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    雙相不銹鋼管液壓脹管破裂原因分析

    2015-11-28 07:19:06馬永存陳惠鋒盧煥明
    失效分析與預(yù)防 2015年6期
    關(guān)鍵詞:不銹鋼管管板雙相

    李 明,馬永存,陳惠鋒,盧煥明,李 勇

    (中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 測試中心,浙江 寧波 315201)

    0 引言

    在石油、化工、電力等工業(yè)領(lǐng)域,換熱器作為一種常見壓力容器被廣泛使用[1],換熱器結(jié)構(gòu)類型有很多,其中管殼式換熱器是最普遍使用的[2-4]。管殼式換熱器由殼體、傳熱管束、管板、折流板(擋板)和管箱等部件組成。殼體多為圓筒形,內(nèi)部裝有管束,管束兩端固定在管板上[5]。

    在換熱器材料的選擇上,根據(jù)使用溫度及環(huán)境不同,可選用金屬、塑料、陶瓷等材料。但對于一些在高壓、強(qiáng)腐蝕等苛刻條件下運行的設(shè)備,國內(nèi)外多使用2205 型鐵素體-奧氏體雙相不銹鋼材料,因其具有高強(qiáng)度、優(yōu)良的韌性、好的焊接性及卓越的耐Cl-腐蝕性能[6-8]。如采用成本相對較低的普通奧氏體不銹鋼,容易產(chǎn)生Cl-誘導(dǎo)的應(yīng)力腐蝕[9-11],降低了換熱器的使用壽命。

    換熱管與管板連接是管殼式換熱器設(shè)計、制造中最關(guān)鍵的技術(shù)之一,也是換熱器事故發(fā)生率最多的部位,所以換熱管與管板連接處理不好可能導(dǎo)致?lián)Q熱器提前失效[12]。換熱器失效輕則造成設(shè)備不能運行,重則造成生產(chǎn)停頓,甚至是人員傷亡[9]。

    采用2205 雙相不銹鋼制作管殼式換熱器,在用脹管工藝實現(xiàn)管束與管板的連接時發(fā)換熱管管壁破裂。所用換熱管為無縫鋼管,且脹管前使用內(nèi)窺鏡檢查并沒有發(fā)現(xiàn)裂縫存在。本研究從針對脹管工藝后失效的換熱管,利用金相顯微鏡、掃描電子顯微鏡(SEM)、能譜(EDS)以及電子背散射衍射(EBSD)技術(shù)分析裂縫附近軸向及徑向的微觀組織結(jié)構(gòu),確定2205 型雙相不銹鋼換熱管脹管破裂的原因,通過有針對性的控制來消除失效換熱器流入市場的安全隱患,避免經(jīng)濟(jì)損失。

    1 試驗過程與結(jié)果

    1.1 宏觀觀察

    破裂換熱管為2205 雙相不銹鋼管,外徑20 mm,壁厚2 mm,管壁開裂。定義靠近裂紋端的不銹鋼管口為卷尺0 mm 位置,70~150 mm 處的長裂紋最為明顯(圖1)。宏觀上觀察裂紋并非直線型,而是螺旋型。用體式顯微鏡沿不銹鋼管檢查,發(fā)現(xiàn)換熱管0 mm 位置有小裂紋且未貫穿,650 mm位置仍可以看見微小的裂紋,且裂紋從0~650 mm 位置從未間斷,但僅在70~150 mm 位置裂紋貫穿管壁,其余位置為非貫穿性裂紋。

    圖1 不銹鋼換熱管開裂照片F(xiàn)ig.1 Macrograph of duplex stainless steel tube

    1.2 化學(xué)成分測試

    根據(jù)ASME SA789M 標(biāo)準(zhǔn)檢測該管的化學(xué)成分,成分符合要求。

    表1 2205 雙相不銹鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 1 Compositions of 2205 duplex stainless steel (mass fraction/%)

    1.3 斷口觀察

    利用Zeiss EVO 18 型掃描電子顯微鏡對不銹鋼距離管口90 mm 處的斷口形貌進(jìn)行觀察,自上而下對應(yīng)不銹鋼管壁由外到內(nèi)(圖2a)??梢娊咏鈧?cè)的斷口形貌明顯異于內(nèi)側(cè),外側(cè)約365 μm厚度斷口較光滑,沒有明顯的特征,可能由于斷口外側(cè)表面大部分均已被氧化。而管壁的中部和內(nèi)側(cè)有明顯的韌窩,為韌性斷裂(圖2b)。

    圖2 斷口微觀形貌Fig.2 Micro appearance of the fracture surface

    1.4 金相檢查及相分析

    在圖2 附近位置取樣,做鋼管徑向截面的金相分析,可見外壁裂紋邊緣區(qū)域為單相組織,且比較耐腐蝕,顏色發(fā)白,遠(yuǎn)離裂紋邊緣處組織正常,為雙相鋼組織(圖3a)。而裂紋中下部的鋼管內(nèi)壁均為正常鐵素體+奧氏體雙相組織,但晶粒有明顯的變形(圖3b)。

    在遠(yuǎn)離貫穿性裂紋位置,距離管口400 mm處取樣,做鋼管的徑向和軸向金相檢測??梢姴讳P鋼管徑向組織裂紋處的晶粒明顯較鋼管遠(yuǎn)離裂紋端的正常晶粒粗大,裂紋處的晶粒大小約為10~40 μm,而正常的晶粒大小約為5~20 μm,且大小均勻(圖4a)。由不銹鋼管的軸向金相組織可以看到裂紋附近為等軸晶形貌,遠(yuǎn)離裂紋的正常組織為沿著管軸向的長條狀鐵素體與奧氏體組織(圖4b)。

    圖3 雙相不銹鋼徑向金相組織Fig.3 Radial cross section microstructure of duplex stainless steel tube

    圖4 雙相不銹鋼徑向和軸向金相組織Fig.4 Radial and axial cross section microstructure of duplex stainless steel tube

    利用牛津AZtec HKL Max 型EBSD 對圖4b所示區(qū)域做晶粒取向和相組成分析,結(jié)果與金相組織分析一致,裂縫附近為粗大等軸晶粒,遠(yuǎn)離裂縫為條狀細(xì)小晶粒,不同的顏色代表不同的歐拉角取向(圖5a)。相分布圖中,紅色區(qū)域代表fcc的奧氏體組織,藍(lán)色區(qū)域代表體bcc 的鐵素體組織,黑色區(qū)域代表零解析的位置,主要位于晶界和裂紋附近(圖5b)??梢悦黠@看出,裂紋附近約100 μm 寬的帶狀區(qū)域基本為奧氏體單相組織,且正好為晶粒粗大區(qū)域。根據(jù)統(tǒng)計,圖5b 所示區(qū)域內(nèi)的奧氏體含量為80.8%,鐵素體含量為11.6%(體積分?jǐn)?shù))。而本研究中所用正常的2205 雙相鋼的兩相組織比例接近1∶1(體積比)。

    1.5 微觀形貌及能譜分析

    利用Zeiss AURIGA 型雙束SEM,配備80 mm2能譜探測器,對距管口400 mm 裂紋附近進(jìn)行微觀分析。為了提高能譜數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,未對試樣進(jìn)行腐蝕,而是精細(xì)拋光后拍攝電子通道襯度像(Electron Channeling Contrast Image,ECCI),ECCI 反映材料表面的晶體取向,幫助進(jìn)行能譜分析區(qū)域的定位(圖6a)。選取距裂紋不同距離的5個長方形區(qū)域進(jìn)行能譜分析,結(jié)果表明,隨著所選區(qū)域遠(yuǎn)離裂紋,N 元素含量逐漸遞減,并在細(xì)晶的雙相組織區(qū)域達(dá)到穩(wěn)定,即距離裂紋250 μm 和350 μm 處的N 元素含量相當(dāng)(圖6b)。其他主要元素在5 個區(qū)域中含量較為均勻(表2),S、P 等微量元素較N 元素含量還低一個數(shù)量級,因此無法檢出。

    利用FEI Quanta 250 FEG 型SEM 對此區(qū)域的裂紋進(jìn)行觀測,發(fā)現(xiàn)許多裂紋內(nèi)有一些片狀析出物(圖7),對其進(jìn)行EDS 的元素半定量分析,得到元素含量分布列表。圖示位置Cr 含量高于正常值約1 倍(表3)。

    圖5 鋼管裂縫處軸向組織的EBSD 分析Fig.5 EBSD analysis of tube axial surface

    圖6 鋼管裂縫處軸向組織的通道襯度像及EDS 分析Fig.6 ECCI of tube axial surface and EDS analysis

    表2 X 射線能譜成分分析結(jié)果(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 2 Energy dispersive spectrum analysis results (mass fraction/%)

    表3 X 射線能譜成分分析結(jié)果(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 3 Energy dispersive spectrum analysis results (mass fraction/%)

    2 分析與討論

    此雙相不銹鋼管插入管板后,通過貼脹式液壓脹管工藝與管板貼合,脹管區(qū)域恰為貫穿性裂紋發(fā)生區(qū)域,受到管板的約束作用,遠(yuǎn)離脹管區(qū)域有裂紋但未能完全破裂開。通過對該不銹鋼管做成分分析,均在正常范圍之內(nèi)。

    從斷口分析來看,距離不銹鋼管外壁約365 μm 區(qū)域斷口形貌比較光滑,可能是時間較長氧化所致,未見明顯的斷裂特征。而距離管外表面大于365 μm 區(qū)域有明顯韌窩,為韌性斷裂,管壁內(nèi)側(cè)韌窩的方向一致向下,為脹管撕裂所致。從不銹鋼的斷口組織可以推斷,外側(cè)管壁日久氧化為先開裂的區(qū)域,而中部和內(nèi)側(cè)為后斷裂區(qū)域。

    從金相組織及相分析的結(jié)果來看,表面裂紋附近的組織異常。一方面裂紋處的晶粒粗大,并且未隨著鋼管生產(chǎn)過程中的冷軋工藝變成長條狀,另一方面,根據(jù)EBSD 的結(jié)果可知其裂紋附近基本為單相的奧氏體組織,而正常的雙相鋼組織鐵素體和奧氏體是均勻分布的。從貫穿性斷裂的徑向金相組織來看,靠內(nèi)壁部分雖然晶粒受到拉伸作用明顯變形,但可看出其為正常的雙相組織。由此可見不銹鋼裂紋源位于表面奧氏體帶狀區(qū)域,管壁中部和內(nèi)側(cè)由于組織正常有良好的塑性,在脹管受力時屈服變形,最終斷裂。

    圖7 鋼管裂縫處的微觀形貌及能譜分析Fig.7 Micro appearance and EDS analysis in the crack

    從SEM 及EDS 的分析結(jié)果來看,裂紋貫穿帶狀粗大奧氏體晶區(qū)。EDS 半定量結(jié)果表明,裂紋附近的粗大奧氏體區(qū)域N 元素的含量較高,為0.45%,而在雙相區(qū)N 元素的含量為0.19%,過渡區(qū)域中N 元素含量呈遞減趨勢。其他元素含量在各區(qū)域內(nèi)變化較小。在雙相不銹鋼中,N 是強(qiáng)烈奧氏體化元素,奧氏體化作用是Ni 的30 倍,隨著N 含量增加,鐵素體體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,奧氏體體積分?jǐn)?shù)逐漸增多,且尺寸增大,奧氏體形貌從長條狀變成了近球形狀[13-15]。裂紋附近粗大的奧氏體帶狀區(qū)的塑性和強(qiáng)度較之正常雙相鋼組織差,晶界有富Cr 的硬脆相生成必然使得材料的塑性和強(qiáng)度進(jìn)一步惡化,使得在不銹鋼管冷加工過程中出現(xiàn)微裂紋。

    綜上所述,未脹管之前此不銹鋼管可能在冶煉和鑄造過程中由于微區(qū)成分不均勻而形成了粗大晶粒的奧氏體單相帶狀區(qū),并存在硬脆的富Cr片狀物析出,因此鋼管表面異常組織區(qū)域塑性很差,在鋼管加工過程中鋼管表面受力導(dǎo)致微裂紋的產(chǎn)生。由于異常組織僅在鋼管表面奧氏體帶向下約365 μm 厚的區(qū)域,此區(qū)域下方為正常組織,塑性較好,使得不銹鋼管冷加工處理完成后并未形成貫穿性的裂紋。而換熱器制造廠在使用此鋼管制作換熱器時,液壓脹管工藝使得原本均勻受力不銹鋼管在微裂紋尖端應(yīng)力集中,導(dǎo)致鋼管破裂。

    通過鋼管破裂原因分析,確認(rèn)是鋼管材料本身的原因?qū)е旅浌芄に囘^程中破裂。因此,生產(chǎn)企業(yè)通過滲透檢測表面微裂紋,可提前消除部分隱患。此外,企業(yè)在脹管連接工藝后,還利用內(nèi)窺鏡再進(jìn)行檢查,并通過高于使用壓力的水壓試驗進(jìn)行可靠性試驗,避免失效換熱器流入市場而導(dǎo)致的安全和經(jīng)濟(jì)問題。

    3 結(jié)論

    1)雙相不銹鋼管在脹管前已存在微裂紋。脹管時裂紋尖端應(yīng)力集中,超出材料的抗拉強(qiáng)度而破裂。

    2)雙相不銹鋼管由于N 元素偏析形成粗大奧氏體帶狀區(qū),并在晶界處有片狀富Cr 相析出,使得鋼管局部塑性變差,導(dǎo)致鋼管在加工過程中產(chǎn)生微裂紋。

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