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    鼠神經(jīng)生長因子治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的臨床療效

    2015-10-22 12:44:30趙變歌于會娜
    關(guān)鍵詞:療效

    顧 浩 趙變歌 于會娜

    河南省漯河市第二人民醫(yī)院 漯河 462000

    特發(fā)性面神經(jīng)麻痹也稱為面神經(jīng)炎或貝爾麻痹,是神經(jīng)內(nèi)科常見的周圍神經(jīng)病變,指莖乳突孔內(nèi)的面神經(jīng)發(fā)生急性非特異性炎癥導(dǎo)致面肌癱瘓。該病的確切病因尚不清楚,可能與病毒感染、血管因素、面神經(jīng)管狹窄等因素有關(guān)。早期病理改變?yōu)槊嫔窠?jīng)的水腫和脫髓鞘,嚴(yán)重者可有軸突變性,以莖乳孔和面神經(jīng)管部位最為顯著[1]。2011-05—2014-05本研究采用鼠神經(jīng)生長因子治療特發(fā)性面神經(jīng)麻痹,臨床療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合特發(fā)性面神經(jīng)麻痹診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)急性起病,發(fā)病前有勞累后受寒、吹風(fēng)或上呼吸道感染等病史;(3)單側(cè)發(fā)?。唬?)治療依從性好,積極配合調(diào)查,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)中樞性面癱;(2)中耳炎、迷路炎、乳突炎等引起的耳源性面神經(jīng)麻痹;(3)手術(shù)或外傷損傷導(dǎo)致的面神經(jīng)麻痹;(4)合并Guillain-Barre綜合征、腮腺炎、腮腺腫瘤或后顱窩病變等;(5)不能堅(jiān)持完成療程,無法判定療效者。

    1.2 一般資料 選擇符合上述標(biāo)準(zhǔn)的患者60例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組各30例。觀察組男16例,女14例,年齡18~64歲,平均(32.28±10.52)歲;病程5h~3 d,平均(1.59±0.48)d;左側(cè)18例,右側(cè)12例。對照組男17例,女13例,年齡18~66歲,平均(33.94±10.77)歲;病程5 h~3d,平均(1.63±0.51)d;左側(cè)16例,右側(cè)14例。2組年齡、性別、病程等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可此性。

    1.3 治療方法 觀察組給予0.9%氯化鈉注射液2mL+注射用鼠神經(jīng)生長因子30μg,肌內(nèi)注射,1次/d,共21d。對照組給予甲鈷胺注射液0.5 mg,肌內(nèi)注射,1次/d,共21d。2組應(yīng)用激素、抗病毒藥物及康復(fù)治療等方法相同。

    1.4 療效評價(jià) 采用Portmann簡易評分法進(jìn)行療效評價(jià),囑患者做皺眉、閉眼、動(dòng)鼻翼、微笑、吹口哨和鼓腮6項(xiàng)自主運(yùn)動(dòng),與健側(cè)對比,基本相同為3分,減弱為2分,稍可活動(dòng)為1分,完全不能活動(dòng)為0分,最后加安靜時(shí)印象分2分,總分20分;20分者為痊愈,19~15分為顯效,14~10分為好轉(zhuǎn)和9分以下為無效[3]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用卡方檢驗(yàn),等級資料采用Fisher’s確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分比較 治療前,2組患者Portmann評分相似,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療14d及21d,2組Portmann評分較本組治療前均提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但觀察組患者改善幅度較對照組更顯著(P<0.05),見表1。

    表1 2組患者治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分比較 (ˉx±s,分)

    2.2 2組療效比較 療程結(jié)束后評價(jià)臨床治療效果,觀察組痊愈8例,顯效12例,好轉(zhuǎn)9例,無效1例;對照組痊愈2例,顯效9例,好轉(zhuǎn)13例,無效6例。觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 不良反應(yīng) 2組治療期間肝腎功能均未發(fā)生異常,無其他并發(fā)癥發(fā)生。

    3 討論

    特發(fā)性面神經(jīng)麻痹若不能及時(shí)有效治療,10%~25%的患者會遺留不同程度的面神經(jīng)功能障礙,如面肌痙攣、鱷魚淚綜合征等,給患者帶來心理和社交上的障礙[4]。近年來研究表明,特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是一種病毒炎癥性自身免疫性疾病或神經(jīng)嵌壓引起的病變,單純使用糖皮質(zhì)激素有時(shí)效果并不明顯,所以亟待尋找一種高效、安全的治療方案[5]。神經(jīng)生長因子具有神經(jīng)元營養(yǎng)和促突起生長雙重生物學(xué)功能的一種神經(jīng)細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子,使神經(jīng)細(xì)胞存活率增高的活性,它對神經(jīng)元的發(fā)育、分化、生長、再生和功能特性的表達(dá)均具有重要的調(diào)控作用。神經(jīng)生長因子能提高體外培養(yǎng)神經(jīng)元的存活率,說明其對神經(jīng)生長及修復(fù)的重要意義。神經(jīng)生長因子在趨化因子的作用下,向損傷部位遷移并分化成功能細(xì)胞以修復(fù)損傷,可能通過誘導(dǎo)氧自由基清除劑的合成而發(fā)揮作用[6]。發(fā)生神經(jīng)病變后,神經(jīng)生長因子的自身分泌增加,但其量難以滿足機(jī)體需求,不能對受損神經(jīng)元起到全面而持久的保護(hù)作用,補(bǔ)充外源性神經(jīng)生長因子十分必要。鼠神經(jīng)生長因子是一種生物活性蛋白,分子量為26.5kD,從雄性小鼠頜下腺分離純化所得,與人類神經(jīng)生長因子有90%同源性。它可以作為靶原型逆向營養(yǎng)因子,也可通過順軸突轉(zhuǎn)運(yùn),還具有自分泌方式等,從而發(fā)揮營養(yǎng)外周神經(jīng)細(xì)胞、調(diào)節(jié)損傷神經(jīng)修復(fù)機(jī)制等作用,加速髓鞘的修復(fù),促進(jìn)病變纖維愈合[7]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),鼠神經(jīng)生長因子可改善大鼠中毒性周圍神經(jīng)病所致的肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙,提高神經(jīng)-肌肉動(dòng)作電位幅度;組織病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)其能降低動(dòng)物脛神經(jīng)的髓鞘腫脹發(fā)生率和脛神經(jīng)變性纖維數(shù)量[8]。

    綜上所述,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加鼠神經(jīng)生長因子治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹能迅速改善患者神經(jīng)功能,提高臨床治療效果,促進(jìn)患者預(yù)后,且無明顯不良反應(yīng),是治療急性突發(fā)性面神經(jīng)麻痹理想方式之一。

    [1] 黃炎青.更昔洛韋聯(lián)合甲鈷胺治療特發(fā)性面神經(jīng)麻痹46例臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(6):65-66.

    [2] 賈建平.神經(jīng)病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:335.

    [3] 楊運(yùn)周,胡文霞,翟宏江,等.更昔洛韋聯(lián)合強(qiáng)的松治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹臨床觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(2):16-17.

    [4] 劉新紅.彌可保治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(11):92-93.

    [5] 張波,馮文萍.神經(jīng)節(jié)苷酯聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療面神經(jīng)炎臨床觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,17(9):1 184-1 186.

    [6] 彭形.神經(jīng)生長因子生物學(xué)效應(yīng)的研究進(jìn)展[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,6(3):203-204.

    [7] 彭華,陳紅,李和.鼠神經(jīng)生長因子治療面神經(jīng)損傷的臨床研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008,7(6):3-4.

    [8] 侯淑萍,陳瑞玲,鄒秋萍.鼠神經(jīng)生長因子治療兒童面神經(jīng)炎效果分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(18):71-72.

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