張海濤 楊海君 劉文斌等
摘 要:以柚子皮渣為原料,以康寧木霉、白地霉、酵母菌、產(chǎn)朊假絲酵母為菌體,用卵清蛋白為標(biāo)準(zhǔn)品和雙縮脲試劑制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,探究單菌株與混合菌株分別固態(tài)發(fā)酵后產(chǎn)單細胞蛋白的含量。結(jié)果表明:白地霉與康寧木霉組合菌發(fā)酵效果最好,培養(yǎng)基發(fā)酵7d后蛋白質(zhì)含量達到8.060g,占培養(yǎng)基干重的19%左右。發(fā)酵效果受溫度、pH值、接種量、培養(yǎng)基含水量等因素影響,用正交實驗獲得白地霉與康寧木霉最佳發(fā)酵條件組合為:最適pH值5.5,最適發(fā)酵溫度25℃,最適接種量15%,最適培養(yǎng)基含水量65%,且各因素對發(fā)酵的影響大小為發(fā)酵溫度>培養(yǎng)基含水量>接種量>pH。
關(guān)鍵詞:固態(tài)發(fā)酵;單細胞蛋白;影響因素;單菌;混合菌
中圖分類號 S816.4 文獻標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2015)19-105-04
Study on the Process of Producing Single Cell Protein Feed by the Skin of Grapefruit
Zhang Haitao1,2 et al.
(1 Hunan Agricultural University,Changsha 41000,China;2 Hunan University of Science and Engineering,Yongzhou 425000,China)
Abstract:Taking grapefruit bran as raw material,koningii,white mold,yeast,geotrichum as fermentation bacteria.through the standard curve with ovalbumin and Biuret reagent. the paper probed the single cell protein content after solid-state fermentation of single strain and mixed strain. It was found that the combination of Geotrichum with koningii has the best fermentation effect,and after 7d fermentation the medium content 8.060g protein,accounting for about 19% of the dry weight of the medium.Fermentation affected by the temperature,pH,inoculum size,mediums water content. The orthogonal experiment showed that the combination of Geotrichum with koningii s best fermentation condition ,the optimum pH value is 5.5,the optimum fermentation temperature is 25℃,the optimum inoculation amount is 15%,the optimum medium moisture content is 65%. The impact of various factors on fermentation is fermentation temperature>mediums water content> inoculation amount>pH.
Key words: Solid state fermentation;Single cell protein;Influencing factors;Single strain;Mixed strain
傳統(tǒng)柚子果實加工后剩下的大量柚子皮往往被隨意丟棄或集中作一般處理,對環(huán)境造成污染的同時也造成了資源浪費。研究表明,柚子皮中含有5%的果膠,還含有豐富的油皮苷、胡蘿卜素、VB、VC、VP以及有機酸和高級醇,并且可以提取精油、柚苷[1],因此柚子皮可以作為一種發(fā)酵基質(zhì),為微生物的生長提供豐富的營養(yǎng)成分。單細胞蛋白所含的物質(zhì)成分豐富,被廣泛用于飼料加工中,通過柚子皮渣固態(tài)發(fā)酵來生產(chǎn)單細胞蛋白,從而提高柚子皮中粗蛋白含量,使柚子皮作為一種飼料供動物食用,同時解決了廢棄柚子皮渣對環(huán)境的污染,具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。本研究以柚子皮渣為原料,以白地霉、酵母菌、產(chǎn)朊假絲酵母、康寧木霉單菌種以及它們的混合菌種為發(fā)酵菌種[2],篩選出最佳混菌組合以及最佳發(fā)酵條件,對提高柚子皮渣固態(tài)發(fā)酵效率和粗蛋白產(chǎn)量,以及保護生態(tài)環(huán)境具有重要意義。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 培養(yǎng)基 (1)牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基:在燒杯內(nèi)加蒸餾水100mL,放入牛肉膏0.3g,蛋白胨1.0g,氯化鈉0.5g,瓊脂1.5g。燒杯外標(biāo)記,加熱溶解后加入瓊脂,不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值為5.0~6.5,分裝在各個試管內(nèi),高壓蒸汽鍋內(nèi)121℃滅菌30min,室溫后倒入試管制成斜面(8個),冷卻后保存?zhèn)溆谩#?)液體牛肉膏培養(yǎng)基制備:在燒杯內(nèi)加蒸餾水100mL,放入牛肉膏0.3g,蛋白胨1.0g,氯化鈉0.5g。燒杯外標(biāo)記,加熱溶解,補足失水,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值為5.0~6.5,分裝于8個三角瓶中,高壓蒸汽鍋內(nèi)121℃滅菌30min,冷卻至室溫后備用。(3)柚子皮渣固體發(fā)酵培養(yǎng)基制備:柚皮渣80g,麩皮20g,尿素1.5g,硫酸銨1.5g,磷酸氫二鉀0.6g,硫酸鎂0.05g,水65~70g,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)pH值為5.0~6.5,高壓蒸汽鍋內(nèi)121℃滅菌20min。
1.1.2 主要試劑與儀器 硫酸銨、磷酸氫二鉀、硫酸鎂為分析純,購于上海永葉生物科技有限公司;其它化學(xué)試劑均為分析純。TG16C/TG16臺式高速離心機,PHS-802中文臺式酸度計,722型分光光度計等。
1.1.3 菌種 4株菌株都為真菌,分別為白地霉(Geotrichum candidum);產(chǎn)朊假絲酵母(Candida utilis);康寧木霉(Corning Trichoderma);酵母菌(Yeast)。從武漢的中國典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)購買,放冰箱冷凍保藏備用。
1.1.4 柚皮渣與麩皮來源 柚子為江永的香柚,將柚子洗干凈剝開,取其柚子皮(果實以外的部分)用刀切成小塊狀,然后放入干燥箱里烘干至恒量,用研缽研碎,過100目篩,放干燥處室溫保存?zhèn)溆谩K玫柠熎挠乐菔辛懔陞^(qū)的農(nóng)產(chǎn)品市場購買,然后經(jīng)過20目篩篩選后保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2 方法
1.2.1 雙縮脲試劑的配制 將1g氫氧化鈉溶于10mL水中,制成雙縮脲試劑A;將0.1g硫酸銅溶于10mL水中,制成雙縮脲試劑B。
1.2.2 菌種的活化與保藏 將冷凍保存的4菌株接種于4個斜面培養(yǎng)基上活化,在22~35℃條件下培養(yǎng)48h,再將斜面菌種挑取一環(huán)接于液體試管培養(yǎng)基中,22~35℃培養(yǎng)48h,作為一級種子培養(yǎng)基;以10%接種量接入裝液量20mL/50mL于三角瓶液體培養(yǎng)基中,于22~35℃ 240r·min-1振蕩培養(yǎng)24h,作為二級種子培養(yǎng)基,保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 用卵清蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)樣品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。準(zhǔn)確稱取卵清蛋白,以蒸餾水為溶液配制成2.0mg·mL-1的蛋白質(zhì)溶液,取0、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5、1.8mL分別注入7支比試管中,先加入雙縮脲試劑A再加入雙縮脲試劑B,在15~25℃下放置30min,以介質(zhì)溶液調(diào)零,測定標(biāo)準(zhǔn)液在560nm處的吸光度。
1.2.4 單菌種的發(fā)酵 用移液槍分別取4種二級種子培養(yǎng)液各4mL接種于4個不同的已滅菌的柚皮渣固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基上(每取不同菌種時更換一次槍頭),置于22℃培養(yǎng)箱,培養(yǎng)7d,然后在烘箱中65℃烘干至恒重,以粗蛋白質(zhì)含量為檢測指標(biāo),分析各個菌種發(fā)酵前后產(chǎn)物中蛋白質(zhì)含量的變化情況。
1.2.5 組合菌株的發(fā)酵 (1)雙菌種的發(fā)酵。將4菌株分別“兩兩組合”,同時按1∶1的比例各取2mL二級種子培養(yǎng)液接種于已滅菌的柚皮渣固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基上(每取不同菌種時更換一次槍頭)置于22℃培養(yǎng)箱,培養(yǎng)7d,然后在烘箱中65℃烘干至恒重,記錄數(shù)據(jù)。(2)3菌種的發(fā)酵。將4菌株分別“三三組合”,同時按1∶1∶1的比例各取1.3mL二級種子培養(yǎng)液接種于已滅菌的柚皮渣固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基上(每取不同菌種時更換一次槍頭)置于22℃培養(yǎng)箱,培養(yǎng)7d,然后在烘箱中65℃烘干至恒重,記錄數(shù)據(jù)。(3)4菌種的發(fā)酵。將4菌株分別按1∶1∶1∶1的比例各取1mL二級種子培養(yǎng)液接種于已滅菌的柚皮渣固態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)基上(每取不同種菌種時更換一次槍頭)置于22℃培養(yǎng)箱,培養(yǎng)7d,然后在烘箱中65℃烘干至恒量。
1.2.6 粗蛋白質(zhì)含量的測定 (1)單菌種發(fā)酵培養(yǎng)皿中粗蛋白質(zhì)含量的測定:從單菌種發(fā)酵的4個培養(yǎng)皿中取烘干之后的培養(yǎng)物各5g,分別用研缽研碎后倒入試管中,然后滴加95%乙醇,搖晃試管5min,取上清液于離心管中,反復(fù)3次,離心完成之后倒掉液體,先加入雙縮脲試劑A再加入雙縮脲試劑B(共2mL,A∶B=3∶1),搖晃離心管,然后將雙縮脲倒入分光光度計玻璃柱中進行檢測。(2)組合菌種發(fā)酵培養(yǎng)皿中粗蛋白質(zhì)含量的測定:從組合菌種發(fā)酵的4個培養(yǎng)皿中取烘干之后的培養(yǎng)物各5g,分別用研缽研碎后倒入試管當(dāng)中,然后滴加95%乙醇,搖晃試管5min,取上清液于離心管中,反復(fù)3次,離心完成后倒掉液體,先加入雙縮脲試劑A再加入雙縮脲試劑B(共2mL,A∶B=3∶1),搖晃離心管,然后將雙縮脲倒入分光光度計玻璃柱中進行檢測。
1.2.7 發(fā)酵因子對最佳菌種組合產(chǎn)粗蛋白質(zhì)量的影響[3-4]
1.2.7.1 發(fā)酵溫度 按1∶1取相同體積的康寧木霉與白底霉菌溶液各2mL混合,平均加入到7個已滅菌的固態(tài)柚子皮渣培養(yǎng)基中,分別放入溫度為10、15、20、25、30、35、40℃恒溫箱中培養(yǎng)7d,檢測不同溫度產(chǎn)物中蛋白質(zhì)含量。
1.2.7.2 發(fā)酵pH值 按1∶1取相同體積的康寧木霉與白底霉溶液各2mL混合,平均加入到7個已滅菌的固態(tài)柚子皮渣培養(yǎng)基中,分別調(diào)節(jié)pH值為4.5、5.0、5.5、6.0、6.5后放入25℃恒溫箱中培養(yǎng)7d,檢測不同pH值條件下產(chǎn)物中蛋白質(zhì)含量。
1.2.7.3 接種量 按照1∶1取相同體積的康寧木霉與白底霉溶液分別以接種量10%、15%、20%、25%、30%對固態(tài)柚子皮渣培養(yǎng)基進行發(fā)酵,調(diào)pH值為5.5,放入25℃恒溫箱中培養(yǎng)7d,檢測產(chǎn)物中蛋白質(zhì)含量。
1.2.7.4 培養(yǎng)基的含水量 按1∶1取相同體積的康寧木霉與白底霉溶液各2mL,平均加入到7個已滅菌的固態(tài)柚子皮渣培養(yǎng)基中(pH值為5.5),分別調(diào)節(jié)培養(yǎng)中的含水量為50%、55%、60%、65%、70%,放入25℃恒溫箱中培養(yǎng)7d,檢測產(chǎn)物中蛋白質(zhì)含量。
1.2.8 正交實驗 發(fā)酵溫度、pH值、接種量、培養(yǎng)基的含水量都對菌種的生長代謝產(chǎn)生影響,通過取4因素(溫度、pH、目篩目數(shù)、含水量)3水平的正交實驗來確定最佳發(fā)酵條件組合[5]。
2 結(jié)果與分析
2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 用卵清蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)樣品來制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,通過計算稱量后,準(zhǔn)確稱取卵清蛋白,以蒸餾水為溶液配制成2mg·mL-1的蛋白質(zhì)溶液,分別取出0、0.3、0.6、0.9、1.2、1.5、1.8mL注入7支比試管中,先加入雙縮脲試劑A再加入雙縮脲試劑B(共2mL,A∶B=3∶1),在15~25℃下放置30min,調(diào)零,測定560nm處的吸光度依次為0、0.182、0.311、0.453、0.581、0.705、0.837,根據(jù)數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。
<\\Pc10\工作盤 (E)\姜秀紅\雜志\安徽農(nóng)學(xué)通報雜志\2015-19農(nóng)學(xué)通報內(nèi)文\w763-1.tif>[y=0.4556x+0.0284
R2=0.9969][標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液體積(mL)][吸光度(A)][1
0.8
0.6
0.4
0.2
0][0 0.3 0.6 0.9 1.2 1.5 1.8 2.1]
圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.2 粗蛋白質(zhì)的檢測結(jié)果 根據(jù)測得的吸光度通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出待測液濃度值,經(jīng)換算可得粗蛋白產(chǎn)量。
2.2.1 單菌種發(fā)酵后粗蛋白的檢測結(jié)果 康寧木霉、產(chǎn)阮假絲酵母、酵母菌、白地霉4菌種分別發(fā)酵后的粗蛋白含量為5.377g、4.723g、4.197g、6.316g,白地霉發(fā)酵獲得的粗蛋白含量最高,達到6.316g。
2.2.2 混合菌種發(fā)酵后粗蛋白質(zhì)含量的檢測結(jié)果 不同菌種混合在相同條件下發(fā)酵后的粗蛋白含量如表1所示,從表1可知,11組混合菌中,白地霉與康寧木霉組合發(fā)酵產(chǎn)生的粗蛋白含量最高,達到8.060g。
表1 不同混菌組合發(fā)酵后產(chǎn)生的粗蛋白質(zhì)含量
[菌種組合\&粗蛋白質(zhì)含量(g)\&產(chǎn)阮假絲酵母+酵母菌\&5.589\&白地霉+康寧木霉\&8.060\&康寧木霉+酵母菌\&5.786\&白地霉+產(chǎn)阮假絲酵母\&7.155\&白地霉+酵母菌\&4.098\&康寧木霉+產(chǎn)阮假絲酵母\&4.240\&康寧木霉+產(chǎn)阮假絲酵母+酵母菌\&4.125\&康寧木霉+白地霉+酵母菌\&5.554\&產(chǎn)阮假絲酵母+酵母菌+白地霉\&5.506\&康寧木霉+產(chǎn)阮假絲酵母+白地霉\&5.272\&康寧木霉+產(chǎn)阮假絲酵母+白地霉+酵母菌\&6.650\&]
2.2.3 白地霉與康寧木霉混合固態(tài)發(fā)酵所產(chǎn)粗蛋白的影響因子分析 白地霉與康寧木霉組合在同等條件下固態(tài)發(fā)酵后所產(chǎn)粗蛋白含量最高,取該菌種組合進行影響因子分析,探尋該菌種組合最佳固態(tài)發(fā)酵條件。
2.2.3.1 不同溫度對發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響 分別以10、15、20、25、30、35、40℃進行分組發(fā)酵試驗,發(fā)酵后培養(yǎng)基中粗蛋白的含量如圖2所示,從圖2可知,當(dāng)溫度為10~25℃時,發(fā)酵后產(chǎn)物中的蛋白質(zhì)含量不斷增加,且溫度為25℃時,產(chǎn)物中粗蛋白含量為最高,達到8.46g;當(dāng)溫度為25~40℃時,發(fā)酵后產(chǎn)物中的粗蛋白含量呈下降趨勢,且溫度在35~40℃范圍內(nèi)下降得最為明顯。因此,可認(rèn)定25℃為康寧木霉與白地霉菌種組合的最佳反應(yīng)溫度。
<\\Pc10\工作盤 (E)\姜秀紅\雜志\安徽農(nóng)學(xué)通報雜志\2015-19農(nóng)學(xué)通報內(nèi)文\w763-2.tif>[粗蛋白含量(g)][10
8
6
4
2
0][0 10 20 30 40 50][溫度(℃)][1.331][5.321][7.941][8.460][7.772][7.125][3.125]
圖2 溫度對白地霉與康寧木霉組合發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響
2.2.3.2 不同pH值對發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響 pH值對白地霉與康寧木霉組合發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響如圖3所示。從圖3可知,該菌種組合發(fā)酵產(chǎn)物粗蛋白含量在pH值4~4.5以及5.5~7之間出現(xiàn)先增長后減少的趨勢,而在pH值為5.5時發(fā)酵后的粗蛋白產(chǎn)量最高,達到8.161g。因此,可得出pH5.5為康寧木霉與白地霉組合菌種的最佳反應(yīng)酸堿度。
<\\Pc10\工作盤 (E)\姜秀紅\雜志\安徽農(nóng)學(xué)通報雜志\2015-19農(nóng)學(xué)通報內(nèi)文\w763-3.tif>[9
8
7
6
5][粗蛋白含量(g)][4.5 5 5.5 6 6.5 7][pH值][5.321][6.941][8.161][7.027][6.125]
圖3 pH值對白地霉與康寧木霉組合發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響
2.2.3.3 不同接種量對發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響 通過接種量的改變,來檢測不同接種量對發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響。從圖4可知,該組合菌種固態(tài)發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白產(chǎn)量隨著接種量的改變而改變,當(dāng)接種量為15%時,最有利于發(fā)酵產(chǎn)物中粗蛋白的產(chǎn)生。
<\\Pc10\工作盤 (E)\姜秀紅\雜志\安徽農(nóng)學(xué)通報雜志\2015-19農(nóng)學(xué)通報內(nèi)文\w763-4.tif>[8.4
8.2
8
7.8
7.6
7.4][粗蛋白含量(g)][10 15 20 25 30 35][接種量(%)][7.43][8.25][8.11][7.92][7.82]
圖4 接種量對白地霉與康寧木霉組合發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響
2.2.3.4 不同培養(yǎng)基含水量對發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響 不同培養(yǎng)基含水量對發(fā)酵后產(chǎn)物中粗蛋白含量的影響如圖5所示,從圖5可知,培養(yǎng)基含水量在50%~70%,該組合菌種發(fā)酵后產(chǎn)物中產(chǎn)粗蛋白的量都比較高,當(dāng)培養(yǎng)基含水量為65%時,發(fā)酵后產(chǎn)物中的粗蛋白產(chǎn)量最高,達到8.075g。這是因為影響固態(tài)發(fā)酵速率的因素與是否有游離水的存在相關(guān),因此基質(zhì)含水量的變化對微生物的代謝與生長產(chǎn)生重要的影響。戴超[4]在影響固態(tài)發(fā)酵速率的因素及其控制策略中通過驗證實驗也證明了這一點,可知培養(yǎng)基含水量在65%為康寧木霉與白地霉組合菌種的最佳反應(yīng)環(huán)境。
<\\Pc10\工作盤 (E)\姜秀紅\雜志\安徽農(nóng)學(xué)通報雜志\2015-19農(nóng)學(xué)通報內(nèi)文\w763-5.tif>[9
8.58
7.5
7
6.5][粗蛋白含量(g)][50 55 60 65 70 75][培養(yǎng)基含水量(%)][6.845][7.883][8.102][8.705][8.012]
圖5 培養(yǎng)基含水量對地霉與康寧木霉組合發(fā)酵后產(chǎn)物中
粗蛋白含量的影響
2.4 正交實驗結(jié)果 取4因素3水平的正交實驗確定最佳發(fā)酵組合如表2所示,從表2可知,最適水平最佳配比組合為A2B2C3D2。從正交表數(shù)據(jù)可知,溫度25℃、pH值5.5、最佳接種量為15%、培養(yǎng)基含水量65%為最佳條件組合,由R值可知,各因素對發(fā)酵的影響大小為發(fā)酵溫度>培養(yǎng)基含水量>接種量>pH。
表2 4因素3水平正交實驗結(jié)果
[試驗號\&溫度
(℃)\&pH\&接種量
(%)\&培養(yǎng)基含
水量(%)\&粗蛋白質(zhì)量(g)\&1\&1(15)\&1(4.5)\&1(10)\&1(60)\&6.026\&2\&1(15)\&2(5.5)\&2(15)\&2(65)\&7.161\&3\&1(15)\&3(6.5)\&3(20)\&3(70)\&8.072\&4\&2(25)\&1(4.5)\&2(15)\&3(65)\&8.883\&5\&2(25)\&2(5.5)\&3(20)\&1(60)\&8.436\&6\&2(25)\&3(6.5)\&1(15)\&2(65)\&6.535\&7\&3(35)\&1(4.5)\&3(20)\&2(65)\&4.323\&8\&3(35)\&2(6.5)\&1(10)\&3(70)\&4.251\&9\&3(35)\&3(6.5)\&2(15)\&1(60)\&3.377\&Ⅰ\&14.564\&13.936\&16.812\&17.839\&T=57.064\&Ⅱ\&25.391\&19.232\&19.421\&18.019\&Ⅲ\&11.911\&17.984\&20.831\&21.206\&K1\&4.854\&4.312\&5.604\&4.170\&K2\&8.463\&6.410\&6.474\&6.999\&K3\&3.970\&5.995\&6.944\&7.069\&R\&4.493\&2.098\&1.340\&2.899\&]
3 結(jié)論
(1)白地霉、產(chǎn)朊假絲酵母、康寧木霉與酵母菌分別發(fā)酵培養(yǎng)后產(chǎn)生的粗蛋白含量為5.377g、4.723g、4.197g、6.316g,白地霉發(fā)酵后產(chǎn)生的粗蛋白質(zhì)含量最高,達到6.316g。
(2)白地霉、產(chǎn)朊假絲酵母、康寧木霉與酵母菌分別進行2菌種、3菌種以及4菌種混合固態(tài)發(fā)酵,檢測固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)康寧木霉與白地霉混合柚子皮渣生產(chǎn)蛋白質(zhì)量高,達到8.060g,占培養(yǎng)基干重的19%左右。
(3)正交實驗采用3水平(溫度:A1=15℃,A2=25℃,A3=35℃;pH值:B1=4.5,B2=5.5,B3=6.5;接種量:C1=10%,C2=15%,C3=20%;培養(yǎng)基含水量:D1=60%,D2=65%,D3=70%)4因素(發(fā)酵溫度,pH,接種量,培養(yǎng)基含水量)進行設(shè)計,結(jié)果發(fā)現(xiàn)康寧木霉與白地霉菌種混合組最佳條件組合為A2B2C3D2,即在溫度25℃、pH5.5、接種量15%、培養(yǎng)基含水量65%的條件下最有利于柚子皮渣培養(yǎng)基的發(fā)酵。
參考文獻
[1]郭莉,闞建全,孫志高,等.柚子活性成分的提取及其功能研究進展[J].食品研究與開發(fā),2007,28(8):167-171.
[2]中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院.中國工業(yè)微生物菌種目錄[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2001,27(增刊):19,41-42,54-55.
[3]李浪,楊旭,薛永亮.現(xiàn)代固態(tài)發(fā)酵技術(shù)工藝、設(shè)備及應(yīng)用研究進展[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,32(1):89-94.
[4]戴超,冷云偉.影響固態(tài)發(fā)酵的因素及其控制策略[J].江蘇調(diào)味副食品,2008,25(5):34-35.
[5]周煉,王日葵,郭莉,等.甜橙皮渣發(fā)酵蛋白飼料的研制[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2005,31(5):51-54.
[6]潘百明,李春惠.廢棄西瓜皮固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)單細胞蛋白[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,(2):155-158.
[7]孫展英,陳寶江.馬鈴薯渣固態(tài)發(fā)酵工藝研究及其生物學(xué)價值評定[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2014:4-9.
[8]譚顯東,段婭寧,王君君,等.三七渣固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)蛋白飼料的工藝條件研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2013,36(10):177-179.
[9]吳越.杏皮渣醋固態(tài)發(fā)酵工藝的研究[D].烏魯木齊:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),2013:4-6.
[10]趙辰龍.利用甘蔗尾葉發(fā)酵生產(chǎn)單細胞蛋白飼料[D].南寧:廣西大學(xué),2013:5-7.
[11]J.P.Wang,J.D.Kim,J.E.Kim,et al.Amino acid digestibility of single cell protein from Corynebacterium ammoniagenes in growing pigs[J].Animal Feed Science and Technology,2012.
[12]Juan Chang,Wei Cheng,Qingqiang Yin,et al.Effect of steam explosion and microbial fermentation on cellulose and lignin degradation of corn stover[J].Bioresource Technology,2011.
[13]Namita Bansal,Rupinder Tewari,Raman Soni,et al.Production of cellulases from Aspergillus niger NS-2 in solid state fermentation on agricultural and kitchen waste residues[J].Waste Management,2012(7).
[14]Lingmei Gao,Zhenming Chi,Jun Sheng,et al.Single-cell protein production from Jerusalem artichoke extract by a recently isolated marine yeast Cryptococcus aureus G7a and its nutritive analysis[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2007(4).
[15]Chulaporn Kamnerdpetch,Martina Weiss,Cornelia Kasper,et al.An improvement of potato pulp protein hydrolyzation process by the combination of protease enzyme systems[J].Enzyme and Microbial Technology,2006(4).
[16]賴玉城,黃祖新.產(chǎn)多酶體系混菌固態(tài)發(fā)酵酒糟生產(chǎn)單細胞蛋白飼料[D].福州:福建師范大學(xué),2014(5):2-4.
[17]張應(yīng)蓮,黃永光,邱樹毅.醬香大曲中白地霉產(chǎn)蛋白酶固態(tài)發(fā)酵條件及其優(yōu)化[J].中國釀造,2012,31(3):35-38.
[18]馬麗衛(wèi),楊勁松,張麗娟,等.Placket-Burman設(shè)計和響應(yīng)面法優(yōu)化殘次香蕉發(fā)酵生產(chǎn)單細胞蛋白飼料工藝的研究[J].食品工業(yè)科技,2014,35(22):209-215. (責(zé)編:張宏民)