• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲與鉬靶應用 BI—RADS分級對乳腺腫物診斷價值的對比研究

    2015-12-02 03:40:04李佳慶楊振江楊東煒吳鑫華丁彥彬
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年29期
    關鍵詞:對比研究

    李佳慶 楊振江 楊東煒 吳鑫華 丁彥彬

    [摘要] 目的 對比超聲與鉬靶應用 BI-RADS分級在鑒別診斷乳腺腫物中的價值。 方法 選擇2012年7月~2014年10月在我院進行過乳腺彩色多普勒超聲與X線鉬靶照相檢查以及病理檢查的全部238例患者,共269個乳腺病灶為研究對象。以術后病理為診斷標準,分別對乳腺超聲和鉬靶的敏感性、特異性、準確性進行比較。 結果 以BI-RADS分級4A級作為臨界點,超聲、鉬靶的敏感性分別為98.3%(118/120)、90.8%(109/120),特異性分別為65.1%(97/149)、84.6%(126/149)、準確性分別為79.9%(215/269)、87.4%(235/269);以BI-RADS分級4B級作為臨界點,超聲、鉬靶的敏感性分別為86.7%(104/120)、85.0%(102/120),特異性分別為94.0%(140/149)、93.3%(139/149)、準確性分別為90.7%(244/269)、89.6%(241/269);且當以4B級作為臨界點時,超聲及鉬靶的敏感性及特異性較高。結論 超聲以4B級及以上級別為陽性標準,敏感性及特異性均較高,診斷指數(shù)(特異性+敏感性)大于鉬靶以4A級及以上級別和4B級及以上級別為陽性標準的診斷指數(shù)。且以4A級為陽性輔助標準,大大降低漏診率至1.7%,所以超聲應用 BI-RADS分級在乳腺腫物診斷價值上優(yōu)于鉬靶。

    [關鍵詞] 乳腺超聲;鉬靶;BI-RADS;乳腺腫物;對比研究

    [中圖分類號] R445 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)29-0092-04

    Comparative study of diagnostic value of applying BI-RADS classification in ultrasound and mammography for breast mass

    LI Jiaqing1 YANG Zhenjiang2 YANG Dongwei2 WU Xinhua2 DING Yanbin2

    1.Chengde Medical College, Chengde 067000, China;2.Department of Oncological Surgery, Chaoyang Central Hospital in Liaoning Province, Chaoyang 122000, China

    [Abstract] Objective To compare the value of applying BI-RADS classification in ultrasound and mammography for the differential diagnosis of breast mass. Methods All the 238 patients, including 260 breast lesions, who received color Doppler ultrasound, X-ray mammography and pathological examination in our hospital from July 2012 to October 2014 were selected as the study subjects. With postoperative pathology as the diagnostic criteria, sensitivity, specificity and accuracy of breast ultrasound and mammography were compared. Results With grade 4A of BI-RADS classification as the critical point, sensitivity of ultrasound and mammography was 98.3% (118/120) and 90.8% (109/120) respectively, specificity was 65.1% (97/149) and 84.6% (126/149) respectively, and accuracy was 79.9% (215/269) and 87.4% (235/269) respectively. With grade 4B of BI-RADS classification as the critical point, sensitivity of ultrasound and mammography was 86.7% (104/120) and 85.0% (102/120) respectively, specificity was 94.0% (140/149) and 93.3% (139/149) respectively and accuracy was 90.7% (244/269) and 89.6% (241/269) respectively. And when taking grade 4B as the critical point, the sensitivity and specificity of ultrasound and mammography were higher. Conclusion With grade 4B and above as the positive criteria, ultrasound has high sensitivity and specificity and its diagnostic indices (sensitivity+specificity) are larger than those of mammography with grade 4A and above as well as 4B and above as the positive criteria. And with grade 4A as the positive auxiliary criteria, the missed diagnosis rate is reduced to 1.7%, so the application of BI-RADS classification in ultrasound has better diagnostic value than that in mammography for breast mass.

    [Key words] Breast ultrasound; Mammography; BI-RADS; Breast mass; Comparative study

    目前臨床上最常用且有效的乳腺影像檢查方法是超聲和鉬靶。1992年美國放射學會提出的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system ,BI-RADS)至今已是第四版[1]。這個系統(tǒng)對規(guī)范X線及超聲報告、減少影像描寫的混淆以及對普查的檢測均起著很大的作用[2,3]。我院從2012年7月開始依據(jù)這個系統(tǒng)報告乳腺超聲檢查,鉬靶則早于此時間。本研究采用回顧性分析法對2012年7月~2014年10月于我院進行過乳腺手術病理檢查以及超聲和鉬靶檢查的238例患者、269個乳腺的超聲及鉬靶BI-RADS分級進行對比分析。由于在臨床工作中發(fā)現(xiàn)超聲與鉬靶在以BI-RADS分級4A級及以上級別為陽性標準和4B級及以上級別為陽性標準均可得到較高的敏感性與特異性[1,4],為全面探討超聲及鉬靶對乳腺腫物良惡性診斷的臨床價值,本研究分別在以BI-RADS分級4A級為臨界值與4B級為臨界值的情況下比較超聲與鉬靶對乳腺腫物的敏感性、特異性、準確性?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2012年7月~2014年10月因乳腺腫物就診于朝陽市中心醫(yī)院,并于我院進行過乳腺手術病理檢查以及術前超聲和鉬靶檢查的全部238例患者,共269個乳腺病灶,所有乳腺病灶均由兩名具有臨床工作經(jīng)驗的超聲醫(yī)生以及放射科醫(yī)生按照BI-RADS分級標準分別進行分級。所有患者均為女性,年齡16~78歲,平均(47.1±12.2)歲。

    1.2檢查方法及診斷標準

    1.2.1 超聲 采用Aloka SSD-α10彩色超聲診斷儀,高頻線陣探頭頻率5~10 MHz。醫(yī)用超聲耦合劑?;颊呷⊙雠P位,乳房過大者取側臥位,充分暴露雙側乳腺及腋窩,放射狀全面地連續(xù)檢查乳腺各象限及雙側腋窩情況,依據(jù)美國放射學會乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)BI-RADS分級診斷標準[1]對乳腺情況進行全面描述并分級評價。

    1.2.2 鉬靶 采用西門子公司的MAMMOMAT 1000 Nova型X線鉬靶成像儀,采用加壓固定攝片法,常規(guī)攝雙側乳腺側位片和軸位片,依據(jù)美國放射學會乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)BI-RADS分級診斷標準[1]對乳腺情況進行全面描述并分級評價。

    1.2.3 BI-RADS(4版)分級評估標準 0級:超聲、X 線單一檢查不能全面評價病變,需要進一步檢查;臨床有體征者超聲、X線檢查無征象或可疑惡性腫瘤。1級:檢查結果呈陰性,未見異常;2級:良性征象;3級:傾向于良性病變大(<2% 的惡性可能,建議短期內(nèi)隨訪,3~6);4級 (4A、4B、4C):惡性可疑,惡性危險度3%~94%,建議活檢;該級別可根據(jù)超聲征象惡性病變可能性進一步分為4A級(低度惡變)、4B級(中度惡變)、4C級(高度惡變);5級:高度惡性病變可能,惡變危險性≥95%;6級:由組織病理活檢結果證實為惡性[1]。

    1.3 觀察指標

    比較超聲與鉬靶分別以4A、4B為臨界點時的敏感性、特異性以及準確性。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析,采用配對四格表資料的卡方檢驗和KAPPA一致性檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。K值在0.4~0.75范圍內(nèi)為中、高度一致,K≥0.75為具有極好的一致性。K≤0.4表明一致性差[5]。

    2 結果

    2.1 超聲在不同陽性標準下的準確度、敏感度及特異度

    超聲以BI-RADS分級4A及以上級別為陽性標準,與病理結果比較對乳腺惡性腫物診斷的準確性為79.9%(215/269),敏感性為98.3%(118/120),特異性為65.1%(97/149);以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準,超聲對乳腺惡性腫物診斷的準確性為90.7%(244/269),敏感性為86.7%(104/120),特異性為94%(140/149),見表1。

    2.2 鉬靶在不同陽性標準下的準確度、敏感度及特異度

    鉬靶以BI-RADS分級4A及以上級別為陽性標準,與病理結果比較對乳腺惡性腫物診斷的準確性為87.4%(235/269),敏感性為90.8%(109/120),特異性為84.6%(126/149);以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準,鉬靶對乳腺惡性腫物診斷的準確性為89.6%(241/269),敏感性為85%(102/120),特異性為93.3%(139/149),見表2。

    2.3 超聲及鉬靶相關評價指標的比較

    以BI-RADS分級4A及以上級別為陽性標準,超聲的敏感性明顯高于鉬靶(98.3% vs 90.8%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.08,P<0.05);超聲特異性明顯低于鉬靶(65.1% vs 84.6%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=14.25,P<0.05);超聲準確性明顯低于鉬靶(79.9% vs 87.4%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=19.28,P<0.05)。以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準,超聲的敏感性大于鉬靶(86.7% vs 85.0%),差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.05,P>0.05);超聲的特異性大于鉬靶(94.0% vs 93.3%),差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.00,P>0.05);超聲的準確性大于鉬靶(90.7% vs 89.6%),差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.00,P>0.05)。Kappa一致性檢驗結果分別為K=0.157(P=0.055)、K=0.247(P=0.007)、K=71.3%(P=0.000)。說明兩種方法以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準對乳腺腫物的診斷的敏感性、特異性一致性差,準確性高度一致。但就4A級這一臨界點的設置而言超聲的敏感性大大高于鉬靶,有效減少了漏診率。就診斷指數(shù)而言,以BI-RADS分級4A及以上級別為陽性標準,超聲為163.4%<170%;鉬靶為175.4%>170%。以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準,超聲為180.7%>170%;鉬靶為178.3%>170%。雖然以BI-RADS分級4A及以上級別為陽性標準超聲的診斷指數(shù)小于鉬靶,但為了降低漏診率,4A級可作為以BI-RADS分級4B及以上級別為陽性標準的一個必要補充。而這種效果在鉬靶上體現(xiàn)的不是很明顯。鉬靶的敏感性始終低于超聲。

    表1 超聲BI-RADS分級與病理結果對照

    表2 鉬靶BI-RADS分級與病理對照

    3 討論

    乳房疾病是婦女常見病,在西方發(fā)達國家乳腺癌的發(fā)病率居女性惡性腫瘤的第一位[6]。乳腺癌的早期表現(xiàn)是患側乳房出現(xiàn)無痛、單發(fā)的小腫塊,常是患者無意中發(fā)現(xiàn)。單憑觸診很難與良性腫物區(qū)分。近年來年輕人乳腺癌的患病率越來越高[7]。根據(jù)乳腺癌的發(fā)病趨勢,預計到2030年,乳腺癌的發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)將分別達到264萬和170萬[8],嚴重威脅著女性的身心健康。它是導致女性死亡的第二大惡性腫瘤,早期發(fā)現(xiàn)是成功治療的關鍵[9]。同時處理腫瘤的“三早原則”及“患者利益最大化原則”之間可能產(chǎn)生的過度醫(yī)療及延誤病情之間的矛盾始終困擾著醫(yī)師在診斷和處理方面做出抉擇,所以選擇一種有效的篩查方式至關重要[10]。

    美國放射學會于2003年出版第四版乳腺影像學報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging and reporting data system,BI-RADS)X線部分,同時也首次正式出版了BI-RADS-US部分。旨在規(guī)范化和標準化乳腺影像的描述,減少描述上的混淆,有助于影像學醫(yī)師內(nèi)部、與相關專業(yè)醫(yī)師、與患者的溝通,縮小高低年資醫(yī)師的差異,對實性占位的組織界定明確化,監(jiān)控檢查的質(zhì)量[11]。

    本研究的149例良性病灶內(nèi)腺病75例,纖維腺瘤48例,導管內(nèi)乳頭狀瘤14例,乳腺炎3例,脂肪瘤2例,葉狀腫瘤2例,囊腫2例,肉芽腫性炎1例,乳腺增生1例,膿腫1例。120例惡性病灶內(nèi)浸潤性導管癌85例,浸潤性小葉癌10例,黏液腺癌4例,導管內(nèi)癌4例,乳頭狀癌3例,低度惡性葉狀腫瘤2例,黏液性脂肪肉瘤1例,浸潤性微乳頭癌1例,浸潤性小管癌1例,派杰病伴導管內(nèi)癌1例,浸潤導管癌伴小葉癌7例,浸潤性導管癌伴黏液腺癌1例。

    對照發(fā)現(xiàn)在超聲BI-RADS分級3級病灶中有2個惡性病灶,分別為乳腺低度惡性葉狀腫瘤和乳腺浸潤性導管癌Ⅰ級。其中乳腺低度惡性葉狀腫瘤病例臨床上較少見,超聲描述:雙乳腺體結構紊亂、回聲增粗,左乳腺乳頭外側可見6.9 cm×4.8 cm不規(guī)則低回聲包塊,邊界尚清,呈分葉狀,內(nèi)見幾處無回聲,CDFI:結節(jié)內(nèi)及周邊見支狀血流信號,可探及動脈頻譜,RI:0.49;左乳腺內(nèi)下象限見大小約2.8 cm×1.2 cm偏強回聲結節(jié),邊界清。左側腋窩見幾個低回聲結節(jié),較大者約2.3 cm×0.8 cm,邊界清晰,形態(tài)規(guī)則。右側腋窩未查及腫大淋巴結。超聲診斷:雙乳腺增生。鉬靶BI-RADS分級:3級。乳腺浸潤性導管癌Ⅰ級病灶為右側乳腺,患者為雙側乳腺癌,伴雙側腋窩淋巴結轉移,左側乳腺超聲BI-RADS分級4A級,病理為浸潤性導管癌Ⅱ級,超聲描述:雙乳腺腺體結構紊亂、回聲不均勻,右乳腺可見多個低回聲結節(jié),較大者位于9點鐘距離乳頭1 cm,大小約0.6 cm×0.4 cm,邊界清,形狀規(guī)則。右乳外側可見2.3 cm×1.9 cm回聲減低區(qū),后方略有衰減,邊界不清,形狀不規(guī)則,CDFI:其內(nèi)未見明確血流信號。左乳腺10點鐘距乳頭1 cm可見1.2 cm×0.7 cm低回聲結節(jié),邊界欠清,形狀不規(guī)則,其內(nèi)可見幾個點狀強回聲,CDFI:結節(jié)內(nèi)未見明確血流信號。雙側腋窩未見明確腫大淋巴結。印象:雙乳腺增生。漏診的可能原因是病灶的惡性程度較高,較快地發(fā)生轉移,組織密度及結構尚未發(fā)生較大的變化,以造成超聲上的反應不典型。

    對于超聲4A級病灶中,良性43例,惡性14例,其中良性病灶中,腺病17例,纖維腺瘤11例,導管內(nèi)乳頭狀瘤10例,乳腺炎2例,乳腺葉狀腫瘤1例,乳腺增生1例,乳腺肉芽腫性炎1例。手術切除是治療纖維腺瘤唯一有效的辦法,導管內(nèi)乳頭狀瘤一般屬良性,惡變率為6%~8%[12]。

    對于超聲4B及以上級別,病理結果為良性的病灶,共9例,其中導管內(nèi)乳頭狀瘤5例(伴部分上皮輕度非典型增生2例,伴部分上皮中度非典型增生2例),乳腺腺病3例,纖維腺瘤1例。導管內(nèi)乳頭狀瘤有一定的惡變率,易早期發(fā)現(xiàn)及時切除。

    鉬靶因其特殊的構造,不易發(fā)現(xiàn)貼近胸壁的腫瘤,且對于一部分乳腺較小的女性不宜操作,造成漏診率升高,一些密度較小、體積較小的腫物容易被體積較大、密度較大的腫物遮蓋造成漏診。超聲則成功地避免了這些情況。且能檢查腫物血供情況及腋窩情況。給出細節(jié)更多,能及時、有效地發(fā)現(xiàn)一些癌前病變。

    超聲以4A級及以上級別為陽性標準,敏感性為98.3%,可以應用于乳腺的普查工作,大大降低了對惡性腫瘤的漏診率。以BI-RADS 4B級及以上級別為陽性標準,特異性為94.0%,診斷指數(shù)為180.7%,誤診率也較低,可以以4B、4C、5級作為一項限期手術標準。4A級可以看做輔助陽性診斷,能檢出一些癌前病變,可以將4A級患者作為重點監(jiān)測對象,定期復查超聲,宜擇期手術治療,術中冰凍病理,及時發(fā)現(xiàn)惡性病變,以增加患者的生存率。而比起超聲鉬靶4A級的劃分對敏感性以及特異性影響不大,容易給臨床醫(yī)生及患者造成疑惑,敏感性大大低于超聲,漏診率增多。所以超聲應用 BI-RADS分級在乳腺腫物診斷價值上高于鉬靶。另外因超聲具有便宜、便捷、無輻射以及可以術前給予腫塊定位等優(yōu)點,目前已成為檢查乳腺病變的首選[13-20]。

    [參考文獻]

    [1] American College of Radiology. Breast imaging reporting and data system (BI-RADS). 4th edition[M]. Reston(VA) 7 American College of Radiology,2003.

    [2] Bumside ES,Ochsner JE,F(xiàn)owler KJ,et al. Use of microcalcification descriptors in BI-RADS 4th edition to stratify risk of malignancy[J],Radiology,2007,242(2):388-395.

    [3] Eberl MM,F(xiàn)ox CH,Edge SB,et al. BI-RADS classification for management of abnormal mammograms[J]. Journal of the American Board of Family Medicine,2006,19(2):161-164.

    [4] 梅江盛,馬利亞,倫淑玲,等. 彩色多普勒超聲與X線鉬靶應用BI-RADS分級診斷乳腺疾病的價值比較[J]. 廣東醫(yī)學院學報,2012,30(3):293-294.

    [5] 黃悅勤,李立明. 臨床流行病學[M]. 第3版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:122.

    [6] 吳孟超,吳在德,吳肇汗. 外科學[M]. 第8版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:251.

    [7] Yao Y,Cao M,F(xiàn)ang H,Xie J. Breast cancer in 30-year-old or younger patients:Clinicopathologic characteristics and prognosis[J]. World Journal of Surgical Oncology,2015,13(1):462.

    [8] Sally NA,Temidayo O,Clement A. Emerging breast cancer epidemic:Evidence from Africa[J]. Breast Cancer Res,2010,12(S4):8.

    [9] Teke M,G?觟ya C,Teke F,et al. Combination of virtual touch tissue imaging and virtual touch tissue quantification for differential diagnosis of breast lesions[J]. Journal of Ultrasound in Medicine:Official Journal of the American Institute of Ultrasound in Medicine,2015,34(7):1201-1208.

    [10] 王雙輝,楊振江,楊東煒,等. 超聲BI-RADS 3、4、5級對乳腺腫瘤臨床診斷的意義[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014, 52(5):144-147.

    [11] 殷漢明. 乳腺影像診斷學報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)第4版讀解[C]. 湖北省抗癌協(xié)會腫瘤影像專業(yè)委員會成立暨第一屆學術大會論文匯編. 2009.

    [12] 吳孟超,吳在德,吳肇汗. 外科學[M]. 第8版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:255-256.

    [13] Shen S J,Sun Q,Xu Y L,et al. Comparative analysis of early diagnosis tools for breast cancer[J]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology],2012,34(11):877-880.

    [14] 盧海霞,梁炎,周良,等. 高頻多普勒血流顯像診斷乳腺惡性腫瘤[J]. 中國介入影像與治療學,2009,6(2):144-146.

    [15] Del Cura JL,Elizagaray E,Zabala R,et al. The use of unenhanced Doppler sonography in the evaluation of solid breast lesions[J]. American Journal of Roentgenology,2005,184(6):1788-1794.

    [16] 張學范,陸林木. 彩超對良惡性腫瘤的鑒別診斷[J]. 現(xiàn)代醫(yī)用影像學,2009,18(1):52-53.

    [17] 孔令校,黃愛,黎淑君. 彩色多普勒超聲與彈性成像對乳腺惡性腫瘤的診斷價值[J]. 中國醫(yī)藥科學,2015,5(5):165-167.

    [18] 張韻華,劉利民,夏罕生,等. 乳腺葉狀腫瘤的二維、彩色及彈性超聲表現(xiàn)[J]. 中國臨床醫(yī)學,2014,(3):307-310.

    [19] 代忠. 腫瘤壞死因子治療惡性胸腔積液的研究進展[J]. 臨床和實驗醫(yī)學雜志,2014,13(2):145-147.

    [20] 陸玲芳. 高頻超聲在乳腺腫瘤中的診斷價值[J]. 中國當代醫(yī)藥,2014,21(8):118-120.

    (收稿日期:2015-07-22)

    猜你喜歡
    對比研究
    《紅樓夢》章回目錄的英譯研究
    考試周刊(2016年98期)2016-12-26 15:46:26
    拉威爾與德彪西《空求》的演奏與美學特色比較研究
    戲劇之家(2016年23期)2016-12-20 22:03:26
    電影《霧都孤兒》與文學原著的對比研究
    電影文學(2016年19期)2016-12-07 20:11:36
    晉中學院2012~2014年學生體質(zhì)健康結果分析
    國有工業(yè)企業(yè)競爭力的實證分析
    智富時代(2016年12期)2016-12-01 13:53:52
    衡陽綜合保稅區(qū)與湘潭綜合保稅區(qū)的對比研究
    中外應用技術類高校產(chǎn)學研合作模式對比研究
    商情(2016年39期)2016-11-21 09:32:30
    不同梅毒血清學檢測方法敏感度和特異度比較觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:25:13
    詩歌里的低訴,蒼涼中的守望
    人間(2016年28期)2016-11-10 21:51:46
    模因論視角下的英漢網(wǎng)絡語言對比研究
    文教資料(2016年19期)2016-11-07 07:06:19
    久久人人精品亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9| 999久久久国产精品视频| 妹子高潮喷水视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产激情欧美一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 国产成人欧美在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品人妻在线不人妻| 黄色毛片三级朝国网站| 久久性视频一级片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美乱妇无乱码| 满18在线观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看一区二区三区| av在线播放免费不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久国产欧美日韩av| 日本五十路高清| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产精品免费视频内射| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 九色亚洲精品在线播放| 一区二区三区激情视频| 12—13女人毛片做爰片一| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 岛国在线观看网站| 久久国产精品影院| 九色亚洲精品在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国语自产精品视频在线第100页| 久久香蕉精品热| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品影院久久| av中文乱码字幕在线| 色在线成人网| 此物有八面人人有两片| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩av在线大香蕉| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色视频,在线免费观看| 久久中文字幕一级| 国产一区二区激情短视频| 一个人免费在线观看的高清视频| av有码第一页| videosex国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 久9热在线精品视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看免费午夜福利视频| 性少妇av在线| 国产成人av教育| 欧美丝袜亚洲另类 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜视频精品福利| 亚洲 国产 在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产不卡一卡二| 免费av毛片视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人精品在线电影| 国产精品久久久久久精品电影 | 97碰自拍视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| av视频免费观看在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 嫩草影院精品99| av网站免费在线观看视频| 后天国语完整版免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| www.精华液| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级毛片女人18水好多| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 天堂√8在线中文| 99国产综合亚洲精品| 在线观看舔阴道视频| 窝窝影院91人妻| 欧美日本视频| 亚洲国产精品合色在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 好男人电影高清在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一二三四社区在线视频社区8| 久久香蕉国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 变态另类丝袜制服| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久久精品吃奶| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品欧美一区二区三区在线| 精品第一国产精品| 国产亚洲精品一区二区www| 久久香蕉精品热| 色在线成人网| 男女床上黄色一级片免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 中国美女看黄片| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 91在线观看av| 亚洲专区国产一区二区| ponron亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 嫩草影院精品99| 午夜免费激情av| 欧美丝袜亚洲另类 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲性夜色夜夜综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲avbb在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产精品免费视频内射| 亚洲美女黄片视频| 天堂动漫精品| 亚洲无线在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 免费不卡黄色视频| av天堂久久9| 精品高清国产在线一区| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲欧美激情在线| 成人三级黄色视频| 变态另类丝袜制服| 免费搜索国产男女视频| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜激情av网站| 国产成人欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲无线在线观看| 大香蕉久久成人网| 久久久国产成人精品二区| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲精品av在线| 国产99白浆流出| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲七黄色美女视频| 真人一进一出gif抽搐免费| www.精华液| 一本综合久久免费| 在线观看www视频免费| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 91国产中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 成人精品一区二区免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99re在线观看精品视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久草成人影院| 精品高清国产在线一区| 精品国产亚洲在线| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久久午夜电影| 成人手机av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 91精品国产国语对白视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一二三四社区在线视频社区8| 啪啪无遮挡十八禁网站| 桃色一区二区三区在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久国产精品影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 午夜福利免费观看在线| 搡老岳熟女国产| 国产精品二区激情视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 十八禁人妻一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩国内少妇激情av| 日韩精品青青久久久久久| 变态另类丝袜制服| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | av在线天堂中文字幕| 午夜精品在线福利| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 视频区欧美日本亚洲| tocl精华| 高清毛片免费观看视频网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一级片免费观看大全| 久久这里只有精品19| 男男h啪啪无遮挡| ponron亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人欧美在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产成人欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 青草久久国产| √禁漫天堂资源中文www| 成人永久免费在线观看视频| 此物有八面人人有两片| 久久精品影院6| 禁无遮挡网站| 91大片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 午夜a级毛片| 亚洲人成77777在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 黄色丝袜av网址大全| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久久人人做人人爽| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品91蜜桃| 在线观看一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 天堂影院成人在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产真人三级小视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜免费激情av| 欧美国产日韩亚洲一区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 丰满的人妻完整版| 久久亚洲真实| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 日本免费a在线| 黄色片一级片一级黄色片| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲熟妇熟女久久| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲avbb在线观看| 精品福利观看| 在线永久观看黄色视频| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 一级黄色大片毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜免费成人在线视频| 成在线人永久免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲精品在线美女| 婷婷六月久久综合丁香| 国产色视频综合| 色综合婷婷激情| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 热re99久久国产66热| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情高清一区二区三区| 大码成人一级视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一a级毛片在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 激情视频va一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 99久久精品国产亚洲精品| 超碰成人久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人精品久久二区二区91| 久9热在线精品视频| 91老司机精品| 美女国产高潮福利片在线看| 97碰自拍视频| 欧美日韩乱码在线| 国产av一区在线观看免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 女人精品久久久久毛片| 搞女人的毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 级片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 露出奶头的视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一级a爱视频在线免费观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99精品久久久久人妻精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av视频免费观看在线观看| 一区二区三区精品91| 99精品在免费线老司机午夜| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 女性生殖器流出的白浆| 性欧美人与动物交配| 一级黄色大片毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 电影成人av| 一级毛片女人18水好多| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费在线观看影片大全网站| 丝袜美腿诱惑在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美激情在线| 天天添夜夜摸| 国产精品永久免费网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 天天添夜夜摸| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 超碰成人久久| 亚洲,欧美精品.| 免费在线观看黄色视频的| 国产成人免费无遮挡视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品免费视频内射| 久久久国产精品麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产片内射在线| 一区二区三区高清视频在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品国产区一区二| 91av网站免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 91成人精品电影| a在线观看视频网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成av片中文字幕在线观看| e午夜精品久久久久久久| 精品国产亚洲在线| 久久中文字幕人妻熟女| 国产av一区在线观看免费| 国产男靠女视频免费网站| a在线观看视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 激情视频va一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品永久免费网站| 免费看a级黄色片| a级毛片在线看网站| 久久久久久久久中文| 他把我摸到了高潮在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品免费视频内射| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中国美女看黄片| 国产成+人综合+亚洲专区| 宅男免费午夜| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人精品在线电影| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| √禁漫天堂资源中文www| 97碰自拍视频| 国产精品久久视频播放| av电影中文网址| 一二三四社区在线视频社区8| 最新在线观看一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 一进一出好大好爽视频| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美在线一区亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产91精品成人一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 宅男免费午夜| 成人三级做爰电影| 成人av一区二区三区在线看| a级毛片在线看网站| 在线观看舔阴道视频| АⅤ资源中文在线天堂| 日本在线视频免费播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看66精品国产| 亚洲七黄色美女视频| 色综合婷婷激情| 十八禁网站免费在线| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲国产精品999在线| 女警被强在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久伊人香网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99国产精品一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 9色porny在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| www国产在线视频色| 亚洲精品在线观看二区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产99久久九九免费精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲伊人色综图| 99香蕉大伊视频| 又紧又爽又黄一区二区| cao死你这个sao货| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 香蕉久久夜色| 美女高潮到喷水免费观看| xxx96com| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线av久久热| 亚洲精品一区av在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 男人舔女人的私密视频| 一本久久中文字幕| 国产精品免费视频内射| 精品免费久久久久久久清纯| 一本大道久久a久久精品| 91成年电影在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲熟妇熟女久久| 91老司机精品| 1024香蕉在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 一级a爱片免费观看的视频| av片东京热男人的天堂| 波多野结衣高清无吗| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲电影在线观看av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产视频一区二区在线看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲av高清不卡| 麻豆av在线久日| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女性生殖器流出的白浆| 久久 成人 亚洲| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲av成人av| 黄片播放在线免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产片内射在线| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩欧美在线二视频| 国产高清激情床上av| 国产精品久久电影中文字幕| 一区福利在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看免费视频网站a站| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜影院日韩av| 性欧美人与动物交配| 美女大奶头视频| 色av中文字幕| 日本 av在线| 亚洲第一电影网av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人三级做爰电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女免费视频网站| 精品久久久久久成人av| 午夜福利一区二区在线看| 在线播放国产精品三级| 两个人免费观看高清视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 我的亚洲天堂| 天堂动漫精品| 脱女人内裤的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 看片在线看免费视频| 久久久国产精品麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄频高清免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 69精品国产乱码久久久| 18禁观看日本| 桃色一区二区三区在线观看| 美女免费视频网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品国产清高在天天线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品九九99| 9191精品国产免费久久| 制服丝袜大香蕉在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费看十八禁软件| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费在线观看黄色视频的| 午夜免费成人在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产不卡一卡二| 午夜福利成人在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 校园春色视频在线观看| 一区在线观看完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 大型av网站在线播放| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成av人片免费观看| 男人舔女人的私密视频| 国产97色在线日韩免费| av欧美777| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人免费观看视频高清| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲中文字幕日韩| 制服诱惑二区| 亚洲精品在线观看二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久热在线av| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| av网站免费在线观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 青草久久国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久国产成人精品二区| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕久久专区| 国产av精品麻豆| 曰老女人黄片| 禁无遮挡网站| 日韩精品青青久久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 宅男免费午夜| 亚洲中文日韩欧美视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品青青久久久久久|