0.999,加標(biāo)回收率在95%~101%,重復(fù)性試驗的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD≤5.0%。[結(jié)論]該方法高效、靈敏、可靠,適合大批量樣品中鉛、砷、鎘、鉻的同時檢測。關(guān)鍵詞 電感耦合等離子體質(zhì)譜;乳制品;重金屬中圖分類號 S859.84;O657.63 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611(201"/>
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    電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定乳制品中鉛·砷·鎘·鉻

    2015-10-21 19:13:04譚煒安虹李丹亞
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年20期
    關(guān)鍵詞:乳制品重金屬

    譚煒 安虹 李丹亞

    摘要 [目的]測定乳制品中鉛、砷、鎘、鉻的含量。[方法]將乳制品樣品進(jìn)行微波消解,并建立檢測乳制品中4種污染物元素鉛、砷、鎘、鉻含量的方法。[結(jié)果]4種元素在各自線性范圍內(nèi)線性系數(shù)R>0.999,加標(biāo)回收率在95%~101%,重復(fù)性試驗的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD≤5.0%。[結(jié)論]該方法高效、靈敏、可靠,適合大批量樣品中鉛、砷、鎘、鉻的同時檢測。

    關(guān)鍵詞 電感耦合等離子體質(zhì)譜;乳制品;重金屬

    中圖分類號 S859.84;O657.63 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 0517-6611(2015)20-252-03

    Abstract [Objective] To determine heavy metal content in dairy products. [Method] A method of determining heavy metals, including lead, arsenic, cadmium and chromium in dairy products by inductively coupled plasmamass spectrometry (ICPMS) was established followed the sample digested by microwave. [Result] The correlative coefficients of calibration curves for analyses were all above 0.999. The recoveries were in the range of 95%-101%, and RSDs were not more than 5.0%. [Conclusion] The method is highly active, sensitive, reliable and suitable for largescale determination.

    Key words Inductively Coupled PlasmaMass Spectrometry (ICPMS); Dairy products; Heavy metal

    隨著人們生活水平的不斷提高,以及人們對飲食營養(yǎng)的愈加重視,乳制品因其能滿足不同人群對營養(yǎng)的需求,已受到越來越多人的青睞[1]。然而,近年來,乳制品的質(zhì)量安全事件時有發(fā)生,也引起了人們強(qiáng)烈的關(guān)注。重金屬污染元素鉛、砷、鎘、鉻,因其在人體內(nèi)很難代謝,并在食物鏈中累積,攝入過多會給人們帶來嚴(yán)重的病害[2],勢必會成為乳制品質(zhì)量安全的一個重大隱患。因此準(zhǔn)確測定乳制品中鉛、砷、鎘、鉻的含量意義重大。由于乳制品中污染元素含量低,加上自身基體復(fù)雜,干擾因素多等特點,普通的檢測方法,很難達(dá)到快速檢測的目的,且滿足不了超微量元素的檢測要求[3-7]。筆者通過采用微波消解聯(lián)合電感耦合等離子體質(zhì)譜儀來同時測定乳制品中鉛、砷、鎘、鉻的含量,該方法操作簡便,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,可實現(xiàn)4種元素的同時測定,適合大批量樣品的檢測。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1

    研究對象。 嬰幼兒配方乳粉、學(xué)生營養(yǎng)奶粉、中老年無糖奶粉、酸奶,來自安徽省各大超市隨機(jī)抽樣。

    1.1.2

    主要試劑。 濃硝酸,優(yōu)級純,購自國藥集團(tuán),重蒸后使用。標(biāo)準(zhǔn)溶液:內(nèi)標(biāo)溶液Bi、Ge、In、Sc,購自國家有色金屬及電子材料分析測試中心;GBW(E)081531 16種無機(jī)元素混合溶液,購自中國計量科學(xué)研究院。質(zhì)譜調(diào)諧液,購自美國賽默飛世爾科技公司。

    1.1.3

    主要儀器與設(shè)備。

    iCAPQ電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,美國熱電公司;900T原子吸收光譜儀,美國PE公司;AFS8230型原子熒光光度計,中國北京吉天儀器有限公司;Multiwave PRO微波消解系統(tǒng),奧地利安東帕公司;PURELAB flex超純水系統(tǒng),英國ELGA LabWater公司;DuoPUR酸亞沸蒸餾純化系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器有限公司;AL204型電子分析天平(感量 0.000 1 g),瑞士梅特勒公司。

    1.2 方法

    1.2.1

    樣品前處理。將樣品混合均勻后,稱取0.50 g左右,置于洗凈的聚四氟乙烯消解罐中,加入9 ml濃硝酸,然后按照表1和表2 程序進(jìn)行消解和趕酸,冷卻后用超純水將消解罐中樣品分?jǐn)?shù)次轉(zhuǎn)移,并定容至25 ml容量瓶中,即得待測溶液。以等量消解液為空白對照組,采用同樣方式消解,每種樣品和試劑空白各平行3份。

    1.2.2

    內(nèi)標(biāo)加入。

    將內(nèi)標(biāo)溶液用2%的硝酸溶液配制成10 μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,在線加入。

    1.2.3

    儀器條件。采用調(diào)諧液調(diào)諧電感耦合等離子體質(zhì)譜儀至最佳工作環(huán)境(射頻功率為1 548 W, 霧化氣流速為1.04 L/min;輔助氣流速為0.8 L/min;等離子體氣流速為25.22 L/min;冷卻氣流速為13.80 L/min;掃描模式為跳峰;重復(fù)3次。碰撞氣為高純氦氣,碰撞氣流速為4.84 L/min。

    1.2.4

    標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。用2%硝酸溶液逐級稀釋混合標(biāo)準(zhǔn)溶液至所需濃度。

    1.2.5

    方法學(xué)評價。線性系數(shù)的測定:按儀器優(yōu)化后的工作條件對各標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,以溶液濃度為橫坐標(biāo),信號強(qiáng)度為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性擬合,并計算各元素的相關(guān)系數(shù)。方法檢出限和定量限:按照根據(jù)國際理論和化學(xué)聯(lián)合會(IUPAC)的規(guī)定[8],連續(xù)平行測定11次試劑空白,分別以3倍和 10 倍的信噪比計算方法的檢出限和定量限。重復(fù)性試驗:取同一乳制品樣品,制備樣品溶液,并按儀器優(yōu)化后的工作條件進(jìn)行測定,平行 6 次,計算重金屬的含量及RSD?;厥章试囼灒壕_稱取0.50 g樣品,加入測定元素相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液,制備樣品溶液,并按儀器優(yōu)化后的工作條件進(jìn)行測定,計算平均回收率。

    1.3 方法比較

    將乳制品樣品,經(jīng)微波消解、定容后,分成2份,一份按照該試驗提供的方法測定,另一份分別參照GB5009.12-2010第一法[9]測鉛、GB/T5009.11-2003第一法[10]測砷、GB/T5009.15-2003第一法[11]測鎘、GB/T5009.123-2003第一法[12]測鉻,每份樣品測定3次。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 方法學(xué)評價

    2.1.1

    線性系數(shù)、檢出限及定量限測定。由表3可知,鉛、砷、鎘、鉻的線性系數(shù)均大于0.999,具有很好的線性相關(guān)性。線性范圍,鉛為0~500 μg/L,其他3種元素均為0~250 μg/L,線性范圍較寬。鉛、砷、鎘、鉻檢出限分別為0.032、0.017、0.021、0.025 μg/L,定量限分別為0.107、0.057、0.070、0.083 μg/L。表明該方法具有很高的靈敏度,對于低含量的元素也能準(zhǔn)確定量。

    2.1.2

    重復(fù)性試驗。由表4可知,樣品中鉛、砷、鎘和鉻的平均含量分別為0.021、0.008、0.015、0.035 mg/kg;RSD分別為3.6%、5.0%、3.4%、1.8%;表明該方法具有很好的重復(fù)性。

    2.1.3

    回收率試驗。由表5可知,鉛、砷、鎘、鉻的平均回收率均在95%~101%,表明該法準(zhǔn)確可靠,可同時滿足該4種金屬的準(zhǔn)確測定。

    2.2 方法比較

    采用該試驗的ICPMS法與傳統(tǒng)的石墨爐和原子熒光法比較的結(jié)果見表6。由表6可知,ICPMS法與傳統(tǒng)法測定的結(jié)果非常接近,說明該試驗建立的方法測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,而測定時間卻大大縮短,對于大批量的樣品檢測能大大提高工作效率。

    3 討論

    該研究建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定乳制品中鉛、砷、鎘、鉻元素。利用動態(tài)反應(yīng)池碰撞模式,消除了普通質(zhì)譜法對測定砷、鉻存在干擾的影響[13-14],通過加入內(nèi)標(biāo)校正,消除了因為進(jìn)樣體積的差異而導(dǎo)致的結(jié)果偏差,通過監(jiān)測不同同位素而降低了因為干擾而產(chǎn)生的假陽性的可能[15-18]。與傳統(tǒng)的檢測方法相比大大提高了檢測效率,同時還有檢測樣品用量少、干擾小、穩(wěn)定性高、數(shù)據(jù)可靠等優(yōu)點[19-21]。該法的建立為乳制品企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)對大批量的樣品檢測提供了更加高效的方法依據(jù)。

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