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    新輔助放化療在局部晚期食管癌治療中的應(yīng)用研究

    2014-04-13 02:04:30酈榮林
    浙江醫(yī)學(xué) 2014年13期
    關(guān)鍵詞:生存期食管癌生存率

    酈榮林

    新輔助放化療在局部晚期食管癌治療中的應(yīng)用研究

    酈榮林

    食管癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤,目前發(fā)病率位居全世界惡性腫瘤第8位[1]。食管癌具有地域性分布的特點(diǎn),亞洲(包括我國(guó))、非洲南部和東部以及法國(guó)北部是高發(fā)地區(qū)[2]。作為我國(guó)主要惡性腫瘤之一[3],食管癌發(fā)病隱匿,確診時(shí)多已發(fā)展至中晚期,患者預(yù)后較差。目前手術(shù)仍然是食管癌治療的主要方式,而術(shù)后患者5年生存率不到30.0%,因此進(jìn)展期食管癌患者手術(shù)治療的療效尚不理想[4]。近年來(lái)新輔助放、化療可提高乳腺癌和肺癌的根治性切除率,在食管癌中的應(yīng)用也開(kāi)始受到重視。本院從2006年起對(duì)于部分局部晚期食管癌患者使用新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)治療,并與單純手術(shù)治療進(jìn)行了比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 2006-03—2010-03本院共收治312例食管鱗癌患者,將其中120例患者分成兩組,即單純手術(shù)組和新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組。新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組的40例患者先進(jìn)行新輔助放、化療,再接受手術(shù)切除。根據(jù)術(shù)前TNM分期及患者性別、年齡等因素進(jìn)行1∶2配對(duì),共配對(duì)80例同期行單純手術(shù)治療的食管癌患者。所有患者均以胸部螺旋CT評(píng)價(jià)食管癌病變部位、腫瘤大小和浸潤(rùn)深度,腹部螺旋CT及X線胸片檢查排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。兩組患者配對(duì)良好,具有可比性(均P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組食管癌患者一般資料比較

    1.2 治療方法 化療方案:多西他賽75mg/m2靜脈滴注d1,奈達(dá)鉑80mg/m2靜脈滴注d1,每3周為1個(gè)周

    期,共2個(gè)周期;同期采用瓦里安21EX電子直線加速器二野適形前后對(duì)穿照射,照射劑量為40Gy/20次,常規(guī)分割2Gy/次,1次/d,每周照射5d。放、化療結(jié)束2周后復(fù)查螺旋CT,評(píng)價(jià)放、化療效果。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 新輔助放、化療療效評(píng)價(jià) 腫瘤病灶的大小通過(guò)復(fù)查螺旋CT進(jìn)行評(píng)估。根據(jù)WHO實(shí)體瘤近期療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)和疾病進(jìn)展(PD),總有效率=(CR患者數(shù)+PR患者數(shù))/總患者數(shù)×100%。手術(shù)標(biāo)本中無(wú)腫瘤病灶殘留或僅有原位癌殘留則可判定為病理完全緩解(pCR)。

    1.3.2 術(shù)后并發(fā)癥 觀察食管癌術(shù)后近期常見(jiàn)并發(fā)癥情況,包括切口感染/裂開(kāi)、腹腔感染、肺部感染和腸黏連/梗阻等。

    1.3.3 不良反應(yīng) 化療的不良反應(yīng)參照WHO的標(biāo)準(zhǔn)分為0~4級(jí)。按分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)記錄藥物不良反應(yīng),綜合評(píng)價(jià)化療的急性不良反應(yīng)。

    1.4 隨訪情況 所有病例隨訪截至2011-04-01,隨訪方式為電話及門(mén)診隨訪。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用student-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),生存率分析采用Kaplan-Meier法,生存時(shí)間比較用log-rank時(shí)序檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組患者近期療效 40例患者中19例(47.5%)獲得PR,總有效率47.5%,20例(50.0%)為SD,1例(2.5%)為PD,19例PR患者中3例術(shù)后病理結(jié)果提示pCR,見(jiàn)表2。

    表2 新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組患者療效評(píng)價(jià)(例)

    2.2 新輔助放、化療的不良反應(yīng) 化療主要出現(xiàn)胃腸道癥狀,包括惡心、嘔吐,多為Ⅰ、Ⅱ度,同時(shí)部分患者輕度腹瀉,對(duì)癥處理后均可耐受;31例(77.5%)患者血白細(xì)胞減少,其中5例(12.5%)患者白細(xì)胞減少為Ⅲ度,經(jīng)對(duì)癥、升白細(xì)胞治療后均能按時(shí)完成化療,未出現(xiàn)相關(guān)死亡病例;9例(22.5%)患者出現(xiàn)肝功能損害,8例(20.0%)患者發(fā)生可逆性外周神經(jīng)感覺(jué)障礙,均為Ⅰ、Ⅱ度,經(jīng)對(duì)癥處理后好轉(zhuǎn),見(jiàn)表3。

    表3 新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組患者的不良反應(yīng)(例)

    2.3 兩組患者生存率分析 所有患者的平均隨訪時(shí)間為11.8個(gè)月,隨訪率為100.0%,23例(19.2%)患者在隨訪期間死亡,其中新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組患者死亡3例(7.5%),常規(guī)手術(shù)組患者死亡20例(25.0%),兩組生存率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.027),見(jiàn)圖1。新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)組患者的平均生存期為21.8個(gè)月,單純手術(shù)組平均生存期為20.3個(gè)月。

    圖1 兩組患者的生存曲線

    3 討論

    食管癌發(fā)病隱匿,一旦被確診多已發(fā)展至中晚期,不但局部病灶廣泛,且容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。由于單純手術(shù)治療的食管癌患者總生存率較低,預(yù)后較差,聯(lián)合治療模式逐漸成為食管癌治療的主流[5]。兩項(xiàng)薈萃分析結(jié)果顯示,與單純手術(shù)比較,術(shù)前放、化療聯(lián)合手術(shù)顯著降低患者3年病死率和局部復(fù)發(fā)率,并可降低腫瘤分期[6-7]。另一項(xiàng)近期發(fā)表的薈萃分析結(jié)果指出,對(duì)于可切除性食管腺癌,術(shù)前放、化療聯(lián)合手術(shù)可使患者生存率顯著改善[8]。Swisher等[9]報(bào)道,與術(shù)前化療比較,術(shù)前放、化療可提高局部進(jìn)展期食管癌患者pCR率(28.0%vs 4.0%)和3年總生存期(48.0%vs 29.0%)。一項(xiàng)多中心Ⅲ期隨機(jī)試驗(yàn)(CROSS研究)結(jié)果顯示,對(duì)于368例可切除性食管癌和食管胃結(jié)合部腺癌患者(T2~3,N0~1,M0),其中腺癌75.0%、鱗癌23.0%,與單純手術(shù)比較,術(shù)前放、化療(卡鉑+紫杉醇)明顯提高總生存期和無(wú)病生存期[10]。本研究顯示新輔助放、化療組患者總有效率為47.5%,其中3例患者達(dá)pCR,占40例患者的7.5%。同時(shí)新輔助放、化療不良反應(yīng)小,無(wú)重度骨髓抑制發(fā)生,中、重度消化道反應(yīng)發(fā)生率也不高,而且均可控制,患者能耐受并順利完成放、化療。但也有部分研究得出相反結(jié)論,一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(FFCD 9901)的中期研究結(jié)果顯示,與單純手術(shù)比較,Ⅰ、Ⅱ期食管癌患者術(shù)前放、化療(順鉑+氟尿嘧啶)并不提高總生存期,甚至增加患者術(shù)后病死率[11]。

    綜上所述,盡管新輔助放、化療聯(lián)合手術(shù)已成為目前可切除性食管癌的最常見(jiàn)的治療手段,但是關(guān)于其遠(yuǎn)期療效和不良反應(yīng)尚有待于進(jìn)一步研究[12]。

    [1]Kamangar F,Dores G M,and Anderson W F.Patterns of cancer incidence,mortality,and prevalence across five continents:defining priorities to reduce cancer disparities in different geographic regions of the world[J].JClin Oncol,2006,24(14):2137-2150.

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    [4]McNamara M J,Adelstein D J.Current developments in the management of locally advanced esophageal cancer[J].Curr Oncol Rep,2012,14(4):342-349.

    [5]Kleinberg L,Forastiere A A.Chemoradiation in the management of esophageal cancer[J].J Clin Oncol,2007,25(26):4110-4117.

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    2013-07-18)

    (本文編輯:胥昀)

    312000 紹興第二醫(yī)院腫瘤放療科

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