福建省某公豬站布氏桿菌病的診斷

孫艷發(fā)　張敏　戴愛玲等

摘要：為了解福建省某公豬站布氏桿菌病情況，采用平板凝集試驗與試管凝集試驗相結合的方法以及PCR診斷方法，對該站50頭種公豬進行布氏桿菌病診斷。經平板凝集試驗篩選，檢出疑似陽性血清樣本14份，經試管凝集試驗復檢，確診陽性血清樣本4份。為進一步確診疑似病例，采用PCR診斷方法，在剩下的10份疑似陽性血清樣本中確診2份。

關鍵詞：豬布氏桿菌病；平板凝集試驗；試管凝集試驗；PCR

中圖分類號：S828；S852.61+4 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2015）19-4777-02

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.19.030

Abstract： In order to understand the state of Porcine Brucellosis of an Boar Station in Fujian Province， the Plate Agglutination Test and Tube Agglutination Test was used to detect the serum samples collected from boars， as well as Polymerase Chain Reaction （PCR） which was used to test the brucella in sperm of boars.14 serum samples were found positive by the Plate Agglutination Test， then 4 serum samples were confirmed positive by tube agglutination test. Except for the 4 positive samples， 2 out of the 10 samples were confirmed positive by PCR.

Key words： porcine brucellosis；plate agglutination test；tube agglutination test； PCR

布氏桿菌病是動物源性人獸共患病，《中華人民共和國傳染病防治法》將其列為乙類傳染病，《家畜家禽防疫條例實施細則》將其列為二類動物疫病[1]。該病由布氏桿菌感染引起，包括羊種、牛種、豬種、綿羊型副睪種、沙林鼠種和犬種，其中羊種布氏桿菌、牛種布氏桿菌和豬種布氏桿菌危害較大[2]。布氏桿菌病有多種診斷方法，各檢查方法均有較完備的實施標準。本試驗采用血清學診斷中平板凝集試驗和試管凝集試驗，以及PCR診斷技術對福建省某公豬站全部公豬進行布氏桿菌病檢測，以淘汰布氏桿菌感染種公豬，確保公豬站無該病流行。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品采集 對福建省某公豬站50頭未免疫布氏桿菌疫苗的公豬進行前腔靜脈采血并分離血清，同時采取精液，編號，置4 ℃冰箱待檢。

1.1.2 藥品及配制 平板凝集抗原、試管凝集抗原、布氏桿菌標準陽性血清、布氏桿菌標準陰性血清購自中國疾病與控制中心。石碳酸、NaCl、EDTA、Tris-HCl由福建省龍巖學院生命科學學院動物醫(yī)學研究所提供。Taq DNA 聚合酶、dNTP和2 000 bp Marker購自寶生物工程（大連）有限公司。引物由上海華津有限公司合成。

1.2 方法

1.2.1 平板凝集試驗 按照《布氏桿菌病平板凝集試驗操作規(guī)程標準》中的技術要求進行操作及結果判定[3]。

1.2.2 試管凝集試驗 按照農業(yè)部頒發(fā)的《中華人民共和國國家標準——動物布氏桿菌病診斷技術》中規(guī)定的技術要求進行操作及結果判定[4]。

1.2.3 PCR檢測方法 按照《中華人民共和國農業(yè)行業(yè)標準——奶牛布魯氏菌病PCR診斷技術》中的技術要求進行操作及結果判定[5]。

2 結果與分析

2.1 血清學診斷結果

運用血清學方法對福建省某公豬站50頭公豬布氏桿菌病情況進行確診，平板凝集試驗與試管凝集試驗結果見表1。

由表1可知，平板凝集試驗結果為陽性的樣品有5、9、13、14、16、18、20、22、26、27、29、35、44、46，共14份；試管凝集試驗結果為陽性的樣品有14、26、29、44，共4份。根據(jù)中華人民共和國國家標準《動物布氏桿菌病診斷技術》GB/T18646-2002規(guī)定，判定編號14、26、29、44為布氏桿菌感染豬只，編號5、9、13、16、18、20、22、27、35、46的為疑似布氏桿菌感染豬只，需再次檢測。

2.2 PCR診斷結果

運用PCR方法對公豬精液進行檢測，結果見圖1-圖4。由圖1-圖4可知，13、14、16、26、29、44均出現(xiàn)419 bp的帶，為陽性。其中14、26、29、44與試管凝集試驗疑似相符。而在疑似陽性的10份樣品中只有13、16通過PCR方法確診為陽性。

3 討論

布氏桿菌病是目前世界上流行最廣、危害最大的人畜共患病之一。其一方面直接威脅人民身體健康和公共安全，另一方面影響動物以及動物性產品的貿易，阻礙畜牧業(yè)經濟發(fā)展。布氏桿菌病病原是一種細胞內寄生菌，抗生素對其效果較差，故該病防控以預防為主。對感染動物淘汰是最為理想的方法，因此做出準確診斷尤為重要。

布氏桿菌病的經典血清學診斷方法有虎紅平板凝集試驗、試管凝集試驗、補體結合試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗等，這些試驗在生產中各有利弊。虎紅平板凝集試驗最為簡單，但就是因為過于簡單，其特異性較低，受試驗溫度和凝集時間相對較短的影響，不易準確判斷結果。所以用平板凝集試驗檢測為陽性者還要經過其他血清學方法進行確診，才能最終判斷為陽性[6]。試管凝集試驗是中國法定的診斷布氏桿菌病的方法，其準確性較高，但繁瑣費時，不適于現(xiàn)場操作。目前臨床上多采取先用平板凝集試驗初篩，再用試管凝集試驗確診的診斷思路。另外，20世紀90年代以來，分子生物學技術以其快速、準確、高效等優(yōu)點已成為布氏菌病檢測與診斷應用較多的方法。

本研究采用平板凝集試驗與試管凝集試驗相結合的方法，最終得到診斷結果為該公豬站50頭種公豬中，編號為14、26、29、44的豬只為布氏桿菌感染豬只，編號為5、9、13、16、18、20、22、27、35、46的豬只為疑似布氏桿菌感染豬只，須再次檢測。本試驗參照《奶牛布魯氏菌病PCR診斷技術》對公豬站50頭種公豬精液進行診斷，檢測出陽性條帶的樣品為13、14、16、26、29、44。其中14、26、29、44與試管凝集試驗結果完全相符。在疑似陽性病料中確診2份陽性，分別為13、16號樣品。

參考文獻：

[1] 王金良，沈志強.布氏桿菌病研究進展[J].中國動物保健，2008（6）：58-60.

[2] 趙忠鵬，王希良.布氏桿菌毒力因子研究進展[J].微生物學免疫學進展，2007，35（1）：50-53.

[3] SN/T 1088-2002，布氏桿菌病平板凝集試驗操作規(guī)程標準[S].

[4] GB/T 18646-2002，中華人民共和國國家標準——動物布氏桿菌病診斷技術[S].

[5] NY/T 1467-2007，中華人民共和國農業(yè)行業(yè)標準——奶牛布魯氏菌病PCR診斷技術[S].

[6] 孫耀貴，黃姜生，陳 佳.三種血清學方法檢測奶牛布魯氏菌病的比較試驗[J].黑龍江畜牧獸醫(yī)，2005（1）：42-43.