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    惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲特點(diǎn)和鑒別因素

    2015-11-15 07:37:38
    實(shí)用癌癥雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:規(guī)整實(shí)性甲狀腺癌

    羅 雪

    甲狀腺結(jié)節(jié)性在臨床上是常見(jiàn)的疾病,結(jié)節(jié)可呈單發(fā)或多發(fā)。有文獻(xiàn)報(bào)道人群中甲狀腺結(jié)節(jié)的患病率為20% ~66%,其中惡性結(jié)節(jié)占5% ~14%[1-2]。隨著醫(yī)學(xué)檢查診斷技術(shù)不斷提高,超聲影像檢查對(duì)甲狀腺的敏感性最高,由于其具有高分辨率、無(wú)創(chuàng)、廉價(jià)和便捷等優(yōu)點(diǎn),目前已成為甲狀腺疾病術(shù)前檢查的首選方法。由于甲狀腺結(jié)節(jié)的病因尚未完全清楚,只有盡早通過(guò)檢查發(fā)現(xiàn)和確診,才能提高甲狀腺疾病的治愈率。本研究擬采用大樣本分析甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的超聲特點(diǎn),旨在探討甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的超聲危險(xiǎn)因素,以期早期發(fā)現(xiàn)并鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性,提高臨床綜合判斷能力。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取本院2009年3月-2014年3月甲狀腺結(jié)節(jié)患者共1 226例,所有患者均在術(shù)前做過(guò)超聲檢查,術(shù)后再經(jīng)病理證實(shí)。男性386例,女性840例。患者年齡17~83歲,平均年齡52.7歲。

    1.2 方法

    對(duì)1 226例甲狀腺結(jié)節(jié)行彩色多普勒檢查評(píng)估,觀察記錄的超聲影像特征有:結(jié)節(jié)數(shù)目、前后徑與橫徑的比值(AP/TR)、鈣化類(lèi)型、結(jié)節(jié)的性質(zhì)、回聲、邊緣、結(jié)節(jié)內(nèi)及周邊血流信號(hào)。以術(shù)后病理為診斷金標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,對(duì)不同超聲影像特征小組中的甲狀腺結(jié)節(jié)惡性率分布行χ2檢驗(yàn)。應(yīng)用Logistic回歸分析法對(duì)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)超聲危險(xiǎn)因素進(jìn)行單因素和多因素分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。敏感性=真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性+假陰性);特異性=真陰性/(真陰性+假陽(yáng)性)。

    2 結(jié)果

    2.1 良惡性結(jié)節(jié)一般情況比較

    1 226例結(jié)節(jié)中,術(shù)前均行超聲檢查,術(shù)后再經(jīng)病理證實(shí)。性別比與年齡在良性與惡性結(jié)節(jié)患者間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。良性結(jié)節(jié)的平均直徑為2.39 cm(范圍0.2 ~7.4 cm),惡性結(jié)節(jié)直徑明顯小于良性結(jié)節(jié)(P <0.05,表1)。

    表1 良惡性結(jié)節(jié)一般資料比較

    2.2 結(jié)節(jié)的病理組織學(xué)診斷結(jié)果

    結(jié)節(jié)的病理組織學(xué)診斷顯示858例為良性結(jié)節(jié),最多為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫618例(72.0%);368例惡性結(jié)節(jié),其中最多為乳頭狀癌327例(89.5%),其次為濾泡型乳頭狀癌18例、髓樣癌10例、未分化癌6例,濾泡狀癌4例,惡性淋巴瘤2例,轉(zhuǎn)移癌1例。

    2.3 結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn)

    637例結(jié)節(jié)超聲結(jié)構(gòu)為實(shí)性,503例結(jié)節(jié)為混合性,86例結(jié)節(jié)為囊性。601例結(jié)節(jié)為低回聲,72例結(jié)節(jié)為等回聲,77例結(jié)節(jié)為高回聲,40例結(jié)節(jié)無(wú)回聲,436例混合回聲。882例結(jié)節(jié)邊緣規(guī)整,344例邊緣不規(guī)整。579例結(jié)節(jié)存在微小鈣化。231例結(jié)節(jié)AP/TR≥1。按結(jié)節(jié)良惡性,對(duì)不同超聲特征進(jìn)行對(duì)比分析,惡性結(jié)節(jié)中單發(fā)結(jié)節(jié)、AP/TR≥1、低回聲、微小鈣化、邊緣不規(guī)整、結(jié)節(jié)內(nèi)少或富含血流信號(hào)等超聲影像特點(diǎn)的發(fā)生率明顯高于良性結(jié)節(jié)(P<0.01)。其中具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的超聲影像參數(shù)為邊緣不規(guī)整(χ2=109.839,P <0.01)、低回聲(χ2=176.500,P <0.01)、微小鈣化(χ2=166.729,P <0.01)和 AP/TR≥1(χ2=21.440,P <0.01)。而實(shí)性結(jié)節(jié)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=1.185,P >0.05)(表 2)。

    2.4 結(jié)節(jié)超聲特點(diǎn)單因素分析

    單因素分析后顯示,當(dāng)超聲提示多發(fā)結(jié)節(jié)、囊實(shí)性結(jié)節(jié)、結(jié)節(jié)周邊具有豐富血流信號(hào)時(shí),惡性結(jié)節(jié)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)明顯降低,而當(dāng)AP/TR≥1、低回聲、微小鈣化、邊緣不規(guī)整、結(jié)節(jié)內(nèi)少或富含血流信號(hào)時(shí),惡性結(jié)節(jié)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)明顯升高(表3)。

    表2 單個(gè)超聲參數(shù)的甲狀腺良性結(jié)節(jié)和惡性結(jié)節(jié)的患病率分布(例,%)

    2.5 結(jié)節(jié)超聲特點(diǎn)多因素分析

    Logistic回歸分析顯示超聲影像特征中,低回聲(P=0.015,OR=7.659)、微小鈣化(P=0.005,OR=7.514)具有強(qiáng)有力的預(yù)測(cè)性作用,實(shí)性(P=0.019,OR=6.115)具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)作用,AP/TR≥1(P=0.000,OR=1.885)、邊緣不規(guī)整(P=0.000,OR=2.599)也是惡性結(jié)節(jié)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表4)。

    表3 甲狀腺結(jié)節(jié)超聲單因素分析

    2.6 結(jié)節(jié)超聲特點(diǎn)敏感性和特異性分析

    本研究中,AP/TR≥1、實(shí)性、微小鈣化、邊緣不規(guī)整、低回聲的敏感性分別為 62.9%、87.9%、65.4%、51.4%、77.2%,特異性分別為 84.1%、60.8%、62.1%、82.6%、64.5%。

    3 討論

    甲狀腺結(jié)節(jié)是指在各種致病因素作用下甲狀腺內(nèi)出現(xiàn)單個(gè)或多個(gè)異常的組織團(tuán)塊。最新流行病學(xué)資料顯示成年人中有4.1% ~7.9%可捫及甲狀腺結(jié)節(jié),超聲檢出率高達(dá)67.1%。在全部甲狀腺結(jié)節(jié)中惡性者占10% ~15%[1-2]。臨床上一旦發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié),其性質(zhì)應(yīng)該得到全面的評(píng)估和早期診斷,以指導(dǎo)臨床的有效治療。良性病變可采取保守治療或擇期手術(shù),而惡性癌變則需采取以手術(shù)為主的綜合治療方法。因此,正確診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性對(duì)于治療和評(píng)估預(yù)后具有重要意義[3-4]。本研究中,1 226例手術(shù)切除的甲狀腺結(jié)節(jié),僅有30%患者的病理學(xué)結(jié)果為惡性,說(shuō)明有不少的患者仍存在“過(guò)度醫(yī)療”。甲狀腺癌是一種十分常見(jiàn)的惡性腫瘤,手術(shù)作為一種有創(chuàng)治療,很可能會(huì)損傷喉返神經(jīng)、造成甲狀旁腺功能減退等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的生活質(zhì)量。盡管甲狀腺穿刺活檢作為一種有效的術(shù)前鑒別診斷方法,但因其有創(chuàng)性限制了其在臨床上的應(yīng)用。目前,臨床檢查技術(shù)日新月異,甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷方法也有很多,如高分辨超聲檢查、穿刺活檢、核素掃描以及其他影像學(xué)方法如CT、MRI等。超聲由于具有高分辨率、無(wú)創(chuàng)、廉價(jià)和便捷等優(yōu)點(diǎn),目前已作為評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的首選檢查方法。

    表4 甲狀腺癌超聲參數(shù)多因素分析

    目前國(guó)內(nèi)外研究表明彩色多普勒超聲可從結(jié)節(jié)數(shù)目、邊緣、鈣化類(lèi)型、結(jié)節(jié)的血流分布情況及血流動(dòng)力學(xué)特征對(duì)結(jié)節(jié)的良惡性進(jìn)行初步診斷[5-6]。本研究引入以下的超聲參數(shù):結(jié)節(jié)的數(shù)目、前后徑與橫徑比(AP/TR)、鈣化模式、性質(zhì)、回聲、邊緣、結(jié)節(jié)內(nèi)及周邊血流信號(hào),其中低回聲、微小鈣化具有很強(qiáng)的預(yù)測(cè)作用,實(shí)性結(jié)節(jié)也具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)作用,AP/TR≥1、邊緣不規(guī)整也可作為甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而多因素回歸分析結(jié)節(jié)內(nèi)及周邊血流信號(hào)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。姜玨等報(bào)道低回聲是可靠的惡性征象[7-8]。徐上妍等發(fā)現(xiàn)邊緣不規(guī)整、微鈣化是甲狀腺惡性結(jié)節(jié)有效的預(yù)測(cè)因子,而低回聲、AP/TR≥1是微小病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[9-10]。本研究中顯示低回聲敏感性為77.2%,特異性為64.5%,這與其他報(bào)道類(lèi)似。惡性結(jié)節(jié)多呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),其后方信號(hào)衰減使結(jié)節(jié)的前后徑變大,惡性結(jié)節(jié)周邊的微小浸潤(rùn)也可使AP/TR增大[11]。在甲狀腺超聲圖像中,結(jié)節(jié)內(nèi)的鈣化是一種常見(jiàn)的病理改變,有研究報(bào)道鈣化對(duì)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)具有較高的鑒別作用,不同的鈣化類(lèi)型亦有不同的診斷意義[12]。本研究中發(fā)現(xiàn)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的鈣化率58.4%,良性結(jié)節(jié)的鈣化率僅有19.9%,可見(jiàn)惡性結(jié)節(jié)較良性結(jié)節(jié)更傾向于發(fā)生鈣化,而其中只有微小點(diǎn)狀鈣化類(lèi)型與甲狀腺癌相關(guān)。微小鈣化對(duì)甲狀腺癌的敏感性為65.4%,特異性為62.1%。眾多研究也發(fā)現(xiàn)微小鈣化與甲狀腺癌相關(guān)[13-14]。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn)實(shí)性結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險(xiǎn)高于囊性結(jié)節(jié),在實(shí)性低回聲結(jié)節(jié)中只有15.1% ~26.5%為惡性病變[15]。而本研究中實(shí)性結(jié)節(jié)的敏感性和特異性略高于同類(lèi)報(bào)道,在實(shí)性結(jié)節(jié)中有32.6%為惡性病變。

    盡管不同研究中有關(guān)甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的超聲特征預(yù)測(cè)價(jià)值略有差別,但是總體上超聲對(duì)于結(jié)節(jié)術(shù)前良惡性的判斷仍具有重要意義。由于甲狀腺結(jié)節(jié)的聲像圖復(fù)雜多變,不能以單一的指標(biāo)簡(jiǎn)單做出判定,應(yīng)對(duì)其超聲中多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行綜合考慮,提高甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷的準(zhǔn)確性。

    [1]楊 琛,韓 春,王立平,等.超聲評(píng)價(jià)甲狀腺結(jié)節(jié)惡性度分級(jí)的初步探討〔J〕.中華腫瘤雜志,2013,35(10):758-763.

    [2]熊 專(zhuān),孫 暉,萬(wàn) 姍,等.不同性質(zhì)甲狀腺結(jié)節(jié)臨床特征的分析〔J〕.華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,43(4):444-448.

    [3]Kleiman DA,Beninato T,Soni A,et al.Does bethesda category predict aggressive features in malignant thyroid nodules〔J〕.Ann Surg Oncol,2013,20(11):3484-3490.

    [4]張文翠,高曉麗,曹建濱,等.超聲彈性成像對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性診斷價(jià)值的Meta分析〔J〕.中華地方病學(xué)雜志,2014,33(4):437-441.

    [5]盧秀波,耿祖仕,劉 洋,等.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲 TIRADS診斷〔J〕.鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,48(2):277-278.

    [6]Giagourta I,Evangelopoulou C,Papaioannou G,et al.Autoimmune thyroiditis in benign and malignant thyroid nodules:16-year results〔J〕.Head Neck,2014,36(4):531-535.

    [7]姜 玨,李 苗,周 琦,等.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲彈性成像和常規(guī)超聲對(duì)比分析〔J〕.臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,15(3):186-188.

    [8]章 晶,徐輝雄,張一峰,等.甲狀腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)在甲狀腺結(jié)節(jié)分類(lèi)中的前瞻性驗(yàn)證〔J〕.中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,11(2):167-171.

    [9]Ilica AT,Arta H,Ayan A,et al.Initial experience of 3 tesla apparent diffusion coefficient values in differentiating benign and malignant thyroid nodules〔J〕.J Magn Reson Imaging,2013,37(5):1077-1082.

    [10]徐上妍,詹維偉,周建橋,等.超聲評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化的初步探討〔J〕.中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(9):789-792.

    [11]Kim DW,In HS,Choo HJ,et al.Solid and isoechoic thyroid nodules without malignant sonographic features:comparison of malignancy rate according to nodule size,shape and color doppler pattern〔J〕.Ultrasound Med Biol,2013,39(2):269-274.

    [12]郇 婕,蘇 磊,劉保嫻,等.超聲新技術(shù)在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷中的價(jià)值〔J〕.中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2014,35(6):889-896.

    [13]李志宏,曹軍英,聞寶杰,等.應(yīng)用超聲彈性成像Ratio值評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性〔J〕.中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2013,19(5):438-441.

    [14]徐上妍,詹維偉.超聲診斷指標(biāo)量化評(píng)估甲狀腺結(jié)節(jié)〔J〕.中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(4):656-659.

    [15]Arena S,Latina A,Stornello M,et al.Intranuclear cytoplasmic inclusions in cytologically suspicious or malignant thyroid nodules:identification and correlation with echogenicity and size of the nodules〔J〕.Endocrine,2014,46(1):114-122.

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