李安泰 顧乃兵 田 曄 狄政莉 劉志勤 雷 輝 韋君麗
西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安 710003)
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雙黃連注射液對(duì)病毒性腦炎炎癥因子表達(dá)的影響*
李安泰顧乃兵田曄狄政莉劉志勤雷輝韋君麗△
西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安 710003)
目的:探討雙黃連注射液對(duì)病毒性腦炎血清和腦脊液中炎性因子表達(dá)的影響, 為顱內(nèi)感染提供新的治療方法。方法:選取2011年5月~2015年4月收治的80例病毒性腦炎確診患者作為研究對(duì)象,分為阿昔洛韋治療組和阿昔洛韋合雙黃連注射液組,分別采用ELISA法檢測(cè)兩組受試者血清和腦脊液中干腫瘤壞死因子 ( TNF-α ) 和白介素-6(IL-6) 治療前和治療14d后的變化。結(jié)果:雙黃連注射液合阿昔洛韋治療組14d后炎癥因子TNF-α和 IL-6較單純阿昔洛韋治療組表達(dá)水平明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:雙黃連注射液可以通過降低病毒性腦炎炎癥因子表達(dá)水平,起到治療病毒性腦炎的作用。
病毒性腦炎具有高發(fā)病率、高致殘率的特點(diǎn),其具體致病機(jī)制尚不完全清楚,可能與直接侵犯和感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān),病理改變?cè)诩毙云谥饕憩F(xiàn)為為腦水腫、神經(jīng)細(xì)胞變性、壞死及腦軟化等;既往研究發(fā)現(xiàn), 顱內(nèi)感染性疾病患者若未及時(shí)正確的診斷和治療, 將會(huì)遺留嚴(yán)重的并發(fā)癥和后遺癥[1]。顱內(nèi)感染發(fā)生時(shí), 病菌進(jìn)入腦脊液,將會(huì)釋放內(nèi)毒素, 刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)局部產(chǎn)生各種炎性因子,這些致病因子將患者的顱內(nèi)感染發(fā)生發(fā)展中起到重要作用。本實(shí)驗(yàn)采用雙黃連注射液聯(lián)合阿昔洛韋治療病毒性腦炎,觀察血清及腦脊液炎癥因子變化,為臨床治療病毒性腦炎提供重要的理論依據(jù)。
臨床資料 選取西安市中心醫(yī)院與西安市第四醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2011年5月~2015年4月收治的80例病毒性腦炎確診患者作為研究對(duì)象,80例顱內(nèi)感染患者中男42例, 女38例; 年齡25~56歲,平均32.5±4.3歲; 隨機(jī)分為阿昔洛韋治療組(n=40)和阿昔洛韋聯(lián)合雙黃連組(n=40)。其中阿昔洛韋30mg/kg,雙黃連注射液20mL/d,所有納入患者的年齡、 性別, 均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
治療方法 所有納入研究的患者,均于入院當(dāng)天行腰椎穿刺術(shù)抽取腦脊液及抽取靜脈血,檢測(cè)病毒性腦炎炎性因子TNF- α、IL-6的表達(dá)水平。治療2周后,再次抽取腦脊液和靜脈血檢測(cè)TNF- α、IL-6,進(jìn)行比較。采用ELISA法( 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))。試劑盒由 AdopoGen( 韓國(guó)) 公司提供, 操作方法嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
療效標(biāo)準(zhǔn) 觀察所有患者入院當(dāng)天腦脊液和血清中炎性因子腫瘤壞死因子(TNF- α) 和白介素-6( IL-6) 值;以及在治療2周后患者腦脊液和血清中TNF- α、IL-6表達(dá)水平變化, 行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
治療結(jié)果 血清學(xué)觀察 阿昔洛韋治療組血清中炎癥因子經(jīng)阿昔洛韋治療后表達(dá)顯著降低。雙黃連聯(lián)合阿昔洛韋治療組血清中炎癥因子經(jīng)治療后炎癥因子亦較未治療前表達(dá)明顯降低。阿昔洛韋和雙黃連組在治療14d后,雙黃連組炎癥因子腫瘤壞死因子(TNF- α) 和白介素-6( IL-6)較單純阿昔洛韋治療組表達(dá)降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 不同顱內(nèi)感染組炎癥因子水平比較(ng/L ,±s)
腦脊液觀察 阿昔洛韋治療組腦脊液中炎癥因子經(jīng)阿昔洛韋治療后表達(dá)顯著降低。雙黃連聯(lián)合阿昔洛韋治療組腦脊液中炎癥因子經(jīng)治療后炎癥因子亦較未治療前表達(dá)明顯降低。阿昔洛韋和雙黃連組在治療14d后,雙黃連組炎癥因子腫瘤壞死因子(TNF- α) 和白介素-6( IL-6)較單純阿昔洛韋治療組表達(dá)降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 不同顱內(nèi)感染組炎癥因子水平比較±s)
討論 病毒性腦炎是我們臨床中一種常見病、多發(fā)病,其起病急驟,并發(fā)癥多,致病機(jī)理尚不完全清楚。顱內(nèi)感染時(shí),中樞系統(tǒng)在病原菌刺激下會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞因子,繼而發(fā)生免疫反應(yīng),引起血清中炎性因子TNF-α、IL-6、 IL-8、IL-10等表達(dá)的升高[2]。腫瘤壞死因子(TNF-α)主要是由各種炎癥刺激物作用于巨噬和單核細(xì)胞而產(chǎn)生的一種多肽細(xì)胞因子, 其通過誘導(dǎo)一系列炎癥介質(zhì)的釋放而參與后續(xù)的炎癥反應(yīng)。TNF-α在顱內(nèi)感染中起先導(dǎo)作用, 誘導(dǎo)IL-6、 IL-8等炎癥介質(zhì)的過度表達(dá)和釋放, 增強(qiáng)中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞的黏附作用, 并促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子產(chǎn)生, 增加血管通透性,導(dǎo)致腦水腫[3]。白介素-6(IL-6)存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有廣泛生物學(xué)活性的、多功能的單鏈糖蛋白細(xì)胞因子[4]。在顱內(nèi)白介素-6主要表達(dá)于神經(jīng)元和小膠質(zhì)細(xì)胞, 參與機(jī)體對(duì)病原菌的免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)[5]。
中醫(yī)學(xué)中沒有病毒性腦炎的病名,但根據(jù)辨證論治理論,我們?cè)诒敬窝芯恐幸肓酥兴幹委?。雙黃連注射液在臨床中應(yīng)用較廣,治療效果確切,具有較好的清熱解毒作用,其中的主要成分是金銀花、黃芩、連翹,三味藥物均具有清實(shí)熱,解邪毒的作用,共奏清熱解毒,清宣風(fēng)熱之效。用于細(xì)菌和病毒性腦炎以及外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛,喬月華等在雙黃連對(duì)小鼠巨細(xì)胞病毒感染的實(shí)驗(yàn)研究中,發(fā)現(xiàn)其具有明顯的抗病毒作用[6]。本研究中,我們將病毒性腦炎確診患者隨機(jī)分為阿昔洛韋組、阿昔洛韋聯(lián)合雙黃連治療組,觀察兩組治療前后腦脊液和血清炎癥因子TNF-α、IL-6的表達(dá)水平。研究發(fā)現(xiàn)阿昔洛韋組和雙黃連組治療14d后TNF-α、IL-6表達(dá)水平均明顯降低,且阿昔洛韋聯(lián)合雙黃連組較單純阿昔洛韋組炎癥因子表達(dá)下降明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示雙黃連可能通過抑制炎癥因子表達(dá)從而起到治療病毒性腦炎的作用,為臨床治療顱內(nèi)感染提供理論依據(jù)。
綜上所述,病毒性腦炎患者血清及腦脊液中炎癥因子TNF-α、IL-6表達(dá)均增加,其可能促進(jìn)了顱內(nèi)感染的發(fā)生發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)中病毒性腦炎患者經(jīng)單純阿昔洛韋和聯(lián)合雙黃連治療后,兩組炎癥因子表達(dá)均下降,且聯(lián)合雙黃連治療組較單純阿昔洛韋組炎癥因子TNF-α、IL-6表達(dá)明顯減低,提示雙黃連可以通過降低炎癥因子的表達(dá)起到治療顱內(nèi)感染性疾病,為臨床治療顱內(nèi)感染提供了新的思路。
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(收稿2015-05-25;修回2015-06-30)
R322.81
Adoi:10.3969/j.issn.1000-7369.2015.09.002
*陜西省自然基金項(xiàng)目(2014JM4162)
△西安市第四醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安 710004)
主題詞腦炎/中西醫(yī)結(jié)合療法雙黃連注射液 @炎癥因子