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    混合痔術(shù)后鎮(zhèn)痛探究

    2015-10-21 19:58:27魏國(guó)濤
    關(guān)鍵詞:鎮(zhèn)痛策略

    魏國(guó)濤

    【摘要】 疼痛是混合痔術(shù)后的主要癥狀之一,目前西醫(yī)學(xué)的鎮(zhèn)痛方法,如穴位止痛、神經(jīng)阻滯麻醉、注射長(zhǎng)效止痛針、椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛、超前鎮(zhèn)痛、平衡鎮(zhèn)痛、超前平衡鎮(zhèn)痛以及圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛的聯(lián)合止痛模式等,都存在一定的缺陷。因此尋求一種有效途徑解決混合痔術(shù)后疼痛、并發(fā)癥等問題,成為肛腸科醫(yī)者共同追求的目標(biāo)。

    【關(guān)鍵詞】鎮(zhèn)痛 混合痔術(shù)后 策略

    【中圖分類號(hào)】R657.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)02-0715-02

    “十人九痔”說(shuō)明痔的發(fā)病率極高,此類疾病大部分最終需手術(shù)治療。肛門部位結(jié)構(gòu)特殊,齒線以下組織受脊神經(jīng)支配,對(duì)疼痛極為敏感,并且可以直接或間接引起尿縮留、排便困難、水腫等一系列癥狀,影響手術(shù)預(yù)后。

    1.西醫(yī)學(xué)關(guān)于混合痔術(shù)后疼痛的病因病機(jī)與分類

    肛管部位的齒線是重要分界線,齒線上的上皮發(fā)源于內(nèi)胚層,血管屬于直腸上的血管,神經(jīng)受內(nèi)臟神經(jīng)支配,無(wú)痛感,淋巴液回流至髂內(nèi)淋巴結(jié)。齒線下發(fā)源于外胚層組織,血管屬于肚門血管,淋巴液回流至腹股溝淺表淋巴結(jié),神經(jīng)受陰部神經(jīng)支配,表面為皮膚,感覺神經(jīng)末梢極為豐富,損傷后痛感強(qiáng)烈。齒線上方即肛墊所在位置有近1cm寬的環(huán)行區(qū),有柱狀上皮或移行上皮、扁平上皮或三種上皮混合覆蓋,為痔的好發(fā)區(qū),此區(qū)域內(nèi)存在高度特化的感覺神經(jīng)終末組織帶,形成不同的有結(jié)構(gòu)的神經(jīng)末梢。

    西醫(yī)學(xué)關(guān)于混合痔術(shù)后疼痛的原因:一是手術(shù)損傷神經(jīng)引起持續(xù)性軀體痛,傷口神經(jīng)末梢暴露,受到外界物理和化學(xué)因素的刺激引起疼痛。二是手術(shù)損傷血管及淋巴管,造成血液及淋巴液回流障礙,導(dǎo)致局部缺血、水腫而引發(fā)疼痛;三是創(chuàng)面局部感染引起致痛物質(zhì)增多,如P物質(zhì)、白三稀、5-HT、緩激肽、組胺、前列腺素等,同時(shí)這些物質(zhì)還能提高肛周末梢神經(jīng)的興奮性產(chǎn)生疼痛;四是術(shù)后排便時(shí)肛門強(qiáng)烈擴(kuò)張或糞便通過(guò)肛門時(shí)直接刺激或摩擦傷口; 五是術(shù)后創(chuàng)面敷料填塞過(guò)緊、繃帶壓迫過(guò)緊以及糞便嵌塞均可引起疼痛;六是術(shù)后瘢痕收縮壓迫神經(jīng)引起陣發(fā)性疼痛;七是術(shù)后局部引流不暢引起阻塞性疼痛。

    2.西醫(yī)學(xué)關(guān)于混合痔術(shù)后鎮(zhèn)痛的治療

    2.1 口服止痛劑:主要分為三類①非阿片類,包括阿司匹林、撲熱息痛、布洛芬、消炎痛、萘普生等。②阿片類藥物,分為強(qiáng)阿片類與弱阿片類兩種,前者包括嗎啡、左啡洛、美散痛、哌替啶;后者包括可待因、右丙氧盼、輕考酮等等。阿片類藥物主要用于治療中度至重度疼痛。③輔助藥物,分為抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗驚厥藥、及皮質(zhì)類固醇。

    2.2外用西藥止痛劑:栓劑直腸給藥,如雙氯芬酸鈉栓、剛噪美辛栓、以及美施康定栓。膏劑外涂,如甲硝挫軟膏、硫糖銀軟膏、EMLA(恩納)軟膏、地爾硫卓軟膏均可起到鎮(zhèn)痛作用,并且前者還可促進(jìn)切口愈合。局部麻醉藥物外敷:如布比卡因、鹽酸羅哌卡因,少量噴灑在創(chuàng)面上可減輕疼痛。

    2.3局部注射長(zhǎng)效止痛劑:常用藥物有亞甲藍(lán)復(fù)合劑(以亞甲藍(lán)為主,與麻醉或其他多種藥物配比而成)、復(fù)方薄荷腦注射液(含薄荷腦、利多卡因、甘油、乙醇及注射用水)、

    氫溴酸高烏甲素注射液等,以其效果好、作用時(shí)間長(zhǎng)而廣泛應(yīng)用,適用于術(shù)后中度以上疼痛。

    亞甲藍(lán)作為一種末梢神經(jīng)滅活劑,能阻礙神經(jīng)纖維的傳導(dǎo),影響神經(jīng)的興奮性和傳導(dǎo)性,可逆性地?fù)p害末梢神經(jīng)髓質(zhì)的作用,而髓質(zhì)再生需要30天左右,故能達(dá)到長(zhǎng)效止痛的目的,但其缺陷為起效前約有4 h-6h的潛伏期,此期間可產(chǎn)生燒灼樣劇痛,故需與短效麻醉鎮(zhèn)痛藥配合應(yīng)用。

    復(fù)方薄荷腦注射液的鎮(zhèn)痛機(jī)制為阻滯神經(jīng)末梢傳導(dǎo),肛門周圍觸覺遲鈍,皮膚麻木,括約肌松馳,能夠達(dá)到迅速且持久的止痛效果。其缺陷為注射后個(gè)別患者出現(xiàn)頭暈、惡心、蕁麻疼等不良反應(yīng)。

    氫溴酸高烏甲素注射液,是一種來(lái)源于烏頭的活性生物堿,有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛效果,其鎮(zhèn)痛機(jī)理為藥物直接經(jīng)血液循環(huán)作用于腦疼痛抑制系統(tǒng),提高患者痛閾,從而達(dá)到鎮(zhèn)痛目的,具有起效較慢但維持時(shí)間長(zhǎng)、無(wú)成癮性的特點(diǎn),適用于中度以上疼痛。其缺陷為少數(shù)患者可出現(xiàn)頭暈、心慌、胸悶等不適癥狀。

    2.4硬膜外腔及骶管注藥鎮(zhèn)痛:連續(xù)硬膜外腔注射微量鎮(zhèn)痛藥物,可產(chǎn)生強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用,通常選擇嗎啡,因其在椎管內(nèi)有提高痛閾和抑制痛覺傳導(dǎo)作用,且用微量輸液器以恒定流速、固定藥量連續(xù)硬膜外注藥可獲得持續(xù)鎮(zhèn)痛效果。

    2.5自控鎮(zhèn)痛指患者根據(jù)疼痛程度通過(guò)PCA泵自行調(diào)整藥物劑量進(jìn)行鎮(zhèn)痛的方法,實(shí)現(xiàn)了可以根據(jù)患者個(gè)體差異、疼痛敏感性來(lái)調(diào)節(jié)止痛這一目標(biāo),近年來(lái),肛腸科臨床工作者在手術(shù)后應(yīng)用PCA取得了滿意的療效。其給藥途徑主要分為皮下、靜脈及硬膜外自控鎮(zhèn)痛等。然而,PCA也有一些缺陷,如置管所致血管及硬膜外腔感染和血腫以及所用藥物的毒副作用,使用的設(shè)備增加了患者的醫(yī)療費(fèi)用,影響了其在外科臨床上更為廣泛的運(yùn)用。

    2.6超前鎮(zhèn)痛:廣義的超前鎮(zhèn)痛是指在脊髓發(fā)生痛覺敏化之前給予鎮(zhèn)痛措施,以期阻止外周損傷沖動(dòng)向中樞傳遞,使之降低到產(chǎn)生中樞敏化閾值以下,而不局限于給藥時(shí)間的限制,包括術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后持續(xù)抑制傷害性刺激的傳入和炎癥反應(yīng),將刺激的傷害性降至閾值以下;狹義的超前鎮(zhèn)痛是指在切皮之前給予鎮(zhèn)痛藥從而減輕術(shù)后疼痛。目前,超前鎮(zhèn)痛的藥物有阿片類藥、局部麻醉藥、非留體類藥及留類麻醉藥等,它們既可聯(lián)合用藥也可單獨(dú)用藥,給藥方式也有多種模式:

    靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、硬膜外、鞘內(nèi)、口服甚至吸入給藥以及聯(lián)合模式。由于疼痛往往是多因素多通路綜合作用的結(jié)果,如中樞敏化的產(chǎn)生、個(gè)體差異性大等特點(diǎn),使得成功實(shí)施超前鎮(zhèn)痛有一定難度,目前混合痔術(shù)后應(yīng)用超前鎮(zhèn)痛的方法在國(guó)外尚無(wú)報(bào)道,國(guó)內(nèi)僅有個(gè)別報(bào)道。

    2.7平衡鎮(zhèn)痛:又稱“多模式鎮(zhèn)痛”或“聯(lián)合鎮(zhèn)痛”,是指不同種類藥物聯(lián)合應(yīng)用起到相加和協(xié)同的止痛作用,以最小劑量來(lái)獲得最理想的鎮(zhèn)痛效果,平衡鎮(zhèn)痛是在超前鎮(zhèn)痛基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,臨床上可選擇在術(shù)前、術(shù)中或術(shù)后應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李立成.劉瑛術(shù)后疼痛評(píng)估及鎮(zhèn)痛護(hù)理進(jìn)展[J].臨床醫(yī)學(xué)2011-03-23

    [2]畢金寶.肛腸病術(shù)后兩種鎮(zhèn)痛方法的臨床觀察[J].結(jié)直腸肛門外科,2009,15( 3):191-192

    [3]葉茂,龔光輝.中西醫(yī)結(jié)合防治肛腸病術(shù)后疼痛的臨床觀察[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2009,9(2):36-37

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