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    白芍總苷治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的療效及對(duì)CD11a表達(dá)的影響

    2015-10-31 08:53:41丹王上上
    關(guān)鍵詞:總苷紅斑狼瘡白芍

    王 丹王上上

    白芍總苷治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的療效及對(duì)CD11a表達(dá)的影響

    王 丹1王上上2

    目的: 評(píng)價(jià)白芍總苷(TGP)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的療效及對(duì)CD11a基因表達(dá)的影響。方法: 42例SLE患者口服潑尼松0.5~1mg/(kg·d),其中21例加用TGP,1.8 g/d,療程3個(gè)月。治療前后進(jìn)行系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)指數(shù)(SLEDAI)評(píng)分,RT-PCR檢測(cè)CD11a表達(dá)水平。結(jié)果:

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡; 白芍總苷; SLE疾病活動(dòng)指數(shù); CD11a

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及全身多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,多見(jiàn)于年輕女性,發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,病程遷延反復(fù)。目前對(duì)SLE的常規(guī)治療主要還是糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑為主,但其諸多毒副作用限制了其臨床使用。白芍總苷是一種新型的雙向免疫調(diào)節(jié)劑,目前已經(jīng)應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等的治療,但其對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療研究較少,尚缺乏較嚴(yán)格的臨床對(duì)照研究。本研究選擇臨床確診的SLE患者,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用白芍總苷(TGP),探討TGP對(duì)SLE患者SLEDAI的影響、毒副作用及對(duì)細(xì)胞因子的表達(dá)的影響,為T(mén)GP進(jìn)一步應(yīng)用于臨床治療提供研究基礎(chǔ)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1病例選擇及用藥方法 42例SLE患者均為我院門(mén)診及住院患者中首次就診或未經(jīng)治療復(fù)發(fā)的患者,排除感染及有關(guān)合并癥,所有病例均符合2009年系統(tǒng)性紅斑狼瘡國(guó)際合作臨床中心(SLICC)修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn),其中女36例,男6例,將其隨機(jī)分為兩組,每組21例,對(duì)照組采用臨床常規(guī)治療方法,試驗(yàn)組采用臨床常規(guī)治療方法加用TGP治療。常規(guī)用藥:據(jù)病情活動(dòng)性及年齡、體重,給予潑尼松0.5~l mg/(kg·d)口服或相當(dāng)于上述劑量的甲潑尼龍口服。病情活動(dòng)控制后按每周遞減10%的速度減量。若患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)將給予相應(yīng)的對(duì)癥處理。試驗(yàn)用藥:白芍總苷(TGP,商品名帕夫林,深圳朗生醫(yī)藥公司生產(chǎn))服藥劑量為0.6 g/次,日3次,療程3個(gè)月。

    分別于治療前、治療后1個(gè)月、3個(gè)月根據(jù)SLE疾病活動(dòng)指數(shù)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,并晨起空腹抽外周靜脈血,F(xiàn)icoll淋巴細(xì)胞分離液分離PBMC,-80℃ 保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2Realtime-PCR檢測(cè)CD11a基因的表達(dá) 采用Trizol Reagent(Invitrogen公司)提取細(xì)胞RNA,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定RNA濃度及純度,用凝膠電泳法檢測(cè)RNA的完整性。使用Takara公司的反轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。以β-actin為管家基因,引物由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成,引物序列為:β-actin:上游引物:5'-ACCCAGATCATGTTTGAGACC-3',下游引物:5'-AGGGCATACCCCTCGTAGA-3',擴(kuò)增片段長(zhǎng)度155 bp;CD11a:上游引物:5'-AAACGGAAGGACCCTGATGCTC-3',下游引物:5'-TGTAGCGGATGATGTCTTTGGC-3',擴(kuò)增片段長(zhǎng)度211 bp。使用Takara公司的SYBR試劑進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng),采用7500 Real Time PCR System(ABI公司)進(jìn)行產(chǎn)物擴(kuò)增及結(jié)果分析。反應(yīng)體系如下:SYBR Premix Ex Taq 10μL,上游引物0.4μL,下游引物0.4μL,DNA模板2μL,滅菌雙蒸水7.2μL。PCR循環(huán)條件設(shè)置:95℃變性30 s后,95℃ 15 s,58℃20 s,72℃ 15 s擴(kuò)增45個(gè)循環(huán)。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀上讀取擴(kuò)增曲線、熔解曲線和Ct值。重復(fù)3次實(shí)驗(yàn),結(jié)果取均值,用2-△△Ct法計(jì)算目的基因和內(nèi)參基因的表達(dá)相對(duì)值。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)用SPSS 14.0軟件進(jìn)行處理,采用T檢驗(yàn)、卡方檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法比較試驗(yàn)組與對(duì)照組SLEDAI的變化水平、PBMC中CD11a基因表達(dá)的差異以及不良反應(yīng)發(fā)生率,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1一般情況比較 患者性別構(gòu)成兩組相同,試驗(yàn)組(糖皮質(zhì)激素+TGP)與對(duì)照組(糖皮質(zhì)激素)平均年齡分別為27.34±7.65歲和29.28±8.95歲,兩組相比無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    2.2兩組患者治療前后SLEDAI評(píng)分的變化 結(jié)果見(jiàn)表1。治療前兩組SLEDAI評(píng)分無(wú)明顯差別,治療后1個(gè)月其SLEDAI降低水平仍無(wú)明顯差異,治療后3個(gè)月試驗(yàn)組SLEDAI明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    表1 SLE患者治療前后SLEDAI評(píng)分比較

    2.3兩組患者治療前后外周血單個(gè)核細(xì)胞CD11a的表達(dá)變化及與SLEDAI的相關(guān)關(guān)系 使用Realtime-PCR方法檢測(cè)CD11a基因的mRNA表達(dá)水平,結(jié)果見(jiàn)表2,治療前兩組CD11a的表達(dá)水平無(wú)明顯差異,治療后,1個(gè)月兩組均較治療前明顯降低,但其降低水平無(wú)明顯差異,治療后3個(gè)月試驗(yàn)組CD11a的表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 各組外周血單個(gè)核細(xì)胞的CD11a的表達(dá)水平

    對(duì)42例SLE患者治療前SLEDAI評(píng)分及CD11a的表達(dá)水平進(jìn)行相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)CD11a的表達(dá)水平與患者SLEDAI評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.506,P<0.05),見(jiàn)圖1。

    圖1 SLE患者CD11a的表達(dá)水平與SLEDAI之間的相關(guān)關(guān)系

    2.4兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況 試驗(yàn)組有5例出現(xiàn)腹瀉,大便3~5次/d,其中1例伴有腹痛,便后可緩解,藥物減量或停藥后癥狀消失。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,見(jiàn)表3,其不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著性差異(χ2=0.864,P=0.35>0.05)。但試驗(yàn)組腹瀉發(fā)生率明顯高于對(duì)照組。

    表3 各組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況

    3 討論

    SLE是一種反復(fù)發(fā)作、可導(dǎo)致多種器官損害的自身免疫性結(jié)締組織病,其免疫學(xué)特征是大量自身抗體的產(chǎn)生和伴隨T細(xì)胞減少的自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞的增多,結(jié)果導(dǎo)致體內(nèi)大量致病性自身抗體和免疫復(fù)合物的產(chǎn)生,引起多器官的損傷。因SLE存在多種免疫調(diào)節(jié)功能的異常,因此免疫調(diào)節(jié)是臨床治療SLE的重要手段。

    白芍為毛茛科植物芍藥的干燥根,有養(yǎng)血柔肝、斂陰收汗、益氣止痹通絡(luò)的作用,是風(fēng)濕免疫性疾病、肝炎、肝硬化等疾病治療的重要組方之一,受到醫(yī)藥學(xué)界的廣泛重視。白芍總苷是由植物芍藥根中提取的一組糖苷類物質(zhì),包括芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥花苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷,統(tǒng)稱為白芍總苷,其中芍藥苷占總苷量的90%以上,是白芍的主要有效成分,藥理及臨床研究發(fā)現(xiàn)白芍總苷具有抑制和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、抗炎、止痛等作用,它能夠調(diào)節(jié)Th/Ts細(xì)胞比值1、腫瘤壞死因子的分泌,2還有研究認(rèn)為T(mén)GP參與某些細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的調(diào)節(jié)。3目前在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等疾病中TGP已經(jīng)得到較多的應(yīng)用,但其在SLE的治療方面的研究較少,本研究通過(guò)在SLE的常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用TGP,研究其對(duì)SLE疾病活動(dòng)指數(shù)及細(xì)胞因子表達(dá)方面的影響,同時(shí)觀察其臨床副反應(yīng),為其在SLE的治療方面提供研究證據(jù)。

    SLEDAI包括9個(gè)器官系統(tǒng)的24項(xiàng)臨床指標(biāo),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,不同指標(biāo)計(jì)分不同,可能的最高分為105分,分?jǐn)?shù)越高,活動(dòng)性越高。SLEDAI臨床操作較為簡(jiǎn)單,敏感性和特異性均超過(guò)90%,是我國(guó)目前使用最廣泛的SLE臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)。我們通過(guò)對(duì)治療前及治療后SLEDAI的評(píng)分發(fā)現(xiàn)無(wú)論試驗(yàn)組還是對(duì)照組,其SLEDAI均較治療前顯著降低,治療1個(gè)月時(shí)試驗(yàn)組與對(duì)照組相比其降低水平無(wú)明顯差異,而3個(gè)月療程結(jié)束時(shí)其評(píng)分明顯較對(duì)照組為低,尤其在關(guān)節(jié)癥狀及外周血象的改善方面,試驗(yàn)組明顯優(yōu)于對(duì)照組。在不良反應(yīng)的發(fā)生方面,試驗(yàn)組與對(duì)照組未見(jiàn)明顯差異,且不良反應(yīng)多較輕微,均可耐受。但白芍總苷對(duì)胃腸道有一定的刺激,故試驗(yàn)組腹瀉的發(fā)生率明顯增加,藥物減量或停藥后癥狀緩解。對(duì)照組出現(xiàn)1例轉(zhuǎn)氨酶升高患者,經(jīng)對(duì)癥治療后好轉(zhuǎn)??梢?jiàn)白芍總苷在SLE輔助治療方面有著較好的有效性及安全性,具有良好的應(yīng)用前景。

    CD11a與CD18共同組成淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1(LFA-1)分子,LFA-1對(duì)白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的黏附起關(guān)鍵的作用,參與T細(xì)胞的激活,其過(guò)度表達(dá)可以引起自身免疫反應(yīng)。CD11a過(guò)度表達(dá)所誘發(fā)形成的自身反應(yīng)性T細(xì)胞可在小鼠體內(nèi)誘發(fā)狼瘡樣疾病,而采用抗鼠CD11a單克隆抗體治療狼瘡鼠可減少其自身抗體的產(chǎn)生,阻抑自身免疫反應(yīng)的發(fā)展,緩解狼瘡腎炎的癥狀;4張耀華等5研究發(fā)現(xiàn),SLE患者CD11a的表達(dá)水平與SLEDAI呈正相關(guān),這與本試驗(yàn)結(jié)果一致。由此可見(jiàn),在SLE的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,CD11a的過(guò)度表達(dá)起著不容忽視的作用。本研究通過(guò)對(duì)SLE患者外周血單個(gè)核細(xì)胞CD11a表達(dá)水平的研究,發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)組與對(duì)照組在經(jīng)過(guò)治療后CD11a表達(dá)水平均明顯降低,且療程結(jié)束時(shí)試驗(yàn)組CD11a表達(dá)水平亦顯著低于對(duì)照組,可見(jiàn)白芍總苷在對(duì)細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)方面也有著較好的作用。

    白芍總苷可在多個(gè)環(huán)節(jié)影響細(xì)胞免疫、體液免疫以及炎癥過(guò)程,具有明顯的抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用,其可抑制PGE2的表達(dá),調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,6抑制B細(xì)胞的增殖,下調(diào)TNF-α、IL-28的表達(dá)水平以及抑制NF-κB的活化等,7并可以通過(guò)調(diào)節(jié)基因甲基化水平調(diào)控基因表達(dá),8臨床已用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、SLE、銀屑病等免疫相關(guān)性疾病,9亦有使用白芍總苷治療慢性蕁麻疹10及壞死性黃色肉芽腫11成功的報(bào)道,其不良反應(yīng)輕微,耐受性良好,本研究顯示白芍總苷在SLE的治療方面具有較好的臨床作用。SLE的治療通常需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑才能得以控制,但這些藥物由于對(duì)血液系統(tǒng)及肝腎等器官的不良反應(yīng)造成患者無(wú)法長(zhǎng)期使用,白芍總苷有望在一定程度上改善這一狀況,其不良反應(yīng)發(fā)生率低且輕微,臨床應(yīng)用安全,在增進(jìn)療效的同時(shí)減少用藥風(fēng)險(xiǎn),為SLE等免疫相關(guān)性疾病的治療提供了新的選擇。

    1Xu HM,WeiW,Jia XY,etal.Effects and mechanisms of total glucosides of paeony on adjuvantarthritis in rats.JEthnopharmacology,2007,109(3):442-448.

    2梁小紅.白芍總苷對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者IL-8、TNF-α和IFN-α表達(dá)的影響.中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(24):64-66.

    3張晶晶,吳永貴,張培,等.白芍總苷對(duì)糖尿病大鼠腎組織p38 MAPK磷酸化與NF-κB表達(dá)的影響.安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,43(5):534-537.

    4 Sela U,Mauermann N,Hershkoviz R,et al.The inhibition of autoreactive T cell functions by a peptide based on the CDR1 of an anti-DNA autoantibody is via TGF-beta-mediated suppression of LFA-1 and CD44 expression and function.J Immunol,2005,175(11):7255-7263.

    5張耀華,施偉民,徐金華.SLE患者外周血單一核細(xì)胞淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原1表達(dá)的檢測(cè).中華皮膚科雜志,2009,42(4):259-261.

    6郭浩,魏偉,陳敏珠,等.白芍總甙對(duì)T細(xì)胞調(diào)節(jié)功能的影響.中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,1993,7(3):193-196.

    7王紅權(quán),詹杰.白芍總苷治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥理作用及機(jī)制.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,34(2):199-201.

    8 Zhao M,Liang GP,Tang MN,etal.Total glucosides of paeony induces regulatory CD4(+)CD25(+)T cells by increasing Foxp3 demethylation in lupus CD4(+)T cells.Clin Immunol,2012,143(2):180-187.

    9彭友華,李建軍.白芍總苷在皮膚科的應(yīng)用及研究進(jìn)展.皮膚性病診療學(xué)雜志,2010,17(3):250-252.

    10 Long JW,Wang YY,Pi XM,et al.Clinical observation on the treatment of chronic urticaria with total glucosides of paeony capsule combined with citirizine.Chin J Integr Med,2010,16(4):353-356.

    11 Li S,Chen AJ,F(xiàn)ang S,etal.Successful treatmentof necrobiotic xanthogranuloma with total glucosides of paeony.Dermatol Ther,2014,27(5):304-306.

    (收稿:2015-05-03 修回:2015-06-30)

    Therapeutic efficacy of totalglucosides of paeony in the treatmen t of system ic lupus erythematosusand the effects on the levels of CD11a

    WANG Dan,WANG Shang-shang.Department ofDermatology,Maternaland Child Care Service Centre,Juye,Heze,274900

    Objective:To assess the efficacy of total glucosides of paeony(TGP)in the treatment of systemic lupus erythematosus(SLE)and the effects on the levels of CD11a.Methods:Forty two patientswith SLE were treated withmetacortandracin 0.5~1mg/kg·d,and of them 21 patientswere treated with additional TGP,1.8 g/d for 3months.The system ic lupus erythematosus disease activity index(SLEDAI)was assessed and the level of CD11a was detected by RT-PCR before and after treatment.Results:SLEDAI and the level of CD11a in all patientswere significantly decreased after treatment,especially in the TGP group(P<0.05). There was no significant difference in adverse reaction in the patients treated with additional TGP. Conclusion:TGP has an additional therapeutic effect in combination with steroid in the treatment of SLE and does not increase the incidence of adverse reactions.

    systemic lupus erythematosus;total glucosides of paeony;SLEDAI;CD11a

    1山東省菏澤市巨野縣婦幼保健院皮膚科,274900

    2復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科,上海,200040

    與治療前相比,患者SLEDAI評(píng)分和CD11a基因的表達(dá)水平均顯著下降,加用TGP的患者下降更明顯(P<0.05)。加用TGP患者與未加用患者不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異。結(jié)論: 潑尼松加用TGP能提高治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡療效,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率。

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