韓 靜
江蘇省徐州市兒童醫(yī)院中心采血室 徐州 221006
靜脈采血為臨床診斷和檢驗的重要組成部分,也是臨床護(hù)理的常規(guī)操作。對精神狀況正常的適齡兒童,護(hù)理人員通過講解靜脈采血的相關(guān)事宜,絕大多數(shù)患者均可積極配合采血[1]。但精神疾病患者因受多種因素的影響,患者多不愿意積極配合靜脈采血,部分患者因產(chǎn)生強(qiáng)烈的抵觸心理,強(qiáng)烈對抗護(hù)理人員靜脈采血[2]。同時,精神疾病患者不配合采血,臨床醫(yī)師不可通過檢查結(jié)果提出治療方案,影響治療效果。本文通過對我院收治的126例精神疾病患者進(jìn)行分組,討論不同時間告知對精神疾病患者靜脈采血配合程度的臨床意義,現(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 2013-01—2014-01在我院治療的126例精神疾病患者進(jìn)行隨機(jī)分組,分為實驗組、對照組,每組均63例。實驗組男35 例,女28 例,年齡7~15 歲,平均(11±1.5)歲,按照疾病類型劃分,精神分裂癥49例,神經(jīng)癥5例,情感性神經(jīng)病6 例,癲癇引發(fā)精神障礙3 例;對照組男33例,女30例,年齡7~15歲,平均(10±2.1)歲,按照疾病類型劃分,精神分裂癥47例,神經(jīng)癥6例,情感性神經(jīng)病7例,癲癇引發(fā)精神障礙3例。所有患者經(jīng)臨床診斷均為精神疾病,同時應(yīng)排除嚴(yán)重肝腎損害、器質(zhì)性病變、嚴(yán)重內(nèi)科疾病、心肺功能不全等。2組患者性別、年齡、病情、病程等條件差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組患者在入院當(dāng)天,護(hù)理人員告知患者次日清晨空腹采血,夜間0時禁食禁水,清晨采血前護(hù)理人員向患者講解靜脈采血目的、注意事項等。實驗組患者在入院當(dāng)天護(hù)理人員向患者介紹病房環(huán)境,并進(jìn)行自我介紹,緩解患者焦慮、不安、恐懼等不良情緒,護(hù)理人員向患者講解靜脈采血的目的、注意事項、采血量等。對不接受靜脈采血的患者進(jìn)行積極的解釋和勸導(dǎo),爭取護(hù)理人員配合采血。對于仍拒絕采血的患者,向夜間護(hù)士交班,主要包括:拒絕采血原因,勸導(dǎo)過程,夜間護(hù)理人員針對患者的具體情況再次進(jìn)行勸導(dǎo),以達(dá)到配合采血的目的[3-4]。
1.3 觀察指標(biāo) 患者采血后,責(zé)任護(hù)士同夜間護(hù)士共同評價患者靜脈采血配合程度,按照完全接受、經(jīng)勸說接受和不接受進(jìn)行劃分,評級患者的配合度,配合度=完全接受患者+經(jīng)勸說接受患者。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 運(yùn)用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
實驗組患者配合度較對照組患者明顯增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者治療對比 [n(%)]
靜脈采血為臨床常見的護(hù)理操作,在靜脈采血前護(hù)理人員對患者進(jìn)行告知充分體現(xiàn)以患者為中心的護(hù)理理念,在最佳的時機(jī)告知患者,可有效提高患者配合度和采血成功率,緩解患者痛苦,同時可提高護(hù)理人員的工作效率[5-6]。精神疾病患者采血配合尤為重要,患者若不配合采血,護(hù)理人員采取強(qiáng)制、約束性采血,可對患者造成骨折等風(fēng)險,對患者身心均 造 成 嚴(yán) 重 傷 害[7-8]。本 研 究 顯 示,實 驗 組 配 合 度 為98.42%明顯高于對照組84.13%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提高和反復(fù)告知,患者做好充分的心理準(zhǔn)備,患者不同意采血,但護(hù)理人員在患者入院當(dāng)天有充足的時間同患者溝通,使患者做好心理準(zhǔn)備。護(hù)理人員同患者溝通應(yīng)講究溝通技巧,護(hù)理人員向患者講解采血的必要性,且采血不會對患者造成不良影響。對照組患者入院后僅講解次日清晨空腹采血,在采血清晨向患者講解靜脈采血相關(guān)事項,部分患者不能接受,清晨夜間護(hù)士工作繁忙,不能將大量時間消耗在勸說患者上,從而降低靜脈采血配合度。
綜上所述,入院當(dāng)天告知患者次日清晨靜脈采血,對患者進(jìn)行心理干預(yù),提高患者的配合度,臨床值得推廣應(yīng)用。但本研究樣本量較小,臨床應(yīng)做進(jìn)一步研究。
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