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    “滬農(nóng)靈芝1號”品種子實(shí)體多糖分析

    2015-10-29 07:25:43劉艷芳唐慶九張勁松SteveCui楊焱吳迪周帥唐傳紅張忠顏夢秋
    關(guān)鍵詞:葡聚糖靈芝組分

    劉艷芳,唐慶九,張勁松,Steve W.Cui,楊焱,吳迪,周帥,唐傳紅,張忠,顏夢秋

    (1.國家食用菌工程技術(shù)研究中心/農(nóng)業(yè)部應(yīng)用真菌資源與利用重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室/上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所,上海201403;2.江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院,江蘇無錫214122;3.加拿大農(nóng)業(yè)部圭爾夫食品研究中心,加拿大N1G5C9)

    “滬農(nóng)靈芝1號”品種子實(shí)體多糖分析

    劉艷芳1,2,唐慶九*1,張勁松1,Steve W.Cui2,3,楊焱1,吳迪1,周帥1,唐傳紅1,張忠1,顏夢秋1

    (1.國家食用菌工程技術(shù)研究中心/農(nóng)業(yè)部應(yīng)用真菌資源與利用重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室/上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所,上海201403;2.江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院,江蘇無錫214122;3.加拿大農(nóng)業(yè)部圭爾夫食品研究中心,加拿大N1G5C9)

    以水提醇沉法獲得“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體中的靈芝多糖,并對其結(jié)構(gòu)特征和含量進(jìn)行分析。高效凝膠尺寸排阻色譜-多角度激光光散射儀-示差折光檢測儀聯(lián)用分析結(jié)果表明,該多糖重均相對分子質(zhì)量為2.28×106,均方根半徑為150.1 nm,多分散系數(shù)(Mw/Mn)為1.14,在水溶液中呈棒狀結(jié)構(gòu)。單糖組成及甲基化分析結(jié)合酶解試驗(yàn)結(jié)果表明,該多糖為β-1,3/1,6-葡聚糖。經(jīng)液相色譜法定量檢測,段木栽培所得靈芝子實(shí)體中,該多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.52 mg/g,顯著高于袋料栽培所得子實(shí)體中相應(yīng)組分的含量。

    靈芝多糖;多角度激光光散射;分子特征

    靈芝是我國著名的藥用真菌,屬擔(dān)子菌門、非褶菌目、靈芝菌科、靈芝屬[1]?,F(xiàn)代研究表明,靈芝具有多種生物活性,臨床上主要用于治療慢性支氣管炎、神經(jīng)衰弱、冠心病、肝炎、高血脂、高血壓、白細(xì)胞減少癥等疾?。?]。中國藥典[3]規(guī)定赤芝(Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.)和紫芝(Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang)的干燥子實(shí)體為藥用正品?!皽r(nóng)靈芝1號”為近年來廣泛推廣的赤芝品種之一,因其具有抗病性好、孢子粉產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn),深受各地菇農(nóng)喜愛。

    多糖是靈芝的主要活性成分之一,在抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)方面起著重要作用[4-6]。至今已從靈芝子實(shí)體、孢子粉、發(fā)酵菌絲體和胞外液中分離獲得200多個(gè)多糖組分[7],其中大部分為雜多糖和葡聚糖。據(jù)報(bào)道[8-9],靈芝品種對多糖含量乃至結(jié)構(gòu)都有明顯影響。為了進(jìn)一步分析“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體中的多糖成分,作者以高效凝膠尺寸排阻色譜-多角度激光光散射儀-示差折光檢測儀聯(lián)用分析技術(shù)對其中的大相對分子質(zhì)量多糖組分的分子特征進(jìn)行了分析,并建立了高效液相色譜法測定其多糖含量,為靈芝的進(jìn)一步開發(fā)利用和質(zhì)量控制奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1材料

    滬農(nóng)靈芝1號靈芝菌株,由浙江龍泉基地栽培獲得子實(shí)體。

    1.2試劑

    標(biāo)準(zhǔn)單糖D-半乳糖,D-葡萄糖,D-阿拉伯糖,L-巖藻糖,L-鼠李糖,D-甘露糖,D-木糖:購自Sigma公司;葡聚糖Pullulan(P-50)標(biāo)準(zhǔn)品:購自Shodex公司;專一性內(nèi)切-1,3-β-D-glucanase(來源于Trichoderma sp,EC:3.2.1.39):購自Megazyme公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.3儀器

    Waters2695型高效液相色譜儀:配有Waters2414示差折光檢測器(RI),Waters公司產(chǎn)品;激光光散射儀(MALLS):Wyatt公司產(chǎn)品;高效陰離子色譜儀:Dionex公司產(chǎn)品。

    1.4試驗(yàn)方法

    1.4.1靈芝多糖的純化參考文獻(xiàn)[10],采用乙醇沉淀法純化靈芝大相對分子質(zhì)量多糖。稱取靈芝子實(shí)體粉100 g,加入1 L蒸餾水浸泡30 min后,煮沸提取1 h,過濾,殘?jiān)貜?fù)提取1次,合并濾液。濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮至100 mL,離心(8 000 g,15 min)去除殘?jiān)?,上清液加無水乙醇至乙醇終體積分?jǐn)?shù)為20%,4℃放置12 h,倒去上清液,10 000 g離心10 min,沉淀用體積分?jǐn)?shù)20%乙醇反復(fù)洗滌3次,離心去上清液,沉淀部分加20 mL蒸餾水溶解,80℃水浴加熱揮去乙醇后,經(jīng)冷凍干燥機(jī)干燥即得靈芝大相對分子質(zhì)量多糖。

    1.4.2靈芝多糖純度鑒定及相對分子質(zhì)量分析采用苯酚-硫酸法[11]測定靈芝多糖的糖含量,以高效凝膠尺寸排阻色譜-多角度激光散色儀-示差折光檢測儀聯(lián)用分析法(HPSEC-MALLS-RI System)對該靈芝多糖的純度和相對分子質(zhì)量進(jìn)行分析[12]。具體色譜條件為:以TSK-GEL系列G6000PWXL和G4000PWXL色譜柱(7.8 mm×300 mm,TOSOH,日本)為分析柱,以0.15 mol/L NaNO3和0.05 mol/L NaH2PO4(pH=7)為流動相,在35℃條件下,以0.5 mL/min流速進(jìn)行洗脫分析。樣品質(zhì)量濃度配制成5 mg/mL,12 000 g高速離心10 min后,取上清液進(jìn)樣100 μL。其中8角度激光光散射儀的光源波長選用623.8 nm,多糖在溶液中的折光指數(shù)增量按照0.146 mL/g計(jì)算。使用Astra(version 6.1.1,Wyatt Technology,Santa Barbara,CA)數(shù)據(jù)分析軟件對光散射數(shù)據(jù)進(jìn)行采集和分析,計(jì)算相對分子質(zhì)量。

    1.4.3多糖的單糖組成及連接方式分析按照文獻(xiàn)[13]方法,采用高效陰離子交換色譜分析法(HPAEC)對靈芝多糖的單糖組成進(jìn)行分析。靈芝多糖經(jīng)甲基化處理后,以GC-MS分析其產(chǎn)物,確定糖殘基的主要連接方式[12]。

    1.4.4高效液相色譜法定量分析大相對分子質(zhì)量靈芝多糖含量精密稱取靈芝子實(shí)體粉4 g,加入蒸餾水40 mL,沸水浴提取2 h,過濾離心后取20 mL提取液直接凍干。加入1 mL流動相使樣品充分溶解后,按照1.4.2項(xiàng)的色譜條件進(jìn)行分析。以上述靈芝多糖為標(biāo)準(zhǔn)品,分別配成0.25、0.5、1、2、4 mg/ mL的濃度進(jìn)樣,以示差折光檢測器所測峰面積對應(yīng)多糖濃度做標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算多糖含量。

    1.4.5栽培方式對“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體中大相對分子質(zhì)量多糖含量的影響將“滬農(nóng)靈芝1號”品種進(jìn)行袋料和段木栽培,收集子實(shí)體后按上述1.4.4項(xiàng)方法進(jìn)行大相對分子質(zhì)量多糖含量測定,考察栽培方式對靈芝大相對分子質(zhì)量多糖含量的影響。

    2 結(jié)果

    2.1靈芝大相對分子質(zhì)量多糖的純化及相對分子質(zhì)量分析

    “滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體熱水提取物經(jīng)20%乙醇沉淀后獲得一組分,苯酚硫酸法檢測其多糖含量為94.3%。紫外掃描結(jié)果顯示該組分水溶液在280 nm處無紫外吸收峰,說明該組分為多糖,經(jīng)高效凝膠尺寸排阻色譜檢測,示差檢測器(RI)信號峰為單一峰,證明該多糖純度較高(圖1)。采用HPSECMALLS-RI技術(shù)對其相對分子質(zhì)量進(jìn)行分析,以普魯蘭(P-50,重均相對分子質(zhì)量4.88×104)為標(biāo)準(zhǔn)品對各個(gè)角度的激光進(jìn)行歸一化處理,計(jì)算該多糖重均相對分子質(zhì)量(Mw)為2.28×106。該多糖的相對分子質(zhì)量分布如圖2所示,經(jīng)分析其多分散系數(shù)(Mw/ Mn)為1.14,屬于窄分布樣品。

    圖1 高效凝膠尺寸排阻色譜-多角度激光光散射儀-示差折光檢測儀聯(lián)用分析多糖組分Fig.1Light scattering and refractive index profiles from HPSEC-MALLS-RIexperimentsonthe polysaccharide fraction

    圖2 多糖組分的相對分子質(zhì)量分布Fig.2Molar mass distribution of the polysaccharide fraction

    均方根半徑(Rg)與重均相對分子質(zhì)量(Mw)間的關(guān)系如圖3所示,擬合曲線的斜率可以用來表征多糖在溶液中的構(gòu)象。當(dāng)斜率大于0.7時(shí)表示高分子在溶液中是棒狀排列,當(dāng)斜率為0.5~0.6時(shí)則表示高分子在溶液中呈線性無規(guī)則線團(tuán),斜率約為0. 33時(shí)表示高分子為球狀形態(tài)[14]。由Astra處理軟件計(jì)算,該多糖的Rg值為(150.1±6.6)nm,擬合曲線的斜率為0.98±0.01,說明該多糖在流動相體系中呈現(xiàn)硬的棒狀排列。

    圖3 多糖組分的Rg與Mw雙對數(shù)關(guān)系圖及擬合曲線Fig.3Double-logarithmic plot of Rgagainst Mwand the linear fitting curve for the polysaccharide fraction

    2.2單糖組成及連接方式分析

    高效陰離子交換色譜分析(HPAEC)結(jié)果表明,該靈芝多糖主要由葡萄糖組成。酶解試驗(yàn)結(jié)果顯示,該多糖可以被專一性內(nèi)切-β-1,3-D-glucanase水解,判定該多糖為β構(gòu)型。甲基化分析其連接方式結(jié)果顯示,該多糖主要包含3種主要連接方式的糖殘基(圖4),分別為末端葡萄糖殘基,1,3-連接的葡萄糖殘基和1,3,6-連接的葡萄糖殘基(表1),其摩爾比約為1∶2.1∶0.9,說明該多糖的結(jié)構(gòu)是以β-1,3連接為主鏈、1,6-連接為支鏈的葡聚糖。

    圖4 多糖的總離子流圖Fig.4Total ion chromatogram of the polysaccharide fraction

    表1 多糖組分的甲基化分析結(jié)果Table 1Methylation analysis of the polysaccharide fraction

    2.3大相對分子質(zhì)量靈芝多糖的含量測定

    2.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立以上述靈芝多糖為標(biāo)準(zhǔn)品,配制成不同濃度的溶液,使用示差折光檢測器(RI)測定對應(yīng)濃度下多糖的峰面積,以多糖質(zhì)量濃度(X,mg/mL)對峰面積(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程,y=173 604x+3 862,r=0.999 6,線性質(zhì)量濃度范圍為0.5~4 mg/mL。

    2.3.2栽培方式對“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體中大相對分子質(zhì)量多糖含量的影響分別收集在四川成都基地經(jīng)袋料和段木栽培獲得的“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體,對其大相對分子質(zhì)量多糖含量進(jìn)行了測定,結(jié)果見表2。段木栽培所得子實(shí)體大相對分子質(zhì)量多糖含量為0.52 mg/g,顯著高于袋料栽培所得靈芝子實(shí)體中該組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.14 mg/g)。

    表2 不同栽培方式所得靈芝子實(shí)體中大相對分子質(zhì)量多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定(n=3)Table2Contentsoflargemolecularweight polysaccharideinthefruitingbodies obtained by different cultivation patterns

    3 結(jié)語

    通過簡單的乙醇沉淀法從“滬農(nóng)靈芝1號”子實(shí)體中分離獲得大相對分子質(zhì)量β-葡聚糖,與筆者從另一靈芝材料所得葡聚糖[10]結(jié)構(gòu)相同,均以β-(1,3)-連接為主鏈、β-(1,6)-連接為支鏈,其構(gòu)象特征也相似,但相對分子質(zhì)量大小略有不同。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),分類學(xué)上屬于不同種的靈芝,其多糖相對分子質(zhì)量分布有顯著差別,部分靈芝中未檢測到相對分子質(zhì)量為上百萬的水溶性多糖組分。另外,不同來源靈芝子實(shí)體所含大分子多糖的結(jié)構(gòu)是否完全相同,仍需通過對這部分多糖的純化和結(jié)構(gòu)解析來進(jìn)行驗(yàn)證。

    據(jù)報(bào)道[9],不同來源靈芝子實(shí)體多糖含量存在差異,但此種差異僅通過苯酚-硫酸法等化學(xué)方法檢測其總多糖含量來進(jìn)行比較,沒有針對性。因?yàn)椴⒎撬械亩嗵墙M分均具有明顯的生物活性,而β-(1,3)/(1,6)-葡聚糖在免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤等方面表現(xiàn)出較好的效果[15-16],所以,化學(xué)方法所測總多糖含量高低不能完全反映靈芝子實(shí)體的品質(zhì)和多糖特征。作者以分離獲得的β-葡聚糖為標(biāo)準(zhǔn)品,建立了HPLC定量分析的檢測方法,為靈芝子實(shí)體品質(zhì)評價(jià)提供了參考。研究發(fā)現(xiàn),段木栽培所得的靈芝子實(shí)體中β-葡聚糖含量顯著高于袋料栽培,這為靈芝子實(shí)體的生產(chǎn)提供了指導(dǎo)。

    HPSEC-MALLS聯(lián)用技術(shù)是近些年興起的分析大分子聚合物的新技術(shù),現(xiàn)已應(yīng)用于多糖的相對分子質(zhì)量測定[17]。與原有的GPC分析法相比,此方法不需要標(biāo)準(zhǔn)品作對照,對多糖進(jìn)行相對分子質(zhì)量測定時(shí)受樣品結(jié)構(gòu)和構(gòu)型的影響小,因此可以更準(zhǔn)確地得到多糖的相對分子質(zhì)量信息。另外,此技術(shù)還可通過測定樣品在溶液狀態(tài)下的各項(xiàng)參數(shù)來分析其構(gòu)象特征,為進(jìn)一步研究多糖的構(gòu)效關(guān)系提供有用信息。

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    Analysis of Large Molecular Weight Polysaccharide in the Fruiting Bodies of Ganoderma lucidum Cultivar‘Hunonglingzhi 1’

    LIU Yanfang1,2,TANG Qingjiu*1,ZHANG Jingsong1,Steve W.Cui2,3,YANG Yan1,WU Di1,ZHOU Shuai1,TANG Chuanhong1,ZHANG Zhong1,YAN Mengqiu1
    (1.National Engineering Research Center of Edible Fungi;Key Laboratory of Applied Mycological Resources and Utilization,Ministry of Agriculture;Institute of Edible Fungi,Shanghai Academy of Agricultural Sciences,Shanghai 201403,China;2.School of Chemical and Materials Engineering,Jiangnan University,Wuxi 214122,China;3.Guelph Food Research Centre,Agriculture and Agri-Food Canada,Guelph,N1G 5C9,Canada)

    The high molecular polysaccharide fraction was purified by precipitating a hot-water extract with 20%(V/V)ethanol from fruiting bodies of Ganoderma lucidum cultivar'Hunonglingzhi 1'.The high performance size exclusion chromatography-multiple angle laser light scatteringrefractiveindexdetector(HPSEC-MALLS-RI)wasadoptedtodeterminethemolecular characteristics of this fraction.Results indicated that the polysaccharide possessed high weight average molecular weight(Mw)of 2.28×106,small polydispersity of 1.14 and large gyration radius(Rg)of 150.1 nm,and existed with a rigid chain conformation in the liquid solution.Structuralanalysis showed that this polysaccharide was a β-(1,3)/(1,6)-linked D-glucan.Its content determined by HPLC in wood cultivated fruiting bodies was about 0.52 mg/g,which was significantly higher than that in bag cultivated pattern.

    polysaccharide of Ganoderma lucidum,MALLS,molecular character

    S 646

    A

    1673—1689(2015)10—1078—05

    2014-10-08

    上海市科委國際合作項(xiàng)目(13540721901);農(nóng)業(yè)部公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201303080)。

    劉艷芳(1980—),女,山東曲阜人,化學(xué)工程博士研究生,副研究員,主要從事真菌多糖化學(xué)研究。E-mail:aliu-1980@163.com

    唐慶九(1969—),女,江蘇鹽城人,理學(xué)博士,研究員,主要從事天然產(chǎn)物化學(xué)和藥理學(xué)研究。E-mail:tangqingjiu@saas.sh.cn

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