姜 祎 徐 虹 李穩(wěn)柱 魏引平 張 明 文秀姨 鄧 翀 宋小妹
陜西中醫(yī)藥大學(咸陽 712046)
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GC-MS分析馬牙七中揮發(fā)性化學成分*
姜祎徐虹李穩(wěn)柱魏引平△張明▲文秀姨鄧翀宋小妹
陜西中醫(yī)藥大學(咸陽 712046)
目的:研究馬牙七中揮發(fā)性化學成分。方法:采用水蒸氣蒸餾法提取馬牙七中揮發(fā)油,利用GC- MS測試其化學成分。結果:通過檢索從揮發(fā)油中鑒定出38種物質,占總成分的95.42%,主要成分為:正十四酸( 5.08%),正十五酸( 5.76%),正十六酸( 25.70%),十八碳-9,12,15-三烯酸( 55.16%)。
馬牙七為蘭科蝦脊蘭和劍葉蝦脊蘭的假鱗莖和根,具有清熱解毒的作用,民間用于慢性咽炎、肝炎、胃潰瘍的治療,但尚未見其化學成分的研究[1]。
1.1材料馬牙七,2013年8月采自陜西省漢中市城固縣,經陜西中醫(yī)藥大學藥學院,楊新杰(博士)鑒定為流蘇蝦脊蘭(Calanthe fimbriata Franch.),取假鱗莖和根用于實驗。
1.2儀器儀器為Thermo DSQ II=2〔ROMAN(m/z 50-650)型氣質聯(lián)用儀(NIST 08質譜庫)。
2.1揮發(fā)油的提取馬牙七500 g,剪碎,水蒸氣蒸餾法提取,提取5 h,回流液再用無水乙醚萃取,萃取液加無水硫酸鈉干燥,水浴蒸餾回收乙醚得淡黃色油狀物4.90 g,得率0.99%,具有特殊氣味,放冰箱保存。
2.2分析條件 GC條件石英毛細管柱HP-FFAP(30 m×0.25 mm×0.25 μm)程序升溫,起始溫度40℃,恒溫1 min,10 ℃/min升溫,升溫到300 ℃ 保持10 min完成分析,載氣為He(99.99%),柱流量1 mL/min,壓力28.8 kPa,進樣口溫度300 ℃,分流比60:1。MS條件:EI源,電子能量為70 eV,接口溫度為280 ℃,離子源溫度為230 ℃,四級桿溫度為180 ℃,溶劑延遲為2.0 min,全掃描采集模式, 正離子質量范圍m/z 50-650,掃描間隔0.50 S,倍增器電壓1200 V。
2.3結果GC-MS廣泛用于揮發(fā)油中的化學成分研究,具有靈敏度高,分離效果好等特點[2]。本研究采用GC-MS分析馬牙七中揮發(fā)油的化學成分,經化學工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和用面積歸一化法從其總離子流圖(圖 1)中計算各組分含量,按各峰的質譜圖經NIST05質譜庫檢索,從馬牙七揮發(fā)性成分中共鑒定出39個化合物(見表1,相似度均大于95%),其中五個主要化合物:正十四酸(5.08%),正十五酸(5.76%),正十六酸(25.70%),十八碳-9,12,15-三烯酸(亞油酸,55.16%),其中十八碳-9,12,15-三烯酸含量最高,是人體所必需的脂肪酸,具有降低血脂、軟化血管、降低血壓、促進微循環(huán)的功效,能預防和治療癌癥心腦血管病、糖尿病等,本研究為該藥材的應用提供了實驗依據(jù)[3]。
馬牙七水蒸氣蒸餾物經GC-MS分析得38個揮發(fā)性化合物,其中含量較高的成分為:4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(60.33%)、正十六酸(13.10%)、十八-9-炔酸HYPERLINK(14.56%)。通過對馬牙七揮發(fā)油的化學成分的分析,為其深入研究提供了實驗依據(jù)。
表1 馬牙七地上部分揮發(fā)性化學成分
[1] 宋小妹,劉海靜.太白七藥研究與應用[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:28-29.
[2] 劉慧,熱增才旦,劉斌,等.藏藥甘畢二湯二氧化碳超臨界流體萃取精油化學成分研究[J].藥物分析雜志,2013, 33(21):246-249.
[3] 鄧沖,李瑞明.涼粉草揮發(fā)油化學成分的氣相色譜-質譜聯(lián)用分析[J].藥品鑒定,2012,19(13):68-69.
(收稿2015-04-03;修回2015-05-29)
R282
Adoi:10.3969/j.issn.1000-7369.2015.09.077
*陜西省科技廳項目(2013JQ4005)
△陜西省寶雞市食品藥品檢驗檢測中心(寶雞 721013)
▲西安大唐制藥集團有限公司(西安 710000)
主題詞 中藥鑒定@ GC-MS分析@馬牙七