松5 mg靜脈滴注,給予床邊心電監(jiān)護(hù),低流量吸氧,并給予降壓及靜脈營養(yǎng)對癥支持治療后癥狀緩解。護(hù)理上嚴(yán)密觀察病情,做好患者的安全護(hù)理,心理疏導(dǎo),胃腸道護(hù)理,骨髓抑制的護(hù)理等。3例患者經(jīng)過對癥治療及護(hù)理干預(yù)后急性腦毒性反應(yīng)癥狀好轉(zhuǎn)并順利出院。結(jié)論:鼻咽癌TPF誘導(dǎo)化療出現(xiàn)罕見急性腦毒性反應(yīng)及時(shí)給予對癥處理及相應(yīng)的護(hù)理干預(yù),是保證治療順利完成的關(guān)鍵。

    鼻咽癌; 誘導(dǎo)化療; 腦毒性反應(yīng); 護(hù)理

    鼻咽癌是中國南方常見的惡性腫瘤,近年來其5年生存率已提高到80%以上[1-2],這得益于放療技術(shù)的發(fā)展和綜合化療的進(jìn)步?;熢谥型砥诓±械膽?yīng)用已成為一種常規(guī)手段。誘導(dǎo)化療可以縮小原發(fā)腫瘤,提高長期的局部控制率[3],也逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床。以鉑類為基礎(chǔ)的方案(如PF方案、TPF方案)是最常用、最有效的誘導(dǎo)化療方案,常見的化療毒性包括骨髓抑制、黏膜炎、胃腸道反應(yīng)、心臟毒性,中樞神經(jīng)系統(tǒng)急性毒性實(shí)為罕見。本文分析了3例中晚期鼻咽癌在TPF誘導(dǎo)化療中出現(xiàn)急性腦毒性反應(yīng)的臨床資料,并總結(jié)其護(hù)理經(jīng)驗(yàn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2012年9月-2013年7月,3例急性神經(jīng)毒性反應(yīng)的鼻咽癌患者,均為男性,TPF方案執(zhí)行方法:選擇Ⅲ、Ⅳa和Ⅳb期(2002 UICC分期)初治鼻咽癌患者入組,先給予誘導(dǎo)化療,第1天予多帕菲60 mg/m2,靜脈滴注,多帕菲化療當(dāng)天開始予以地塞米松7.5 mg口服,2次/d連服3 d,化療前予以護(hù)胃及止吐藥,注射多帕菲期間予以床邊心電監(jiān)護(hù);第2天予順鉑60~80 mg/m2,靜脈滴注,使用順鉑前、中、后分別給予3 d水化;順鉑前后給予甘露醇脫水及速尿利尿,順鉑后予以5-氟尿嘧啶2.5 g/m2,CIV,連續(xù)48 h。每3周一療程,共3療程。

    1.2 護(hù)理

    1.2.1 知識(shí)宣教及心理指導(dǎo) 患者首次接受TPF化療,對療效及不適而產(chǎn)生悲觀情緒,進(jìn)而影響治療效果以及對癥治療的依從性。化療前由責(zé)任護(hù)士向患者反復(fù)介紹其不良反應(yīng)的應(yīng)對措施,并取得家屬的理解和配合,取得生活上的幫助和照顧,讓患者感受到來自各方面的關(guān)愛及自己存在的價(jià)值。使其放松緩解緊張,焦慮情緒,達(dá)到全身心的放松狀態(tài)。并鼓勵(lì)其與其他患者相互交流信息,互相勉勵(lì)增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心[4]。情緒穩(wěn)定,積極配合化療,并告訴患者在化療間歇期間,這些反應(yīng)會(huì)逐漸減輕緩解。

    1.2.2 疲乏的護(hù)理 患者化療期間加強(qiáng)巡視病房,觀察患者的病情變化,生活上盡量給予方便,囑患者減少外出,減少探視。嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作。密切觀察血象及體溫變化,發(fā)現(xiàn)異常,早期治療。防發(fā)生摔傷等意外,留專人看護(hù),協(xié)助患者日常生活,床上大小便。

    1.2.3 胃腸道反應(yīng)護(hù)理 化療藥物常具有不同程度的消化道反應(yīng),筆者發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患者在用后24 h發(fā)生,也有發(fā)生于用藥后5~7 d[5]。3例患者均有胃腸道反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐。護(hù)士做好解釋、疏導(dǎo)和安慰工作,以減輕患者的心理負(fù)擔(dān),同時(shí)指導(dǎo)患者進(jìn)行復(fù)式呼吸以減輕惡心感[6]。嘔吐后協(xié)助患者漱口、擦臉、更換污染衣物,及時(shí)傾倒嘔吐物,通風(fēng)保持室內(nèi)空氣清新。每天記錄嘔吐次數(shù)、量、嘔吐物的顏色、性質(zhì),觀察有無水電解質(zhì)紊亂的發(fā)生;同時(shí)囑患者進(jìn)食清淡易消化的飲食,少量多餐,粥里可放姜汁以減少惡心嘔吐反應(yīng),嚴(yán)格按醫(yī)囑使用止吐藥。有腹瀉者要注意大便顏色、量、性質(zhì),患者有無腹痛等,嘔吐、腹瀉明顯者給予記24 h出入量。

    1.2.4 病情觀察 用藥期間密切觀察患者的神智、血壓、脈搏、呼吸血象及電解質(zhì)的變化,出現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生。在活動(dòng)時(shí)如出現(xiàn)不適,如氣促、心慌、出冷汗等,應(yīng)立即停止活動(dòng)臥床休息,并以此作為限制活動(dòng)的指證。指導(dǎo)患者保證充足的休息和睡眠,患者休息時(shí)避免不必要的操作和探視,減少干擾的因素。

    1.2.5 飲食指導(dǎo) 化療當(dāng)天指導(dǎo)患者提早吃早餐,不要過飽。指導(dǎo)患者化療期間進(jìn)食清淡易消化少油膩的食物,易于咀嚼,食物應(yīng)富含蛋白質(zhì),維生素,易消化,高營養(yǎng)。多吃蔬菜水果,少量多餐忌暴飲暴食,1周內(nèi)避免食生冷食物及過于涼性的食物,進(jìn)食后用溫開水漱口,保持口腔清潔。護(hù)士要掌握藥物的毒副反應(yīng),止嘔藥的反應(yīng)時(shí)間,加強(qiáng)巡視,嚴(yán)密觀察詳細(xì)記錄[7]。

    1.2.6 骨髓抑制的護(hù)理 骨髓抑制是化療藥物最常見的劑量限制性毒性,機(jī)體重要防御功能被破壞,抵抗力下降,易引起粒細(xì)胞減少是患者并發(fā)感染、發(fā)熱的最主要因素[8]。致病菌侵入的常見途徑為皮膚、口腔、上呼吸道、泌尿道等。本組TPF誘導(dǎo)化療的1例患者出現(xiàn)Ⅱ度的骨髓抑制,白細(xì)胞低于2.9×109/L,并出現(xiàn)發(fā)熱。囑患者減少外出,謝絕探視。嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作。密切觀察血象及體溫變化,發(fā)現(xiàn)異常,早期治療。如血小板低下者應(yīng)減少磕碰,注射部位延長按壓時(shí)間,保持大便通暢[9],注意有無出血傾向。

    1.2.7 口腔黏膜反應(yīng)護(hù)理 化療會(huì)影響增值活躍的黏膜組織,為寄生口腔細(xì)菌提供了入侵途徑[10],所以加強(qiáng)口腔護(hù)理,可每日予口泰、復(fù)方硼砂溶液含漱,每45分鐘含漱1次,特爾立150 μg加生理鹽水25 mL配制的液體進(jìn)行含漱,每天4~6次[11-13],特爾立在治療口腔黏膜炎方面具有獨(dú)特療效。主要用于放化療所致的白細(xì)胞減少,促進(jìn)骨髓造血,而且對口腔黏膜潰瘍有很好的防止作用,特爾立有效控制了口腔黏膜的損傷,加快了口腔黏膜的愈合,從而減輕了患者的痛苦??谇谎诐兲弁凑咭部娠埱帮埡笥杵蒸斂ㄒ蚣颖『伤?、維斯克50 mL、地塞米松、慶大霉素混合含服,每天飲水3000 mL,可咀嚼冰塊以保持口腔濕潤,注意觀察有無真菌感染,如有予5%碳酸氫鈉及甲硝唑交替漱口,或可應(yīng)用治療黏膜反應(yīng)的藥物如依濟(jì)復(fù)噴喉,本組1例Ⅱ級口腔炎經(jīng)過積極處理,疼痛緩解、能正常進(jìn)食。

    1.2.8 腦神經(jīng)毒性護(hù)理 密切觀察患者意識(shí)、記錄生命體征及瞳孔的變化,保持有效的呼吸、循環(huán)通暢。動(dòng)態(tài)監(jiān)測患者的血?dú)夥治黾把躏柡投?。按醫(yī)囑予以靜脈快速脫水,低流量吸氧,床邊心電監(jiān)護(hù)及停留尿管。做好患者安全護(hù)理,安放床欄,放墜床。

    2 結(jié)果

    3例患者均為男性,年齡31~64歲,3例鼻咽癌患者在TPF誘導(dǎo)化療結(jié)束時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)毒性反應(yīng)。3例患者均有無明顯誘因出現(xiàn)暈厥、煩躁不安、意識(shí)不清、四肢無力、答非所問,主要表現(xiàn)為意識(shí)模糊、神志不清、煩躁不安、四肢無力、暈厥,有2例患者出現(xiàn)大小便失禁,2例患者出現(xiàn)血壓高,3例患者均急查血常規(guī)及電解質(zhì),1例白細(xì)胞低,2例查血結(jié)果正常,3例急查顱腦CT結(jié)果均無明顯異常,2例患者予以停留尿管,2例患者為第一程化療結(jié)束時(shí),1例患者為第二程化療結(jié)束后。3例患者遵醫(yī)囑給予20%甘露醇250 mL加地塞米松5 mg靜脈滴注,給予床邊心電監(jiān)護(hù),低流量吸氧,并給予降壓及靜脈營養(yǎng)對癥支持治療。3例患者經(jīng)過對癥處理后癥狀緩解。3例患者情況見表1。

    表1 3例鼻咽癌患者接受TPF方案化療出現(xiàn)急性腦毒性反應(yīng)的臨床資料與特征

    3 討論

    多帕菲屬于抗微管細(xì)胞毒類抗癌植物藥,抗瘤譜較廣,主要不良反應(yīng)有過敏反應(yīng)、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、血管毒性、胃腸道反應(yīng)、肝臟毒性和脫發(fā)等。神經(jīng)性是紫杉醇主要毒性之一,以外周神經(jīng)毒性多見,樞神經(jīng)毒性少見[14-15],因臨床表現(xiàn)特殊,可能影響患者心理并影響期的治療,既往有癲癇、腦轉(zhuǎn)移、腦部放療或手術(shù)史的患者應(yīng)慎用紫杉醇。治療上應(yīng)以停藥、吸氧、理安慰、生命體征監(jiān)測等一般措施為主,酌情給予鎮(zhèn)靜、抗過敏對癥等藥物治療。此外,紫杉醇急性中樞神經(jīng)的診斷需與過敏反應(yīng)相鑒別:(1)無典型的過敏反應(yīng)表現(xiàn)[14-16],如口唇發(fā)紺、皮膚潮紅、蕁麻疹、出冷汗、呼吸困難、心悸心率增快和血壓下降等。(2)抗過敏治療后癥狀無緩解。(3)停藥后4 h自行緩解[17]。DDP其毒性作用的靶組織是骨髓造血系統(tǒng),主要表現(xiàn)為白細(xì)胞下降及胃腸道的反應(yīng),腎毒性為DDP嚴(yán)重的毒性反應(yīng),也是劑量限制性毒性反應(yīng),主要是局灶性腎小管壞死,腎臟損害是不可逆,故化療前常規(guī)檢查腎功能及尿常規(guī)[18]。治療上應(yīng)化療前后予以止吐,護(hù)胃藥,化療前后予以水化及靜脈快速脫水。所謂水化療法即水化、利快活與增加尿中氯量,以降低腎臟毒性的一種治療方法。一般在大劑量DDP給藥前先給生理鹽水或葡萄糖溶液2000 mL滴注。DDP加入生理鹽水500 mL稀釋后滴注。DDP給藥前,一次給20%甘露醇250 mL,DDP滴完后再用速尿,以達(dá)到利尿之目的。氟尿嘧啶是以抗代謝物而起作用,在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后,通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細(xì)胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸,而干擾DNA的合成[19]。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成,靜脈用藥后,氟尿嘧啶廣泛分布于體液中,并在4 h內(nèi)從血中消失。它在被轉(zhuǎn)換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取,氟尿嘧啶容易進(jìn)入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄,其余大部分在肝中由一般對氟尿嘧啶代謝的機(jī)制所代謝。五氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物,均從海參中提煉,氟尿嘧啶大劑量給藥能透過血腦屏障,提示氟尿嘧啶血藥濃度升高使得腦脊液的藥物濃度增高,而增加腦神經(jīng)毒性其不良反應(yīng)的個(gè)體差異,值得臨床治療工作者注意[20]。治療上應(yīng)注意血象的變化,胃腸道及口腔黏膜炎,和心臟功能的毒性反應(yīng)。

    急性腦毒性的發(fā)病原因是化療藥物的毒性反應(yīng),急性腦毒性的臨床表現(xiàn)為暈厥、煩躁不安、意識(shí)不清、四肢無力、答非所問、大小便失禁。急性腦毒性的臨床處理一般是給予靜脈快速脫水,低流量吸氧,床邊心電監(jiān)護(hù),停留尿管。化療引起腦神經(jīng)毒性的病例少見,護(hù)理過程中應(yīng)做到勤巡視、勤思考、勤觀察早期發(fā)現(xiàn)病情變化及時(shí)處理。當(dāng)患者出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀時(shí)護(hù)士要冷靜,安慰患者及家屬,按醫(yī)囑盡快使用脫水劑和糖皮質(zhì)激素,做好床邊心電監(jiān)護(hù),及時(shí)給予低流量吸氧,做好患者的安全護(hù)理,盡可能讓患者在床上大小便,防治患者牙關(guān)緊閉舌后墜引起窒息。

    [1] Zhang E P, Lian P G, Cai K L, et al. Padiation therapy of nasopharyngeal carcinoma: Prognostic factors based on a 10 - year follow -up of 302 patients[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys,1989,45(1):301-305.

    [2]秦德興,胡郁華,嚴(yán)潔華,等.鼻咽癌1379例療效分析[J].中華腫瘤雜志,1988,10(3):217-219.

    [3]趙充.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)適形放療進(jìn)展[J].實(shí)用腫瘤雜志,2004,19(4):281-284.

    [4]唐菊花,蔣紅花,馮惠霞.鼻咽癌病人行TPF方案誘導(dǎo)化療致IV度骨髓抑制的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2011,1(9):65-66.

    [5]姜昱,李小奇.口腔鱗癌多西他賽,順鉑和氟尿嘧啶聯(lián)合用藥[J].口腔醫(yī)學(xué),2011,10(31):98-99.

    [6]劉霞,靳麗麗.腫瘤病人化療所致骨髓抑制的護(hù)理[J].華北煤炭醫(yī)療學(xué)報(bào),2007,9(3):102-103.

    [7]黃惠明.鼻咽癌患者誘導(dǎo)化療加同步放療的營養(yǎng)狀況分析及護(hù)理對策[J].當(dāng)代護(hù)士(學(xué)術(shù)版),2011,25(11):35-36.

    [8]鄧伍秀,華媚.微電腦注藥泵聯(lián)合PICC持續(xù)泵入5-FU治療鼻咽癌的護(hù)理[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,12(33):120-121.

    [9]陳簡興.鼻咽癌患者誘導(dǎo)化療的護(hù)理[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2011,12(9):78-79.

    [10]邵秋月,吳婉英,謝淑萍.TPF方案誘導(dǎo)化療聯(lián)合放射治療晚期鼻咽癌的不良反應(yīng)觀察與護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2011,39(10):40-41.

    [11]李娜,宋華勇,段永建.rhGM-CSF漱口液治療放射性口腔黏膜炎的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(18):253-254.

    [12]律娜.國內(nèi)防治放(化)療所致口腔黏膜炎研究文獻(xiàn)的循證醫(yī)學(xué)分析[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(2):239:141-142.

    [13]林月慶,鄭美春,徐小靜.特爾立含漱液減輕鼻咽癌放化療患者口腔炎的效果觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(6):65-67.

    [14]呂紅霞,王忠山,劉軍鋒.紫杉醇不良反應(yīng)臨床觀察與分析[J].中國冶金工業(yè)雜志,2011,28(2):137-139.

    [15] Hagiwara H, Sunada Y. Mechanism of taxane neurotoxicity[J]. Breast Cancer,2004,11(1):82-85.

    [16]劉朝暉,曾彥聰.79例紫杉醇注射液致過敏反應(yīng)文獻(xiàn)分析[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2010,7(2):102.

    [17]何東寧,王艷麗,哈敏文.國產(chǎn)紫杉醇致急性中樞神經(jīng)毒性1例[J].中國新藥雜志,2012,21(21):123-124.

    [18]吳德香,李桂蓮.中晚期鼻咽癌新輔助化療聯(lián)合放療的護(hù)理[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2011,24(18):65-66.

    [19]廖峰,王琳,秦叔逹,等.氟尿嘧啶引起的心臟毒性9例報(bào)道附文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].實(shí)用腫瘤雜志,2014,29(2):91-92.

    [20]葉冬梅,榮延平,陳曉宇.卡培他濱致中樞神經(jīng)毒性不良反應(yīng)1例報(bào)告分析[J].中國醫(yī)藥學(xué)雜志,2009,29(9):100-101.

    Management and Nursing Care for Acute Encephalopathy Induced by TPF Neoadjuvant Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma

    LI Gui-rong, FENG Hui-xia, CHEN Liu.//Medical Innovation of China,2015,12(01):105-108

    Objective: To investigate the nursing intervention for acute encephalopathy induced by TPF neoadjuvant chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma, and to sum up the nursing experience for it. Method: We retrospectively analyzed the clinical data of three patients treated with TPF (Docetaxel + Cisplatin + 5-fluorouracil)neoadjuvant chemotherapy, which was part of the combined treatment modality with chemoradiotherapy, from September 2012 to July 2013. Result: Encephalopathy occurred at the ending day of chemotherapy in one patient and at the day afterchemotherapy in the other two patients. The three patients suffered from confusion, dysphoria, irrelevant speech, delirium and gatism, etc. Symptoms were relieved after 250 mL 20% mannitol plus 5 mg dexamethasone intravenous infusion,bedside electrocardiographic monitoring, low flow rate oxygen inhalation, antihypertension, intravenous nutrition and supportive care were given, as directed by the doctor. Nursing care of disease observation, safety nursing, psychological counseling, gastrointestinal tract as well as bone marrow suppression was given closely and cautiously meanwhile. After symptomatic treatment and nursing intervention, all the three patients recovered from acute encephalopathy and were discharged safely. Conclusion: Timely symptomatic treatment and corresponding nursing intervention are key points to ensure successful treatment for rare acute encephalopathy induced by TPF neoadjuvant chemotherapy in nasopharyngeal carcinoma.

    Nasopharyngeal carcinoma; Neoadjuvant chemotherapy; Encephalopathy; Nursing intervention

    10.3969/j.issn.1674-4985.2015.01.037

    2014-04-07) (本文編輯:王宇)

    ①中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院 廣東 廣州 510060

    李桂容

    First-author’s address: SUN YAT-SEM University Cancer Center, Guangzhou 510060, China

    猜你喜歡
    護(hù)理
    護(hù)理札記
    個(gè)體化護(hù)理在感染科中的護(hù)理應(yīng)用
    舒適護(hù)理在肝癌介入護(hù)理中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理在ICU護(hù)理中的應(yīng)用效果
    系統(tǒng)護(hù)理干預(yù)在神經(jīng)內(nèi)科對腦卒中護(hù)理中的應(yīng)用探討
    認(rèn)知性心理護(hù)理在老年抑郁癥護(hù)理中的應(yīng)用研究
    上消化道出血的護(hù)理與養(yǎng)生
    急腹癥的急診觀察與護(hù)理
    建立長期護(hù)理險(xiǎn)迫在眉睫
    中醫(yī)護(hù)理實(shí)習(xí)帶教的思考
    美国免费a级毛片| 国产1区2区3区精品| 韩国精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男人操女人黄网站| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品一二三| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲少妇的诱惑av| 交换朋友夫妻互换小说| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产在视频线精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品国产三级专区第一集| 五月天丁香电影| 国产有黄有色有爽视频| 国产1区2区3区精品| 99re在线观看精品视频| cao死你这个sao货| 男男h啪啪无遮挡| 日本欧美视频一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲片人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲精华国产精华精| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 少妇的丰满在线观看| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久人人人人人| 久久精品成人免费网站| 亚洲色图av天堂| 手机成人av网站| 亚洲avbb在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 香蕉丝袜av| 黄片播放在线免费| a级片在线免费高清观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 最好的美女福利视频网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成77777在线视频| 超碰成人久久| 久久人人精品亚洲av| 天堂动漫精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 女人精品久久久久毛片| av网站在线播放免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费日韩欧美在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 91成人精品电影| 国产黄a三级三级三级人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产免费现黄频在线看| 欧美大码av| 午夜福利,免费看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品一区av在线观看| 久久精品成人免费网站| 成年版毛片免费区| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区在线观看成人免费| www.精华液| 天天影视国产精品| 最新在线观看一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 一区在线观看完整版| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 999精品在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 999精品在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 精品日产1卡2卡| av网站在线播放免费| 午夜a级毛片| 精品欧美一区二区三区在线| 国产三级在线视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲少妇的诱惑av| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本免费a在线| 97碰自拍视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲色图av天堂| 欧美精品啪啪一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丝袜美足系列| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜91福利影院| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产熟女xx| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩av在线大香蕉| 午夜激情av网站| 国产精华一区二区三区| 岛国在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产视频一区二区在线看| 在线看a的网站| 久久精品91蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 大型黄色视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 涩涩av久久男人的天堂| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜福利欧美成人| 级片在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色播在线永久视频| 露出奶头的视频| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久国产成人免费| 亚洲伊人色综图| 午夜老司机福利片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久热在线av| 黄色视频不卡| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品一区二区三卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品高清国产在线一区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产成人av教育| 国产真人三级小视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线观看66精品国产| 女警被强在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人av教育| 深夜精品福利| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 十八禁网站免费在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品成人在线| 亚洲av美国av| 国产乱人伦免费视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久大精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 两性夫妻黄色片| 国产精品影院久久| 久久中文看片网| 天堂动漫精品| 高清欧美精品videossex| 中文欧美无线码| 18禁观看日本| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产黄a三级三级三级人| 天堂俺去俺来也www色官网| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费看a级黄色片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一夜夜www| 日本五十路高清| 国产高清videossex| 国产精品av久久久久免费| 老司机靠b影院| 看免费av毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 无遮挡黄片免费观看| 成人影院久久| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 丝袜美足系列| 午夜免费激情av| av欧美777| 免费日韩欧美在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品亚洲一级av第二区| 性欧美人与动物交配| 国产三级黄色录像| 亚洲精品在线美女| 国产aⅴ精品一区二区三区波| cao死你这个sao货| 亚洲成人免费av在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品福利永久在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产熟女xx| 首页视频小说图片口味搜索| 国产av精品麻豆| 亚洲伊人色综图| 成人精品一区二区免费| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲视频免费观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 久久伊人香网站| 18禁美女被吸乳视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久久久久久中文| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产三级在线视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久国内视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 91九色精品人成在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲人成电影免费在线| 黄色视频不卡| 99久久人妻综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 视频区图区小说| 国产免费现黄频在线看| 美女大奶头视频| 午夜两性在线视频| 婷婷丁香在线五月| 国产亚洲精品久久久久5区| 新久久久久国产一级毛片| 香蕉久久夜色| bbb黄色大片| 国产三级黄色录像| 精品国产亚洲在线| 怎么达到女性高潮| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲熟妇熟女久久| 色在线成人网| 亚洲一区中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区福利在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 级片在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲七黄色美女视频| 久久天堂一区二区三区四区| 成人特级黄色片久久久久久久| 热re99久久国产66热| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品久久久久5区| svipshipincom国产片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 女同久久另类99精品国产91| 高清av免费在线| 国产成人影院久久av| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 成人三级做爰电影| 亚洲五月天丁香| 亚洲自拍偷在线| 欧美精品亚洲一区二区| 伦理电影免费视频| 久久精品91无色码中文字幕| www.999成人在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| netflix在线观看网站| 久久这里只有精品19| 老鸭窝网址在线观看| 欧美午夜高清在线| 国产成人欧美| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品第一国产精品| 久久久国产成人精品二区 | 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看免费午夜福利视频| 久久99一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 大型黄色视频在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | www.999成人在线观看| 久久精品成人免费网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久精品91蜜桃| 亚洲专区国产一区二区| 免费在线观看日本一区| 女警被强在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩av在线大香蕉| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产高清激情床上av| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品国产国语对白av| 欧美最黄视频在线播放免费 | 91麻豆av在线| 99香蕉大伊视频| 久久中文字幕人妻熟女| 宅男免费午夜| 欧美av亚洲av综合av国产av| 麻豆久久精品国产亚洲av | 最好的美女福利视频网| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产综合久久久| 一级毛片精品| 精品久久蜜臀av无| 亚洲人成电影免费在线| 国产成人精品无人区| 99精国产麻豆久久婷婷| tocl精华| 日本vs欧美在线观看视频| 99香蕉大伊视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 99久久精品国产亚洲精品| 两性夫妻黄色片| 99riav亚洲国产免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄频高清免费视频| 黄色女人牲交| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品国产综合久久久| 怎么达到女性高潮| 99久久综合精品五月天人人| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 男女床上黄色一级片免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品国产高清国产av| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美在线二视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 视频在线观看一区二区三区| 满18在线观看网站| 成人免费观看视频高清| 久久精品国产清高在天天线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 欧美性长视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人精品一区二区免费| 精品高清国产在线一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人澡人人妻人| 高潮久久久久久久久久久不卡| av天堂久久9| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av电影在线进入| 亚洲中文av在线| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美三级三区| 99国产精品免费福利视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲激情在线av| 国产精品免费一区二区三区在线| a级片在线免费高清观看视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲九九香蕉| 黄色视频,在线免费观看| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩乱码在线| 又大又爽又粗| 午夜免费激情av| 欧美日韩福利视频一区二区| av片东京热男人的天堂| 国产麻豆69| 亚洲成国产人片在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 一级毛片高清免费大全| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲专区字幕在线| 无限看片的www在线观看| 国产99白浆流出| 好男人电影高清在线观看| 18禁观看日本| 国产三级在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品国产美女av久久久久小说| 久久香蕉国产精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲人成电影观看| 久久香蕉激情| 最新在线观看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产97色在线日韩免费| 夫妻午夜视频| 多毛熟女@视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 大型黄色视频在线免费观看| 日本wwww免费看| 天堂√8在线中文| 国产一区二区激情短视频| а√天堂www在线а√下载| 在线观看午夜福利视频| 黄片大片在线免费观看| 午夜老司机福利片| 91麻豆av在线| 中文字幕av电影在线播放| 咕卡用的链子| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄片播放在线免费| netflix在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 香蕉国产在线看| 女人精品久久久久毛片| 国产人伦9x9x在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 水蜜桃什么品种好| 97碰自拍视频| 免费高清视频大片| 成人三级做爰电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 90打野战视频偷拍视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 曰老女人黄片| 亚洲少妇的诱惑av| 91成人精品电影| 天堂动漫精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲免费av在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲在线自拍视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天堂动漫精品| 一区二区三区精品91| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产亚洲av高清不卡| 搡老岳熟女国产| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久国产成人免费| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲伊人色综图| 亚洲熟妇熟女久久| 久久性视频一级片| 日韩欧美在线二视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丁香六月欧美| av电影中文网址| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲五月色婷婷综合| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产野战对白在线观看| 一区福利在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 丰满的人妻完整版| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女下面插进去视频免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 三级毛片av免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产有黄有色有爽视频| 国产97色在线日韩免费| 国产激情欧美一区二区| 午夜两性在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲在线自拍视频| 身体一侧抽搐| 亚洲第一青青草原| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产欧美网| 波多野结衣高清无吗| 日韩视频一区二区在线观看| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕精品免费在线观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产有黄有色有爽视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级毛片精品| 日本黄色视频三级网站网址| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av熟女| 午夜久久久在线观看| 精品高清国产在线一区| 国产野战对白在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线看a的网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲黑人精品在线| 高清av免费在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 长腿黑丝高跟| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜免费鲁丝| 国产野战对白在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人18禁在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久天堂一区二区三区四区| 视频区图区小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| videosex国产| 亚洲av成人一区二区三| 啦啦啦 在线观看视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av天堂在线播放| a级毛片在线看网站| 99精品在免费线老司机午夜| 成人av一区二区三区在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 首页视频小说图片口味搜索| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线天堂中文资源库| 午夜激情av网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 天堂√8在线中文| 日韩大码丰满熟妇| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲九九香蕉| 女人精品久久久久毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 男人舔女人的私密视频|