楊洪濤 張宇新
【摘要】目的:觀察復(fù)合制劑個(gè)性化治療在老年原發(fā)性開角型青光眼患者中的效果。方法:隨機(jī)選擇自2014年1月至2014年12月期間,我院收治的48例老年原發(fā)性開角型青光眼患者為研究對(duì)象。將48例患者隨機(jī)分2組,每組24例,分別給予拉坦前列素和馬來酸噻嗎洛爾復(fù)合制劑、貝美前列胺和馬來酸噻嗎洛爾復(fù)合制劑。比較2組換患者的視力、視敏度、視敏度缺損值和平均眼壓。結(jié)果:兩組患者治療前后的視力、視敏度、視敏度缺損值有顯著性差異(P < 0.05),但組間差異不明顯(P > 0.05)。經(jīng)過6周的治療,兩組患者的平均眼壓與同期體檢的健康人群無明顯差異(P > 0.05)。結(jié)論:復(fù)合制劑個(gè)性化治療在老年原發(fā)性開角型青光眼患者的效果顯著,值得在臨床上加以推廣及普及。
【關(guān)鍵詞】復(fù)合制劑;拉坦前列素;馬來酸噻嗎洛爾;貝美前列胺;原發(fā)性開角型青光眼
【中圖分類號(hào)】R722.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)02-0012-01
青光眼是以視神經(jīng)乳頭結(jié)構(gòu)改變?yōu)樘卣鞯倪M(jìn)展性視神經(jīng)病變,可導(dǎo)致視野發(fā)生相應(yīng)改變,世界衛(wèi)生組織已將青光眼列為第二大致盲眼病。我國缺乏近年有關(guān)青光眼流行病學(xué)的調(diào)查,但預(yù)計(jì)2020年,中國的青光眼患者將達(dá)到600萬[1]。原發(fā)性開角型青光眼早期常無明顯癥狀,發(fā)病隱蔽,患者自己也難以察覺。但后期患者的視野逐漸縮小,最后是不可逆轉(zhuǎn)的失明。青光眼的治療需要長期用藥,目前治療青光眼的藥物種類繁多,可分為擬副交感神經(jīng)藥、擬腎上腺素藥、腎上腺素能阻滯藥和碳酸酐酶抑制劑等[2]。聯(lián)合用藥,多機(jī)制干預(yù)是治療青光眼的發(fā)展趨勢(shì)[3]。
1 資料與方法
1.1基本資料
隨機(jī)選擇自2014年1月至2014年12月期間,我院收治的48例老年原發(fā)性開角型青光眼患者為研究對(duì)象。將48例患者隨機(jī)分2組,每組24例,拉坦前列素組年齡分布60~77歲,平均年齡為69.23 ± 2.67歲;男性12例,女性12例,病程2個(gè)月~3年,平均病程16.21 ± 2.15月。貝美前列胺組年齡分布60~75歲,平均年齡為68.35 ± 2.54歲;男性10例,女性14例;病程3個(gè)月~4年,平均病程15.63 ± 2.25月。另外選擇同期在我院的健康體檢者為對(duì)照組,男性12例,女性12例,年齡60~70歲。兩組組患者的一般資料無顯著性差異(P > 0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
分別給予拉坦前列素組0.005%拉坦前列素和0.5%馬來酸噻嗎洛爾復(fù)合制劑、給予貝美前列胺0.03%貝美前列胺和0.5%馬來酸噻嗎洛爾復(fù)合制劑,1日1次,用量根據(jù)患者眼壓 ( MTO)的波動(dòng)曲線調(diào)整。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者的視力、視敏度、視敏度缺損值和平均眼壓變化。視力改善顯效標(biāo)注為視力增加兩行以上或者眼前指數(shù)到20%以上;改善有效標(biāo)準(zhǔn)為5~20%,改善無效為5%以下。平均眼壓參考中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)青光眼學(xué)組建議,在7:00、10:00、14:00和18:00這4個(gè)時(shí)間點(diǎn),采用壓平眼壓計(jì)測(cè)量眼壓,比較用藥6周的眼壓值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
計(jì)量數(shù)據(jù)均以均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)示,用SPSS 14.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩組數(shù)據(jù)之間的比較采用t檢驗(yàn),P < 0.05 表示兩組數(shù)據(jù)有顯著性差異。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P < 0.05 表示數(shù)據(jù)有顯著性差異。
2 結(jié)果
兩組患者治療前后的視力、視敏度、視敏度缺損值有顯著性差異(P < 0.05),但組間差異不明顯(P > 0.05)。拉坦前列素組視力改善顯效7例,改善有效16例,治療無效1例,治療有效率為95.83%。貝美前列胺組視力改善顯效8例,改善有效15例,治療無效1例,治療有效率為95.83%。
3 討論
臨床上常用的治療青光眼的藥物可以分為4類,縮瞳藥,如毛果蕓香堿;擬交感神經(jīng)藥,如腎上腺素;β受體阻滯劑,如噻嗎心安;口服碳酸酐酶抑制劑,如乙酰唑胺。拉坦前列素是新型苯基替代的丙基酯前列素F2a,可迅速滲透到角膜里的物質(zhì),在角膜和血漿中可水解為具有活性的游離酸,選擇性激動(dòng)F2a受體。貝美前列素滴眼液可以與其他滴眼劑同時(shí)使用以降低眼內(nèi)壓,但是部分學(xué)者認(rèn)為每兩種藥物的使用應(yīng)至少間隔五分鐘。本組研究對(duì)象均是采用貝美前列素復(fù)合噻嗎心安,同時(shí)滴注,還沒發(fā)現(xiàn)有明顯不良反應(yīng)。β受體阻滯劑是臨床應(yīng)用最廣泛的降眼壓藥, 非選擇性β受體阻滯劑降壓幅度高達(dá)20%~30%[3],而選擇性β受體阻滯劑降壓能力稍低,噻嗎心安是非選擇性β受體阻滯劑。為保證治療青光眼的療效,復(fù)合制劑是發(fā)展趨勢(shì),復(fù)合制劑個(gè)性化治療在老年原發(fā)性開角型青光眼患者的效果顯著,值得在臨床上加以推廣及普及。
參考文獻(xiàn)
[1] 汪俊,崔巍. 我國原發(fā)性青光眼流行病學(xué)研究進(jìn)展[J]. 國際眼科雜志,2012,04(3):667-670.
[2] 林月嬌,唐細(xì)蘭,王延?xùn)|. 常用抗青光眼藥物的藥理及臨床應(yīng)用[J]. 中國新藥雜志,2004,S1:1269-1272.
[3] 梅麗克木·艾山. 多佐胺—噻嗎洛爾聯(lián)合用藥與拉坦前列腺素治療開角型青光眼的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[D].新疆醫(yī)科大學(xué),2009.
[4] 馬曉昀. 原發(fā)性開角型青光眼降眼壓藥物治療進(jìn)展[J]. 臨床眼科雜志,2002,01(2):80-82.