西安市第一醫(yī)院泌尿外科(西安710002)
任寶明
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前列腺增生發(fā)生急性尿潴留的危險因素分析與評估*
西安市第一醫(yī)院泌尿外科(西安710002)
任寶明
目的:探討前列腺增生發(fā)生急性尿潴留的危險因素。方法:將97例前列腺增生患者作為研究對象,根據(jù)是否并發(fā)急性尿潴留(AUR)分為A組(AUR組)和B組(非AUR組),比較兩組同型半胱氨酸、血脂水平、髂內(nèi)動脈粥樣斑塊檢出率及尿流動力學參數(shù),將兩組具有顯著差異的因素行Logistic多因素回歸分析。結(jié)果:兩組前列腺體積、IPP、VMCC及BC無顯著性差異(P>0.05)。A組同型半胱氨酸、甘油三酯、低密度脂蛋白異常率及髂內(nèi)動脈粥樣斑塊檢出率均高于B組 (P<0.05)。B組逼尿肌壓力、逼尿肌不穩(wěn)定及順應(yīng)性、膀胱尿道角及順應(yīng)性均優(yōu)于A組 (P<0.05)。Logistic多因素回歸分析顯示:逼尿肌壓力(β=1.283,OR=1.889),逼尿肌順應(yīng)性(β=1.471,OR=2.892),膀胱尿道角(β=1.396,OR=2.413)及髂內(nèi)動脈粥樣斑塊(β=1.512, OR=2.705)是更具獨立作用的高危因素(P<0.05)。結(jié)論:急性尿潴留是前列腺增生常見急性并發(fā)癥,膀胱尿道角、逼尿肌壓力等指標是預(yù)測發(fā)生急性尿潴留較為理想的無創(chuàng)診斷指標。
前列腺增生(BPH)是中老年男性常見疾病,其中急性尿潴留(AUR)發(fā)病急、病人痛苦程度重,為此調(diào)查分析BPH并發(fā)AUR的危險因素,為早期介入相應(yīng)的干預(yù)措施以降低其發(fā)生率在臨床中具有的重要意義[1]。我院于2012年8月至2014年8月收治BPH患者97例,對比分析了并發(fā)AUR及未并發(fā)AUR患者各項篩選指標之間的差異,以探尋誘發(fā)AUR的危險因素,現(xiàn)分析報告如下。
1研究對象我院2012年8月至2014年8月收治97例良性前列腺增生患者,年齡51~79歲,參考國際泌尿協(xié)會制定的IPSS評分體系[2],IPSS評分均高于4分,均符合入選標準:①所有患者均有不同程度的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀,未見膀胱癌、前列腺癌及泌尿系統(tǒng)感染等其他疾??;② 97例患者經(jīng)MRI檢測,前列腺體積均大于40ml,行尿量動力學檢查最大尿流速度小于10ml/s,殘余尿量大于50ml;③行前列腺特異性抗原檢測,含量均小于4ng/ml,未見出血傾向或其他血液類疾病者,97例患者均未見其他誘發(fā)急性尿潴留,均自愿參加本次調(diào)查研究,并簽署知情同意書。按照是否發(fā)生急性尿潴留分為A組(AUR組)和B組(非AUR組),A組35例,平均年齡58.7±2.5歲,IPSS評分4~7分3例,7~18分10例,18分以上22例,IPSS平均分23.1±2.7分,前列腺體積40~54ml 6例,55~69ml 12例,70ml以上17例,前列腺平均體積為68.2±7.4ml。B組62例,平均年齡56.9±2.2歲,IPSS評分4~7分6例,7~18者21例,18分以上35例,IPSS平均分22.7±2.4分,前列腺體積40~54ml 10例,55~69ml 19例,70ml以上33例,前列腺平均體積66.5±5.8ml,兩組患者基線資料無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
2觀察指標觀察兩組同型半胱氨酸、甘油三酯及低密度脂蛋白水平,對比兩組髂內(nèi)動脈粥樣斑塊檢出率、膀胱尿道角(BUA)、膀胱內(nèi)前列腺突入程度(IPP)、前列腺體積及尿流動力學參數(shù)[3],尿流動力學參數(shù)檢查采用加拿大生產(chǎn)的萊博特Delphis型尿動力分析儀,均先行自由尿流率檢測,將電極連接水泵和壓力傳感器,并放置于肛門括約肌,將測壓導(dǎo)管放入尿道和直腸中,通過水泵連續(xù)注水,通過測壓裝置及時記錄檢測指標;尿流動力學參數(shù)包括逼尿肌最大壓力、逼尿肌不穩(wěn)定性(DI)、逼尿肌順應(yīng)性、膀胱順應(yīng)性(BC)、最大尿流量(Qmax)、最大尿流速度、最大尿意膀胱容量(VMCC) 及殘余尿量(PVR)。對比兩組患者觀察指標,篩選出兩組間具有顯著差異的觀察指標,隨后進行Logistic多因素回歸分析。
3統(tǒng)計學分析對兩組資料采用醫(yī)學統(tǒng)計學軟件SPSS17.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料和計量資料分別采用χ2檢驗及t檢驗,將組間有顯著性差異的指標行多因素Logistic回歸分析,根據(jù)OR值和95%可信限判斷是否更具獨立作用。
1兩組實驗室檢測指標比較見表1。A組髂內(nèi)動脈粥樣斑塊檢出率為62.9%(22/35),B組髂內(nèi)動脈粥樣斑塊檢出率為16.1%(10/62),兩組動脈粥樣斑塊檢出率有顯著性差異 (P<0.05)。A組同型半胱氨酸、甘油三酯、低密度脂蛋白異常率均高于B組 (P<0.05)。
表1 兩組血脂水平異常率比較[%(n/n)]
2兩組尿流動力學檢測指標比較見表2。兩組前列腺體積、IPP、VMCC及BC無顯著性差異(P>0.05)。B組逼尿肌壓力、逼尿肌不穩(wěn)定及順應(yīng)性、膀胱尿道角及順應(yīng)性均優(yōu)于A組 (P<0.05)。
表2 兩組尿流動力學檢測結(jié)果比較±s)
3危險因素Logistic多因素回歸分析結(jié)果Logistic多因素回歸分析結(jié)果顯示:逼尿肌壓力(β=1.283,OR=1.889),逼尿肌順應(yīng)性(β=1.471,OR=2.892),膀胱尿道角(β=1.396,OR=2.413)及髂內(nèi)動脈粥樣斑塊(β=1.512, OR=2.705)是更具獨立作用的高危因素(P<0.05)。
良性前列腺增生(BPH)是中、老年男性常見病、多發(fā)病,該病嚴重影響和破壞前列腺的解剖結(jié)構(gòu)、運輸功能和分泌功能,前列腺代償性增生會壓迫尿道會,進而導(dǎo)致膀胱頸部梗阻和排尿不暢,尿路梗阻還會并發(fā)精囊炎、前列腺炎、血尿、膀胱結(jié)石及急性尿潴留等,其中急性尿潴留(AUR)是最為常見的并發(fā)癥之一,AUR臨床表現(xiàn)為突然不能排尿、膀胱充盈膨脹等癥狀,發(fā)病后患者痛苦程度嚴重,為預(yù)防BPH患者并發(fā)AUR,早期診斷并介入相應(yīng)的干預(yù)措施,對于預(yù)防發(fā)生AUR或降低其發(fā)生率具有積極意義;誘發(fā)BPH患者發(fā)生AUR的原因眾多,戰(zhàn)立龍等[4]研究顯示:前列腺體積、逼尿肌壓力異常及膀胱順應(yīng)性等因素是誘發(fā)AUR的高危因素,曲樹新等人[5]的研究同樣顯示:尿流動力學參數(shù)指標異常也是誘發(fā)BPH患者發(fā)生AUR的高危因素。
本研究結(jié)果顯示:髂內(nèi)動脈粥樣斑塊、同型半胱氨酸及血脂水平、膀胱功能及尿流動力學指標等均會誘發(fā)AUR,非條件Logistic多因素回歸分析顯示:髂內(nèi)動脈粥樣斑塊、逼尿肌壓力、逼尿肌順應(yīng)性及膀胱尿道角是更加獨立作用的高危因素,其中同型半胱氨酸屬于蛋氨酸的體內(nèi)代謝物,外周循環(huán)系水平過高會直接或間接損傷血管內(nèi)皮細胞功能,內(nèi)皮功能損傷會影響低密度脂蛋白氧化,增強血小板聚集功能,促進血栓形成和動脈粥樣硬化,前列腺主要血供通路髂內(nèi)動脈斑塊和血栓會阻塞血管,降低前列腺血液供應(yīng),進而導(dǎo)致前列腺梗塞,患者并發(fā)AUR的機率將大大增加[6],膀胱尿道角度加大使膀胱頸受到的剪切力大大增加,迫使膀胱頸趨于閉合,前列腺血液供應(yīng)也會受到較大影響,進而誘發(fā)BPH患者并發(fā)AUR,BPH患者逼尿肌為不斷克服病理性膀胱出口梗阻(BOO),會發(fā)生代償性生長和增生,逼尿肌細胞會逐步發(fā)生扭曲變形和間隙增寬[7],最終導(dǎo)致逼尿肌細胞張力和細胞間協(xié)調(diào)能力降低,隨之發(fā)生AUR,這一過程是BPH長期病理性改變的結(jié)果,也是治療AUR最大的難點之一。
[1] 吳婷婷,童明輝,車巖,等.超聲評估膀胱重量預(yù)測前列腺增生患者并發(fā)急性尿潴留[J].中國老年學雜志,2014,34(15):4218-4220.
[2]朱圣生,吳建輝,孫祖越.前列腺增生發(fā)病機制的研究進展[J].毒理學雜志,2013,27(5):387-390.
[3]楊紅,許蓉,許 燕.影響前列腺增生急性尿潴留患者前列腺梗塞發(fā)生的危險因素分析及干預(yù)對策[J].中國性科學,2013,22(6):41-44.
[4]戰(zhàn)立龍,夏慶華,金訊波,等.良性前列腺增生癥急性尿潴留的相關(guān)因素分析[J]. 山東大學學報(醫(yī)學版),2010,48(5):113-115.
[5]曲樹新,劉洋,王長林,等.尿動力學檢查對良性前列腺增生癥患者診治意義[J].哈爾濱醫(yī)科大學學報,2014,48(4):335-337.
[6]柳小龍,王玉杰,梁小東.PAS預(yù)測BPH發(fā)生急性尿潴留的臨床研究[J].臨床泌尿外科雜志,2014,29(11):987-989.
[7]陳衛(wèi)國,蔣昱楓,侯建全,等.尿流動力學檢查評估老年男性急性尿潴留的臨床意義[J].上海交通大學學報(醫(yī)學版),2014,34(6):943-945.
(收稿:2015-03-20)
R697.32
Adoi:10.3969/j.issn.1000-7377.2015.09.032
*陜西省科技廳科技攻關(guān)項目(2013SF-09)
主題詞前列腺增生/并發(fā)癥尿潴留/病因?qū)W危險因素