化學(xué)

化學(xué)

封面介紹：Brazilin-type natural products were isolated from the heartwood of Caesalpinia sappan. These compounds have stimulated a great deal of interest on synthetic chemists due to their structural novelty and promising biological activities. Up to now，many methods towards the synthesis of these natural products have been developed. The recent progresses of the synthesis of Brazilin-type natural products are reviewed by Wang，Liu，Duan，Yang and Zhang on page 1585.

巴西木素類天然產(chǎn)物的合成研究進(jìn)展

汪學(xué)全，劉衛(wèi)，段素月，等

巴西木素類型天然產(chǎn)物是從中藥蘇木（Caesalpinia sappan）中分離得到的一類化合物，因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和良好的生物活性而成為合成化學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。目前，已有許多關(guān)于這類天然產(chǎn)物合成的報(bào)道。我們主要對(duì)巴西木素類型天然產(chǎn)物的合成研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

巴西木素；Brazilide A；Brazilein；合成

來源出版物：有機(jī)化學(xué)，2015，35（8）： 1585-1597聯(lián)系郵箱：羊曉東，xdyang@ynu.edu.cn

Rh（III）催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物選擇性C—H氰基化反應(yīng)

張斯維，周杰，施晶晶，等

摘要：采用了最近熱門的Rh（III）催化C—H鍵活化方法，以N-甲氧基苯甲酰胺系列物為反應(yīng)底物，N-氰基-N-苯基對(duì)甲苯磺酰胺（NCTS）為氰基化試劑，高效合成了含氰基官能團(tuán)產(chǎn)物。結(jié)果表明，該反應(yīng)在碳酸銀存在下，使用二氧六環(huán)作為反應(yīng)溶劑，于80℃反應(yīng)8 h生成的鄰位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的產(chǎn)率較高。進(jìn)一步研究表明，該反應(yīng)具有好的區(qū)域選擇性和底物/官能團(tuán)適應(yīng)性。一系列機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究表明，該反應(yīng)可能采用了一個(gè)內(nèi)部的親電取代機(jī)制及使用了C—H鍵切割步驟作為關(guān)鍵限速步驟?？紤]到該反應(yīng)產(chǎn)物包含有價(jià)值的結(jié)構(gòu)單元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基，因而有望用于現(xiàn)代有機(jī)合成中。

關(guān)鍵詞：Rh（III）催化劑；C—H鍵氰基化；N-甲氧基苯甲酰胺系列物；N-氰基-N-苯基對(duì)甲苯磺酰胺；反應(yīng)機(jī)制

來源出版物：催化學(xué)報(bào)，2015，36（8）： 1175-1182

聯(lián)系郵箱：易偉，yiwei.simm@simm.ac.cn

高效合成聚丙交酯的策略——無終止聚合

王雪，劉娜，劉波，等

摘要：生物可降解材料——聚丙交酯的合成方法有很多，但是采用“無終止聚合”，這一新穎的聚合方法，合成聚丙交酯的研究在最近幾年才剛剛開始。此文介紹了一元醇，多元醇，官能化醇作為鏈轉(zhuǎn)移劑與稀土金屬有機(jī)配合物組成的“無終止聚合”催化體系對(duì)丙交酯開環(huán)聚合的最新研究成果，同時(shí)介紹了采用這種新聚合方法制備拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的聚丙交酯及其共聚物。

關(guān)鍵詞：聚丙交酯；“無終止聚合”；鏈轉(zhuǎn)移劑

來源出版物：高分子學(xué)報(bào)，2015（8）： 884-896

聯(lián)系郵箱：崔冬梅，dmcui@ciac.jl.cn

封面介紹：On page 1113-1117，WANG et al. designed and fabricated a microfluidic chip with preparation module and collection module for giant vesicles by microfluidic technology and microelectrode array，by which an electric field was loaded on the microelectrode array，and the stable giant spherical vesicles could be efficiently formed，sorted and collected.

用于巨型脂質(zhì)體制備及收集的微流控芯片研究

王振宇，王瓊，王萬剛，等

摘要：構(gòu)建了一種集成制備和收集功能的微流控芯片系統(tǒng)。利用微流控技術(shù)將脂質(zhì)溶液輸入微電極陣列中形成脂質(zhì)膜，在微電極陣列產(chǎn)生的聚焦電場(chǎng)作用下，高效形成一定粒徑范圍的巨型脂質(zhì)體，穩(wěn)定的巨型球形脂質(zhì)體的最高產(chǎn)率可以達(dá)到60%；然后將制備的脂質(zhì)體經(jīng)微通道輸送到收集腔室，通過重力作用和微孔濾膜的篩選可得到90%以上，尺寸在10～50 μm的穩(wěn)定巨型球形脂質(zhì)體。此芯片系統(tǒng)有效地克服了目前巨型脂質(zhì)體制備方法效率低、脂質(zhì)體粒徑分布廣、難篩選和難收集等缺點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：巨型脂質(zhì)體；微流控；制備；收集

來源出版物：分析化學(xué)，2015，43（8）： 1113-1117聯(lián)系郵箱：楊軍，bioyangjun@cqu.edu.cn

封面介紹：The cover image presents the time-evolution three-dimensional photoelectron distributions of the excited o-dichlorobenzene by femtosecond pump-probe technique. On page 1655，LI et al. demonstrate that different dynamical processes occur simultaneously in the vibrationally excited state S1，i.e.，the fast internal conversion from S1to the highly excited ground state S0and the slow intersystem crossing from S1to the triplet state T1.

鄰二氯苯激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)

李曉營(yíng)，王利，王艷秋，等

摘要：利用飛秒分辨的激光泵浦-探測(cè)技術(shù)結(jié)合飛行時(shí)間質(zhì)譜和光電子速度成像方法研究了鄰二氯苯第一電子單重激發(fā)態(tài)（S1）的超快動(dòng)力學(xué)。鄰二氯苯的S1態(tài)振動(dòng)基態(tài)壽命為（651 ± 10）ps，對(duì)應(yīng)于S1振動(dòng)基態(tài)向三重態(tài)的系間竄越過程。鄰二氯苯S1的高振動(dòng)激發(fā)9a218a2對(duì)應(yīng)兩個(gè)衰減通道，其中壽命為（458 ± 12）fs的超快過程對(duì)應(yīng)于由處于振動(dòng)激發(fā)的S1向高振動(dòng)激發(fā)的基態(tài)（S0）發(fā)生的內(nèi)轉(zhuǎn)換過程，而壽命為（90 ± 10）ps過程則對(duì)應(yīng)由S1態(tài)向三重態(tài)（T1）的系間竄越過程，電離產(chǎn)生的光電子能譜中長(zhǎng)壽命的譜峰可能與系間竄越過程有關(guān)。S1態(tài)高振動(dòng)態(tài)的旋軌耦合程度比低振動(dòng)態(tài)的更強(qiáng)，導(dǎo)致系間竄越過程更快。

關(guān)鍵詞：鄰二氯苯；振動(dòng)激發(fā)；光電子成像；光電子能譜

來源出版物：物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2015，31（9）： 1655-1661聯(lián)系郵箱：劉本康，liubk@dicp.ac.cn