遺傳學(xué)
封面介紹:編編碼T細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR)α、β、γ和δ鏈的基因定位于不同的染色體,分別由多個不同的高度同源的基因家族組成.雞的細(xì)菌人工染色體(BAC)文庫是用BAC載體構(gòu)建的含有雞的全部基因隨機片段的重組DNA克隆群體,是進行雞物理圖譜構(gòu)建、染色體篩查、基因篩選和基因圖位克隆等生物學(xué)研究的基礎(chǔ).開展雞TCRγ鏈基因位點對應(yīng)的BAC克隆的重新測序和組裝,可為進一步研究雞TCRβ基因位點和TCRα/δ基因位點的基因組序列積累經(jīng)驗.設(shè)計說明:圖中卡通雞的兩只腳踩在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上,雙翅形象化為手型,左手托起右上角的TCR結(jié)構(gòu)示意圖,右手拇指豎起指向文中獲得的雞TCRγ基因位點的組裝草圖,口中高呼“TCRγ”.圖案不僅體現(xiàn)了實驗的研究重點,更寓意著利用靶向BAC文庫的TCR區(qū)段測序策略獲得雞TCR基因位點的完整序列的期望.
雞T細(xì)胞受體γ鏈基因位點重新測序和組裝
馬俊平,楊犀,律娜,等
動物T細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR)基因由多個不同的高度同源的基因家族組成,通過全基因組測序很難獲得準(zhǔn)確的基因序列和排列位置.文章通過在NCBI中發(fā)布的雞TCR的γ鏈(TCRγ或TRG)基因片段序列定位了雞TRG基因所在區(qū)域,并確定了與雞TRG基因位點對應(yīng)的細(xì)菌人工染色體(BAC)克隆(CH261-174P24).對該克隆進行高通量的重新測序和組裝后,得到含有10個scaffolds的基因組草圖,較完整地覆蓋了雞TRG基因位點及兩側(cè)區(qū)域.通過PCR擴增和測序證明了scaffold內(nèi)部結(jié)構(gòu)的正確性,校正了雞參考基因組TRG基因位點一個可變基因和一個缺口序列(gap)附近各一處錯誤序列,以及可變基因區(qū)多處序列錯誤.文章通過校正雞參考基因組TRG基因位點的序列,為雞TRA/D和TRB基因位點的基因組序列分析提供了新方法.
雞;T細(xì)胞受體(TCR);伽馬鏈(TCRγ,或TRG)基因位點;測序;組裝
來源出版物:遺傳,2015,37(6): 568-574聯(lián)系郵箱:朱寶利,zhubaoli@im.ac.cn