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    多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)對(duì)QTd的影響與冠心病的關(guān)系研究分析

    2015-10-25 10:29:40榮根滿
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年23期
    關(guān)鍵詞:酚丁胺支數(shù)多巴

    張 靜 榮 陽(yáng) 榮根滿

    (1 遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000;2 遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 遼陽(yáng) 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)

    多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)對(duì)QTd的影響與冠心病的關(guān)系研究分析

    張 靜1榮 陽(yáng)2榮根滿3

    (1 遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院心內(nèi)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000;2 遼寧省遼陽(yáng)市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 遼陽(yáng) 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院醫(yī)務(wù)科,遼寧 遼陽(yáng) 111000)

    目的 研究分析多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)對(duì)冠心病QTd的影響與冠心病的關(guān)系與臨床意義。方法回顧性分析了200例冠心病組和80例正常對(duì)照組在靜息及DSE下的QTd。結(jié)果①冠心病組在靜息、DSE下QTd均明顯大于正常對(duì)照組[(51.2±12.1)ms vs(24.1±9.8)ms],[(66.5 ±12.8)ms vs (27.4±10.2)ms,P均<0.01)];②不穩(wěn)定型心絞痛組在DSE下的QTd較穩(wěn)定型心絞痛組明顯增大[(74.6±12.4)ms vs(59.1 ±9.2)ms,P<0.05)],而二者在靜息下的QTd無顯著差異;③在DSE下QTd隨病變支數(shù)的增多而增大,各組間均有顯著差異,其中雙支、多支病變組與單支病變組比較分別為[(69.1±10.5)ms vs (58.1±9.6)ms,P<0.05]和[(78.4±8.4)ms vs (58.1±9.6)ms,P<0.01],多支病變組與雙支病變組亦有顯著性差異[(78.4±8.4)ms vs (69.1±10.5)ms,P<0.05)]。結(jié)論DSE下QTd的測(cè)量對(duì)判斷心肌缺血的程度和冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)有一定的價(jià)值。

    QT離散度;多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn);冠心病

    冠狀動(dòng)脈病變時(shí),病變部位的心室肌可受到不同程度的損害,受到損害的心室肌其電生理特征可有不同的變化,以致心室肌的復(fù)極過程可能分散,QTd則是反映心室肌復(fù)極不均一性和電不穩(wěn)定性的一項(xiàng)重要指標(biāo)[1-2]。筆者旨在通過DSE增加心肌耗氧量并加重心肌缺血,這時(shí)心室肌的復(fù)極過程可能更加分散,此時(shí)的QTd可能更好的反映心肌缺血及冠狀動(dòng)脈病變程度?,F(xiàn)將研究分析報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇200例本院2012年1月至2014年12月因冠心病或疑診冠心病而行冠狀動(dòng)脈造影的患者,將左主干、左前降支、左回旋支、右冠狀動(dòng)脈及其主要分支至少一支血管內(nèi)徑狹窄≥50%定為有臨床意義的病變。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果分為冠狀動(dòng)脈正常組80例,其中男66例,女14例,年齡35~70歲,平均年齡(50.63±9.08)歲;冠心病組200例,男168例,女32例,年齡40~75歲,平均年齡(50.63± 10.91)歲。根據(jù)世界衛(wèi)生組織冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn),冠心病組中穩(wěn)定型心絞痛134例,不穩(wěn)定型心絞痛66例,其中單支病變84例,雙支病變74例,三支病變42例,以上各研究對(duì)象均無電解質(zhì)紊亂、束支紊亂及使用影響心肌復(fù)極的藥物,各組年齡、性別均無顯著性差異。

    1.2方法:對(duì)所有病例于冠狀動(dòng)脈造影術(shù)前、后1周內(nèi),均在上午8:00~9:00先后行靜息下、多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)下的同時(shí)、同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖(50 mm/s)。試驗(yàn)前48 h禁用抗心律失常藥,24 h前停用擴(kuò)冠藥。DBA采用輸液泵以不斷遞增的濃度輸入,起始劑量為5 μg/(kg·min),每3 min遞增5 μg/(kg·min),最大劑量40 μg/(kg·min),以最大耐受劑量輸注后5 min心電圖為DSE心電圖。輸注DBA過程中,當(dāng)出現(xiàn):①心絞痛癥狀;②心電圖出現(xiàn)心肌缺血表現(xiàn);③SBP下降≥2.6 kPa;④sBP≥29.3 kPa;⑤DBP>14.7 kPa;⑥出現(xiàn)嚴(yán)重室性心律失常;⑦達(dá)到年齡預(yù)期最大心率的80%;⑧達(dá)到最大劑量時(shí)終止DSE。QT間期從QRS起點(diǎn)(如無Q波則以R波起點(diǎn))至T波終點(diǎn),T波終點(diǎn)的判定,以T波下降支或下降支切線與等電位線交點(diǎn)為準(zhǔn),如遇U波,以T波、U波切跡為準(zhǔn)。QTd為同步、同時(shí)12導(dǎo)聯(lián)心電圖中QTmax與QTmin的差值,用ms表示。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以()表示,組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    2.1冠心病組與冠狀動(dòng)脈正常組QTd的比較:兩組靜息及DSE下的QTd比較見表1。冠心病組在靜息、DSE下測(cè)得QTd均較冠狀動(dòng)脈正常組明顯增大,兩組比較有顯著性差異。

    表l 冠心病組與冠狀動(dòng)脈正常組QTd比較(,ms)

    表l 冠心病組與冠狀動(dòng)脈正常組QTd比較(,ms)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.01

    組別 例數(shù) QTd靜息 多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)正常對(duì)照組 80 24.1±9.8 27.4±10.2冠心病組 200 51.2±12.1* 66.5±12.8*

    2.2不穩(wěn)定型心紋痛與穩(wěn)定型心絞痛QTd比較:在ESE下USA的QTd較SA明顯增大,兩組比較有顯著性差異,而靜息下QTd兩組無上述結(jié)果。見表2。

    表2 USA與SA的QTd比較(,ms)

    注:與SA組比較,*P<0.005

    組別 例數(shù) QTd靜息 多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)SA組 134 47.2±10.5 59.1±9.2 USA組 66 51.6±8.3 74.6±12.4*

    2.3QTd與冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)的關(guān)系:見表3。DSE下QTd隨病變支數(shù)的增多而增大,各組比較均有顯著性差異,而靜息下QTd則無上述差異。

    3 討 論

    近年來,越來越多的學(xué)者注意到QTd與心肌缺血的關(guān)系,筆者通過靜息及DSE下測(cè)得冠心病的QTd明顯增加,與冠狀動(dòng)脈正常組比較均有顯著性差異,與文獻(xiàn)報(bào)道[3-4]相符。本組顯示,在靜息下的QTd不能區(qū)分USA和SA。國(guó)外Lee[5]等曾通過運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)顯示QTd明顯增大,提示QTd增大與心肌缺血加重有關(guān),然而對(duì)于USA、年老體弱、有運(yùn)動(dòng)障礙的患者則不能行運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn),因此筆者通過DSE方法達(dá)到誘發(fā)心肌缺血加重的目的,并顯示DSE下USA的QTd明顯增大,與SA的QTd有顯著性差異,且DSE下QTd與冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)有關(guān)。本組結(jié)果說明,DSE下QTd的測(cè)量作為一種安全無創(chuàng)的檢查方法可能對(duì)心肌缺血及冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)的判斷有一定的價(jià)值[8-11]。

    表3 冠脈病變支數(shù)與QTd的比較(,ms)

    表3 冠脈病變支數(shù)與QTd的比較(,ms)

    注:與單支病變比較,*P<0.05;與雙支病變比較,**P<0.01

    組別 例數(shù) QTd靜息 多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)單支病變組 84 45.2±8.13 58.1±9.6雙支病變組 74 50.3±10.5 69.1±10.5*多支病變組 42 53.9±13.1 78.4±8.4**

    [1]龍小滿,滿小霞,夢(mèng)媛.多巴酚丁胺負(fù)荷試驗(yàn)對(duì)QTd的影響與冠心病的關(guān)系與前瞻性研究[J].中華內(nèi)科雜志,2014,43(12):887-888.

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    R541.4

    B

    1671-8194(2015)23-0119-02

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