• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    銅類化合物對柔版印刷油墨分散體系的脫穩(wěn)作用

    2015-11-04 06:15:11楊揚
    造紙化學品 2015年3期
    關鍵詞:水基類化合物油墨

    銅類化合物對柔版印刷油墨分散體系的脫穩(wěn)作用

    柔版印刷油墨在水溶液中會形成電荷穩(wěn)定的膠體分散體系,該體系在脫墨系統(tǒng)的堿性pH條件下極其穩(wěn)定。美國大量的新聞紙均是采用水基柔版油墨進行印刷,其殘余油墨難以脫除。能夠有效去除柔版印刷油墨的絮凝劑需要具有中和膠體電荷和破壞空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的特性。該研究發(fā)現(xiàn)氯化銅(CuCl2)能夠快速絮凝柔版印刷油墨顆粒,實驗以模擬油墨以及平版和柔版印刷新聞紙的混合油墨為原料,對比分析CuCl2與其他氯化鹽、硝酸鹽和銅類鹽臨界絮凝濃度的差異。結(jié)果表明CuCl2對柔版油墨顆粒的脫穩(wěn)和絮聚作用遠高于其他鹽。該文同時分析了CuCl2作用于柔版印刷油墨的絮凝機理,為廢紙脫墨的實際應用提供了指導意義。

    20世紀90年代初期,水基印刷油墨迅猛發(fā)展,大量的水基油墨印刷紙進入廢紙脫墨工廠。水基油墨可用于柔版、平版和凹版印刷系統(tǒng)中,采用這種水基油墨可消除揮發(fā)性有機物帶來的污染問題,具有環(huán)境友好性,因此眾多的新聞紙開始從傳統(tǒng)的平版膠印轉(zhuǎn)為柔版印刷。當這些水基油墨印刷紙進入回收體系,例如廢舊新聞紙(ONP)的回收,這些水基油墨將會對脫墨工段帶來極大的負面影響。工廠在回收新聞紙的脫墨過程中,柔版印刷油墨帶來的三大主要問題:(1)堿性浮選脫墨方法難以將油墨中的親水顆粒去除;(2)極小的油墨顆粒易于沉積在纖維表面和孔隙中,產(chǎn)生不可逆附著;(3)在洗滌工段,油墨嚴重污染過程水。

    水基柔版印刷在新聞紙中的應用日益廣泛,除瓦楞包裝紙盒外,ONP是美國回收纖維中回收量最大的紙種,2011年其回收率高達73%;因此,廢紙回收行業(yè)需要處理大量含有水基柔版印刷油墨的ONP。實際上當ONP脫墨工段僅僅含有10%~15%的柔版印刷油墨時,脫墨漿的白度就會降低至難以接受的水平。具有電荷和空間結(jié)構(gòu)特性的膠體分散體系(如水基柔版印刷油墨體系)可形成堅固穩(wěn)定的溶膠,在某些情況下需要具備這種堅固穩(wěn)定性,例如在紙張涂布用涂料(如單面或雙面涂布的顏料分散體系),水基乳膠涂料以及紙張施膠分散體系中(如AKD或ASA施膠),但是在柔版印刷ONP脫墨過程中,這種穩(wěn)定的油墨分散體系將會產(chǎn)生極大的問題。油墨顆粒的實際尺寸范圍有所差異,某些文獻稱顆粒尺寸為0.1~1 μm,而另有文獻稱其尺寸僅有50~100 nm,研究發(fā)現(xiàn)分散空氣浮選法對粒徑小于10 μm的顆粒作用效果不明顯。早期的實驗發(fā)現(xiàn),利用Cabot炭黑模擬的柔版油墨顆粒在堿性條件下粒徑小于200 nm。大多數(shù)含有炭黑的油墨顆粒,其原始顆粒的粒徑大約為30~40 nm;但在實際中,油墨粒子會發(fā)生聚集形成較大尺寸的顆粒,膠粘劑成分和分散體系特性(如pH、離子強度)主要決定油墨顆粒的尺寸。研究表明,在典型的堿性(pH=9~10)ONP脫墨系統(tǒng)中,柔版印刷油墨具有靜電-空間穩(wěn)定性。這種穩(wěn)定性主要由聚丙烯酸聚合物(如聚丙烯酸鈉)提供,此類聚合物與印刷所用膠粘劑的作用類似,在油墨生產(chǎn)過程中穩(wěn)定油墨顆粒。

    柔版印刷油墨顆粒難以絮聚成大顆粒,而且在典型的堿性脫墨體系中油墨具有親水特性,這不利于采用傳統(tǒng)的浮選脫墨法將水基油墨從纖維上脫離。基于柔版印刷油墨顆粒的特性和傳統(tǒng)浮選脫墨法存在的問題,本研究的目的是如何在洗滌工段將油墨顆粒去除。由于對生產(chǎn)用水和排水的限制,工廠需要采用封閉水循環(huán)系統(tǒng);因此,脫墨過程中洗滌濾液的凈化是必不可少的環(huán)節(jié)。如果存在1種或多種化合物能夠在堿性條件下將柔版印刷油墨顆粒絮聚,那么這些化合物也可用于脫墨洗滌濾液的凈化。

    研究發(fā)現(xiàn),高濃鈣離子等二價金屬離子能夠在特定條件下絮聚柔版印刷油墨顆粒,這些離子能夠與柔版油墨分散體系中的聚丙烯酸基團反應形成絡合物。目前將硫酸鋅作為助凝劑用于柔版印刷油墨和堿性水溶液的分離已取得了一定程度的成功,同時也可通過物理方法如超濾法將柔版油墨與水溶液分離。本研究分析了銅類化合物的應用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)此類化合物可有效絮聚柔版印刷油墨。銅類化合物對柔版油墨穩(wěn)定劑中的羧酸基團具有極高的親和力,這是因為銅離子能夠與吸附的和游離的聚電解質(zhì)反應形成配位化合物。

    配位化合物是指由1個或多個中心金屬原子與其他分子或離子以配位鍵結(jié)合形成的大分子。一些典型的配位化合物包括維他命B12、血紅蛋白以及螯合劑EDTA。銅類絡合物的穩(wěn)定性優(yōu)于其他二價和三價金屬離子絡合物,如鎳、鈷、鋅、鐵、錳和鎂等。與其他第一過渡系的二價金屬化合物相比,氯化銅(CuCl2)對羧酸基團更具親和力,這種較高的親和力可能是因為二聚體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,如圖1所示。

    圖1 銅離子與羧基反應行程的二聚體結(jié)構(gòu)

    銅類化合物的作用包括:(1)降低或消除顆粒電荷;(2)去除聚合物穩(wěn)定劑中的空間結(jié)構(gòu)效應;此外,銅離子還會與溶液中游離的聚丙烯酸發(fā)生反應,阻礙其發(fā)揮穩(wěn)定劑的作用。

    體系pH的降低也會導致顆粒電荷(例如Zeta電位)的降低,但是在實際生產(chǎn)中將ONP脫墨體系的pH降至這一水平顯然不太可行;而銅類化合物的特性使其成為柔版油墨分散體系良好的絮凝劑,如圖1所示的雙銅二聚體結(jié)構(gòu)中,軸向上的配位體L為羧酸分子,或者在羧酸基團含量較少時,L為水分子。研究人員發(fā)現(xiàn),聚合物(聚丙烯酸)和二價銅離子的螯合作用隨著pH的提高而增加,因此強的酸性條件不利于銅離子發(fā)揮絮聚作用。

    在pH為4~6時,螯合反應最為強烈,形成如圖1所示的二聚體結(jié)構(gòu),在pH大于6之后,螯合作用的發(fā)生仍然比較強烈,但是不會再繼續(xù)增加。因為周圍分子和離子間會發(fā)生庫倫(coulombic)排斥;因此,在典型的ONP脫墨工藝的弱堿性條件下,銅類化合物可有效地與聚丙烯酸反應形成絡合物。

    1 原料和方法

    1.1模擬柔版印刷油墨的配制

    將0.44 g炭黑溶于750 mL去離子水中超聲配制模擬柔版印刷油墨,每30 min混合1次,每次2 min。丙烯酸樹脂是通過將穩(wěn)定的膠粘劑溶液pH降至1而析出,然后用去離子水洗滌直至pH不變。將無電解質(zhì)丙烯酸樹脂風干24 h然后溶于0.1 mol/L的NaOH溶液中,2 h后根據(jù)下述方案將堿液中沉積的丙烯酸樹脂[相對分子質(zhì)量為50 000,酸值為197(酸值表示達到等當點所需NaOH摩爾數(shù))]與超聲后的炭黑(Black Pearls 420,炭黑由Cabot公司提供)混合,這是生產(chǎn)中所用的典型的柔版印刷油墨組分:聚合物的量濃度為0.1 g/L,每配制模擬柔版印刷油墨1 000 mL中,NaOH中Flexo F(為穩(wěn)定的丙烯酸樹脂,銨鹽為3%,單乙醇胺為27%)的體積為0.89 mL。

    1.2殘余油墨分散體系的模擬

    在實驗室條件下,通過洗滌脫墨柔版/膠版新聞紙制得殘余油墨分散體系。ONP來自柔版油墨印刷的《舊金山紀事報》和膠版印刷的華盛頓大學的《日報》。具體處理流程如下:以攪拌器為碎漿機,稱取相當于70 g絕干的新聞紙,撕成大小為25 mm×25 mm的碎片,裝入不銹鋼容器中,體系的總體積為1 930 mL,加入化學試劑[w(NaOH)=2.2%,w(油酸鈉)=1%,w(硅酸鈉)=3%;均相對于纖維質(zhì)量]。這些助劑及其用量均是實際生產(chǎn)ONP脫墨漿工廠在碎漿和洗滌過程中所用的典型的化學試劑及其用量。

    混合物在低速條件下攪拌20 min,準確量取2組571 g纖維懸浮液并稀釋至1 400 mL,然后充分混合均勻,使?jié){料通過150目篩形成濾餅,模擬壓濾工段進行洗滌。

    1.3濁度

    采用RATIO/XR濁度儀測定試樣的濁度,其檢測范圍為0.001~1 999 NTU,以散射光強(90°)與透射光和前向散射光的比值表示。

    1.4臨界絮凝濃度

    將電解質(zhì)加入裝有模擬柔版印刷油墨的測試罐中,將測試罐劇烈晃動20 s,然后試樣倒入濁度槽中,靜置30 min,同時以不含電解質(zhì)鹽的試樣為參比樣,當濁度達到200 NTU時鹽的濃度稱為臨界絮凝濃度(CCC)。

    1.5Zeta電位

    利用馬爾文公司的Zetasizer 4測定Zeta電位,測試原理是顆粒在電場作用下移動至2束氦氖激光束邊界區(qū),光電放大器接收顆粒散射光,通過分析得出顆粒移動速率,然后根據(jù)Smoluchowski方程計算得出Zeta電位。

    2 結(jié)果與討論

    能夠有效絮聚電荷-空間穩(wěn)定分散體系的化合物必須具有中和粒子電荷和破壞空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的特性。本研究發(fā)現(xiàn)CuCl2對柔版印刷油墨分散體系具有雙重脫穩(wěn)作用,CuCl2對溶膠體系的脫穩(wěn)機理示意圖如圖2所示。

    圖2 Cu(Ⅱ)對電荷-空間穩(wěn)定體系的脫穩(wěn)機理

    銅離子對柔版油墨絮聚作用的部分原因是由于被吸附聚電解質(zhì)的疏水化作用。CuCl2溶液中加入丙烯酸鈉會迅速形成水溶纖維絡合物,其他二價離子如鈣離子會與羧酸基團反應形成絡合物。這些絡合物能夠降低粒子電荷,導致吸附在柔版印刷油墨顆粒表面的丙烯酸樹脂的沉積。試驗測定了CuCl2、氯化鋇(BaCl2)和氯化鈣(CaCl2)的臨界絮凝濃度,以對比、分析二價鹽對柔版印刷油墨體系的絮凝效果,結(jié)果如表1所示。

    表1 不同種類的鹽在模擬柔版印刷油墨中的臨界絮凝濃度

    根據(jù)二價鹽的電荷特性,理論上CaCl2、BaCl2和CuCl2對電荷穩(wěn)定體系應該具有相似的脫穩(wěn)效果;但是如表1所示,CaCl2和BaCl2的CCC要比CuCl2的CCC高出4個數(shù)量級。因為CuCl2與BaCl2和CaCl2的陰離子相同,所以其CCC之間最大的不同主要源于銅離子對水溶液中聚電解質(zhì)溶解性的影響作用。事實上,在堿性pH條件下,柔版印刷油墨顆粒帶負電,陽離子的加入會降低或中和負電荷。與其他鹽類之間CCC的巨大差異是二價銅離子如CuCl2能夠有效絮聚柔版印刷油墨顆粒的重要原因。

    CuCl2能夠發(fā)揮有效的絮聚作用,一方面是因為二價銅離子能夠迅速破壞油墨顆粒的雙電層,另一方面是因為二價銅離子對丙烯酸樹脂溶解特性的作用會影響其空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。通過測定Zeta電位對比銅離子和鈣離子對油墨顆粒電荷的影響,發(fā)現(xiàn)CuCl2和CaCl2的濃度在相同的數(shù)量級、量濃度分別為1.17× 10-4mol/L和5.03×10-4mol/L時,體系達到穩(wěn)定的Zeta電位-20 mV。這一結(jié)果表明,CuCl2的脫穩(wěn)作用不僅僅是因為油墨顆粒電荷的降低所致,更重要的是CuCl2對聚合物空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的影響。近期有研究采用電浮選法(將電流作用于金屬電極)脫墨,發(fā)現(xiàn)銅電極能夠有效絮聚柔版油墨顆粒,該作者的早期研究也測定了電浮選對柔版印刷廢紙的脫墨作用效果,但是并未明確所用金屬電極的種類。本研究首次詳細闡述了銅類化合物對電荷-空間穩(wěn)定的柔版油墨顆粒脫穩(wěn)作用的機理,早期的研究僅是粗略介紹了這一作用,并未對該現(xiàn)象做出機理分析。

    表1所示的CuCl2和CaCl2之間CCC的明顯差異表明,CuCl2與柔版印刷油墨顆粒之間發(fā)生了特殊的反應,形成了圖1所示的二聚體結(jié)構(gòu)。通過測定在臨界絮凝濃度時羧酸基團與銅離子的比值可證實該結(jié)構(gòu)的存在,0.1 g/L的模擬柔版印刷油墨中羧酸離子的量濃度為3.9×10-4mol/L。該濃度是銅離子在柔版印刷油墨中臨界絮凝濃度的3.3倍,該數(shù)值與圖1所示結(jié)構(gòu)中羧基與銅離子的比值(3∶1)一致。

    試驗測定了 pH=10時不同種類銅鹽 CuCl、CuCl2、Cu(NO3)2和CaCl2的CCC,通過對比分析其對模擬柔版印刷油墨的絮聚作用。結(jié)果如表2所示。

    旅游危機事件網(wǎng)絡輿情系統(tǒng)的主體交互過程是旅游危機事件網(wǎng)絡輿情發(fā)展過程中的各個部分相互聯(lián)系并協(xié)調(diào)運行的作用過程。旅游危機事件網(wǎng)絡輿情的傳播是事件當事人或利益攸關方、新聞媒體、官方代表及其他網(wǎng)民等主體關于旅游危機事件的情緒、態(tài)度和意見等因素隨該網(wǎng)絡輿情事件的發(fā)展而變化的過程[13]。因此,旅游危機事件網(wǎng)絡輿情系統(tǒng)的主體交互過程就是旅游危機事件網(wǎng)絡輿情的傳播過程。對旅游危機事件網(wǎng)絡輿情傳播過程的具體分析是對旅游危機事件本身和事件相關網(wǎng)絡輿情發(fā)展變化的規(guī)律性認識。

    表2 不同種類的鹽在模擬柔版印刷油墨中的臨界絮凝濃度

    CuCl在水中的溶解度(0.006 2 g/100 mL=6.26E-4 mol/L)低于其他銅鹽,如表2所示,這可能是導致CuCl絮聚作用差的原因,但是CuCl仍然要比CaCl2的絮聚作用高出100倍。最佳的絮凝劑是CuCl2。Cu(NO3)2與CuCl2之間CCC的不同主要歸因于硝酸鹽的結(jié)構(gòu)尺寸較大,硝酸銅的摩爾體積為 104.12 mL/mol,CuCl2的摩爾體積為67.92 mL/mol,大尺寸的硝酸鹽會阻礙其向油墨顆粒的靠近,銅鹽與油墨顆粒越接近,越能更好地發(fā)生反應,從而降低粒子電荷,消除空間效應。

    能夠有效凈化ONP脫墨廢水的絮凝劑必須同時具有絮凝柔版和膠版印刷油墨的特性。試驗測定了pH=10、相同量濃度(3.9×10-3mol/L)時CuCl2和其他氯化物鹽對柔版-膠版印刷油墨的絮聚作用,如圖3所示(其中的對比樣為不加鹽的殘余油墨試樣)。

    圖3 CuCl2、CaCl2和FeCl3對柔版印刷新聞紙脫墨廢水的凈化作用

    由圖3可知,CuCl2能夠有效去除柔版和膠版印刷混合新聞紙中的油墨(濁度低于50 NTU),當柔版印刷新聞紙含量較低時(<25%),經(jīng)FeCl3處理后試樣的濁度略低于CuCl2,但是FeCl3會導致試樣產(chǎn)生不美觀的黃色。當柔版印刷油墨濃度較高時,CuCl2的絮凝能力遠遠勝于其他鹽,膠版印刷油墨顆粒的穩(wěn)定機理與柔版印刷油墨有所不同。

    在堿性pH條件下,鈣離子也會與柔版印刷油墨穩(wěn)定劑中的羧基反應形成絡合物,這種絡合作用會降低顆粒電荷,導致丙烯酸樹脂沉積在炭黑表面,鈣離子濃度的變化會改變?nèi)岚嬗∷⒂湍w粒的絮聚動力學和聚集密度。在油酸鈉存在時,鈣離子引起柔版油墨顆粒聚集且疏水。不穩(wěn)定的油墨顆粒會發(fā)生同類聚集形成較大尺寸的顆粒或者發(fā)生異類聚集形成鈣皂顆粒,聚集體的結(jié)構(gòu)尺寸從同類聚集的50 μm到異類聚集的300 μm,由于油墨顆粒的電荷被鈣離子中和,所以油墨顆粒會發(fā)生絮聚,易于與鈣皂形成沉淀,致使油墨疏水;但是據(jù)其他的研究發(fā)現(xiàn),采用鈣鹽結(jié)合分散空氣浮選法去除柔版印刷油墨時,這些鈣類絡合物的作用非常有限,尚未發(fā)現(xiàn)其發(fā)揮有效作用。本研究中,Cu(Ⅱ)對柔版印刷油墨顆粒的脫穩(wěn)作用遠遠優(yōu)于鈣類絮凝劑。

    柔版印刷油墨與CuCl2之間絮凝機理主要源于銅離子與聚電解質(zhì)中羧基之間疏水螯合物的形成,此疏水化反應會降低電荷,使得聚電解質(zhì)沉積在油墨顆粒表面,形成聚集體,銅離子還會將溶液中的游離聚電解質(zhì)沉積,阻止聚電解質(zhì)吸附,降低顆粒電荷。只要空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)遭到破壞,顆粒就會發(fā)生絮聚。在脫墨工段典型的堿性pH范圍(pH=8~10)內(nèi),CuCl2對柔版印刷油墨能夠發(fā)揮強烈的絮聚作用,銅離子與聚電解質(zhì)中羧基的螯合作用與pH無關。

    根據(jù)本研究,銅類化合物在應用過程中應該注意如下問題。

    其次,采用銅類化合物用于脫墨水的凈化,需考慮含銅濾液是否送至污水處理廠進行處理,且需要防止大量的銅類絡合物進入濾液處理工段。

    基于上述銅離子對濾液/循環(huán)水或H2O2/Na2O4S2漂白的影響,本研究的主要目的并非將銅類化合物應用于實際商業(yè)生產(chǎn)中,而是分析CuCl2能夠有效絮聚柔版印刷油墨的機理,為ONP循環(huán)利用過程中開發(fā)柔版印刷油墨脫穩(wěn)劑提供新思路。

    3 結(jié)論

    CuCl2能夠有效絮聚柔版印刷油墨,其有效作用是其他二價鹽如CaCl2、BaCl2的上萬倍。CuCl2不僅能降低顆粒電荷,而且Cu2+可與聚電解質(zhì)中的羧基發(fā)生絡合反應有效去除柔版印刷油墨中的空間穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。此外,CuCl2對柔版印刷油墨的絮聚作用優(yōu)于Cu(NO3)2、CuCl和CaCl2。

    Cu(Ⅱ)對柔版印刷油墨的絮凝機理主要源于銅類化合物與羧酸基團的反應,消除導致柔版印刷油墨分散體系穩(wěn)定存在的電荷和空間因素。

    (楊揚編譯)

    猜你喜歡
    水基類化合物油墨
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年11期)2023-01-09 11:23:42
    新東方油墨有限公司
    綠色包裝(2022年9期)2022-10-12 12:18:32
    納米材料在水基鉆井液中的應用
    河南科技(2022年8期)2022-05-31 22:28:08
    固定式局部水基滅火系統(tǒng)噴嘴安裝要求和常見缺陷
    水上消防(2020年3期)2020-07-25 02:36:20
    油墨基本情況概述
    中國制筆(2019年2期)2019-11-18 09:28:40
    HL-FFQH環(huán)保型水基鉆井液體系的構(gòu)建及應用
    保健酒中非法添加一種西地那非類化合物的確證
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:26:08
    一鍋法合成苯并噁唑類化合物
    新型環(huán)磷腈類化合物的合成
    合成化學(2015年1期)2016-01-17 08:55:47
    斯泰潘實現(xiàn)清潔技術重大突破——研發(fā)出新型水基乳化劑
    老女人水多毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 波多野结衣一区麻豆| av一本久久久久| 好男人视频免费观看在线| 一级黄片播放器| 丝袜喷水一区| 香蕉丝袜av| 一区二区av电影网| 大片免费播放器 马上看| 成人二区视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 五月玫瑰六月丁香| 午夜免费鲁丝| 久热久热在线精品观看| 91精品三级在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 各种免费的搞黄视频| 久久 成人 亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 秋霞伦理黄片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 高清av免费在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产一区二区久久| 天美传媒精品一区二区| 婷婷成人精品国产| 女性生殖器流出的白浆| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 性色av一级| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久精品94久久精品| 一二三四在线观看免费中文在 | 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 美女大奶头黄色视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 青春草亚洲视频在线观看| av电影中文网址| 国产日韩欧美亚洲二区| av.在线天堂| www.色视频.com| 国产免费视频播放在线视频| 蜜桃国产av成人99| 老女人水多毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av福利片在线| 精品少妇内射三级| 一级爰片在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 有码 亚洲区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 精品福利永久在线观看| 一级毛片电影观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久久国产欧美日韩av| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看三级黄色| 亚洲精品日本国产第一区| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 热99国产精品久久久久久7| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av片东京热男人的天堂| 丝袜脚勾引网站| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品国产自在天天线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费观看av网站的网址| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩av久久| 午夜视频国产福利| 男人操女人黄网站| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 综合色丁香网| 乱人伦中国视频| 插逼视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 久久精品久久久久久久性| 91精品三级在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产看品久久| 男人操女人黄网站| 我要看黄色一级片免费的| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品国产三级专区第一集| 久久综合国产亚洲精品| 国产爽快片一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| av片东京热男人的天堂| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av涩爱| av福利片在线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久热在线av| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 十分钟在线观看高清视频www| 在现免费观看毛片| 人妻一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产国语对白av| 国产一区有黄有色的免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 成年动漫av网址| 超色免费av| 免费观看性生交大片5| 欧美成人午夜免费资源| 国产永久视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看一区二区三区激情| 大香蕉久久成人网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美精品一区二区大全| 国产1区2区3区精品| 男女午夜视频在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| 五月开心婷婷网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 曰老女人黄片| av有码第一页| 免费av中文字幕在线| 国产成人欧美| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 啦啦啦啦在线视频资源| 日本免费在线观看一区| 9色porny在线观看| 少妇精品久久久久久久| 观看av在线不卡| av电影中文网址| 少妇的逼水好多| 国产精品一国产av| 精品一区二区三区视频在线| www.av在线官网国产| 女人精品久久久久毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人免费观看视频高清| av一本久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| 搡老乐熟女国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av精品麻豆| 丰满乱子伦码专区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品自拍成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人国产麻豆网| 国产精品熟女久久久久浪| 蜜桃在线观看..| 五月开心婷婷网| 五月玫瑰六月丁香| 男人舔女人的私密视频| 欧美精品一区二区大全| 好男人视频免费观看在线| h视频一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲四区av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av.av天堂| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久av美女十八| 日韩伦理黄色片| 五月天丁香电影| 久久久久精品人妻al黑| 男女国产视频网站| 欧美成人午夜免费资源| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲高清免费不卡视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 美女视频免费永久观看网站| 美女大奶头黄色视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产又爽黄色视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 三级国产精品片| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久人妻| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片我不卡| 免费看不卡的av| 久久这里只有精品19| 少妇人妻精品综合一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片 在线播放| 国产乱来视频区| 大陆偷拍与自拍| 9色porny在线观看| 久久久精品免费免费高清| 国产一区二区在线观看日韩| 青春草国产在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 欧美精品av麻豆av| 日本欧美视频一区| 日韩中字成人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 九九在线视频观看精品| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久成人| 夫妻午夜视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本av免费视频播放| 老司机亚洲免费影院| 大香蕉久久网| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜喷水一区| 美女主播在线视频| 久久精品久久久久久久性| 男女免费视频国产| 国产1区2区3区精品| 久久毛片免费看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 久久久久久人妻| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利乱码中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品夜色国产| 免费观看av网站的网址| 日韩欧美精品免费久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 校园人妻丝袜中文字幕| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久久国产网址| 人人澡人人妻人| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久99精品国语久久久| 国产成人aa在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久青草综合色| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久久久人人人人人| 大香蕉久久成人网| 韩国av在线不卡| 欧美xxⅹ黑人| 最近手机中文字幕大全| 欧美日本中文国产一区发布| 观看美女的网站| 考比视频在线观看| 有码 亚洲区| 老女人水多毛片| 视频区图区小说| 亚洲成人一二三区av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲成色77777| 综合色丁香网| 另类亚洲欧美激情| 一级a做视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一本大道久久a久久精品| 久久久国产精品麻豆| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 女性生殖器流出的白浆| 久久 成人 亚洲| 91精品三级在线观看| 男女国产视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲第一av免费看| 777米奇影视久久| 丁香六月天网| 七月丁香在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 97精品久久久久久久久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| av卡一久久| 在线天堂中文资源库| 亚洲国产精品一区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品久久久久久电影网| 97在线人人人人妻| 成人国语在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av.av天堂| 高清毛片免费看| 日韩伦理黄色片| 999精品在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 97人妻天天添夜夜摸| 寂寞人妻少妇视频99o| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产av精品麻豆| 美女内射精品一级片tv| 国产av精品麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线天堂中文资源库| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久精品人妻al黑| 国产免费视频播放在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看光身美女| 日本av手机在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 黄片播放在线免费| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看性生交大片5| 91精品三级在线观看| 观看美女的网站| 亚洲久久久国产精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 宅男免费午夜| 天美传媒精品一区二区| 岛国毛片在线播放| 精品少妇内射三级| 全区人妻精品视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 婷婷色综合www| 在线天堂最新版资源| 一本大道久久a久久精品| 精品熟女少妇av免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久免费观看电影| 久久99热6这里只有精品| 中文欧美无线码| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品成人在线| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一国产av| 中文字幕制服av| 免费在线观看黄色视频的| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 婷婷色综合大香蕉| av线在线观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人妻一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲一码二码三码区别大吗| videossex国产| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲高清免费不卡视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 精品人妻偷拍中文字幕| 国内精品宾馆在线| 人妻一区二区av| 成人手机av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 婷婷成人精品国产| 久久综合国产亚洲精品| 欧美精品国产亚洲| 国产日韩欧美视频二区| a级片在线免费高清观看视频| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久人妻精品一区果冻| 精品一区二区三区视频在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费高清在线观看日韩| 久久这里只有精品19| 女性被躁到高潮视频| 成年人免费黄色播放视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 美国免费a级毛片| 久久国产精品大桥未久av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 2021少妇久久久久久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产1区2区3区精品| 国产毛片在线视频| 欧美bdsm另类| 99久久综合免费| 国产免费又黄又爽又色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品第一国产精品| 在线观看一区二区三区激情| 日韩av不卡免费在线播放| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久这里只有精品19| 免费黄色在线免费观看| 中文天堂在线官网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品久久久久久久电影| 天堂8中文在线网| 久久久国产欧美日韩av| 天天操日日干夜夜撸| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩视频在线欧美| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av综合色区一区| 国产精品一区二区在线观看99| 高清av免费在线| 三上悠亚av全集在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品国产综合久久久 | 久久影院123| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜日本视频在线| 热re99久久国产66热| 成人漫画全彩无遮挡| av天堂久久9| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲国产精品成人久久小说| videosex国产| 两个人看的免费小视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片电影观看| 午夜激情久久久久久久| av不卡在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产又爽黄色视频| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日韩亚洲高清精品| 91国产中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 丰满乱子伦码专区| 青春草视频在线免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 婷婷色av中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看 | 女人久久www免费人成看片| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产淫语在线视频| 中国三级夫妇交换| 精品亚洲成国产av| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕亚洲精品专区| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 蜜桃在线观看..| 精品午夜福利在线看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人手机av| 久久精品夜色国产| 国产免费一级a男人的天堂| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成年动漫av网址| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃国产av成人99| 久久99精品国语久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲综合精品二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄片播放在线免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产片内射在线| 久久亚洲国产成人精品v| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 十八禁网站网址无遮挡| 在现免费观看毛片| 午夜av观看不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 青青草视频在线视频观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久精品区二区三区| 中国三级夫妇交换| 亚洲久久久国产精品| 国产在视频线精品| 中文欧美无线码| 涩涩av久久男人的天堂| 精品第一国产精品| 永久网站在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产黄频视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩伦理黄色片| 丝瓜视频免费看黄片| 看非洲黑人一级黄片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜av观看不卡| 热re99久久精品国产66热6| 超色免费av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久免费观看电影| 少妇熟女欧美另类| 两性夫妻黄色片 | 成人亚洲欧美一区二区av| a级毛色黄片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲在久久综合| 亚洲四区av| 婷婷色综合大香蕉| 久久久精品免费免费高清| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 婷婷成人精品国产| 久久这里只有精品19| 久久久国产欧美日韩av| 久久久国产一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品456在线播放app| 欧美bdsm另类| 日本欧美视频一区| 久久久国产一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇的逼好多水| av在线老鸭窝| 国产男女内射视频| 赤兔流量卡办理| 精品第一国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕人妻丝袜制服| 婷婷色综合www| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清欧美精品videossex| 久久免费观看电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 日韩视频在线欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久精品人妻al黑| 久久精品国产综合久久久 | 欧美性感艳星| 捣出白浆h1v1| 9191精品国产免费久久| 永久免费av网站大全| 国产亚洲一区二区精品| freevideosex欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品一区蜜桃| 日本wwww免费看| 老女人水多毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 狂野欧美激情性bbbbbb|