沈冬云
(寧陽縣伏山鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 泰安 271408)
美托洛爾與曲美他嗪聯(lián)合治療冠心病心力衰竭的療效觀察
沈冬云
(寧陽縣伏山鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 泰安 271408)
目的 觀察美托洛爾與曲美他嗪聯(lián)合治療冠心病心力衰竭的療效。方法 回顧性分析2014年1月~11月我院收治的冠心病心力衰竭患者168例的臨床資料,按照數(shù)字表法分成對(duì)照組和研究組,各84例。對(duì)照組予常規(guī)治療,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)予以美托洛爾與曲美他嗪聯(lián)合治療,比較兩組患者的療效及臨床指標(biāo)。結(jié)果 研究組治療總有效率為96.43%明顯優(yōu)于對(duì)照組的80.95%,治療后研究組患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF癥狀指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的療效顯著。
美托洛爾;曲美他嗪;冠心病心力衰竭
隨著生活水平的提高,冠心病的發(fā)病率逐年上升,主要有胸悶、心悸、乏力等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)會(huì)誘發(fā)心肌梗死、心力衰竭等疾病,致死率較高[1]。本文探討美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪聯(lián)合治療該病的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料
回顧性分析2014年1月~11月我院收治的冠心病心力衰竭患者168例的臨床資料,經(jīng)診斷均符合WHO制定的關(guān)于冠心病心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。按照數(shù)字表法分成對(duì)照組和研究組,各84例,對(duì)照組男女比例為48:36,年齡57~73歲,平均年齡(59.7±5.3)歲;研究組男女比例為50:34,年齡55~76歲,平均年齡(61±4.7)歲。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對(duì)照組患者入院后予以臥床休息、飲食調(diào)節(jié)、吸氧、擴(kuò)張血管等常規(guī)治療。研究組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)予以美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20100098)47.5 mg,聯(lián)合曲美他嗪(施維雅天津制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20055465)20 mg/片,美托洛爾口服,起始劑量6.25 mg/d,然后根據(jù)病情增加劑量,不超過100 mg/d,2次/d;曲美他嗪口服,200 mg/次,2次/d。兩組均治療3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)制定的療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)患者心功能改善情況:心功能恢復(fù)2~3級(jí)為顯效,恢復(fù)1級(jí)為有效,無明顯改善或者惡化為無效,總有效率=顯效率+有效率[3]。比較兩組患者臨床指標(biāo)改善情況,包括心率(HR)、血壓(SBP、DBP、左心室舒張/收縮末期的內(nèi)徑(LVEDD/ LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者療效比較
研究組治療總有效率為96.43%明顯優(yōu)于對(duì)照組的80.95%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者療效比較 [n=84,n(%)]
2.2 兩組臨床指標(biāo)變化比較
治療后兩組患者較治療前臨床癥狀均有改善,研究組改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2、3。
表2 兩組患者臨床指標(biāo)變化比較(n=84,±s)
表2 兩組患者臨床指標(biāo)變化比較(n=84,±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05
組別 時(shí)間 SBP(mmHg)DBP(mmHg) HR(次/min)研究組 治療前 148.76±13.62 93.61±8.72 98.43±8.66治療后 119.45±10.66#* 77.62±6.31#* 74.45±6.43#*對(duì)照組 治療前 144.35±15.61 93.20±6.71 97.40±9.23治療后 134.61±15.31* 86.71±7.53* 90.31±7.2*
表3 兩組患者臨床指標(biāo)變化比較(n=84,±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05
組別 時(shí)間 LVEDD(mm)LVECD(mm) LVEF(%)研究組 治療前 63.65±4.81 43.35±3.12 41.60±2.84治療后 53.61±4.16#* 36.27±2.60#* 50.37±3.62#*對(duì)照組 治療前 63.26±4.15 43.27±4.14 41.86±2.71治療后 58.20±3.71* 40.55±2.96* 44.82±3.37*
R41.6
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ISSN.2095-6681.2015.07.037.02