中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性

謝小明

（長(zhǎng)沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長(zhǎng)沙 410200）

中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性

謝小明

（長(zhǎng)沙望城區(qū)人民醫(yī)院，湖南 長(zhǎng)沙 410200）

目的 研究中藥炮制品和生品采用TLC法鑒別的可行性與有效性。方法 采用TCL鑒別法，制備適當(dāng)?shù)墓┰嚻啡芤?，鑒別地黃、黃精、山茱萸、五味子、女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃的生品與炮制品。結(jié)果 所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。結(jié)論 TLC法對(duì)于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。

蒸法炮制；生品；炮制品；TLC鑒別

中藥必須經(jīng)過(guò)炮制之后才能入藥，這是中醫(yī)用藥的特點(diǎn)之一。在中醫(yī)長(zhǎng)期的臨床用藥中，中藥炮制是關(guān)鍵。在進(jìn)行中醫(yī)炮制過(guò)程中，臨床的需求為首要考慮依據(jù)。能否合理地炮制醫(yī)藥，炮制過(guò)程中的方法是否合理、恰當(dāng)，對(duì)臨床中的療效有著直接的關(guān)系［1］。中藥的凈制、切制、炮制時(shí)進(jìn)行加熱以及添加輔料都可以對(duì)治療結(jié)果造成影響。在進(jìn)行中藥炮制過(guò)程中，進(jìn)行加熱是主要的炮制方法，炒制以及煅制是常見(jiàn)的炮制方法。中藥進(jìn)行炒制以后，可殺酶保苷，如芥子，牛蒡子等；煅制常用于處理礦物藥，動(dòng)物甲殼及化石類藥物，能使質(zhì)脆易碎，進(jìn)行治療結(jié)果發(fā)生變化。如白礬在進(jìn)行煅后燥濕，有收斂的作用。血余煅炭后有止血的功效。川烏、草烏在進(jìn)行加熱煮炮制后，本身毒性就會(huì)減少許多，在進(jìn)行臨床用藥的時(shí)候可以做到安全有效。中藥在加工之后，其功效以及藥物作用和性味都有著某些地方的變化，進(jìn)而使藥效可以發(fā)揮地更好。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象：挑選出幾種樣品的生品以及炮制品，如地黃、熟地黃；黃精、酒黃精；山茱萸、酒萸肉；五味子、醋五味子；女貞子、酒女貞子；肉蓯蓉、酒叢蓉；大黃、熟大黃；黃芩、酒黃芩。分別用三種TLC方法進(jìn)行鑒別，觀察結(jié)果。

1.2 方法

1.2.1 炮制品和黃精、地黃、五味子、山茱萸生品采用TLC法鑒別：將不同種類的生品和炮制品的混合物制成粉末，取2 g并添加乙醇20 mL在經(jīng)過(guò)40 min的超聲處理后，進(jìn)行過(guò)濾，將濃度達(dá)到1 mL，可作為供試品溶液。另外對(duì)5-HMF的標(biāo)準(zhǔn)，添加1 mL的乙醇溶液（0.15 mg/mL），將過(guò)濾后的溶液作為對(duì)照。參考《中國(guó)藥典》中的相關(guān)試驗(yàn)，分別吸取5～10 μL的對(duì)照溶液和樣品溶液，利用相同比例的2乙酸乙酯和石油醚將上述兩種溶液點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，經(jīng)開(kāi)展晾干后，在波長(zhǎng)為254 nm的紫外光照射下觀察結(jié)果［2］。結(jié)果記錄。

1.2.2 女貞子，對(duì)原油加工件和2G粉產(chǎn)品的薄層色譜鑒別方法及肉蓯蓉粗加工產(chǎn)品，添加乙醇20 mL，超聲處理40 min，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)? mL水，用乙酸乙酯提取溶解，2次搖，每時(shí)間10 mL，加乙酸乙酯溶液1 mL，干渣乙醇，溶解，作為供試品溶液。另一個(gè)5-HMF控制，添加1 mL規(guī)格為（0.15 mg/mL）的乙醇溶液，將過(guò)濾后的溶液作為對(duì)照溶液。參考《中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B》中對(duì)薄層色譜法試驗(yàn)的規(guī)定，分別吸取5～10 μL的對(duì)照溶液和樣品溶液，利用相同比例的2乙酸乙酯和石油醚將上述兩種溶液點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，經(jīng)開(kāi)展晾干后噴以15%α-萘酚的乙醇溶液，并在90 ℃的溫度下進(jìn)行加熱，當(dāng)斑點(diǎn)顯色清晰時(shí)停止加熱，最后在太陽(yáng)的照射下觀察試驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果記錄。

1.2.3 黃芩，生大黃的薄層色譜鑒別方法及其加工品的粗碎片，4G粉加工產(chǎn)品，增加40 mL乙醇，40 min超聲處理，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)? mL水溶解，聚酰胺柱（1G，直徑10～15 mm），水含量洗脫，收集洗脫液，在40 ℃減壓蒸發(fā)殘?jiān)? mL乙醇，溶解，作為測(cè)試解決方法。其余的和上一個(gè)方法相同。

2 結(jié) 果

8種樣品鑒別結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 生品/中藥炮制品

所選擇的8種中藥，除了不能用于區(qū)別黃芩和五味子生品與炮制品，其他的都可以鑒別。所以TLC法對(duì)于鑒別部分中藥炮制品和生品具有可行性和有效性。

3 討 論

3.1 地黃、黃精、山茱萸、五味子炮制品和生品的鑒別結(jié)果顯示，中藥炮制品山茱萸、酒黃精及熟地黃的樣品溶液的色譜和對(duì)照溶液色譜離基線相同距離的位置有相同顏色的斑點(diǎn)出現(xiàn)。但是山茱萸、黃精及地黃生品的樣品溶液和對(duì)照溶液色譜距離基線相同距離的位置并沒(méi)有出現(xiàn)有相同顏色的斑點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)表明，中藥山茱萸、黃精鑒別生品與炮制品的TLC鑒別方法可以采用與地黃相同的方法。五味子生品和醋泡五味子同對(duì)照溶液色譜距基線相同距離的位置有相同顏色的斑點(diǎn)出現(xiàn)，說(shuō)明五味子中含5-羥甲基糠醛，因此不能利用五味子進(jìn)行鑒別試驗(yàn)。

3.2 女貞子、肉蓯蓉、黃苓和大黃生品與炮制品的鑒別結(jié)果：進(jìn)行適量地處理供試品之后，炮制品及生品對(duì)比結(jié)果：中藥炮制后的樣品溶液色譜與距基線相同距離的位置對(duì)比顯示有相同顏色的斑點(diǎn)；在大黃、肉蓯蓉和女貞子生品制成的樣品溶液色譜同對(duì)照溶液色譜相相應(yīng)距離，不存在相同顏色的斑點(diǎn)；酒黃芩、黃芩同對(duì)照溶液色譜相相應(yīng)距離有相同顏色的斑點(diǎn)，猜測(cè)出現(xiàn)該結(jié)果同黃芩的加工方式有一定的關(guān)系。

3.3 根據(jù)各中藥炮制的工藝條件以及所含的化學(xué)成分，本文中對(duì)8中樣品分別采用了三種鑒別方法［3］。當(dāng)五味子中的5-羥甲基糠醛（5-HMF）含量較高時(shí)，贗品溶液中的熟地黃不需要進(jìn)行純化，不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。通過(guò)本研究得出結(jié)論，要采取合適的方法對(duì)樣品溶液進(jìn)行制備，將5-HMF作為對(duì)照溶液，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析可以將中藥山茱萸、黃精、大黃、肉蓯蓉及女貞子的炮制品同生品區(qū)分開(kāi)，但是不能區(qū)分五味子、黃岑的炮制品及生品。所以TLC法鑒別部分中藥炮制品與生品具有可靠的可行性和有效性。

［1］ 何志昂，王權(quán).淺談TLC中展開(kāi)劑的選擇［J］.中國(guó)高新技術(shù)企業(yè)，2009（7）:44-45.

［2］ 胡妮娜，田淑琴，于景偉，等.傳統(tǒng)中藥鑒定方法的研究發(fā)展概況［J］.中醫(yī)藥信息，2008，25（3）:124.

［3］ 賈恩禮，黃尉初.中藥鑒定中現(xiàn)代分析技術(shù)的國(guó)內(nèi)應(yīng)用概況［J］.實(shí)用醫(yī)藥雜志，2006，23（8）:989.

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1671-8194（2015）13-0055-02