張秀輝
【摘要】隨著我國(guó)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展,以及醫(yī)療服務(wù)水平的提高,這對(duì)于病人輸血前檢驗(yàn)的要求也在不斷的提高。 輸血前血型鑒定、抗體篩選及交叉配血對(duì)提高安全輸血系數(shù)有著極為的重要的作用,絕不容忽視。輸血前檢驗(yàn)其目的是使輸入的血液成分有效存活,而不會(huì)引起受血者的紅細(xì)胞發(fā)生破壞。本人根據(jù)自身實(shí)際的工作經(jīng)驗(yàn),結(jié)合一些相關(guān)的理論知識(shí),就輸血前檢驗(yàn)應(yīng)重視的幾個(gè)問題闡述己建。
【關(guān)鍵詞】輸血前檢驗(yàn);問題;血清;正反定型
【中圖分類號(hào)】R-1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)04-0249-01
1.重視血液標(biāo)本問題
安全輸血必須要從源頭抓起,這樣才可以獲得正確的血液標(biāo)本,不至于發(fā)生給病人輸錯(cuò)血的醫(yī)療事故。因此每一個(gè)住院人員的手腕上都要系有腕環(huán)(標(biāo)明病人姓名和住院的號(hào)碼),這個(gè)腕環(huán)直到出院時(shí)才可以取下來。在采集血液標(biāo)本時(shí),要仔細(xì)鑒別受血人的身份并與輸血清單以及病人的腕環(huán)資料相互核對(duì)。一旦資料不符、不全的情況被發(fā)現(xiàn),不得進(jìn)行輸血的工作。
采集血液樣本原則上必須是在病人的床邊進(jìn)行血液樣本的采集,采血后由病人和采集者在簽單上進(jìn)行同步的簽名確認(rèn),缺一不可,而且血液的標(biāo)本要由專門的醫(yī)務(wù)人員送往血庫(kù),不得經(jīng)手閑雜人員。血庫(kù)的技術(shù)人員需要仔細(xì)核對(duì)血液樣本資料,不可以通過電話進(jìn)行詢問核對(duì),要一一核對(duì)落實(shí)采血者和病人簽單的標(biāo)簽方可讓血液樣本入庫(kù)。
一般來說,血漿和血清都可以用于輸血前的檢測(cè),但是根據(jù)實(shí)際的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)來看血清的效果更好。與此同時(shí)配血用的血液標(biāo)本最好是3小時(shí)以內(nèi)的,因?yàn)楦鼮樾迈r的血標(biāo)本更能反映輸血者的當(dāng)前的免疫學(xué)狀態(tài)。
2.堅(jiān)持正反定型
常規(guī)ABO血型鑒定應(yīng)包括正反定型,熟悉醫(yī)學(xué)的人都知道人體中抗A和(或)抗B以一定的規(guī)章存在于人體的血清之中。而反定型毫無疑問正好可以起到一個(gè)相驗(yàn)證和質(zhì)控的作用。而且也只有反定型結(jié)果相符才能十分準(zhǔn)確的判斷和鑒別處ABO血型,如果正反定型的結(jié)果不符,就要從以下幾個(gè)方面查明原因(1)實(shí)驗(yàn)的試劑可能不標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)失效或者受到了污染(2)在實(shí)際的操作中加錯(cuò)了試劑或者樣本,導(dǎo)致鑒定結(jié)果南轅北轍。(3)某種疾病導(dǎo)致抗原減弱,紅細(xì)胞發(fā)生多凝集現(xiàn)象及產(chǎn)生類B物質(zhì)。(4)一些抗體的效價(jià)低,(老人、嬰兒、),存在著不規(guī)則的抗體,為此正反定型不能盡善盡美的鑒定所有的ABO血型
反定型對(duì)于ABO亞型也有著極為重要的幫助,這是因?yàn)閬喰筒∪思t細(xì)胞A或者B 的抗原都很低,而通過正反定型正好可以發(fā)現(xiàn)二者之間差異,從而引起檢測(cè)者警惕。我國(guó)己規(guī)定常規(guī)血型鑒定還應(yīng)包括Rh ( D )定型。定型時(shí)應(yīng)按抗D血清試劑的使用說明操作,并設(shè)立對(duì)照試驗(yàn)系統(tǒng)。
3.做好抗體篩選
在對(duì)病人進(jìn)行輸血時(shí)必須要進(jìn)做好一些抗體的篩選改工作,以避免盲目配血。一般來說抗體篩選主要內(nèi)容是將即將受血者的血清和試劑紅細(xì)胞進(jìn)反應(yīng)實(shí)驗(yàn),以發(fā)現(xiàn)在37℃有臨床意義的抗體。從實(shí)際的臨床經(jīng)驗(yàn)上來看,選用的試劑紅細(xì)胞上至少應(yīng)有以下常見的抗原:D, C, E, c, e, M, N,S, s,等等。
對(duì)于抗體篩選上,發(fā)達(dá)國(guó)家的血庫(kù)的管理上已經(jīng)比較成熟,已經(jīng)被列入常態(tài)化的管理,抗體篩選在交叉驗(yàn)血前完成或者是同步進(jìn)行。當(dāng)抗體檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)陰性的時(shí)候,而且在以前的臨床檢測(cè)中沒有發(fā)現(xiàn)有意義的抗體,在這種情況下可以采用鹽水法進(jìn)行配血。而當(dāng)抗體檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)陽性的時(shí)候,要進(jìn)行抗體的特異鑒定,根據(jù)實(shí)際鑒定的情況進(jìn)行相應(yīng)的配血。
值得注意的是試劑紅細(xì)胞要進(jìn)行格外的進(jìn)行挑選,要由2-3份單個(gè)的O型紅細(xì)胞組成一套試劑,而且抗原要盡可能的豐富與多樣。這里要特別指出的是抗體篩選并非可以檢驗(yàn)出所用的抗體,原因有二(1)一些低頻的抗原可能存在被漏檢的情況(2)以前臨床檢測(cè)過的抗體已經(jīng)降低,導(dǎo)致難以進(jìn)行抗體篩選檢測(cè)。
4.嚴(yán)格交叉配血
輸血前必須進(jìn)行一個(gè)的交叉配血,這也是安全配血的最后一個(gè)關(guān)口,也是安全輸血得以實(shí)施的重中之重。所謂“嚴(yán)格交叉配血”是指所采用的方法必須能檢出ABO不相容及AIBO系統(tǒng)之外的,有臨床意義的抗體。
交叉配血主要包括鹽水法、酶法、抗球蛋白法、凝聚胺( polybnene)法等。在這些配血方法中,鹽水法由于檢測(cè)成本低,且快速便捷被廣泛地運(yùn)用。但是鹽水法也有檢測(cè)中的不足。從目前統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)來看,人類已經(jīng)發(fā)行23個(gè)紅細(xì)胞血型系統(tǒng),其中以鹽水法最為簡(jiǎn)便、快速、成本低,但有局限性。迄今人類紅細(xì)胞只能檢出AB0, P,Lewis, I和MN等系統(tǒng)的抗體,而不能檢出Rh,Kell,Kidd和Duffy等系統(tǒng)的抗體。而前者多為天然抗體,而后者多是由免疫產(chǎn)生,這是鹽水法根本無法檢測(cè)的。
傳統(tǒng)的輸血前的檢測(cè)設(shè)備雖然簡(jiǎn)單,但是影響輸血前檢測(cè)的因素也比較多,因?yàn)槿狈τ行У馁|(zhì)控體系為此出現(xiàn)的差錯(cuò)也時(shí)有發(fā)生。
發(fā)達(dá)國(guó)家己普遍采用微柱凝膠試驗(yàn),又稱卡式配血和(或)血型鑒定。我國(guó)有些單位也開始應(yīng)用這項(xiàng)免疫學(xué)檢測(cè)的新技術(shù)。我們的體會(huì)是它靈敏度高、特異性強(qiáng)、結(jié)果直觀,能自動(dòng)化操作,最大限度地減少了人為誤差,但價(jià)格昂貴,目前前難以普遍推廣。
結(jié)論:輸血前的檢驗(yàn)是輸血工作的重要組成部分,為此需要嚴(yán)格執(zhí)行和貫徹輸血前檢驗(yàn)應(yīng)的過工作準(zhǔn)則和工作流程,以便更好的為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
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